沐舒坦雾化吸入辅治支原体肺炎对患儿肺功能的影响

目的 探讨沐舒坦雾化吸入辅治支原体肺炎对患儿肺功能的影响.方法 选取80例诊治的支原体肺炎患儿,随机分为对照组与观察组,各40例.两组均给予阿奇霉素静脉滴注及口服序贯治疗,观察组在以上基础上给予沐舒坦雾化吸入治疗,观察治疗前及治疗7 d时肺活量(FVC)、最大呼气流速(PEF)及第1秒用力肺活量(FEV1)变化,临床症状及体征的改善.结果 观察组患者体温恢复正常、咳嗽消失、肺部啰音消失、胸片阴影消失时间均明显短于对照组(P<0.05);两组患儿治疗前FVC、PEF、FEV1比较差异无统计学意义,治疗后均较治疗前明显改善(P<0.05),观察组治疗后改善程度优于对照组(P<0.05);治疗1周时疗效比较观察组治疗总有效率为95.00%明显高于对照组80.00%(P<0.05).结论 沐舒坦雾化吸入辅治支原体肺炎有助于改善患儿肺功能,改善症状及缩短病程,提高治疗疗效.     

沐舒坦加万托林雾化吸入佐治小儿支原体肺炎的护理

<正>小儿支原体肺炎是由肺炎支原体(MP)所引起的常见的呼吸道感染,尤其好发于儿童和青少年,肺炎支原体感染有易反复发作的倾向。我科采用德国百瑞空气压缩泵雾化吸入沐舒坦加万托林药液辅助治疗小儿支原体肺炎,取得较好的效果,现报道如下。     

雾化吸入辅助治疗支原体肺炎的临床观察

目的：观察普米克令舒（布地奈德）沙丁胺醇（喘乐宁）雾化吸入对肺炎支原体感染后咳嗽气喘的疗效。方法：对60例支原体肺炎患儿随机分为两组，治疗组30例予静滴阿奇霉素，并联合布地奈德沙丁胺醇雾化吸入。对照组30例单用阿奇霉素静滴治疗，比较两组临床疗效。结果：联合布地奈法沙丁胺醇雾化吸入组患儿咳嗽气喘症状消失快，缓解率高，两者比较有显著意义。结论：雾化吸入辅助治疗支原体肺炎所引起的咳嗽气喘症状有明显的疗效。     

双黄连雾化吸入佐治婴儿支原体肺炎

目的：观察双黄连雾化吸入佐治支原体肺炎的疗效。方法：60例息支原体肺炎的患儿随机分成静脉滴注红霉素 双黄连雾化吸入组(观察组)30例。静脉滴注红霉素 舒喘灵吸人组(对照组)30例。结果：观察组息儿热退时间、咳嗽消失时间、喘息消失时间、肺部啰音消失时间、住院天数均较对照组明显缩短。结论：双黄连雾化吸人佐治支原体肺炎疗效优于对照组。     

布地奈德雾化吸入对支原体肺炎患儿炎症反应及免疫功能的影响

目的探讨布地奈德雾化吸入对支原体肺炎患儿炎症反应及免疫功能的影响。方法将武汉市第八医院2016年8月至2018年2月收治的106例支原体肺炎患儿按随机数表法分为观察组(53例)和对照组(53例)。对照组接受常规抗感染、化痰等治疗,观察组在对照组治疗基础上接受布地奈德雾化吸入治疗。比较两组患儿炎性因子[白介素6(IL-6)、干扰素-γ(INF-γ)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)]水平、免疫功能(IgA、IgM、IgG)。结果治疗14 d后,两组患儿血清IL-6、INF-γ、TNF-α水平低于治疗前,观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗14 d后,两组IgA、IgM降低,IgG升高,观察组优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论布地奈德雾化吸入治疗支原体肺炎患儿可显著降低炎症反应,调节免疫功能。     

集束化护理干预对肺炎患儿雾化吸入依从性及护理满意度的影响

目的：观察对肺炎患儿应用集束化护理干预对其雾化吸入依从性及护理满意度的影响。方法：从2021年1月-2022年1月在漳州市第二医院治疗的肺炎患儿中选出100例作为研究对象,通过随机数字表法分为研究组与对照组,各50例,对照组实行常规护理,研究组在常规护理的基础上实施集束化护理。对比两组雾化吸入依从性和护理满意度。结果：经过护理,研究组雾化治疗耐受时间明显比对照组长,雾化中断率明显比对照组低,差异均有统计学意义（P<0.05）。研究组护理总满意度（92.0%）,明显比对照组（76.0%）高,差异有统计学意义（P<0.05）。研究组临床症状的消失时间、退热时间均显著早于对照组,住院天数明显比对照组短,差异均有统计学意义（P<0.05）。结论：集束化护理干预应用于肺炎患儿,可增强其雾化吸入依从性,提高护理满意度,减少临床症状消失时间及住院天数,值得临床重视。     

复方异丙托溴铵雾化吸入治疗儿童支原体肺炎疗效观察

肺炎支原体是介于细菌和病毒之间的一种病原体,支原体肺炎是由肺炎支原体感染引起的,是小儿常见病,临床表现为发热,咳嗽,多数咳嗽症状较重,严重影响患儿生活质量,我院采用复方异丙托溴铵雾化吸入治疗肺炎支原体感染引起的咳嗽,取得良好效果,现报道如下。     

布地奈德雾化吸入联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎效果观察

目的:探究布地奈德雾化吸入联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎效果。方法:选取98例小儿支原体肺炎患儿,按随机数字表法将其分为对照组与观察组各49例,对照组采用阿奇霉素治疗,观察组采用布地奈德雾化吸入联合阿奇霉素治疗,比较两组治疗效果。结果:观察组喘息、湿啰音、发热、咳嗽各项症状消失时间及住院时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗总有效率为93.88%,显著高于对照组的81.25%,差异有统计学意义(P<0.05);两组的不良反应率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:应用布地奈德雾化吸入联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎效果显著,可有效提高临床疗效,缓解临床症状,且安全性强。     

集束化护理干预对支气管肺炎患儿雾化吸入治疗的效果观察

目的 探讨在支气管肺炎患儿雾化吸入治疗中,集束化护理干预模式的应用效果。 方法 选取我院接诊的支气管肺炎患儿 64 例,随机分为对照组与观察组,各组分别给予常规护理和集束化护理干预,对比两组患儿治疗依从性以及临床效果。 结果 对照组患儿的治疗依从性率为 71.88%,观察组患儿的治疗依从性率为 93.75%,两组对比有显著差异(P<0.05)。对照组患儿治疗总有效率为 81.25%,观察组患儿治疗总有效率为 96.88%,两组对比差异有统计学意义(P<0.05)。结论 在支气管肺炎患儿雾化吸入治疗中,集束化护理干预模式更利于患儿依从性的提升,从而取得更好的临床效果,故值得推广。     

儿童支气管肺炎雾化吸入治疗的集束化护理效果分析

目的:探讨支气管肺炎患儿接受雾化吸入治疗过程中施行集束化护理干预的效果及应用价值.方法:选取2018年1月—2019年12月期间我院接受雾化吸入治疗的支气管肺炎患儿90例作为观察对象,根据时间先后分为两组,对照组采取常规护理,观察组采取集束化护理,对比两组患儿雾化吸入耐受程度和症状缓解时间比较两组患儿干预前后第1秒用力...     

氧驱动雾化吸入与空气压缩泵雾化吸入治疗小儿哮喘的疗效观察

目的:观察氧驱动雾化吸入与空气压缩泵雾化吸入治疗小儿哮喘的临床疗效。方法:选取2016年9月～2018年9月收治的60例哮喘患儿为研究对象,随机分为观察组和对照组,各30例。对照组给予空气压缩泵雾化吸入治疗,观察组给予氧驱动雾化吸入治疗。结果:观察组的总有效率为96.67%,对照组总有效率为76.67%,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。与对照组比较,观察组的反复喘息、胸闷咳嗽及呼吸困难消失时间及住院时间均明显缩短,血氧饱和度明显升高,差异有统计学意义(P<0.01)。结论:与空气压缩泵雾化吸入治疗相比,氧驱动雾化吸入治疗小儿哮喘疗效显著,值得临床推广应用。     

布地奈德雾化吸入治疗吸入性肺炎的效果

目的观察布地奈德混悬液雾化吸人治疗吸人性肺炎的效果。方法选择2012年1月～2013年6月杭州市萧山区第一人民医院收治的吸人性肺炎患者42例。按治疗方法不同分为治疗组23例及对照组19例。对照组给予常规氧疗、抗感染、营养支持治疗,治疗组在对照组基础上加用布地奈德混悬液雾化吸入。观察两组治疗效果及治疗前及治疗后3d、1周的动脉二氧化碳分压（PaCO2）、动脉氧分压（PaO2）、pH值、空腹血糖变化情况。结果①治疗组总有效共20例,无效或进展者3例,总有效率为86．96％;对照组总有效共15例,无效或进展者4例,总有效率为78．95％。两组总有效率比较,差异有统计学意义（P〈0．05）。②治疗组与对照组治疗前PaCO2比较[（7．10±1．64）mmHg比（6．97±1．92）mmHg]（1mmHg=0．133kPa）,差异无统计学意义（P〉0．05）;治疗后3d,治疗组PaCO2水平[（5．76±1．06）mmHg]低于对照组[（6．78±1．55）mmHg],差异有统计学意义（P〈0．05）;治疗后1周,两组PaCO2水平比较,差异无统计学意义（P〉0．05）。③治疗组与对照组治疗前PaO2比较[（8．10±1．52）mmHg比（8．21±1．23）mmH鲥,差异无统计学意义（P〉0．05）;治疗后3d,治疗组PaO2水平[（9．51±1．63）mmHg]高于对照组[（8．32±1．31）mmHg],差异有统计学意义（P〈0．05）;治疗后1周,两组PaO2水平比较,差异无统计学意义（P〉0．05）。④两组治疗前及治疗后3d、1周pH值比较,差异均无统计学意义（P〉0．05）。⑤治疗组与对照组治疗前空腹血糖值[（5．72±1．02）mmoUL比（5．63±1．34）mmol/L]比较,差异无统计学意义（P〉0．05）;两组治疗后3d、1周空腹血糖值比较,差异均无统计学意义（P〉0．05）。结论布地奈德混悬液治疗吸人性肺炎安全、有效。     

阿奇霉素治疗支原体肺炎患儿临床疗效分析

目的:探讨阿奇霉素治疗支原体肺炎患儿的临床疗效。方法:146例6个月～15岁的支原体肺炎患儿,随机分为观察组与对照组,观察组给予阿奇霉素针剂静脉滴注,10mg.kg-1.d-1,1次/d,疗程为6d;对照组给予红霉素30～50mg.kg-1.d-1,分2次静脉滴注,疗程为10d,并分析临床疗效。结果:观察组疗效明显优于对照组,两者比较差异具有统计学意义(P<0.05);且观察组胃肠道反应发生率明显低于对照组。结论:阿奇霉素治疗支原体肺炎患儿疗效显著,半衰期长且不良反应少,推荐为首选药物。     

临床护理路径在小儿支原体肺炎教学中的应用

目的　探讨临床护理路径在小儿支原体肺炎中的应用及其效果。方法　选择我院2011级高职护理专业2个班学生93人为研究对象,一个班46人设为实验组,另一个班47人设为对照组。对照组采用传统教学,实验组采用临床护理路径教学。教学结束后,对两组护生进行闭卷考试和问卷调查以评价教学效果。采用SPSS 13.0软件进行统计分析,计数资料采用?字2检验,计量资料采用t检验,检验水准?琢=0.05。结果　实验组护生理论考试成绩（85.26±3.57）分明显高于对照组（76.39±4.16）分,两组比较差异有统计学意义（P＝0.0２）。问卷调查显示,实验组学生对问卷项目中有助于提高学习自主性、有助于提高评判性思维能力、促进对疾病内容的掌握作出肯定评价的人数多于对照组,两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论　应用临床护理路径可提高教学效果。     

雾化吸入布地奈德混悬液和沙丁胺醇溶液联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎疗效分析

目的 观察雾化吸入布地奈德混悬液和沙丁胺醇溶液联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的临床疗效.方法 96例小儿支原体肺炎随机分为治疗组和对照组,对照组常规采用阿奇霉素抗感染并退热止咳对症处理;治疗组在对照组基础上加用雾化吸入布地奈德混悬液和沙丁胺醇溶液,观察2组临床疗效.结果 治疗组总有效率93.74％,对照组总有效率77.08％,2组比较差异有统计学意义(P＜0.01).结论 雾化吸入布地奈德混悬液和沙丁胺醇溶液联合阿奇霉素是小儿支原体肺炎较好的治疗方法.     

沐舒坦对小儿支原体肺炎治疗的增效作用

目的:观察沐舒坦雾化吸入对阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的增效作用与安全性。方法:将100例支原体肺炎患儿随机分为研究组(阿奇霉素+沐舒坦)和对照组(阿奇霉素),每组50例,治疗7~14d,对两组临床疗效、症状消退时间、疗程和不良反应进行观察比较。结果:1个疗程结束(第1周末),研究组痊愈率(70%)、显效率(86%)和有效率(94%),均高于对照组,症状评分低于对照组,差异有统计学意义(χ2=7.95、12.19、5.32,t=3.47,P均<0.05);但第2个疗程结束(第2周末),研究组痊愈率(82%)、显效率(92%)和有效率(94%)及症状评分,与对照组比较差异无统计学意义(χ2=0.85、0.44、0.00,t=0.68,P均>0.05);症状消退时间和疗程,研究组较对照组显著缩短(P均<0.05);不良反应两组间差异无统计学意义(χ2=0.30,P>0.05)。结论:沐舒坦雾化吸入对阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎有良好的增效作用,可迅速缓解症状,缩短疗程,临床使用安全。     

糖皮质激素佐治小儿肺炎支原体肺炎

目的观察糖皮质激素辅助治疗儿童肺炎支原体肺炎的临床疗效。方法将45例肺炎支原体肺炎患儿随机分为两组,对照组25例给予阿奇霉素针剂连续静脉滴注5 d,再改为阿奇霉素干混悬剂口服（服3 d停4 d）,连用2-3个疗程;观察组20例在对照组治疗基础上加用注射用甲基强地松龙（1-2）mg/（kg·d）静脉滴注3 d,治疗7 d后对两组患儿的热退时间、咳嗽缓解时间、胸部X线片改善情况及住院时间进行比较。结果激素治疗组痊愈13例,有效6例,无效1例,总有效率95.0%。非激素治疗组痊愈7例,有效11例,无效7例,总有效率72.0%。激素治疗组治疗差异有统计学意义（P〈0.05）。结论早期应用小剂量、短程糖皮质激素辅助治疗小儿肺炎支原体肺炎,可有效改善患儿临床症状,有效减少或避免肺内、肺外并发症的发生,提高治愈率,避免发生严重并发症。     

炎症因子对肺炎支原体肺炎患儿影响的Meta分析

目的:评价炎症因子白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-6(IL-8)、白细胞介素-6(IL-10)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)对肺炎支原体肺炎(MPP)的影响。方法:主题词与自由词结合检索CNKI、VIP、CBM、Wan Fang Date、PubMed、SCI encedirect及Google scholor数据库中关于炎症因子对MPP患儿影响的临床随机或半随机对照试验的文献,检索时限均为建库起到2019年5月。由2名评价员根据纳入及排除标准,独立进行筛选文献、提取资料及文献质量评价后,采用RevMan5.3和stata14.0软件进行meta分析。结果:共纳入21篇随机对照文献,涉及MPP患儿2 744例,健康儿童1 095例,结果表明,IL-6水平(SMD=17.74,95%CI=15.38～20.09,P<0.000 1)、IL-8水平(SMD=19.40,95%CI=18.12～20.69,P<0.000 1))、IL-10水平(SMD=9.51,95%CI=8.25～10.97,P<0.000 1)、TNF-a水平(SMD=31.06,95%CI=24.57～37.54,P<0.000 1)均明显高于对照组,差异均具有统计学意义。亚组分析:重症肺炎支原体肺炎(SMPP)与MPP相比,IL-6水平(SMD=12.02,95%CI=7.08～16.96,P<0.000 1)明显高于对照组,差异均具有统计学意义;MPP患儿急性期与恢复期相比,IL-6水平(SMD=20.53,95%CI=17.51～23.56,P<0.000 1)、IL-8水平(SMD=17.27,95%CI=10.14～24.40,P<0.000 1)、IL-10水平(SMD=6.04,95%CI=1.72～10.36,P<0.000 1)、TNF-a水平(SMD=23.64,95%CI=17.60～29.69,P<0.000 1)均明显高于对照组,差异均具有统计学意义。结论:MPP导致患儿血清中IL-6、IL-8、IL-10、TNF-a炎症因子水平升高,且与疾病严重成正比。     

布地奈德联合氨溴索雾化吸入治疗卒中相关性肺炎疗效观察

【目的】观察联合应用布地奈德与氨溴索氧气驱动雾化治疗卒中相关性肺炎的疗效。【方法】将90例卒中相关性肺炎患者随机分为3组,在综合治疗的基础上,A组给予盐酸氨溴索注射液4ml;B组给予布地奈德雾化混悬液2ml;C组给予联合应用布地奈德与氨溴索各2ml。三组均加生理盐水2ml,氧气驱动雾化吸入,2次/d,连用7d。观察3组患者在治疗24h前后的临床症状变化及治疗7天后的疗效情况。【结果】C组呼吸困难、咳嗽、肺部湿啰音改善的程度均明显高于A组和B组,差异有显著性(P<0.05);C组的疗效与单独应用氨溴索A组或布地奈德B组比较,差异均有显著性(P<0.05)。【结论】联合应用布地奈德与氨溴索氧气驱动雾化治疗作用更直接,起效更快,效果肯定,为卒中相关性肺炎的辅助治疗提供了一个值得进一步探讨的途径。     

支原体肺炎合并心肌损害患儿临床观察及护理体会

目的旨在探讨支原体肺炎合并心肌损害患儿的临床分析及护理心得。方法于我院收治的支原体肺炎合并心肌损害患儿共104例,随即分为实验组及对照组,分析其临床表现,及时完善相关辅助检查,经过治疗支原体感染和营养心肌后及时复查,对其进行分析。结果实验组患儿平均住院时间为（12.9±3.6）d,对照组患儿平均住院时间为（16.1±2.9）d,经比较,两组差异具有显著性。结论阿奇霉素疗效优于红霉素。支原体肺炎合并心肌损害在儿童尤其是婴幼儿应该相当重视,并加以合理护理,才有利于病情恢复。