玉米须多糖胶囊的制备

目的:研制玉米须多糖胶囊。方法:采用单因素试验筛选玉米须多糖胶囊的制备所适宜的润湿剂浓度、用量,干燥温度、时间,并确定颗粒的临界相对湿度,建立含量测定方法。结果:所制备胶囊的制备工艺简单、质量稳定。结论:建立的玉米须胶囊的制备方法,可以减少服用剂量、促进玉米须资源的利用。     

玉米须多糖治疗糖尿病作用研究

目的研究玉米须多糖治疗糖尿病的作用。方法采用四氧嘧啶快速造模法,研究玉米须多糖对糖尿病小鼠血糖及糖代谢的影响,同时研究玉米须多糖对正常小鼠血糖的影响。结果玉米须多糖对糖尿病小鼠有明显的降糖作用,能够促进肝糖元合成,同时对正常小鼠有一定降糖作用。结论玉米须多糖对治疗糖尿病小鼠有明显作用。     

玉米须多糖提取方法的比较研究

目的:比较玉米须多糖的酶、超声辅助提取及这两种方法联合提取这三种方法的优劣。方法:采用正交试验,优化玉米须多糖的酶及超声提取方案,并研究这两种方案的结合效果。结果:三种提取工艺中联合提取多糖得率最高,酶辅助提取次之,超声提取最低。结论:联合提取是一条高效的提取路线。     

玉米须多糖对实验动物胃肠运动的作用研究

目的:研究玉米须多糖(SMPS)对实验动物胃肠运动的影响。方法:以黑色炭末为指示剂,以正常小鼠小肠炭末推进百分率、小鼠首次排黑便时间和数量为指标,观察SMPS(0.5,1,2 g.kg-1)对小鼠肠运动的影响;以甲基橙为指示剂,以甲基橙残留率为指标,观察SMPS(0.5,1,2 g.kg-1)对小鼠胃排空的影响;以美蓝为指示剂,以胃排空时间、肠内容物移动速度为指标,观察SMPS对大鼠胃肠运动的影响;观察SMPS对大鼠血浆中胆囊收缩素(CCK)含量的影响。结果:与空白组相比,SMPS可使小鼠小肠炭末推进百分率显著性增加(P<0.01);小鼠首次排黑便时间显著性缩短(P<0.01),排便数量显著性增加(P<0.01);小鼠甲基橙胃残留率显著性增加(P<0.01);大鼠胃排空的时间显著性延长(P<0.01),大鼠肠内容物移动速度显著性加快(P<0.01);大鼠血浆中胆囊收缩素(CCK)含量显著性升高(P<0.05)。结论:SMPS对胃肠运动的影响可能与其升高血浆中CCK含量有关。     

透析法精制玉米须多糖工艺的研究

目的优化透析法除玉米须多糖中小分子杂质的工艺条件。方法苯酚-硫酸法测定多糖含量。在单因素基础上,通过3因素3水平的正交试验研究透析法除去小分子杂质的工艺,3因素分别为更换缓冲液次数、透析时间和透析温度。结果透析液与缓冲液体积比为1∶50的最佳透析条件为透析时间为7h,温度为30℃,更换缓冲液次数为3次。结论多糖纯度由原来的27.0%提高到42.35%,多糖的平均损失率9.25%。     

玉米须多糖脱色工艺条件的研究

目的探讨玉米须多糖脱色的工艺条件。方法以活性炭和过氧化氢为脱色试剂,对玉米须多糖进行脱色试剂用量、脱色时间和加热温度等因素的考察,在单因素基础上进行正交试验。结果活性炭和过氧化氢对玉米须多糖脱色的最佳条件是：活性炭用量为2％,脱色时间为80min,加热温度为60℃,脱色率是14．76％,损失率是13．01％;过氧化氢的样液比为1：0．15,脱色时间2h,加热温度50℃,pH值为6,脱色率是90．7％,损失率是18．80％。结论过氧化氢对玉米须多糖脱色的效果优于活性炭。     

玉米须多糖对糖尿病小鼠降糖作用的研究

目的：探讨玉米须多糖对糖尿病模型小鼠的降糖作用。方法：采用小鼠腹腔注射小剂量四氧嘧啶加灌服高浓度的葡萄糖造成糖尿病模型,通过血糖、肝糖原的测定及观察肾脏的病理改变,研究玉米须多糖对糖尿病模型小鼠的预防和治疗作用。结果：玉米须多糖对该模型有较好的降糖作用,能够促进肝糖原的合成且对肾脏有较好的保护作用。结论：玉米须多糖对糖尿病模型小鼠有较好的预防和治疗作用。     

玉米须多糖治疗糖尿病作用机制的研究

目的为了验证玉米须多糖对糖尿病的治疗作用,并初步阐明其作用机制。方法采用四氧嘧啶法进行小鼠糖尿病造模,采用葡萄糖氧化酶法进行血糖测定,通过测定肝糖元含量的方法来观察玉米须多糖对糖代谢的影响,通过测定肝脏损伤后修复相关酶观察玉米须多糖对糖尿病小鼠糖代谢器官损伤后的修复作用。结果玉米须多糖能够降低糖尿病小鼠血糖,促进肝糖元合成,加快糖异生;对糖尿病小鼠糖代谢器官损伤有修复作用。结论玉米须多糖对糖尿病小鼠显示出良好的治疗作用,具有较好开发前景。     

利胆软坚方药的急性毒性研究

目的:通过观察利胆软坚方药对小鼠的急性毒性反应,为安全性评价提供理论依据。方法:以最大给药浓度(3 g·m L-1)和最大给药体积(0.04 m L·g-1)的利胆软坚方水煎剂对小鼠灌胃给药,24 h内给药2次,给药后连续观察7 d。详细记录小鼠的存活情况及一般情况。结果:小鼠无一例死亡,也无明显中毒反应,测得利胆软坚方药最大给药量(以含生药量计)为240 g·kg-1,相当于成人临床日用量的160倍。结论:利胆软坚方药比较安全,未在小鼠动物实验中见到明显毒性反应。     

半边旗体内外抗癌作用及急性毒性研究

本文观察了半边旗水提液(PWE)和醇提液(PAE)体内外抗癌活性及急性毒性。结果表明,PWE和PAE对培养的人白血病细胞株HL—60和K562有明显抑制细胞增殖的作用,呈浓度依赖性;并明显降低HL—60细胞的分裂指数;PWE对小鼠S180肉瘤和小鼠HepA肝癌有明显的抑瘤作用,低10倍剂量的PWE与低剂量5—Fu联合用药可使5—Fu抑瘤率提高,在抑瘤的同时不降低荷瘤鼠末梢血白细胞数(p>0.05);以75g生药/kg/d小鼠灌胃,连续观察一周无异常;PWE和PAE溶血试验均为阴性。提示急性毒性很低。     

退热灵口服液的解热抗炎作用研究

目的：研究退热灵口服液的解热抗炎作用。方法：给小鼠左耳涂二甲苯,大鼠足后足趾注射角义莱胶,分别计算其抑制率,肿胀率。结果：退热灵口服液大剂量组效果显著,与蒸馏水对照组比较有明显差异优于阿斯匹林组。结论：退热灵口服液对小鼠耳廓、大鼠足趾肿胀,致热家兔有明显的抗炎,解热作用。     

皮寒药解热镇痛作用及初步安全性研究

目的 研究皮寒药解热、镇痛作用及其急性毒性.方法 以皮寒药水煎液高剂量组(20 g/kg)、中剂量组(10 g/ks)、低剂量组(5 g/kg)灌胃,分别观察背部皮下注射2,4-二硝基苯酚致大鼠发热的解热作用和冰醋酸致小鼠扭体的镇痛作用;以药物最大耐受量测定皮寒药水煎液的急性毒性.结果 皮寒药水煎液低剂量组能显著抑制2,4 -二硝基苯酚致大鼠的发热;皮寒药水煎液高剂量组明显减少冰醋酸致小鼠扭体次数;急毒实验动物均未出现中毒和死亡现象.结论 皮寒药水煎液有较好的解热、镇痛作用;急性毒性小,安全性较好.     

银屑宁胶囊抗炎清热作用的药理研究

目的：探讨银屑宁胶囊的抗炎清热作用。方法：银屑宁胶囊灌胃大小鼠一段时间后，用二甲苯诱发小鼠耳廓部急性炎性水肿和小鼠腹部皮肤毛细血管通透性亢进，将新鲜蛋清和鹿角菜胶悬液大鼠皮下注射造成其足跖肿胀，同时用2，4-硝基苯酚溶液和干酵母悬液诱发大鼠全身发热。结果：银屑宁胶囊对大鼠鹿角菜胶，蛋清性足肿胀及小鼠二甲苯所致的耳肿胀有明显的抑制作用，可明显拮抗小鼠皮肤毛细血管通透性亢进。同时能明显抑制干酵母及2，4-二硝基苯酚所引起的大鼠全身性发热。结论：银屑宁胶囊具有良好的抗炎清热作用。     

清金注射液解热作用机制的探讨

目的：研究清金注射液(QJI)的解热作用机理。方法：用伤寒、副伤寒甲乙型三联疫苗致家兔发热与大肠杆茵茵液致大鼠发热模型．观察清金注射液对发热动物体温、家兔脑脊液(CSF)中环磷腺苷酸(cAMP)、大鼠血浆中cAMP及血清白介素-1(IL-1)含量的影响。结果：清金注射液对发热动物的体温升高有明显抑制作用．能明显抑制三联疫苗致发热家兔脑脊液中cAMP的升高；可明显抑制大肠杆菌致发热大鼠血浆中cAMP与血清中IL-1含量的升高。结论：清金注射液具有显著解热作用，其机制与抑制中枢发热介质cAMP与内生致热原IL-1的产生有关。     

山地五月茶急性毒性及抗炎作用实验研究

目的研究山地五月茶的急性毒性和抗炎活性部位。方法用最大浓度、最大给药体积的药液灌胃给药,观察急性毒性;萃取法制备不同极性部位,采用二甲苯致小鼠耳肿胀模型和醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性增加模型筛选抗炎活性部位。结果山地五月茶乙醇浸膏小鼠最大耐受量为495.2 g/kg。醋酸乙酯部位能明显抑制二甲苯引起的耳肿胀和醋酸引起的毛细血管通透性增加。结论山地五月茶乙醇提取物无明显毒性,醋酸乙酯部位为山地五月茶的抗炎活性部位。此实验为进一步进行该植物抗炎活性成分的提取分离提供了实验基础。     

藤黄炮制品急性毒性及抗炎作用的研究

比较藤黄生品及其炮制品的急性毒性和抗炎作用。结果表明藤黄经炮制后毒性降低,并具有较强的抗炎作用,其中荷叶制品和高压蒸制品为较好的炮制品。     

大力参急性毒性与遗传毒性试验研究

目的 了解大力参急性毒性及遗传毒性,为大力参的食用安全性提供实验依据.方法 采用小鼠及大鼠急性经口毒性试验;Ames试验（每皿分别加入8、40、200、1000、4000μg大力参）、小鼠骨髓细胞微核试验与小鼠精子畸形试验对大力参遗传毒性进行评价.结果 大力参经口最大耐受剂量（MTD）均大于16.2g/kg.3项遗传毒性试验的结果均为阴性.结论 在本实验条件下大力参对小鼠及大鼠经口急性毒性试验未见毒性反应,同时未见遗传毒性作用.     

复方野葛根胶囊的急性毒性作用研究

目的 观察复方野葛根胶囊的急性毒性反应.方法 复方野葛根胶囊以最大浓度及最大给药体积的药液灌胃给药,对照组给予同体积蒸馏水,3次/d.连续观察14 d,记录小鼠毒副反应情况.结果 观察14 d后,给药组与对照组比较,全部动物健存;对照组及给药组小鼠体质量平均增长分别为40.56%、40.96%,无明显差异(P>0.05),未见任何毒性反应.计算其最大给药量为2 322 mg葛根素/kg体质量.结论 复方野葛根胶囊毒性较小.