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Hans Popper 《临床肝胆病杂志》1987,(2)
西德Falk Foundation每月出版“肝脏病学快速文献评论” (HepatologyRapid Literature Review)一期,Dr.H.Falk 双博士统计该刊1985年共登载各国医学杂志中大约8000篇肝胆疾病的文摘,包括本刊(临床肝胆病杂志)沦著选篇英文摘要在内。世界肝脏病学权威、国际肝脏研究学会首任会长、美国83岁功勋教授Hans Popper博士选择其中2000多篇文摘,综合成“肝脏疾病进展(Progress in Liver diseases)”一书,内容十分丰富,高度精练,特予翻译成中文,以供国内广大医务人员的参考。但本书是文摘的文摘,不是科普读物,有的对一篇或数篇文章用一、二句话高度概括其精华,基础较差的医师可能会遇到很大困难,不易看懂,故嘱承担翻译的十位同志要注意读者的可接受性,不要简单机械直译,而读者则宜联系基本知识,才能看懂,受到教益,可以开阔眼界,鸟瞰世界肝病新貌。 Hans Popper教授已年逾古稀,每星期除周六晚间休息外,每日辛勤工作。最近他函告本刊总编辑叶维法教授,《Progress in Liver Disease 1986》一书,现正编印中。未知本刊读者对本期特载有何意见?是太深看不懂明年不要再印?还是收获较大希望明年再印?请来信告知。 相似文献
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<正> 国际病毒分类命名委员会(ICTV)将乙肝病毒(HBV)与形态结构、核酸组成、生物学特性及致病机理相似的一组病毒共命名为“嗜肝DNA病毒(Hepadnavirus)”。它们与HBV在核苷酸顺序上有40~70%的同源性。在造成各自宿主的病理改变 相似文献
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采用测定鸭乙型肝炎病毒未成熟核心颗粒复制复合体中内源性DNA多聚酶(DHBV RCs DNAp)及HBV DNAp的方法,对叶下珠等中草药提取物进行了对DNAp的抑制试验;同时采用测定抑制HBsAg与抗-HBs结合方法,观察药物提取物对HBsAg的灭活能力。结果显示出:①叶下珠提取物对DHBV RCs DNAp有较强体外抑制作用,在浓度为1mg/ml、0.1mg/ml和0.01mg/ml时其抑制率分别为72.6%、45.6%和5.2%,而其它药物抑制作用较弱或无抑制作用;②叶下珠、旱莲草和虎杖提取物对HBV DNAp有体外抑制作用,在浓度为1mg/ml时,抑制率分别为67.6%、65.5%和79.9%。③虎杖、大黄、夏枯草、金钱草、旱莲草和叶下珠等中草药提取物对HBsAg有较强的体外抑制能力,在浓度为10mg/ml时对HBsAg与抗-HBs结合的抑制率分别为97.6%、93.8%、84.5%、82.1%、83.2%和73.3%,并且抑制率与药物浓度间有剂量应答。 相似文献
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人类非嗜肝病毒性肝炎是由非嗜肝病毒感染引起的肝损伤,随着临床检测手段的提高日益得到重视。非嗜肝病毒性肝炎的病原种类多样,临床表现程度不同,部分患者可导致死亡。本文按照非嗜肝病毒性肝炎的病原对其临床特点进行综述。 相似文献
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病毒需要利用宿主细胞为其复制提供原料。人巨细胞病毒(Human cytomegalovirus,HCMV)、单纯疱疹病毒(Herpes simplex virus,HSV)、卡波济肉瘤相关疱疹病毒(Kaposi’s sarcoma-associated herpesvirus,KSHV)、EB病毒(Epstein-barr virus, EBV)和腺病毒(Adenovirus, AdV)等DNA病毒和丙型肝炎病毒(Hepatitis C virus, HCV)、登革病毒(Dengue virus, DENV)、人类免疫缺陷病毒(Human immunodeficiency virus, HIV)和甲型流感病毒(Influenza A virus, IAV)等RNA病毒均可通过诱导宿主细胞糖酵解,为病毒复制和组装提供能量。DNA病毒HCMV可通过促进钙调蛋白依赖性蛋白激酶激酶表达、抑制葡萄糖转运蛋白1(Glucose transporter 1, GLUT 1)表达,诱导宿主细胞糖酵解,参与早期病毒复制;HSV可能通过激活糖酵解途径限速酶,诱导宿主细胞糖酵解,促进病毒核苷酸的合成;KSH... 相似文献
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不同宿主肝片吸虫DNA限制性片段长度多态性分析 总被引:5,自引:0,他引:5
本文首次对分离自黄牛、水牛和牦牛的肝片吸虫的基因组DNA,以BamHⅠ、BglⅡ、EcoRⅠ、HindⅢ和PStⅠ等6种限制性内切酶消化后进行琼脂糖电泳,分析比较它们基因组DNA的限制性片段长度多态性(RestrictionFragmentLengthPolymorphism,RFLP);同时用地高车标记的牦牛肝片吸虫基因组DNA为探针对不同宿主肝片吸虫DNA进行Southern印迹杂交,限制性内切酸酶切结果显示只有两种限制性内切酶(BamHⅠ和EcoRⅠ)在寄生于牦牛的肝片吸虫中检测到多态性,而水牛肝片吸虫与黄牛肝片吸虫基因组DNA之间没有检测到多态性,根据此结果计算了牦牛肝片吸虫与黄牛肝片吸虫和水牛肝片吸虫基因型间的遗传距离,Southern杂交结果显示牦牛肝片吸虫基因DNA的杂交谱带与黄牛肝片吸虫、水牛肝片吸虫基因组DNA的杂交港带存在一定的差异,本文的实验结果表明牦牛肝片吸虫与黄牛肝片吸虫、水牛肝片吸虫的亲缘关系相对较远,而水牛肝片吸虫与黄牛肝片吸虫的亲缘关系较近。 相似文献
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正乙型肝炎病毒(HBV)属于嗜肝病毒,目前对其生物学特性及其所诱导的免疫应答反应的了解主要来自于外周血中的HBV,而非肝内病毒的研究。肝脏的细胞组成和外周血完全不同,且HBV仅在肝内复制,因此肝组织应该是研究HBV和宿主相互作用的最重要部位。HBV感染期间的宿主-病毒相互作用多年来一直是充满争议的话题,细胞培养系和动物模型的研究结果各异。Lebosse等~([1])对未治疗的慢性乙型肝炎患者的肝组织学标本进行分析,首次为肝内固有免疫应答途径的宿主基因表达及其与 相似文献
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在人类组织中,基因启动子的过度甲基化可导致基因表达沉默。许多启动子含有丰富的CpG二核苷酸,其胞嘧啶的甲基化可造成基因失活。甲基化发生在胞嘧啶碱基的5’位置上,生成5-甲基胞嘧啶。在正常的生长发育过程中.甲基化与基因表达调控密切相关,因此基因启动子的正常甲基化可以表现为复杂的调节作用。在免疫应答调控中甲基化也起着重要作用。例如,甲基化能调节γ-干扰素等炎症介质的表达。就肿瘤而言,抑痛基因(TSG)的异常甲基化有极其重要的致癌作用。 相似文献
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何猛 《国际医学寄生虫病杂志》1998,(5)
肝片吸虫中间宿主螺感染的精确的流行数据对于研究其季节性传播动力学可能是非常有用的。由于目前的显微镜检测技术的敏感性和特异性的缺陷使人们难以获得这些流行数据,因此,本文作者研究了一种用DNA探针检测肝片吸虫中间宿主螺感染的高度精确的技术。该技术的敏感性达100%,特异性为99%,可以检测出单个毛蚴,而且和大拟片吸虫、滑睾同盘吸虫、美洲异毕吸虫及其它与肝片吸虫具有共同中间宿主的吸虫的DNA无杂交反应。 相似文献
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2005年6~8月,我们对新疆塔什库尔干县的红旱獭进行了嗜肝病毒的血清学调查,应用乙肝表面抗原诊断试剂盒,检测了塔什库尔干县境内红旱獭的表面抗原(HBsAg),发现部分红旱獭血清的表面抗原呈阳性,现将调查结果报道如下。1材料和方法1.1动物标本及血清:红旱獭(Marm ota caudata)标本采用枪击法获得,用注射器采集心血,动物标本采集于塔什库尔干县,获得的血清冷冻保存。1.2试剂:乙肝表面抗原诊断试剂盒为上海实业科华生物技术有限公司生产,批号为20050718,购自于新疆医药公司。1.3方法:采用ELISA方法进行检测。结果按乙肝表面抗原诊断试剂盒说… 相似文献
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目的:探讨病毒性肝炎患者细胞凋亡情况及其临床意义。方法:应用DNA缺口末端标记技术检测了28例各型病毒性肝炎肝组织细胞凋亡密度和分布,以8例正常肝组织为对照。结果:DNA缺口末端标记技术能较好地检测肝细胞凋亡,阳性细胞多单个散在于肝小叶内,以门管区周围较多见。比较各型肝炎的凋亡细胞密度发现,重型肝炎的凋亡细胞密度高于慢性肝炎和肝硬变(P均<0.01);慢性肝灸和肝硬变的凋亡细胞密度高于急性肝炎(P<0.01)。结论:细胞凋亡可能与病毒性肝炎的慢性化有关;也可能是重型肝炎的发病机制之一。 相似文献
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肝嗜酸性肉芽肿 总被引:3,自引:0,他引:3
肝嗜酸性肉芽肿(HePaticeosinophilic-granucoma简HEG),是一种少见病,国内外报道极少。本病易误诊为肝癌,现将我们诊断一例报告如下。患者男,63岁。因痔疮入院。既往患过肠蛔虫、疟疾。否认结核及过敏史。入院查体:血压16/skPa,全身皮肤无结节。心肺正常。肝脾未触及,双下肢无水肿。血常规:Hb156g/L,WBC96X10’几,N0.70,L0.26,Mo0.4,来见嗜酸细胞。血沉4mm/H,肝肾功能正常,HBV系列五项阴性,AFP及CEA正常。血碱性磷酸酶正常。胃镜及纤维结肠镜未见异常。B超:肝左右叶后上方有4·0X4·ocm低回声占位性病… 相似文献
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DNA芯片对乙型肝炎肝硬化患者肝组织中病毒的检测 总被引:2,自引:0,他引:2
我们从基因库中筛选出乙型肝炎病毒(HBV)高度保守序列片段,通过分子克隆操作,用芯片点样仪点到特制的玻片上,制成乙型肝炎基因诊断芯片,检测了99例乙型肝炎肝硬化患者肝组织标本,同时用免疫组织化学法、原位分子杂交法检测乙型肝炎核心抗原(HBcAg)和HBV DNA。1.资料与方法:(1)芯片制备:玻片购自Sigma公司,HBV DNA靶基因和对照植物基因由博华公司提供,用通用引物进行PCR扩增,PCR产物用Cartesia7500点样仪进行点样制成芯片。(2)标本处理和DNA提取:采集本院病理科1995~2000年乙型肝炎后肝硬化肝活检 相似文献
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聚合酶链反应检测乙型肝炎患者肝外组织中的乙型肝炎病毒DNA 总被引:21,自引:0,他引:21
应用巢式聚合酶链(PCR)技术对18例石蜡包埋的胆囊、肾、脾、肾上腺、心、睾丸、胰腺及肝脏组织的乙型肝炎病毒(HBV)DNA进行了检测,并与其免疫组化及原位杂交方法作比较。二组引物检测的结果表明:肝组织中均有HBV感染,其中5例有HBV的复制。肝外组织中HBV检出率分别为胆囊85.7%、75.0%、肾72.7%、肾上腺66.7%、心脏55.6%、睾丸55.6%和胰腺54.5%,但均未检测出HBV的复制,PCR检测发现与免疫组化及原位杂交结果基本一致。HBV可以感染肝外组织但并不在这些组织中复制的发现可以解释受感染的肝外组织可以作为肝外感染源,但并不引起这些脏器出现明显的病理变化。 相似文献