流式细胞仪检测人类白细胞抗原-B27与微量细胞毒法的比较

人类白细胞抗原-B27(human leucocyte antigen,HIA-B27)是HLA-I类分子基因中B位点上的1个等位基因,是经典的HLA位点编码的Ⅰ类主要组织相容性复合物基因产物之一.     

HLA研究进展

近年来,人体白细胞抗原(HLA)的研究突飞猛进。从1964年起,约2年举行一次国际性的组织相容性试验专题讨论会(以下简称讨论会),经过8次讨论会,HLA的基本情况已经明确(表1)。本文就HLA研究新进展综述如下。     

人的白细胞抗原(HLA)和疾病

控制 HLA 抗原系统主要组织相容性抗原复合体的基因,在染色体 C_6的各位点上。目前已能鉴别4个位点,各以 A、B、C、D 表示之。A 与 B 位点之基因相距0.8重组单位。C 位点基因与 B 位点基因相距很近(0.004     

同种异体骨髓移植中组织相容性抗原的研究进展

组织相容性抗原包括HLA和非HLA系统,目前认为两者对同种异体骨髓移植(BMT)的预后均有重要影响。由于骨髓细胞具有免疫活性,不仅能引起移植物排斥(GR),还能导致移植物抗宿主病(GVHD),因而组织学配型在同种异体BMT中甚为重要。本文就目前对HLA和非HLA系统在BMT中的作用及常用HLA配型与同种异体BMT疗效的关系作一简述。一、HLA与同种免疫反应目前国际上将所有HLA特异性分为3类。Ⅰ类HLA抗原主要是HLA-A、-B和C区基因的产物,对其基因结构和分子结构认识较早,当前的工作着重于发现新的特异性和相应的新位点。第九届国际组织相容性讨论会确定Ⅰ类抗原的特异性有A23、B49、C8,比上届增加了10个。     

组织分型技术及其实际应用

近二十年来,随着移植免疫学的发展,人们对组织相容性抗原与器官及组织移植的关系的重要性已有深刻的认识,人类红细胞的 ABO 抗原系统和 HLA(Human Leuco-cyte A)抗原系统已被确认为两大主要的组织相容性抗原。用组织分型技术来鉴定人类HLA 抗原已被广泛应用,并有了很大发展。随着免疫学的进展,组织分型技术的应用早     

HLA新等位基因的确认与研究及其在我国的开展

HLA为人类白细胞抗原英文缩写,也被称为白细胞血型或移植抗原,学名又称为主要组织相容性复合物(MHC),是受人体第6号染色体短臂上1组基因控制、在细胞膜上表达的1组糖蛋白。HLA系统是人类最为复杂的多态系统,在机体的免疫中起着不可替代的作用。在人类的进化过程中HLA逐渐形成了     

HLA与妊娠高血压综合征疾病相关研究

目的 :探讨妊高征与组织相容性抗原HLA A、B、C抗原位点的相关性。方法 :采用HLA A、B、C标准血清 ,对 2 5例正常孕妇和 3 9例重度妊高征病人进行HLA A、B、C抗原的测定。对 10对妊高征夫妇及 2 0对正常妊娠夫妇对照组进行淋巴细胞毒抗体检测。结果 :妊高征病人与正常孕妇在HLA A、B、C抗原方面差异没有显著性。妊高征组有 3例患者抗体阳性 (3 0 % ) ;对照组则全部为阴性。两组间差异有显著性 (P >0 0 1)。结论 :妊高征的家族倾向不是由HLA A、B、C抗原引起。妊高征患者HLA抗体浓度高于正常妊娠孕妇。     

人类白细胞抗原与精神分裂症相关性研究进展

正人类白细胞抗原(HLA),又叫主要组织相容性复合物(MHC),是目前所知人体最复杂的多态性系统,也是"免疫遗传学"领域的经典分子。从20世纪70年代起,国内外各研究团队已陆续报道HLA与精神分裂症疾病之间存在关联,并在世界各国不同地区、民族、人种之中发现一些不尽相同的关联位点。2007年,随着基因组学技术的发展和全基因组关联研     

HLA-C位点在无血缘关系异基因造血干细胞移植中的作用

人类白细胞抗原(human leucocyte antigen,HLA)是人类免疫系统的重要组成部分,也是目前所知人体最复杂的遗传多态性系统.根据其结构、组织分布和功能等方面的特点,HLA分子可分为经典的Ⅰ类和Ⅱ类分子;其中HLA-C位点属于经典的HLA Ⅰ类基因,位于HLA-A、B位点之间,编码HLA-C分子.     

骨髓移植最新进展

本文就BMT临床及有关基础研究的最新进展加以概述。一、HLA与BMT:主要组织相容性复合物(MHL)在人类被称为HLA系统,以往根据血清学测定可分为三组抗原:Ⅰ组为HLA-A,-B,-C,由相应遗传位点决定;Ⅱ组为HLA-D/DR,目前所做的淋巴细胞混合试验(MLC)就反应HLA-D抗原。人类最严重的移植物抗宿主病(GVHD)就发生于供、受体间HLA-D/DR不匹配时,Ⅲ组的位点密码与补体有关。最近采用生化学等电位电泳法分析HLA抗原。可测出过去血清学方法不能测定的,而与移植有关的抗原型,已能测定的有Class Ⅰ,Ⅱ抗原。根据HLA遗传基因分析,如HLA-DP型用最初的淋巴细胞试验(prime lymphocyte test)不能分型,现在用多聚酶链反应(Polymerase chain reaction)已能分型,甚至微分型。多聚酶链反应是由Mullls KB于1987年首创的     

Reiter综合征慢性复发型1例报告

Reiter综合征最初是Reiter于1916年报道,开始报告的病例是腹泻后“关节炎、结膜炎、尿道炎”“三联症”。近年多注意到本征与遗传基因主要组织相容性复合休(MHC)以及基因产物人白细胞抗原(HLA)的位点密切相关。国内用氨甲喋呤(MTX)治     

人类移植物抗宿主病的免疫机理

移植物抗宿主病(GVHD)是骨髓移植广泛用于临床治疗血液病的主要障碍,也是移植免疫学中一个复杂的问题。人们基于动物实验研究推测人类GVHD是骨髓中T淋巴细胞识别宿主的组织抗原差异,介导对宿主靶细胞和器官的免疫损伤。然而,由于人体系统实验的限制和缺乏对非HLA抗原免疫反应的敏感的体外检测方法,对于临床GVHD所表现出的免疫缺陷、免疫失调及自身免疫的免疫学机理尚未澄清。本文综述这方面的有关进展。 HLA与GVHD 在人的细胞第六对染色体上,存在着人类白细胞抗原(HLA)的两类抗原位点,Ⅰ类:HLA-A、     

器官移植中人白细胞抗原分型研究的进展

免疫排斥反应对临床器官移植的成功与否有至关重要的影响。组织相容性抗原———人白细胞抗原 (HLA)的不同 ,可引起免疫排斥反应 ,它是导致移植物丧失功能的主要原因之一。器官移植HLA配型的方法现已由传统的血清学、细胞学方法 ,发展到运用聚合酶链式反应 (PCR)技术进行基因配型。临床合理运用这些方法进行供受者的免疫学选配 ,是防止和减轻排斥反应的关键[1]。一、器官移植与HLA分型HLA分为Ⅰ类抗原 (HLA A、B、C )、Ⅱ类抗原 (HLA DR、DP、DQ)和Ⅲ类抗原。大量研究表明HLAⅠ类和Ⅱ类抗原尤其是HLA A、B、DR、DQ ,在移植…     

常用英语略语词汇

HITMP 最高温度HK 主诉HL 半衰期,聋听力级听觉级毳毛性多毛症HI 隐性远视HLA 组织相容性抗原同种白细胞抗体(或抗原)人白细胞抗原     

急性白血病的骨髓移植

人类骨髓移植的研究已近30年,因移植免疫问题未解决,临床试用曾一度被放弃。但动物实验证明,骨髓移植后嵌合体可能存活多年,这就重新引起人类临床应用的兴趣。本文介绍白血病骨髓移植领域中的进展和存在问题,并以美国西雅图骨髓移植小组的经验加以说明。(组织相容性与供体的选择)同卵孪生子间的同系骨髓移植,由于供体和受体具有相同的组织相容性位点,因而移植没有免疫学障碍。同种异体骨髓移植由于存在有不同程度的组织不相容性,而引起宿主对移植物的排斥反应和移植物抗宿主组织的移植物抗宿主病(GVHD)等免疫学问题。位于人类第6号染色体中的主要组织相容性复合物,在决定供体-受体配对之间相容性的程度中起主要作用。现在已知,主要组织相容性复合物是由许多位点包括三个血清学上密切相关的位点即同种白细胞抗原A位点、B位点和C位点(HLA-A、-B、-C)所组成.这些位点中的抗原可被免疫或妊娠所产生的细胞毒同族抗血清所识别。此外,还有一个与淋巴细胞侦查位点(Lymphocyte detected locus)密切有关的HLA-D位点,这一位点控制着混合淋     

HLA基因分型方法进展

人类主要组织相容性系统又称人类白细胞抗原（human leucocyte antigen，HLA）系统，位于6号染色体（6p21.31）短臂上，长约4000kb，由一系列紧密连锁的基因座组成，是迄今为止所知的人类最复杂的遗传系统。现已在此遗传系统中确定了224个基因位点，等位基因数目达1500个，主要包括参与T细胞抗原提呈和与HLA相关的非功能性基因，     

人类HLA-DR抗原研究的概况

人类 HLA-DR 抗原(相当于小鼠 H-2Ⅰ区的 Ia 抗原)也可称为免疫相关抗原,Ia-like,在移植免疫上参与细胞识别和调节,激发 T 细胞增殖及同种异型抗体的产生。在组织移植配型中,目前都认为 DR 抗原的重要性大于 HLA-ABC 抗原。如有一个或两个抗原相配合,能显著提高移植物的存活率。因此,对 DR 分型,已为国际医学界所重视。1977年在英国召开的第七届国际组织相容性专题讨论会上(以下简称七届会议)以及1980年在美国召开的八届会议上,HLA-DR 分型都列为主要议题。现在所知,HLA 遗传区域的一系列紧密连锁的基因都属于人体主要组织相容性复合体     

中华(江苏)骨髓库人群HLA-Ⅰ类抗原的PCR-SSP分型

目的分析中华(江苏)骨髓库HLAⅠ类抗原的分布特点。方法采用序列特异性引物(PCR SSP)基因分型技术,对中华(江苏)骨髓库初期的骨髓捐献志愿者的HLA A、B位点上的等位基因作低分辨基因分型,计算HLA A、B的基因频率、由基因分型结果指定的抗原特异性频率(以下简称抗原频率)、HLA A、B位点单倍型频率和连锁不平衡参数,获取中华(江苏)骨髓库HLAⅠ类抗原多态性分布的初步资料。结果中华(江苏)骨髓库志愿者中,A位点抗原频率较高的是A2、A11和A24,分别为0.5087,0.3505和0.3056;而A74的频率最低(0.0009);B位点抗原频率较高的是B13、B46和B60,分别为0.2372,0.1772和0.1603,频率较低的是B78(0.0002)。连锁不平衡参数>0的单倍型有80余种,最常见的单倍型有A33B58、A2B62、A2B13、A33B44、A30B13等。结论了解中华(江苏)骨髓库志愿者HLA遗传学分布特点,为器官或干细胞移植配型和疾病相关性分析提供了有价值的基础性资料。     

血B2-MG检测对甲状腺疾病的观察

B2微球蛋白(B2-Miroglobulin简称B2-MG)是一种分子量仅为11800的微小球蛋白，它与免疫球蛋白及细胞表面的组织相容性抗原密切相关，是人体白细胞抗原(HLA)分子的一个B-轻链。人体内几乎所有的有核细胞均能合成B2-MG并附着细胞表面。被分泌至血清或其它体液。同一机体组织合成的B2-MG可被近端肾曲小管重吸收并加以分解，所以B2-MG在体内是相对恒定的。     

人类白细胞抗原(HLA)系统:1990

人类白细胞抗原(HLA)是细胞表面蛋白质,可分为Ⅰ类和Ⅱ类,它们在结构、功能和组织分布方面不同,由一系列紧密联锁的多态基因控制,总称为组织相容性复合体(MHC)。 HLA的结构和多态性 MHC基因位于第六对染色体的短臂上,末端以Ⅰ类位点臂内延伸为Ⅱ类位点。近来,用X线结晶学确定了Ⅰ类分子的结构,发现存在于细胞表面的蛋白质复合物是由二对结构相似的区域构成。α_3区域及其连接的β_2-微球蛋白表明免疫球蛋白恒定区的相似性,这些区域可能影响HLA复合物的特异性,强度和稳定性。α_3区是T细胞上辅助蛋白CD8的结合位点,是Ⅰ类抗原有效限制T细胞活化所必需的。α_1、α_2区在C-末端被2个α螺旋联在一起,形成一单个的β折叠结构。在两个螺旋之间,是假设的抗原结合位点。对α_3区和α_1区位点间作比较,无明显差别。然而α_1区在α螺旋中是多变的,在β折叠中有稳定的成份,提示这可能为肽的结合提供支架,在β折叠中α_2区是多变的,并且可能与T细胞受体(TCR)的相互作用有关,以及在肽的选择中起作用。Ⅱ类或HLA-D区蛋白质由DR、DQ和DP位点编码。它由一个33kd的A链和一个29kd的B链