唾液富组蛋白在口腔疾病中的作用

唾液中有一组富含组氨酸的多肽,称为富组蛋白(histidine-rich protein,HRP或histatins)。它具有抑制羟基磷灰石晶体增长、抗菌、缓冲菌斑pH及凝集细菌等作用。与龋病、粘膜病、牙周病等口腔疾病的发生与治疗密切相关。     

唾液富组蛋白在口腔疾病中的作用

唾液中有一组富含组氨酸的多肽，称为富组蛋白（ｈｉｓｔｉｄｉｎｅ－ｒｉｃｈ ｐｒｏｔｅｉｎ，ＨＲＰａｋｇ ｈｉｓｔａｔｉｎｓ）。它具有抑制羟基磷灰石晶增长、抗菌、缓冲菌斑ＰＨ及凝集细菌等作用。与龋病、粘膜病、牙周病等口腔疾病的发生与治疗密切相关。     

富组蛋白与牙周病

唾液富组蛋白是一族富含组氨酸的小分子同源多肽，具有广泛多样的活跃的生物学作用，与多种口腔疾病密切相关。富组蛋白在维护牙周健康中发挥重要作用，其作用机理可能包括：抑制牙周可疑致病菌的定居及生长，中和其毒力在子 ；促进牙周有益菌的生长参与牙周炎症过程；促进牙周组织的再生修复等。     

富组蛋白与牙周病

唾液富组蛋白是一族富含组氨酸的小分子同源多肽,具有广泛多样的活跃的生物学作用,与多种口腔疾病密切相关。富组蛋白在维护牙周健康中发挥重要作用,其作用机理可能包括:抑制牙周可疑致病菌的定居及生长,中和其毒力因子;促进牙周有益菌的生长;参与牙周炎症过程;促进牙周组织的再生修复等。     

唾液蛋白质的研究进展

唾液具有润滑保护、清洁口腔、促进细菌的吸附以及抗菌等作用。唾液的这些功能主要与唾液中的各类蛋白质有关。本文就近年来对其中的富脯蛋白、富组蛋白、富酪蛋白、唾液粘蛋白、含半胱氨酸蛋白的特性、结构和功能等研究作一介绍。     

人唾液富组蛋白抗白色念珠菌芽生孢子作用的实验研究

本研究收集健康成年人（２０－３０岁）刺激性腮腺唾液，用生物素凝胶Ｐ－２层析分离出一族纯化的唾液富组蛋白。光密度监测和细胞活力分析证明富组蛋白能抑制或杀灭白色念珠菌芽生孢子。透射电子显微镜观察提示富组蛋白能破坏白色念珠菌细胞膜，诱导胞内物质丧失。从而导致该生物体死亡。     

人唾液富组蛋白抗白色念球菌芋生孢子作用的实验研究

本研究收集健康成年人（２０－３０岁）刺激性腮腺唾液，用生物素凝胶Ｐ－２层析分离出一族纯化的唾液富组蛋白，光密度监测和细胞活力分析证明富组蛋白能抑制或杀灭白色念珠菌牙生孢子，透射电子显微镜观察提示富组蛋白能破坏白色念珠菌细胞膜，诱导胞内物质丧失。从而导致该生物体死亡。     

唾液富组蛋白

富组蛋白是富含组氨酸的小分子阳离子多肽，目前已从唾液中分离出１２种富组蛋白。本文对富组蛋白的初级结构，基因及蛋白来源作了介绍。富组蛋白可参与牙获得性膜的形成，调节菌斑的ｐＨ，并有抑制变形链球菌，牙龈拟杆菌，白色念珠菌及抗病毒的作用。虽然富组蛋白的生物学作用机理还不甚清楚，但对龋病，牙周病等的病因和预防的研究是有裨益的。     

唾液富组蛋白抗白色念珠菌作用的研究概况

唾液富组蛋白具有抗白色念珠菌的特性，本文对对近几年来有害富组蛋白的初级结构，二级结构及其与抗白色念珠菌作用的关系，抗白色念组菌作用的分子学机制及其影响因素，抗白色念珠菌作用的临床应用前景等问题作了一综述。     

唾液外泌体与口腔疾病相关研究进展

唾液外泌体是指存在于唾液中的直径在30～150 nm的细胞外囊泡。随着近年来技术手段的发展,大量研究揭示唾液外泌体在多种口腔疾病的发生发展中发挥重要作用,如唾液外泌体CD9及CD81通过调控细胞粘附及运动促进肿瘤细胞转移、唾液外泌体miR-24-3p通过作用于PER1促进肿瘤细胞增殖、唾液外泌体程序性细胞死亡配体-1(programmed cell death-ligand 1,PD-L1)mRNA抑制炎症组织的破坏等,具有作为诊断口腔癌、牙周炎等口腔疾病的生物标志物的潜能。因此,唾液外泌体可作为口腔疾病潜在的预后和诊断标志物。唾液外泌体除与口腔疾病,如口腔癌、牙周炎、口腔扁平苔藓、干燥综合征等有关外,还同远处部位肿瘤如胰腺癌、肺癌等及系统性疾病如帕金森综合征、炎症性肠病等密切相关;深入研究唾液外泌体对口腔、全身系统性疾病的诊断与治疗作用,开发唾液外泌体作为疾病诊断的生物标志物的潜力具有重要意义。     

唾液富组蛋白

富组蛋白是富含组氨酸的小分子阳离子多肽,目前已从唾液中分离出12种富组蛋白。本文对富组蛋白的初级结构,基因及蛋白来源作了介绍。富组蛋白可参与牙获得性膜的形成,调节牙菌斑的pH,并有抑制变形链球菌、牙龈拟杆菌、白色念球菌及抗病毒的作用。虽然富组蛋白的生物学作用机理还不甚清楚,但对龋病、牙周病等的病因和预防的研究是有裨益的。     

富组蛋白及共署期疗法治疗口腔念珠菌病

唾液富组蛋白为小分子的富含组氨酸的多肽，对富组蛋白结构、功能及基因分析国际上已有２０余年的研究历史，本广且蛋白 抗念珠菌作用及近年来发展的用富组蛋白转基因疗法预防及治疗口腔念球菌病的体内外研究现状。     

外源性色素吸附于人唾液蛋白质膜表面的动力学观察

目的 通过实时动态监测茶黄素、姜黄素和矢车菊素吸附于人唾液富组蛋白5表面的动力学过程,探讨牙面着色的形成机制.方法 通过表面等离子体共振(surface plasmon resonance,SPR)芯片表面自组装富组蛋白5单分子膜,监测茶黄素、姜黄素和矢车菊素吸附于该膜表面的过程,根据Langmuir和Freundlich吸附等温线的相关系数(R2)建立3种色素在富组蛋白5表面的吸附模型,并计算Langmuir和Freundlich吸附常数(KL和Kf)、最大吸附量(Mm)、结合和解离速率常数(κa和kd)、结合和解离平衡常数(KA和KD),比较3种色素与富组蛋白5的亲和力差异.使用配对t检验、单因素方差分析和SNK-q检验比较色素与富组蛋白5之间吸附动力学常数的差异,检验水准为双侧α=0.05.结果 Freundlich模型较Langmuir更适于描述色素吸附于富组蛋白5表面的过程.吸附动力学常数分析证实,色素对富组蛋白5表面的亲和力大小为茶黄素[KD=(1.664±0.072)×10-4 mol/L]＞矢车菊素[KD=(1.932 ±0.034)×10-4 mol/L]＞姜黄素[KD=(2.867 ±0.137)×10-4 mol/L] (P ＜0.05).结论 3种外源性色素中茶黄素对唾液富组蛋白5最具亲和力,可导致较严重的牙着色.     

口腔生态环境中的纳米细菌及作用

纳米细菌广泛存在于自然界矿物质中和生物体内，在人体内能感染任何组织和细胞，分泌钙化的脂多糖。具有较大毒性，同时在菌体周围产生矿化引起组织发生病理性钙化。口腔生态环境中，如唾液、牙齿表面、牙菌斑、牙结石和髓石内存在大量纳米细菌。本文就纳米细菌及其与口腔疾病的相关性作一综述。     

不同龋敏感人群唾液富酪蛋白对致龋细菌粘附影响的比较

目的比较不同龋敏感人群唾液富酪蛋白(SalivaryStatherin)含量的差别,并观察唾液富酪蛋白对牙菌斑中两种主要细菌(变形链球菌和血链球菌)粘附能力的影响,探讨富酪蛋白与龋病的关系。方法用高效疏水色谱分离提纯唾液富酪蛋白,对比分析15名无龋者(DMFT =0 )及15名高龋者(DMFT≥6 )唾液中富酪蛋白的含量,并用全唾液及提纯的不同浓度的富酪蛋白作为实验性获得性膜成分,观察经放射性同位素3 H -胸腺嘧啶核苷酸(3 H -TDR)标记的变形链球菌和血链球菌对羟磷灰石的粘附情况。结果高龋个体唾液富酪蛋白的浓度明显较无龋者唾液富酪蛋白的浓度低(P <0 .0 5 )。富酪蛋白明显促进变形链球菌对羟磷灰石(Hydroxyapatite,HAP)的粘附且其促进作用的大小与其浓度有关(P <0 .0 5 )。而唾液富酪蛋白对血链球菌的粘附无明显影响(P >0 .0 5 )。不同龋敏感人群相同浓度的唾液富酪蛋白对S .mutans粘附的影响无明显差异(P >0 .0 5 )。结论唾液富酪蛋白的含量具有个体差异性,而且对不同细菌粘附的影响不同,从而可能导致不同个体、不同牙面对龋敏感度不同。     

富组蛋白及其转基因疗法治疗口腔念珠菌病

唾液富组蛋白为小分子的富含组氨酸的多肽,对富组蛋白的结构、功能及基因分析国际上已有20余年的研究历史。本文重点介绍富组蛋白的抗念球菌作用及近年来发展的用富组蛋白转基因疗法预防及治疗口腔念珠菌病的体内外研究现状。     

基于唾液代谢组学的口腔疾病研究新进展

唾液代谢组学是以唾液为研究对象,定性定量分析生物体内代谢物的变化以研究生物体疾病与健康的新兴学科。在口腔医学领域,采用唾液代谢组学研究发现,唾液代谢物与多种口腔疾病之间存在着联系。本文对近年来以唾液代谢组学为研究手段进行口腔疾病相关研究的进展进行综述,包括在口腔鳞状细胞癌、口腔黏膜癌前病变（口腔扁平苔藓和口腔黏膜白斑）、复发性阿弗他溃疡、原发性舍格伦综合征、早期儿童龋病、牙周炎、慢性根尖周炎、正畸后牙根吸收等方面的研究,对通过唾液代谢组学筛选出的相关差异代谢物和信号通路进行总结,通过这些差异代谢物,可以构建口腔疾病预测模型,对口腔疾病进行早期筛查、预后判断以及发病机制的研究。唾液代谢组学有望为口腔疾病的诊断提供一种无创性的方法,具有重要的临床意义。     

唾液富含脯氨酸蛋白

唾液具有润滑、清洁、保护、抗菌等作用。上述功能主要与唾液中的各种蛋白质成分有关。目前已分离提纯的唾液40余种蛋白质中有一组含有大量脯氨酸的含磷蛋白质——富脯蛋白(Prolierich procins,PRPs);经研究发现,该种蛋白质在细菌对口腔组织的吸附过程中起着重要作用。     

富组蛋白抗白色念珠菌作用的研究进展

富组蛋白是人类唾液中的一组具有广谱抗菌作用的阳离子多肽。由于其抗真菌作用强，毒副作用小，耐药菌株少，已成为具有研究和开发前景的新型抗真菌药物。本文就其结构及其抗白色念珠菌作用作一综述。     

人腮腺唾液富组蛋白的分离提纯和鉴定

作者应用ＢｉｏＧｅｌＰ—２柱层析法从５００ｍｌ刺激性腮腺唾液中分离提纯出一族富组蛋白，重约３０ｍｇ。该族蛋白经阳离子聚丙烯酰酸胺凝胶电泳可见７条蛋白带．且谱带成对出现；其分子量在２０００～６０００ｄａｌｔｏｎ；其氨基酸组成富含Ｈｉｓ，Ａｒｇ和Ｌｙｓ；其双抗体夹心型ＥＬＩＳＡ呈阳性反应确证所提蛋白是唾液富组蛋白。