放疗同步紫杉醇卡铂和放疗同步顺铂5-氟尿嘧啶治疗局部晚期食管癌的比较

本研究采用放疗同步紫杉醇（PTX）、卡铂（CBP）和放疗同步顺铂（DDP）、5-氟尿嘧啶（5-FU）治疗不愿或不能手术的中晚期食管癌,现将有效率和毒性反应报告如下。     

125Ⅰ粒子瘤内放疗治疗胶质瘤术后远期疗效观察

目的:探讨胶质瘤手术术后瘤内植入125Ⅰ粒子短程放疗的疗效。方法:选取18例脑胶质瘤患者手术术后瘤内植入125Ⅰ粒子作治疗组,并选取19例胶质瘤手术后不加瘤内放疗的患者作对照,观察两组肿瘤复发时间、生存时间、2年生存率和3 年生存率。结果:治疗组与对照组复发时间及生存时间比较,复发时间明显延长,生存时间增加(P<0.01,P<0.05);治疗组与对照组2年生存率和3年生存率比较均明显提高(P<0.05,P<0.05)。结论:胶质瘤患者术后予125Ⅰ粒子瘤内放疗,可提高患者生存时间。有效地缓解病情,提高病人的生存质量,延长患者的生命。     

胸腔内注射卡铂联合放疗治疗癌性胸水30例

癌性胸水且血性多见,是由于恶性肿瘤晚期侵犯胸膜所致。常见的有乳癌、肺癌、大肠癌等。常规的全身化疗不能消退胸水,病人最终因胸水压迫肺组织导致呼吸困难,心衰多种并发症死亡。目前,治疗的方法多是局部应用化疗药物,有效率50%～90%,但不良反应较大。近年我们采用胸腔内注射卡铂联合放疗治疗30例癌性胸水患者,取得良好疗效,现报道如下。     

长春瑞滨与卡铂联合同步放疗治疗非小细胞肺癌临床分析

目的:观察进口长春瑞滨和卡铂联合同步放疗治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效。方法:32例符合NSCLC诊断标准的患者随机分为两组,治疗组16例,对照组16例。两组在常规治疗的基础上,治疗组给予进口长春瑞滨和卡铂静脉点滴,并同步放疗,对照组给单纯放疗。结果:治疗组CR6例(37.50%),PR7例(43.75%),SD2例(12.50%),PD1例(6.25%);对照组CR2例(12.50%),PR5例(31.25%),SD7例(43.75%),PD2例(12.50%),两组差异有显著性P<0.05,。结论:进口长春瑞滨和卡铂联合同步放疗的疗效显著。     

缓退瘤治疗前列腺

本组经病理证帝前列腺癌２４例，其中Ａ期２例，Ｂ期３例，Ｃ期６例，Ｄ１期２例，Ｄ２期１１例。１８例作睾丸切除术，术后应用缓退瘤治疗至少３个月，经随访总有效率达８３．８８％。     

放疗联合奥沙利铂与卡培他滨治疗局部晚期直肠癌的临床疗效观察

目的探讨放疗联合奥沙利铂与卡培他滨治疗局部晚期直肠癌的临床疗效。方法回顾性分析我院2009年1月至2011年12月收治的70例局部晚期直肠癌患者的资料,所有患者均经手术治疗,按照患者术后治疗方式分为观察组(30例)及对照组(40例),观察组患者采用放疗联合奥沙利铂与卡培他滨治疗,对照组患者仅采用奥沙利铂与卡培他滨联合化疗,随访3年,比较两组患者的对两组患者的3年生存率、局部复发率及远处转移率,同时对两组患者不良反应进行评价。结果观察组患者局部复发率低、远处转移率低,比较差异有统计学意义(P<0.05);两组患者生存率比较有明显差异(P<0.05)。两组患者不良反应比较无明显差异,无统计学意义(P>0.05)。结论放疗联合奥沙利铂与卡培他滨治疗局部晚期直肠癌,能提高手术成功率,不增加不良反应,可作为晚期直肠癌的标准治疗方法。     

奥沙利铂与卡培他滨联合治疗进展期胃癌的效果研究

目的对奥沙利铂与卡培他滨联合应用于进展期胃癌治疗中的临床效果进行研究。方法选取82例2013年5月至2016年12月期间在我院接受治疗的进展期胃癌患者,并1∶1随机分为参照组(接受替吉奥联合奥沙利铂治疗)和实验组(接受奥沙利铂联合卡培他滨治疗)各41例,对两种治疗方法的效果进行对照研究。结果就治疗总有效率而言,实验组患者明显高于参照组[90.24%vs.70.73%];就不良反应发生情况而言,实验组患者的发生率明显低于参照组,发生程度明显轻于参照组,因为P<0.05,组间差异具有统计学意义。结论奥沙利铂与卡培他滨联合应用于进展期胃癌治疗中的临床效果十分理想,值得大力推广。     

伊立替康联合卡铂合并放疗治疗晚期非小细胞肺癌临床研究

目的：观察伊立替康联合卡铂合并放疗治疗晚期非小细胞肺癌（non-small-celllung carcinoma,NSCLC）的疗效以及不良反应。方法：经病理学或细胞学确诊的初治晚期NSCLC患者100例,随机分为Ⅰ组和Ⅱ组。Ⅰ组采用伊立替康80 mg·（m^2）^-1第1、8、15天,静脉滴注,顺铂80 mg·（m^2）^-1,在第1～3天共分3天使用,静脉滴注,每4周为1个周期。Ⅱ组采用伊立替康30mg·（m^2）^-1联合卡铂（浓度/时间曲线下面积AUC=2）给药7周、胸腔放疗3～4周（共63 Gy：1.8 Gy×25 d＋2 Gy×9 d）,然后每21天予以多西他赛75 mg·（m^2）^-1强化3个周期。治疗2周期以上开始评价治疗效果及毒性反应。结果：Ⅰ组CR 9例,PR 17例,SD 6例和PD 8例,总有效率为65.0%。1年生存率45%,2年生存率7.5%,中位生存9个月。Ⅱ组CR 10例,PR30例,SD15例和PD 5例,总有效率为66.7%。1年生存率50%,2年生存率10%,中位生存13个月。主要毒副反应表现为血液系统毒性和消化道反应。结论：伊立替康联合卡铂合并放疗治疗晚期NSCLC疗效确切,不良反应发生率低,耐受性较好。     

比较奥沙利铂、卡铂治疗中晚期鼻咽癌的近期疗效

目的分析奥沙利铂、卡铂治疗中晚期鼻咽癌的近期疗效,从而为后续的合理化疗方案设计提供临床参考。方法随机抽取2016年1月至2018年12月来我院接受治疗的80例中晚期鼻咽癌患者作为研究对象,以随机数字表法将患者平均分为实验组与对照组,每组40例,所有患者经临床病症检查、影像学检查确诊为中晚期鼻咽癌,对照组采用卡铂模式、观察组采用奥沙利铂模式,对比两种用药化疗方法的效果。结果观察组的治疗有效率为60.0%,对照组的治疗有效率为40.0%,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组的不良反应发生率为5.0%,对照组的不良反应发生率为20.0%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论中晚期鼻咽癌的治疗中采用奥沙利铂方案,能够提高中晚期鼻咽癌的近期治疗有效率并降低患者的化疗不良反应发生率。     

卡铂超敏反应及脱敏治疗的效果观察

目的:分析卡铂超敏反应发生的规律,探讨卡铂脱敏治疗的方法及效果.方法:选取本院2003年3月~2014年5月280例卡铂联合紫杉醇化疗患者作为研究对象;并选取2014年8月~2016年8月30例卵巢癌患者作为观察组,行卡铂脱敏输注.结果:5例患者6次超敏反应发生在第五个疗程之后,最低累计用量为1800mg,最高为3200mg,在用药后5~10min出现症状,重度超敏反应1次,中度2次,轻度3次;观察组52例卵巢癌患者,累计用药量最低1800mg,最高6000mg,用药在5~12个疗程,应用脱敏方法输液后均未发生卡铂超敏反应.结论:发生卡铂超敏反应的重要原因是卡铂输液在开始时速度快导致大量卡铂在短时间内进入体内;控制卡铂初始阶段的输液速度,输液时间在3~4h,能有效预防卡铂超敏反应.     

奈达铂、卡铂联合氟尿嘧啶同期放化疗治疗中晚期鼻咽癌的不良反应对比

目的比较分析奈达铂或卡铂联合氟尿嘧啶同期放化疗治疗中晚期鼻咽癌的不良反应。方法收集中晚期鼻咽癌患者56例,随机分为A组和B组各28例,A组予以奈达铂联合氟尿嘧啶化疗,B组予以卡铂联合氟尿嘧啶化疗。结果 A组的治疗总有效率为92.9%,显著高于B组的82.1%(P<0.05);A组的重度不良反应率显著低于B组(P<0.05)。结论奈达铂联合氟尿嘧啶进行同期放化疗用于治疗中晚期鼻咽癌的疗效以及不良反应率方面均显著优于卡铂。     

实体瘤治疗药物GSK-923295的Ⅰ期临床试验启动

Cytokinetics Inc宣布,GlaxoSmithKline(GSK)已经开始实体瘤治疗药物GSK-923295首次用于人类的Ⅰ期临床试验。GSK-923295是一个作用于着丝粒蛋白E(CENP-E)的小分子抑制剂,是以CENP-E为特定     

紫杉醇联合卡铂同期放疗治疗中晚期食管癌临床观察

目的:观察紫杉醇联合卡铂同期放疗治疗中晚期食管癌的近期疗效及毒副反应.方法:选取2006年1月-2007年12月收治的Ⅱ～Ⅲ期食管癌患者41例,随机分成同期放化疗组和单纯放疗组,其中放疗同期紫杉醇联合卡铂组(RT+TC组)21 例,单纯放疗组(RT组)20 例.两组放疗方法相同:采用前后两野垂直照射,剂量40 Gy,20次后改为后两斜野避开脊髓照射至足量(同步组50 Gy,单纯放疗组60～70 Gy).RT+TC组自放疗开始之日行紫杉醇联合卡铂(TC)化疗:PTX 175 mg/m2,静脉滴注,第1天和CBP AUC＝5(或300 mg/m2),静脉滴注,第1天.第3周重复,共进行两个周期.应用紫杉醇化疗前行常规预防过敏处理.每周期化疗结束后24 h开始应用重组人粒细胞刺激因子(G-CSF)200 μg,皮下注射第1～第5天,一级预防支持.结果:RT+TC组与RT组总有效率为95.2%和85%(P＞0.05).其中完全缓解率分别为47.6%和10.0%(P＜0.05);1年生存率分别为71.4%和40%(P＜0.05).Ⅱ～Ⅲ级骨髓抑制RT+TC组为19.0%(4 例),RT组为15.0%(3 例),两组均未出现Ⅳ级骨髓抑制,两组差别无统计学意义.两组均有不同程度放射性食管炎和胃肠道反应,但均为轻到中度或Ⅰ～Ⅱ级,对症处理后未影响治疗.结论:紫杉醇联合卡铂同期放疗治疗中晚期食管癌疗效显著且毒副作用容易预防.     

治疗胃肠道间质瘤新药Anti-Hsp90的Ⅰ期临床试验初步显效

Infinity Pharmaceuticals, Inc.和MedImmune, Inc.于2006年11月8日共同宣布了抗癌药物IPI-504的Ⅰ期临床试验的初步结果.IPI-504是由Infinity和MedImmnue共同研发的一种作用于热休克蛋白90(Hsp90)的小分子抑制剂,主要用于治疗对Gleevec(R)有抗性的转移性胃肠道间质瘤.     

卡培他滨联合奥沙利铂治疗102例进展期胃癌疗效分析

目的探讨了卡培他滨联合奥沙利铂治疗进展期胃癌疗效分析以及安全性。方法 102例进展期胃癌患者随机分为两组,对照组和治疗组,每组患者51例,治疗组采用卡培他滨联合奥沙利铂进行治疗,对照组采用奥沙利铂进行治疗,所有患者治疗3个月后进行疗效以及安全性评估。结果治疗组和对照的治疗有效率分别为72.54%和56.96%,与对照组相比较,治疗组有效率明显增加,具有统计学意义(P<0.05)。两组患者均出现了骨髓抑制、消化道系统以及手足综合征等不良反应,两组比较无统计学差异(P>0.05)。结论卡培他滨联合奥沙利铂治疗进展期胃癌疗效显著,且毒副作用可以耐受,值得临床推广使用。     

卡铂结合化疗治疗头颈部癌观察

本文介绍以卡铂为主联合化疗方法治疗头颈部癌３４例。采用ＣＢＤＣＡ４００－５００ｍｇ，每４周一次，ＣＲ８例、ＰＲ２０例，有效率ＣＲ＋ＰＲ，８３％（２８／３４）、ＳＤ４例ＰＤ２例，毒副反应血液学毒性较常见，仅有轻度胃肠道反应，对肝肾功能无损害。     

卡培他滨联合奈达铂治疗进展期胃癌临床研究

目的观察卡培他滨（CAPE）联合奈达铂（NDP）治疗进展期胃癌的临床疗效、不良反应及生活质量的改善情况。方法选择晚期胃癌患者38例。应用CAPE1000mg/m2,2次/d,口服,第1-14天;DNP80mg/m2,加入0.9%氯化钠溶液500ml中静脉滴注2h,第1天。21d为1周期,连用2个周期后评价疗效。结果全组38例均可评价疗效及不良反应,总有效率63.2%,平均生存期（MST）9.8个月,无进展生存期（TTP）8.2个月。主要不良反应为骨髓抑制,Ⅲ-Ⅳ度血白细胞降低6例（15.8%）,Ⅲ-Ⅳ度血小板下降5例（13.2%）。消化道反应轻,未发现肾功能损害。结论卡培他滨联合奈达铂治疗晚期胃癌,疗效肯定,不良反应少,生活质量改善明显,尤其对老年患者耐受性好。     

卡培他滨联合奥沙利铂与替吉奥联合奥沙利铂治疗进展期胃癌的对比研究

目的探讨比较卡培他滨联合奥沙利铂与替吉奥联合奥沙利铂治疗进展期胃癌的效果。方法将本院收治的90例进展期胃癌患者随机分为观察组与参考组,各45例,分别给予两组患者卡培他滨联合奥沙利铂及替吉奥联合奥沙利铂治疗,观察两组患者近期治疗效果及并发症发生情况。结果观察组近期治疗总有效率为71.1%,参考组近期治疗总有效率为66.7%,差异无统计学意义（P〉0.05）;观察组患者并发症发生率与参考组比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论卡培他滨联合奥沙利铂与替吉奥联合奥沙利铂治疗进展期胃癌近期效果显著,同时毒性反应较少,均可作为有效方案使用。