米非司酮配伍米索前列醇用于疤痕子宫中期妊娠引产的临床观察

目的:探讨米非司酮配伍米索前列醇用于疤痕子宫中期妊娠引产的效果及安全性。方法:对61例疤痕子宫孕16~22周自愿要求口服药物终止妊娠而无禁忌证的妇女进行米非司酮序贯米索前列醇引产,米非司酮首服50mg,以后每12h口服50mg,连续2d,总量200mg,第3天8:00空腹口服200%米索前列醇溶液50ml,4h后无规律宫缩再服50ml直至出现规律宫缩。结果:米非司酮配伍米索前列醇用于疤痕子宫中期妊娠引产,有效率高,副作用小。结论:米非司酮配伍米索前列醇用于疤痕子宫中期妊娠引产是一种简便、有效、安全的方法。     

米非司酮联合利凡诺用于疤痕子宫中期妊娠引产的观察

目的:寻求一种疤痕子宫中期妊娠引产的安全有效方法,以利于计划生育工作的顺利开展。方法:疤痕子宫中期妊娠引产应用利凡诺羊膜腔内注射,部分辅以米非司酮,通过严密观察产程、产后出血等。结果:米非司酮联合利凡诺用于中期妊娠引产,与单用利凡诺相比产程明显缩短,出血量、胎盘胎膜残留率、软产道裂伤率明显降低。结论:米非司酮联合利凡诺用于疤痕子宫中期妊娠引产是一种安全、有效的方法,值得临床推广。     

米非司酮配伍米索前列醇终止疤痕子宫中期妊娠引产48例临床观察

目的 探讨疤痕子宫中期妊娠引产安全有效的方法。方法 所有对象于第1、2日晨8：00服米非司酮150mg。第3日晨8：00于阴道后穹隆放置米索前列醉200ug，每隔2h重复用药，连续3次仍无有效宫缩者，12h后重复给药，用药总量不超过1200ug。结果 流产成功率98％，用米索后胎儿平均排出时间7h。产后出血量平均12ml。无一例发生子宫疤痕破裂。结论 米非司酮配伍米索前列醇用于疤痕子宫中期妊娠引产是一种安全有效，损伤小的引产方法，值得推广应用。     

米非司酮、米索前列醇应用于疤痕子宫中期妊娠引产体会

近年来,剖宫产率逐年上升,疤痕子宫育龄妇女也相应增加,一旦避孕失败,会带来高位人工流产的问题,尤其是中期妊娠引产面临着较大的危险.我科2007年10月至2009年10月对住院的56例疤痕子宫中期妊娠孕妇,应用米非司酮及阴道穹窿放置米索前列醇进行引产,取得良好效果,现报告如下:     

米非司酮配伍米索前列醇用于疤痕子宫中期妊娠引产的临床观察

目的：比较米非司酮配伍米索前列醇在疤痕子宫中期妊娠引产中的临床疗效。方法对90例疤痕子宫孕妇依照治疗方案不同分为对照组和观察组各45例,对照组采用口服米非司酮＋羊膜腔内注射利凡诺引产,观察组采用口服米非司酮＋阴道放置米索前列醇引产,观察临床疗效。结果对照组完全流产率为73．3％,观察组为97．8％,差异有统计学意义（χ2＝7．29,P＜0．05）。对照组平均总产程为（20．2±7．6）h,产后出血量为（115．8±10．2）mL;观察组平均总产程为（12．4±6．4）h,产后出血量为（102．4±6．2）mL,与对照组比较均有统计学差异（P＜0．05）。两者引产成功率无显著差异（P＞0.05）。结论米非司酮配伍米索前列醇用于疤痕子宫妊娠中期引产疗效满意,安全性较高。     

双子宫、疤痕子宫中期孕引产1例

患者，女，21岁，G2P1，因“4^ 月孕要求引产”于2003年2月18日入院。患者于2002年9月2日因“第一胎40^-周孕，复合臀先露，阴道纵隔”在我院行剖宫产，术中发现为双子宫，右侧子宫受孕，术后恢复好。术后30多天月经来潮(记不清具体时间)，后无月经，无早孕反应及乳汁减少症状。10^ 天前，自觉胎动，院外B超检查“双子宫，左宫腔受     

依沙吖啶与米非司酮联合用于疤痕子宫中期妊娠引产114例临床观察

目的观察依沙吖啶与米非司酮联合用于疤痕子宫中期妊娠引产的效果。方法观察组114例口服米非司酮片50mg,tid,总量150mg。24h后经腹向羊膜腔内注入依沙吖啶针50mg。结果用药1次流产有效率观察组达100%,对照组为92.8%,两组比较差异有显著性意义（p〈0.01）;观察组平均胎儿娩出时间、平均胎盘娩出时间及总流产产程均短于对照组,两组比较差异有显著性意义（p〈0.01）;出血量少于对照组,副反应发生率为2.6%,明显低于对照组的11.2%。结论依沙吖啶与米非酮联合用于疤痕子宫中孕引产,可减少依沙吖啶对人体的毒性作用,使流产时间缩短,流产痛苦减轻,提高流产的有效率,降低子宫破裂的风险,减少胎盘胎膜残留、流产产后出血及感染的发生率。     

米非司酮和米索配伍利凡诺尔用于疤痕子宫中期妊娠引产10例

目的 观察米非司酮和米索配伍利凡诺尔对疤痕子宫中期妊娠引产的效果.方法 我站收集2005年1月至2006年1月10例疤痕子宫中期妊娠引产对象,全部采用米非司酮口服每次50mg,1日2次,连续服2天共200mg,于第三天羊膜腔内注射利凡诺尔50mg,12小时后空腹口服米索200ug-400ug.结果 10例疤痕子宫中期妊娠引产全部成功,引产时间均为28.7小时,胎盘自然脱落娩出完整.术后出血平均50ml,其中副反应2例,给予对症治疗后好转.结论 疤痕子宫中期妊娠采用米非司酮和米索配利凡诺尔引产是一种较为理想的方法.     

米非司酮和米索配伍利凡诺尔用于疤痕子宫中期妊娠引产10例

目的 观察米非司酮和米索配伍利凡诺尔对疤痕子宫中期妊娠引产的效果.方法 我站收集2005年1月至2006年1月10例疤痕子宫中期妊娠引产对象,全部采用米非司酮口服每次50mg,1日2次,连续服2天共200mg,于第三天羊膜腔内注射利凡诺尔50mg,12小时后空腹口服米索200ug-400ug.结果 10例疤痕子宫中期妊娠引产全部成功,引产时间均为28.7小时,胎盘自然脱落娩出完整.术后出血平均50ml,其中副反应2例,给予对症治疗后好转.结论 疤痕子宫中期妊娠采用米非司酮和米索配利凡诺尔引产是一种较为理想的方法.     

米非司酮对疤痕子宫中期妊娠利凡诺引产的应用效果观察

目的：总结疤痕子宫妊娠16-26周，使用米非司酮加利凡诺引产的临床应用效果。方法：米非司酮口服，利凡诺羊膜腔内注射。结果：引产成功率100%。结论：米非司酮加利凡诺终止疤痕子宫中期妊娠安全、有效。     

米非司酮配伍米索前列醇用于瘢痕子宫中期引产临床观察

目的 观察米非司酮配伍米索前列醇用于瘢痕子宫中期引产的效果.方法 将瘢痕子宫中期妊娠引产者137例,随机分为观察组87例,对照组50例.观察组使用米非司酮配伍米索前列醇,对照组使用依沙吖啶粉剂100mg,以灭菌注射用水10ml溶解,经腹壁行羊膜腔内注射.分析比较两组引产效果及术中情况.结果 观察组与对照组在引产总产程、清宫率、产后出血量、并发症、宫颈成熟度、疼痛分级均有非常显著性差异(P＜0.01).引产成功率显著性差异(P＜0.05).结论 米非司酮配伍米索前列醇用于瘢痕子宫中期引产安全、有效,优于依沙吖啶的引产方法.     

依沙吖啶联合米非司酮用于剖宫产术后疤痕子宫引产疗效观察

目的:观察依沙吖啶羊膜腔内注射配伍米非司酮口服用于剖宫产术后疤痕子宫引产的临床效果。方法:将200例中期妊娠要求引产的疤痕子宫妇女分为观察组(100例)与对照组(100例),观察组在依沙吖啶羊膜腔内注射引产当日口服米非司酮150mg;对照组常规进行依沙吖啶羊膜腔内注射引产。结果:观察组与对照组引产成功率、产后出血量,比较差异无统计学意义(P>0.05);引产时间、胎盘、胎膜残留情况,胎盘粘连发生率,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:依沙吖啶联合米非司酮用于疤痕子宫引产可明显缩短引产时间,减少并发症的发生,是一种理想、安全、有效的引产方法。     

米非司酮联合米索前列醇用于瘢痕子宫中期妊娠引产临床观察

目的:探讨米非司酮联合米索前列醇用于瘢痕子宫中期妊娠引产的临床效果。方法:选择我院瘢痕子宫妊娠自愿要求引产孕妇90例,本组患者行米非司酮联合米索前列醇药物引产。观察本组患者引产情况。结果:引产成功共88例,引产成功率为97.8%。单次给药引产成功率为84.4%,米索前列醇不良反应发生率为不良反应发生率为16.7%。结论:米非司酮联合米索前列醇用于瘢痕子宫中期妊娠引产临床效果显著,值得借鉴。     

米非司酮配伍米索前列醇用于孕中期死胎引产的临床分析

目的观察米非司酮配伍米索前列醇用于孕中期死胎引产的临床效果。方法将曲靖市第二人民医院2005年1月至2008年12月诊断为孕中期死胎的110例患者分为两组,试验组56例用米非司酮配伍米索前列醇引产,对照组54例用利凡诺引产,比较两组从用药到死胎排出的时间、分娩出血量、引产并发症等情况。结果两组患者年龄、引产前孕周、孕次、凝血功能检查比较,差异无统计学意义（P〉0．05）。两组从用药到死胎排出的时间,分娩出血量,引产并发症的发生方面比较,差异有统计学意义（P〈0．01）。结论米非司酮配伍米索前列醇用于孕中期死胎引产,自然排出率高,分娩出血量少,扩宫及清官均较易,清宫术中人工流产综合征发生率低,患者痛苦轻,不良反应少,具有有效性和安全性,是目前一种较为理想的孕中期死胎引产方法。     

利凡诺联合米非司酮用于瘢痕子宫孕中期引产的临床效果

目的:分析利凡诺联合米非司酮用于瘢痕子宫孕中期引产的临床效果。方法:选取60例瘢痕子宫孕中期引产患者,所有患者按照随机数字表法分为两组,各30例。对照组单纯给予利凡诺引产,观察组在对照组基础上联合米非司酮。对比两组引产情况及不良反应发生情况。结果:观察组患者宫缩发动时间、引产时间及阴道出血量、不良反应发生率均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:利凡诺联合米非司酮用于瘢痕子宫孕中期引产患者临床疗效确切,术后不良反应少,安全性高,值得临床推广使用。     

依沙吖啶联合米非司酮用于瘢痕子宫孕中期引产的效果观察

目的观察依沙吖啶联合米非司酮用于瘢痕子宫孕中期引产的效果。方法选取2016年2月至2017年1月三门峡市陕州区第一人民医院因医疗指征而行孕中期引产的瘢痕子宫妊娠孕妇62例作为观察组,并选取同期行孕中期引产的非瘢痕子宫妊娠孕妇65例作为对照组。两组均行米非司酮与依沙吖啶联合应用引产方案。观察两组引产相关指标与并发症情况。结果观察组产后出血量>300 ml孕妇占比高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组宫缩发动时间、平均出血量、引产成功率比较,差异无统计学意义(P>0.05);两组产前或产时发热发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05);两组于注射依沙吖啶48 h后仍未出现宫缩的孕妇均在将米索前列醇于阴道后穹隆置入后引产成功,且均未发生较为严重相关并发症。结论依沙吖啶与米非司酮联合用于瘢痕子宫孕中期引产中效果确切,可有效达到引产目的,安全性良好。     

米非司酮与米索联合用于中期妊娠引产观察

近几年，米非司酮合并米索前列醇已广泛应用于小于49天的妊娠，但应用于中期妊娠则较少。我们将米非司酮合并米索前列醇用于15—26周妊娠引产，与过去的引产方法比较，效果良好，现报告如下。     

米非司酮配伍米索前列醇用于中期引产的临床观察

米非司酮配伍米索前列醇已被证明是有效的妊娠流产剂，它已成为当前主要的抗早孕药物，但其在孕中期引产中的应用尚不广泛，本研究旨在对米非司酮配伍米索药物终止中期妊娠的有效性和安全性进行评价。     

米非司酮配伍米索用于中期妊娠引产的临床观察

１临床资料与方法１．１对象与分组：选择我院１９９７年１月至１９９８年２月间计划引产的中期妊娠妇女３２例为用药组，年龄１９～４２岁，平均２３．２岁；孕周１５～３０周，平均２１周，胎次１～３次，平均１．５次，随机抽取同期计划引产的中期妊娠妇女３２例为对照...