复方洁舒洗剂毒性研究

目的观察复方洁舒洗剂的急性毒性及皮肤刺激性和致敏性等,为复方洁舒洗剂的临床应用提供依据。方法采用大鼠阴道给药进行复方洁舒洗剂的急性毒性实验;通过皮肤给药进行其皮肤刺激、皮肤过敏性实验。结果复方洁舒洗剂给药未见有毒性反应,且皮肤给药未见有变态反应。结论复方洁舒洗剂局部用药无明显毒性、刺激性和致敏性,其临床使用安全可靠。     

洁宝洗剂的制备及临床应用

目的研究洁宝洗剂的制备方法及临床应用。方法对洁宝洗剂的制备方法、质量检查、临床应用等方面进行研究。结果该制剂工艺简单,设计合理,稳定性好,临床疗效确切。结论洁宝洗剂治疗阴道炎、阴囊湿疹、皮肤湿疹等症,疗效显著。     

洁阴灵洗剂的制备及临床应用

介绍了洁阴灵洗剂的处方、作用,建立了该洗剂的制备方法,阐述了该药中部分成分有关的药理作用,制定了本品的质量标准。为洁阴灵洗剂的临床应用范围和用法与用量、为控制其质量提供了方法和依据。     

洁尔舒洗剂的薄层色谱鉴别

目的鉴别洁尔舒洗剂中苦参、紫苏叶、花椒等.方法采用薄层色谱法.结果建立了3味中药简便、灵敏、可靠的TLC鉴别法.结论方法用于洁尔舒洗剂的质量控制.     

洁阴洗剂的质量标准研究

目的建立洁阴洗剂的质量标准。方法采用薄层色谱法鉴别蛇床子素,采用酸性染料比色法测定洁阴洗剂中生物总碱的含量。结果洁阴洗剂中含有蛇床子素,且小檗碱浓度在0.0187⁰.0936 mg/m L范围内线性关系良好,平均回收率为99.03%,RSD为2.34%。结论薄层色谱法快速简便。含量测定方法简便易行,稳定性、重复性、精密度高,具有较好的专属性和准确度。     

洁康洗剂治疗带下病与湿疮的疗效观察

目的：观察洁康洗剂治疗带下病与湿疮的临床疗效。方法：将100例带下病患者和100例湿疮患者分别按8：4和6：3比例随机分为2组。试验组采用洁康洗剂治疗，对照组用洁尔阴洗液治疗，观察治疗前后症状、试验指标改善情况。结果：试验组总有效率分别为92．60％和92．00％；对照组总有效率分别为81．60％和78．30％。洁康洗剂与洁尔阴洗液比较，前者治疗带下病和湿疹效果优于后者（P〈0．05）。结论：洁康洗剂治疗带下病和湿疹疗效确切，无明显ADR发生。     

硝酸咪康唑栓联合洁阴洗剂治疗念珠菌性阴道炎的疗效观察

目的：观察硝酸咪康唑栓联合洁阴洗剂治疗念珠菌性阴道炎的临床疗效。方法将283例念珠菌性阴道炎患者随机分为观察组153例和对照组130例。对照组给予硝酸咪康唑栓阴道用药治疗,观察组在对照组基础上给予洁阴洗剂治疗。观察2组临床疗效。结果观察组总有效率为98,0％高于对照组的70,8％,差异有统计学意义（p ＜0,05）。结论硝酸咪康唑栓联合洁阴洗剂治疗念珠菌性阴道炎疗效显著,能明显改善患者的临床症状,降低复发率,疗效优于单一药物治疗。     

洁阴洗剂联合抗生素治疗阴道炎效果观察

目的探讨洁阴洗剂联合抗生素治疗阴道炎的临床疗效。方法对180例符合入选标准的非特异性阴道炎患者按治疗方案不同分为对照组和观察组各90例。对照组给予甲硝唑和诺氟沙星治疗,观察组在对照组的基础上联用洁阴洗剂。比较两组疗效、复发率、阴道p H值改变及不良反应情况。结果观察组治疗总有效率明显高于对照组,复发率及治疗后p H值明显低于对照组,差异均有统计学意义。治疗过程中,两组均未出现严重不良反应。结论洁阴洗剂联合抗生素治疗非特异性阴道炎效果良好,复发率低,能够显著降低阴道p H值,且用药较安全。     

洁康洗剂的制备及质量标准研究

目的:制备妇科用洁康洗剂并建立其质量标准。方法:采用TLC法对金银花中的绿原酸、黄柏中的小檗碱、苦参中的氧化苦参碱进行鉴别;采用HPLC法对蛇床子素进行含量测定:色谱柱为C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水(54∶46),流速为1.1mL.min-1,检测波长为321nm。结果:洁康洗剂中的主要有效成分与相应对照品均有相同的鉴别反应;蛇床子素在13~130μg.mL-1浓度范围内与峰面积积分值呈良好线性关系。结论:该制剂定性反应灵敏,TLC鉴别专属性强,HPLC定量结果准确、重现性好,所建标准可用于洁康洗剂的质量控制。     

肤洁洗剂的制备及临床疗效观察

目的制备肤洁洗剂,建立质量控制标准,初步进行疗效观察.方法采用水提醇沉法制备肤洁洗剂;用薄层层析法(TLC)定性鉴别方中主药黄柏、苦参、蛇床子;以原处方水煎液为对照进行临床疗效观察.结果本工艺简单,易操作,质控方法简便,重现性好,临床疗效试验组优于对照组(P＜0.05).结论本品制备工艺合理,制剂性能稳定,临床疗效显著.     

肤乐宁洗剂中4味药材的薄层色谱鉴别

目的鉴别肤乐宁洗剂中苦参、紫苏叶、花椒和蛇床子。方法采用薄层色谱法进行鉴别。结果建立了4味药材简便、灵敏、可靠的薄层色谱鉴别法。结论此方法适用于肤乐宁洗剂的质量控制。     

妇炎清洗剂的质量标准研究

目的建立妇炎清洗剂的质量标准。方法采用薄层色谱法(TLC)对妇炎清洗剂中苦参、黄柏、白鲜皮、龙胆进行鉴别;用HPLC法对妇炎清洗剂中蛇床子的成分蛇床子素含量进行测定。结果薄层色谱中斑点清晰,易于观察。蛇床子素的进样浓度在5.92~59.20 mg·L-1范围内,与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 6);平均回收率为98.83%,RSD=0.65%(n=6)。结论该方法简单可行、重复性好,能有效地控制妇炎清洗剂的质量。     

洁阴灵洗液质量标准研究

目的:建立洁阴灵洗液的质量标准。方法:采用TLC法鉴别黄柏和淫羊藿,以HPLC法测定淫羊藿苷的含量。结果:薄层斑点清晰,重现性好。淫羊藿苷进样量为2.0~10.0μg时与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9996);平均回收率为100.1%,RSD=1.92%。结论:所建标准准确、可靠,可用于本品的质量控制。     

消炎止痒洗剂的质量标准研究

目的：制定消炎止痒洗剂的质量标准。方法：采用薄层色谱（TLC）法对本品处方中的黄柏、黄连、黄芩、苦参4味中药进行了鉴别;应用高效液相色谱（HPLC）法对消炎止痒洗剂中的有效成分进行了含量测定。结果：TLC法鉴别结果特异性强,重现性良好;含量测定符合《中华人民共和国药典》（2010年版）中HPLC法（附录ⅥD）的要求。结论：本项研究可作为日后制定消炎止痒洗剂质量标准的依据。     

皮肤外洗剂的制备与临床疗效观察

目的:制备皮肤外洗剂并观察其对湿疹的临床疗效。方法:用苦参、蒲公英等中草药制备皮肤外洗剂,并对其进行薄层鉴别和检查。将102例急性、亚急性期湿疹患者随机分为2组,治疗组(52例)采用皮肤外洗剂外洗湿敷患处,对照组用复方硝酸益康唑软膏涂擦患处,疗程均为2wk。结果:鉴别方法专属性强、重现性好;2组疗效观察结果无显著差异,但皮肤外洗剂治疗急性期湿疹效果更为理想。结论:皮肤外洗剂的制备方法可行,疗效肯定,值得临床推广。     

妇炎洗液质量标准研究

目的建立妇炎洗液质量标准。方法采用薄层色谱法（TLC）对处方中蛇床子、苦参、虎杖、黄柏进行定性鉴别;采用高效液相色谱法（HPLC）测定蛇床子素含量。结果在TLC色谱中检出蛇床子、苦参、虎杖、黄柏;蛇床子素进样量在4．9～29．4μg·mL^-1范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系,r=0．9998;平均回收率97．08％,RSD为1．66％。结论所建立的方法简便可行,重现性好,为妇炎洗液质量控制提供了方法。     

痔疾舒洗剂质量标准研究

目的:建立痔疾舒洗剂的质量标准。方法:采用薄层色谱(TLC)法对方中黄柏、大黄、地榆进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定黄柏中盐酸小檗碱的含量。结果:TLC斑点清晰、分离度好、专属性强。盐酸小檗碱的进样量在0.2375～1.9000μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9999);平均回收率为99.30%,RSD=0.03%(n=6)。结论:所建质量标准可用于痔疾舒洗剂的质量控制。     

止痒洗剂的质量控制

目的:建立止痒洗剂的质控标准。方法:运用薄层色谱法定性鉴别大黄与黄柏,采用高效液相色谱法定量测定止痒洗剂中苦参碱含量。结果:TLC定性鉴别样品中大黄与黄柏,分离效果良好,斑点清晰,专属性强;HPLC测定苦参碱平均回收率为98.6%,RSD为1.11%。结论:本法简便,结果准确,重复性好,可以作为该制剂质量控制的方法。     

痔疮外洗剂质量标准研究

目的：建立痔疮外洗剂的质量标准。方法：采用薄层色谱法鉴别大黄,紫外分光光度法测定总生物碱的含量。结果：薄层斑点清晰,阴性样品无干扰;平均回收率为102.6%,RSD为0.64%。结论：该方法准确、可靠,重现性好,可有效控制本制剂的质量。