六味地黄丸在2型糖尿病性骨质疏松症患者中的应用分析

目的 分析六味地黄丸在2型糖尿病性骨质疏松症（type 2 diabetes mellitus with osteoporosis, T2DOP）患者中的应用效果。方法 选取2022年1—12月期间菏泽市第六人民医院收治的T2DOP患者95例,按照随机数表法分为对照组（47例）与研究组（48例）。两组均接受抗骨质疏松治疗。同时,对照组采用二甲双胍治疗,研究组在其基础上联合六味地黄丸治疗。比较两组血糖值、髋部与腰椎骨密度（bone mineral density,BMD）,以及用药不良反应情况。结果 治疗3个月后,研究组餐后2 h血糖、空腹血糖、糖化血红蛋白值均较对照组低,腰椎、髋部BMD值较对照组高,差异有统计学意义（P<0.05）。两组用药不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P>0.05）。结论 六味地黄丸可以改善T2DOP患者的血糖值与骨密度,安全性佳。     

静注人免疫球蛋白在治疗新生儿感染性肺炎中应用价值

目的观察静注人免疫球蛋白在治疗新生儿感染性肺炎中的应用价值。方法选取80例感染性肺炎新生儿随机分为治疗组与对照组各40例,治疗组在对照组常规治疗基础上给予静注人免疫球蛋白,连续治疗7 d为1个疗程,比较两组患儿的临床疗效。结果治疗组总有效率、PaO2、PaCO2改善水平、呼吸困难、肺部湿啰音消失时间及住院时间均优于对照组(P0.05),具有统计学意义。结论静注人免疫球蛋白可改善感染性肺炎患儿症状、体征,提高临床疗效。     

临床药学服务在心血管疾病患者抗栓抗凝药物治疗中的辅助作用分析

目的 探讨临床药学服务在心血管疾病患者抗栓抗凝药物治疗的中的辅助作用。方法 对我院于2020年2月至2021年2月收治的心血管疾病患者74例,以摸球法分为研究组、对照组,各37例,研究组：临床药学服务,对照组：常规干预,对比组间生存质量、用药依从性、不良反应发生率。结果 干预后1个月,两组疾病管理评分均有所上升,且研究组日常生活、疾病医学管理以及情绪认知评分高于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。干预后3个月,两组患者生存质量评分有明显上升,且研究组高于对照组（P<0.05）。组间用药依从性对比,差异有统计学意义（P<0.05）。组间不良反应发生率对比差异无统计学意义（P>0.05）,但研究组不良反应发生风险要低于对照组。结论 针对心血管疾病患者在临床抗栓抗凝药物治疗中应用临床药学服务,能够有效提高患者的生存质量,降低不良反应发生风险,值得借鉴。     

分析甘精胰岛素联合磷酸西格列汀治疗老年2型糖尿病（T2DM）的临床效果

目的 探讨针对老年2型糖尿病（type 2 diabetes mellitus, T2DM）患者治疗中采用甘精胰岛素联合磷酸西格列汀的应用价值,分析疗效并观察患者预后。方法 选取2021年1月—2022年6月北京市石景山医院收治的80例老年T2DM患者,随机分成两组,对照组（n=40）口服磷酸西格列汀单一用药,研究组（n=40）在对照组基础上注射甘精胰岛素。分析两组总体疗效、血糖水平、胰岛功能指标、炎性因子水平、生活质量以及不良反应发生情况。结果 治疗后,研究组治疗总有效率、HMOA-β水平、GQOLI量表评分均高于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;治疗后,研究组血糖水平、FINS、HOMA-IR、IL-6、CRP、TNF-α均低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P>0.05）。结论 在老年T2DM患者治疗中联合使用磷酸西格列汀与甘精胰岛素可有效控制血糖水平,改善胰岛功能且不会增加不良反应,安全性较高。     

益气养阴活血方联合西药在2型糖尿病患者中的应用研究

目的 分析益气养阴活血方联合西药在2型糖尿病（diabetes mellitus type 2, T2DM）患者中的应用效果。方法 选取2022年4月—2023年3月泉州市洛江区医院收治的T2DM患者60例作为研究对象,根据随机数表分为两组。对照组30例患者采用西药二甲双胍治疗,研究组30例患者在其基础上应用益气养阴活血方治疗。比较两组血糖值、中医证候积分、空腹胰岛素、胰岛β细胞功能指数（homeostasis model assessment-β,HOMA-β）,以及不良反应发生情况。结果 治疗12周后,研究组餐后2 h血糖、空腹血糖、糖化血红蛋白值均低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;研究组中医证候积分低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;研究组空腹胰岛素、HOMA-β高于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。两组不良反应发生率对比,差异无统计学意义（P>0.05）。结论 益气养阴活血方联合西药能够有效改善T2DM患者的血糖值及胰岛功能,缓解相关症状,安全性较佳,具有临床应用价值。     

甘精胰岛素联合利拉鲁肽治疗2型糖尿病肾病的临床疗效及对肾功能指标的影响

目的 分析2型糖尿病肾病患者采用甘精胰岛素与利拉鲁肽联合治疗的临床疗效及对肾功能指标的影响。方法 选取2019年6月—2021年6月邵武市立医院收治的2型糖尿病患者75例,按照治疗方法不同将全部患者分成两组,其中接受甘精胰岛素治疗的35例患者设为对照组,另外接受甘精胰岛素联合利拉鲁肽治疗的40例患者设为研究组,观察比较两组临床疗效及肾功能指标变化情况。结果 研究组总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。研究组治疗后的HbA1c、FPG、HOMA-IR水平均显著低于对照组,FINS水平显著高于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。研究组治疗后的Scr、BUN、CysC水平均显著低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。研究组不良反应明显少于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。结论 2型糖尿病患者在接受甘精胰岛素治疗时,给予利拉鲁肽联合治疗能显著提高临床疗效,改善肾功能及血糖水平,并减少不良反应,值得推广。     

甘精胰岛素结合格列美脲治疗2型糖尿病对患者不良反应的影响

目的 探讨甘精胰岛素结合格列美脲治疗2型糖尿病对患者不良反应的影响。方法 选取2020年12月—2023年8月福建省三明市宁化县总医院收治的120例2型糖尿病患者作为研究对象,用随机数表法分为对照组和研究组,各60例,对照组使用甘精胰岛素,研究组在对照组基础上加入格列美脲治疗,对比两组患者的治疗效果、不良反应、血糖水平和胰岛功能指标。结果 治疗后,研究组治疗总有效率高于对照组,不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义（P均<0.05）。治疗后,研究组糖化血红蛋白、餐后2 h血糖、空腹血糖水平均低于对照组,胰岛β细胞功能指数、胰岛素抵抗指数高于对照组,差异有统计学意义（P均<0.05）。结论 甘精胰岛素结合格列美脲的应用效果好,可降低血糖指标,不良反应较小。     

利拉鲁肽联合二甲双胍用于2型糖尿病合并冠心病治疗的临床效果评估

目的 探究利拉鲁肽联合二甲双胍用于2型糖尿病合并冠心病治疗的临床效果。方法 选取2020年1月—2022年4月山东费县人民医院收治的2型糖尿病合并冠心病患者84例为研究对象,按照数字随机表法将其分为对照组和研究组,每组41例。对照组应用二甲双胍+通络胶囊治疗,研究组在对照组基础上应用利拉鲁肽治疗,对比两组临床治疗效果。结果 治疗后,研究组FPG、2 hPG均明显低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;治疗后,研究组HDL-C、LDL-C、TG、TC均明显优于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;研究组治疗有效率（95.12%）高于对照组（78.05%）,差异有统计学意义（P<0.05）;研究组不良反应发生率（17.07%）和对照组（19.51%）比较,差异无统计学意义（P>0.05）。结论 在2型糖尿病合并冠心病治疗中,利拉鲁肽与二甲双胍联合治疗取得了良好效果,对于稳定患者血糖水平,降低患者血脂状况具有显著意义,治疗安全有效。     

ICU抗N-甲基-D天冬氨酸受体脑炎患者临床特征及其预后的影响因素

目的 分析ICU抗N-甲基-D天冬氨酸受体（NMDAR）脑炎患者的临床特征及其预后的影响因素。方法回顾性选取2014年1月至2022年6月郑州大学第一附属医院收治的抗NMDAR脑炎患者218例，收集患者的临床资料。按照入院后是否入住ICU将患者分为入住ICU组（n=118）和未入住ICU组（n=100），根据出院6个月改良Rankin量表（mRS）评分将入住ICU患者分为预后良好亚组（mRS评分≤2分，n=85）和预后不良亚组（mRS评分≥3分，n=33）。ICU抗NMDAR脑炎患者预后的影响因素分析采用多因素Logistic回归分析。结果 入住ICU组入院时精神行为异常、癫痫、发热、意识障碍、中枢性低通气发生率和白细胞计数、中性粒细胞百分比、C反应蛋白、使用静脉注射用人免疫球蛋白者占比、接受血浆置换者占比及入院时、出院时、出院6个月mRS评分≥3分者占比高于未入住ICU组，嗜酸粒细胞百分比、嗜碱粒细胞百分比、单核细胞百分比、淋巴细胞百分比低于未入住ICU组，红细胞沉降率快于未入住ICU组，住院时间长于未入住ICU组（P<0.05）。预后不良亚组发病年龄大于预后良好亚组，C反应蛋...     

苯磺酸氨氯地平联合他汀类药物治疗高血压伴颈动脉粥样硬化的效果

目的 探究苯磺酸氨氯地平联合他汀类药物治疗高血压伴颈动脉粥样硬化的效果。方法 选取2020年1月至2022年1月我院治疗的高血压伴颈动脉粥样硬化的患者46例,按照随机数字表法分为对照组和研究组,每组23例。对照组使用他汀类药物治疗,研究组使用苯磺酸氨氯地平联合他汀类药物治疗,对比两组患者治疗前后颈动脉内膜中层厚度和血压、血脂、不良反应发生情况。结果 治疗前,两组患者颈动脉内膜中层厚度和血压比较,差异无统计学意义（P> 0.05）;治疗后,研究组收缩压、舒张压、颈动脉内膜中层厚度均优于对照组（P <0.05）。治疗前,两组患者血脂比较,差异无统计学意义（P> 0.05）;治疗后,研究组患者血脂优于对照组（P <0.05）。两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P> 0.05）。结论 苯磺酸氨氯地平联合他汀类药物对治疗高血压伴颈动脉粥样硬化,可有效改善患者血压和血脂指标,安全性有保障。     

单唾液酸四己糖神经节苷脂治疗血管性认知障碍的疗效观察

目的 观察单唾液酸四己糖神经节苷脂(GM1)治疗血管性认知障碍(vascular cognitive impairment,VCI)的疗效.方法 60例VCI患者随机分为治疗组和对照组,其中对照组接受常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加用GM1(80mg/d)连续静脉滴注2周.在治疗前和治疗后采用蒙特利尔认知评估量表(Montreal Cognitive Assessment,MoCA)评定疗效,并观察治疗安全性.结果 治疗2周后两组MoCA评分均显著高于治疗前(P均＜0.05),治疗组MoCA评分显著高于对照组(20.82±1.96对19.61±2.02,t=2.315,P=0.023),未发现明显不良反应.结论 单唾液酸四己糖神经节苷脂治疗VCI的疗效肯定,且无严重不良反应,值得临床推广使用.

Abstract：

Objective To observe the efficacy of monosialotetrahexosy lganglioside (GM1) in the treatment of vascular cognitive impairment (VCI). Methods Sixty patients with VCI were randomly divided into either a treatment group or a control group. The patients in the control group received conventional treatment and those in the treatment control group were treated with conventional treatment plus continuous intravenous infusion of GM1 (80 mg/d) for 2 weeks. The efficacy was evaluated by the Montreal Cognitive Assessment (MoCA) before and after the treatment, and the safety of the treatment was observed. Results After 2 weeks of treatment, the MoCA scores were significantly higher than those before treatment in both groups (all P ＜ 0. 05). The MoCA scores of the treatment group were significantly higher than those of the control group (20. 82 ± 1. 96 vs. 19. 61 ±2. 02, t =2. 315, P =0. 023). No obvious adverse reactions were found. Conclusions The efficacy of GM1 is positive in the treatment of vascular cognitive impairment, and there is no obvious adverse reactions. It is worthy of using widely in clinical practice.     

美罗培南静脉注射联合吸入对老年VAP的临床疗效

目的 探讨美罗培南静脉注射联合吸入对老年VAP （呼吸机相关性肺炎）的疗效.方法 将78例VAP患者随机分成两组,分别为观察组38例和对照组40例.对照组每日静脉注射美罗培南3次（每次500 mg）.给予观察组每日静脉注射两次美罗培南（每次500 mg）,同时每日进行4次美罗培南雾化吸入进行治疗（10 mg/次,用2 ml生理盐水稀释）;以上两组均连续治疗10 d后,观察各组疗效.结果 观察组的总有效率为86.84%,对照组的总有效率为77.50%,观察组的疗效优于对照组（P〈0.05）,且不良反应的发生率也比对照组低（P〈0.05）.结论 美罗培南静脉注射联合吸入治疗老年呼吸机相关性肺炎疗效好,使用药量少,不良反应轻,值得进一步推广.     

盐酸多奈哌齐联合重复经颅磁刺激治疗老年痴呆的效果及对患者认知功能的影响

目的 探讨盐酸多奈哌齐联合重复经颅磁刺激(rTMS)治疗老年痴呆的效果及对患者认知功能的影响.方法 选取2017年6月至2019年6月我院收治的老年痴呆患者86例,采用随机数字法分为观察组和对照组,每组43例,两组患者均给予常规治疗及盐酸多奈哌齐片治疗.在此基础上,观察组患者给予rTMS治疗,对照组患者给予rTMS伪治...     

炎琥宁注射液治疗小儿手足口病的疗效分析

目的探讨炎琥宁注射液治疗小儿手足口病的疗效及不良反应。方法选择手足口病患者116例．随机分成两组。对照组58例静滴利巴韦林15mg／（kg·d）,治疗组58例静滴炎琥宁注射液10mg／（kg·d）,疗程5d,疗程结束时比较两组疗效及不良反应。结果治疗组在退热时间、口腔疼痛消失时间、皮疹消退时间等方面均短于对照组,两组差异均有统计学意义（P〈0．05）。治疗组总有效率96．55％．对照组82．76％,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。对照组出现8例不良反应,治疗组发现1例不良反应,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论炎琥宁注射液治疗小儿手足口病可明显改善症状、提高疗效,且用药相对安全,值得临床推广应用。     

氟比洛芬酯用于胸部创伤镇痛的临床观察

目的观察静脉滴注氟比洛芬酯对胸部创伤患者的镇痛效果及安全性。方法 60例以多发肋骨骨折(3根以上)为主的胸部创伤患者随机分为A、B两组,A组给予氟比洛芬酯注射液(凯纷)50 mg加入生理盐水50 ml静脉滴注,B组给予曲马多注射液100 mg肌肉注射。比较起效时间、维持时间及用药前、用药后2、6、24 h疼痛视觉模拟评分(VAS)值,以及副反应观察。结果 A组药物起效时间及持续时间与B组比较差异有统计学意义(P<0.01);两组给药后6 h VAS评分差异有显著性(P<0.01);给药前、给药后2、24 h两组VAS评分比较差异无统计学意义(P>0.05);两组用药后不良反应:A组不良反应率为3.33%,B组不良反应发生率为16.67%。结论氟比洛芬酯用于胸部创伤镇痛效果确切,且副作用少。     

丁二磺酸腺苷蛋氨酸对胆汁淤积性肝炎的疗效观察

[目的]评估丁二磺酸腺苷蛋氨酸(SAMe)治疗胆汁淤积性肝炎的效果及不良反应。[方法]68例胆汁淤积性肝炎患者被随机分为治疗组(38例)和对照组(30例)。2组均予常规保肝治疗,治疗组加用SAMe针剂1.0g/d静脉滴注,对照组加用苦黄针剂30ml/d静脉滴注,2组疗程均为4周。观察2组治疗前后临床症状与体征、生化指标[总胆红素(TBil)、直接胆红素(DBil)、谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、γ-谷氨酸转肽酶("-GT)、总胆汁酸(TBA)]、疗效及不良反应。[结果]治疗后治疗组TBil、DBil、"-GT及TBA下降程度明显高于对照组(P0.05或P0.01);其灰白便和皮肤瘙痒改善率也明显高于对照组(P0.05或P0.01);治疗组总有效率为84.2%,明显高于对照组的60.0%(P0.05)。2组患者耐受性良好,均无严重不良反应发生。[结论]SAMe治疗胆汁淤积性肝炎有确切的疗效,且安全性好。     

胺碘酮对心力衰竭并心房颤动病人的疗效观察

目的：就胺碘酮对心力衰竭并心房颤动病人的疗效观察进行探讨。方法选择我院2008年11月到2013年1月所收治的心力衰竭并心房颤动患者50例,随机将所有患者分为2组,分别是治疗组、对照组,。对照组采用常规治疗方法,而治疗组在此基础上增加静脉注射胺碘酮溶液及口服胺碘酮。结果治疗组有效率为96％,对照组有效率为82％,二者存在着较为明显的差异,具有统计学意义（P〈0.05）。与治疗前相比,两组患者在治疗后血压值都出现了较为明显的变化,都达到正常水平,存在着统计学意义（P〈0.05）;但两组之间差异不存在着统计学意义（P〉0.05）。两组患者在治疗后都没有出现肾功能、肝功能损害、恶性心律失常、不可耐受性低血压等严重不良反应。结论胺碘酮对心力衰竭并心房颤动病人的疗效较佳,安全有效,无较为严重的不良反应,可以作为首选治疗药物,值得推广应用。     

卡托普利联合舒血宁治疗老年原发性高血压急症的疗效

目的 观察卡托普利联合舒血宁治疗老年原发性高血压（高血压）急症的临床疗效.方法 选择老年高血压急症患者共106例,分为治疗组和对照组各53例.两组患者均舌下含服卡托普利25 mg,治疗组加用舒血宁注射液20 mL加入250 mL 5％葡萄糖注射液（糖尿病患者改为0.9％氯化钠注射液）静脉注射.比较两组治疗前、后的血压、心率、心电图、临床症状及不良反应等.结果 治疗组治疗后不同时间点的舒张压和收缩压下降均比对照组明显,差异有统计学意义（P＜0.05）.治疗组治疗总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义[94.33％（50/53）vs.67.92％（36/53）,P＜0.05].结论 卡托普利联合舒血宁治疗老年高血压急症较单纯应用卡托普利治疗更具优势,疗效较好.     

丹红注射液治疗COPD患者血栓前状态的临床疗效观察

目的 探讨丹红注射液治疗COPD患者血栓前状态的临床疗效.方法 将在我院接受治疗的50例患者随机分成两组,分别是对照组和观察组,对照组给予常规治疗,观察组在对照组的基础上加用丹红注射液,对比分析治疗前后两组患者的血液流变学、凝血功能和D-二聚体等指标的变化.结果 治疗后,两组患者血液流变学指标与同组治疗前相比,观察组与对照组相比,均具有显著性差异（P〈0.05）.治疗后,观察组患者凝血功能指标与同组治疗前和对照组治疗后相比,均具有显著性差异（P〈0.05）.同时,两组患者D-二聚体指标与同组治疗前相比,观察组与对照组相比,均具有显著性差异（P〈0.05）.无不良反应.结论 丹红注射液能够明显的改善COPD患者血栓前状态,高效且安全.