成釉细胞和成牙本质细胞的极性及其相关调控分子

成釉细胞和成牙本质细胞极性的形成,对二者的分化及功能至关重要,而极性相关分子在这一过程中发挥着不容忽视的作用。本文就成釉细胞和成牙本质细胞的极性形成过程及其相关调控分子的作用作一综述。     

成釉细胞和成牙本质细胞的极性及其相关调控分子

成釉细胞和成牙本质细胞极性的形成,对二者的分化及功能至关重要,而极性相关分子在这一过程中发挥着不容忽视的作用。本文就成釉细胞和成牙本质细胞的极性形成过程及其相关调控分子的作用作一综述。     

细胞间连接在牙发育中的作用

口腔上皮和源于颅神经嵴的间叶细胞间相互作用,牙原基发育形成为复杂的钙化组织.细胞间复杂有序地相互作用导致牙形态发生并保持稳定.本文就牙发育过程中参与细胞间相互作用的黏附连接与钙黏着蛋白、钙黏着蛋白与牙发育,缝隙连接与缝隙连接蛋白、缝隙连接蛋白与牙发育等研究进展作一综述.     

科学家们在向牙釉质基因进军

应用新兴的分子“探针”于人染色体研究中发现釉质基因的大致位置,该基因可指令细胞合成主要蛋白成份。该种蛋白称为造釉蛋白,它是构成牙齿生物学骨架两种蛋白的一种,在牙发育过程中,该种蛋白质周围发生矿     

初级纤毛对牙发育的作用及相关机制的研究进展

初级纤毛是哺乳动物细胞表面特化的细胞突起,其内部存在大量调控细胞生命活动的信号分子,参与构成细胞内的信息传递系统。近年来研究发现,牙组织细胞有纤毛存在,并且纤毛病患者可同时伴有牙齿发育异常表现。说明细胞纤毛可能参与牙发育过程。本文旨在将近年来国内外有关初级纤毛在牙齿发育中的功能及作用机制研究进展作一综述,阐示细胞纤毛中信号分子的功能及作用通路,拓展对牙发育机制的了解。     

小整联蛋白结合配体N-连结糖蛋白家族成员在牙发育中的作用

小整联蛋白结合配体N-连结糖蛋白家族是一组主要在牙和骨组织中表达的蛋白质，其基因具有通用的外显子内含子结构，影响细胞的增殖和分化。目前已知其包括骨桥蛋白、骨涎蛋白、牙本质基质蛋白-1、牙本质涎磷蛋白、细胞外基质磷酸糖蛋白和釉蛋白等6个成员，本文就其在牙发育过程中的作用作一综述。     

报告基因及其在牙发育和牙再生研究中的应用

报告基因可通过基因产物的表达来"报告"目的 基因的表达调控,是细胞和组织内监测基因表达与蛋白定位的理想标记.报告基因种类多样,可根据不同需要选择应用.报告基因广泛用于牙发育及牙再生机制的研究,包括研究基因表达和调控、作为基因转染对照、细胞分化和定位的示踪等.为揭示牙发育的启动、细胞分化和形态调控各阶段的分子机制,探索牙组织工程与牙再生的有效方法 提供了较好的研究平台.     

成牙本质细胞表达相关蛋白作用的研究进展

成牙本质细胞分泌的蛋白质、基质、生长因子等在牙齿发育和牙髓损伤修复中都起着重要的调节作用。牙本质基质蛋白(DMP1)、牙本质涎蛋白(DSP)、牙本质磷蛋白(DPP)、巢蛋白、clock蛋白、骨黏附蛋白聚糖(OSAD)等在牙本质形成、矿化及牙本质修复等过程中发挥着各自的作用。此外,其中某些蛋白对常染色体隐性低血磷性佝偻病、非矿化组织疾病发病机制的研究具有重要意义。本文就成牙本质细胞表达相关蛋白在牙发育及损伤修复中的作用机制做一综述。     

体外极性培养条件下腮腺腺细胞功能研究

利用体外极性培养模型量腮腺腺细胞顶部和侧底部接触的培养液蛋白的相对含量，并用免疫组织化学方法分析细胞连接蛋白表达以及肾上腺刺激下，ａ－淀粉酶，富含脯氨酸蛋白合成。     

人牙源性病损中Beclin-1和LC3的差异性表达

目的:探究Beclin-1和LC3在根尖肉芽肿、根尖囊肿和牙发育性囊肿中的表达和功能。方法:知情同意后收集检测18位患者牙源性病损组织，包括根尖肉芽肿(n=7)、根尖囊肿(n=8)和牙发育性囊肿(n=3)。通过免疫组化染色评估LC3和Beclin-1的表达和亚细胞定位，并通过实时CPR分析比较自噬(Beclin-1和LC3)与促炎因子基因表达的相关性。结果:Beclin-1和LC3蛋白在根尖肉芽肿和根尖囊肿中表达明显增加，但在牙发育性囊肿中表达少。在根尖肉芽肿中，阳性染色多分布在炎症细胞(巨噬细胞和淋巴细胞，以及多形核中性粒细胞),而在根尖囊肿中，阳性染色分布在炎症细胞、血管周围细胞和上皮细胞中。实时PCR结果显示BECLIN1和LC3B基因表达在根尖肉芽肿中最高，在牙发育性囊肿中最低。在根尖肉芽肿和根尖囊肿中，BECLIN1和IL-8之间以及LC3B和IL-1β、IL-8、IL-17之间有明显正相关性。结论:自噬可能在炎症性根尖周病变的免疫反应中起到保护作用。     

Yes相关蛋白基因在牙发育中的作用

牙发育过程,包括胚胎早期预定成牙部位到发育形成完整的牙及牙周组织的发育成熟,是一个复杂的连续过程。牙发育实际上是牙源性上皮与脑神经嵴来源的牙源性间充质之间相互作用的结果,这一过程受到诸多信号的影响。Yes相关蛋白基因（YAP）是Hippo通路中的靶基因,在牙胚发育的初始阶段,可在不同部位检测到其表达。Hippo-YAP信号通路通过抑制YAP的活性,调控细胞增生和程序性细胞死亡间的平衡,从而调控器官的大小。本文就Hippo-YAP信号通路和YAP在牙发育过程中的表达等研究进展作一综述。     

骨形成蛋白和牙本质形成

骨形成蛋白可存在于人及动物的牙本质中，其生物活性与骨ＢＭＰ相同。免疫组化及核酸原位分子杂交研究显示，牙胚中造牙本质细胞在分化成熟过程中，ＢＭＰ基因激活并表达，合成分泌ＢＭＰ，ＢＭＰ对造牙本质细胞的分化具有自分泌和旁分泌调节作用。     

细胞黏附分子在牙周炎中作用的研究进展

细胞黏附分子(CAM)是位于细胞表面或游离于细胞周围环境的蛋白分子,在细胞之间以及细胞与胞外基质之间的结合及信号传递过程中发挥着重要的作用.在牙周组织的炎症和免疫等病理活动中,大量细胞黏附分子参与了这个过程.本文就细胞黏附分子的结构、分布、功能及其在牙周炎发生发展过程中的作用作一综述.     

牙乳头细胞基本特征及其研究进展

牙乳头细胞来源于外胚间充质,具有多向分化潜能,是体内唯一分化为成牙本质细胞的前体细胞。该细胞在牙发育和牙体牙髓损伤修复过程中起重要作用。牙乳头细胞相关的组织工程化研究是近年来的热点。下面就牙乳头细胞的形态及其功能特征、三维细胞培养、组织工程化牙研究进展等方面的研究作一综述。     

关于口腔白斑的细胞特性的研究进展

从口腔白斑的定义，细胞形态学，细胞动力学，以及细胞中具有代表性的蛋白，基因的表达水平及分布状况作一综述，口腔白斑是口腔黏膜从正常状态向鳞癌转变的一个过渡状态，异常增生上皮所表达的细胞，分子标记物适用于群体诊断而不适于个体诊断。     

骨形态发生蛋白信号通路在牙根发育中的作用

骨形态发生蛋白（BMP）家族是调节细胞生命活动的重要因子,几乎参与了所有组织的发育。BMP介导的信号通路在牙发育过程中发挥十分重要的作用,而牙根发育是牙发育的一部分,是上皮和间充质相互作用的复杂过程。上皮和牙胚间充质中的BMP信号通路在牙根发育中的作用也有所不同,本文综述了BMP信号通路在牙根发育中作用的研究进展。     

细胞外Ca^2＋浓度对培养腮腺腺细胞分化和功能的影响

为研究高于生理浓度的细胞外Ｃａ２＋对腮腺腺细胞分化和分泌功能的影响，以１０倍和２０倍生理浓度的Ｃａ２＋作用于培养中的腮腺腺细胞，应用免疫组织化学技术，观察细胞外Ｃａ２＋对细胞连接蛋白及与分化有关的蛋白表达的影响。结果显示，细胞粘接分子（ＣＡＭ）、缝隙连接蛋白（Ｃｘ３２）随细胞外Ｃａ２＋升高而表达升高；ｃｊｕｎ蛋白随Ｃａ２＋浓度增高表达更广泛；而表皮生长因子受体（ＥＧＦγ），ｃｆｏｓ及腮腺特异性分泌蛋白α淀粉酶、富含脯氨酸蛋白（ＰＲＰ）表达无明显变化。研究结果提示，细胞外Ｃａ２＋在一定程度上可促进细胞分化，但对细胞分泌功能无明显影响。     

人牙胚发育过程中Smad2分子的表达与分布变化

目的 观察转化生长因子β（transforming growth factor－β，TGF－β）特异的细胞内信号转导分子Smad2在人牙胚发育过程中的表达与分布变化，探讨Smad2在牙发育过程中的作用。方法 制备人牙胚发育各期标本，免疫组化方法检测Smad2分子的表达。结果 Smad2在牙胚发育的各个时期存在特异的时空分布模式，其分布与TGF－β有相似之处。结论 首次观察到Smad2信号分子在人牙胚发育过程中的表达，Smad2作为TGF－β细胞内信号分子，可能参与上皮－间充质的信号诱导，同时也参与成釉细胞和成牙本质细胞的分化本质细胞原分化以及牙釉质和牙本质的形成。     

组蛋白去甲基化酶JMJD3在小鼠牙发育中的表达

目的 研究组蛋白去甲基化酶JMJD3在牙发育过程中的表达.方法 采用免疫组织化学方法观察小鼠胚胎E14~18天及出生后P1~P3磨牙牙胚中组蛋白去甲基化酶JMJD3的表达.结果 JMJD3表达于细胞核内,包括上皮性细胞和间充质细胞.在小鼠磨牙牙胚发育的蕾状期(E14)和帽状期(E16),JMJD3在牙蕾上皮,成釉器内釉细胞、外釉细胞、星网状细胞中弱表达.在小鼠磨牙牙胚发育的钟状期(E18),JMJD3在成釉器的外釉细胞层,内釉细胞层,中间层、星网状层及邻近间充质细胞内呈强阳性表达.在小鼠磨牙牙胚发育钟状晚期(P3), JMJD3在成釉细胞、成牙本质细胞及邻近间充质细胞呈强阳性表达.结论 JMJD3在小鼠牙发育过程中呈时空特异性表达,提示JMJD3参与小鼠磨牙的发育.     

周期性牵张力调节人牙周膜细胞成骨相关基因表达的研究

目的探讨牵张力诱导体外培养的人牙周膜细胞（human periodontal ligament cells，HPDLC）成骨分化的基因调控机制。方法通过体外细胞加载系统对培养的人牙周膜细胞施加12％形变率、6周／min的周期性牵张力48h，使用点样数为96点的人骨再生基因表达谱芯片检测周期性牵张力加载组细胞成骨相关基因表达的变化。结果HPDLC在周期性牵张力作用下有21种成骨相关基因的表达明显升高，包括10种生长因子和相关分子，10种细胞外基质和相关蛋白，1种细胞黏附分子。有2种基因表达明显下降，包括1种生长因子和相关分子，1种细胞黏附分子。结论周期性牵张力作用于体外培养的HPDLC，可以通过调节部分成骨相关基因的表达，诱导牙周膜细胞的成骨分化。