原子荧光法测定饮用水中锡的方法改进北大核心

目的建立灵敏可行的测定饮用水中锡(Sn)的原子荧光光谱检测方法。方法通过控制反应酸度、试剂浓度等试验条件,应用氢化物发生—原子荧光法测定水样中的痕量Sn。结果在1.0～10.0μg/L的范围内,Sn的浓度和原子荧光强度成线性关系(r=0.999 9),11次测定结果表明方法检出限为0.17μg/L,其相对标准偏差(RSD)小于4%;样品回收率在91%～99%之间。结论与Sn国标方法相比,改进的方法试剂用量减少1倍,灵敏度提高了5倍,方法简单快速,结果可靠,适用于饮用水及涉水产品中锡的测定。     

饮用水中锡的测定方法探讨

锡是人体14种必需的微量元素之一,但它在生物体内的作用尚不太明确.     

氢化物原子荧光光谱法测定饮用水中的铅

目的寻找测定饮用水中微量铅的简便实用方法。方法利用氢化物原子荧光光谱法,在最佳实验条件下对饮用水中微量铅进行测定。结果方法对铅的检出限为0.4ug/L,相对标准偏差为2.9%.平均回收率在95%以上。结论该法操作简单快速,灵敏度高,结果准确,适合基层实验室使用。     

氢化物发生-原子荧光光谱法测定尿锡

目的探讨尿锡的氢化物发生-原子荧光光谱测定方法。方法尿样经硝酸和硫酸消化后,用原子荧光法测定锡的含量。结果锡含量在0~300μg/L范围内呈现理想的线性关系,相关系数(r)=0.999;检出限为0.090μg/L;相对标准偏差为2.31%;高、中、低3个浓度水平的平均加标回收率分别为93.0%、102.3%和99.4%。结论氢化物发生-原子荧光光谱法测定尿锡的方法具有线性范围宽,灵敏度高,干扰少操作简单、准确可靠等优点。     

双道氢化物发生原子荧光光谱法同时测定罐头食品中砷和锡

砷和锡都是罐头食品必测的卫生指标。分别测定砷、锡的方法较多 ,主要有分光光度法、原子吸收法、氢化物发生一原子吸收法、氢化物发生一原子荧光光谱法、极谱法等[1] 。同其它方法相比 ,氢化物发生原子荧光光谱法具有仪器结构简单、灵敏度高、干扰少、选择性好、准确性高、线性范围宽和操作简捷等优点 ,近年来已成功应用于水质[2 ] 、食品[3 ] 、职业卫生[4-5] 等研究领域。王美全[6] 评述了氢化物发生原子荧光光谱分析法在卫生检验中的应用 ,列举了该方法应用于食品、水质中Se、Sn、Ge、Pb、As、Sb、Hg、Cd等多种元素的分析实例。氢化…     

氢化物发生-原子荧光法测定工作场所中锡的方法研究

目的：建立工作场所空气中锡的氢化物发生-原子荧光光度测定方法。方法：按照《工作场所空气中毒物检测方法的研制规范》的要求进行实验室及现场实验。结果：本方法在5．6—300ng／ml范围呈线性关系；样品处理后可保存48h；方法重现性好，不同浓度标准溶液的相对标准偏差为0．88％～3．65％；样品加标回收率为95％-103％；方法的最低检出限为5．6ng／ml；当采气量为75L时，本法最低检测浓度0．037mg／m^3，方法选择性好。结论：此方法各项指标均达到《工作场所空气中毒物检测方法的研制规范》的要求，适用于工作场所空气中锡的监测。     

氢化物原子荧光法测定饮用水中锑

锑是一种微带蓝色的银白色金属 ,由于某些工业制造中需要用到锑或锑的氧化物 ,因而环境中不可避免地引入各种锑的化合物。新修订的生活饮用水卫生规范规定 ,生活饮用水中锑的限值为 0 .0 0 5ｍｇ/Ｌ。测定锑的方法 :孔雀绿分光光度法。适用于测定清洁水及废水中锑的含量 ,最低检测浓度为0 .0 2ｍｇ/Ｌ ;氢化物原子吸收法 ,此法需要电热石英原子化器。采用ＡＦＳ- 2 30ａ型原子荧光光度计测定饮用水中的锑 ,选择了最佳的仪器条件 ,进行了酸介质、酸度、干扰离子、检出限、线性范围的研究 ,用相对标准偏差考察方法的精密度 ,用加标回收率和标…     

原子荧光法测定食品中砷、锡

砷、锡是罐头食品中必测的卫生指标。现行GB/T5009．11、16．2003中砷、锡的原子荧光法、分光光度法均为单一元素分别进行样品前处理和分别测定，费时、费力、工作效率低。另国际法样品前处理均为湿法和干灰化法，不仅费时、费电、费试剂，且易引入沾污，使空白值偏高，而且影响测定结果的重现性；样品消解时待测元素易损失等缺点。本文探索出一次性微波消解样品，氢化物发生原子荧光法（HG-AFS）法同时测定罐头食品中砷、锡的含量，克服了上述不足，简化了操作，提高了工作时效，减少了试剂用量及试剂引入的沾污，降低了空白值，提高了灵敏度，测定结果同样准确可靠，且简便快速，值得推广。     

氢化物发生—原子荧光光谱法测定血液透析用水中锡

目的:建立氢化物发生—原子荧光光谱法测定血液透析用水中锡的方法。方法:采用单因素法对氢化物发生—原子荧光光谱法测定血液透析水中锡的仪器条件和氢化物反应条件进行优化。结果:锡浓度在0~10.0 ng/ml范围内呈线性关系,相关系数为0.9995,检出限为0.021 ng/ml。在3个不同浓度水平下进行添加回收实验,回收率在97.2%~103.2%之间,精密度在1.1%~2.4%之间。结论:方法灵敏度高、准确度好,稳定可靠,适合血液透析水中锡的测定。     

氢化物发生-原子荧光法测定尿中锡的方法研究

目的应用氢化物发生-原子荧光分析技术,建立新的尿中锡的测定方法。方法运用优化和折中的方法,确定最佳的仪器条件。研究酸度、硼氢化钾浓度及其它因素对方法检出限和精密度的影响。结果本方法检出限为0.84μg/L,相对标准偏差低于5.0%,回收率为89.6%~106%,其他共存金属不产生干扰。结论该方法测定尿中锡含量操作简便,准确可靠,实用性强。     

氢化物原子荧光法测定生活饮用水中砷含量的不确定度评定

目的建立氢化物原子荧光法测定生活饮用水中砷含量不确定度的方法评定,找出其主要影响因素。方法依据《生活饮用水标准检验方法金属指标》(GB/T 5750.6-2006)建立数学模型,从样品重复性测量、工作曲线校准、标准溶液稀释、配制以及样品量取等过程讨论不确定度分量。结果当水样中砷浓度为6.12μg/L时,其扩展不确定度为0.42μg/L(k=2)。结论标准溶液的稀释和配制过程引入的不确定度相对较大,是影响不确定度的主要因素。     

原子荧光法测定生活饮用水中的砷

目的采用氢化物发生—原子荧光光谱法测定饮用水中的砷含量。方法在5%硝酸介质中,加入硫脲—抗坏血酸混合试剂,以NaBH420 g/L溶液为还原剂,测定砷荧光强度。结果在最佳实验条件下,测定生活饮用水中的砷含量,回收率砷为90.5%～93.1%。结论此方法简便,快速,准确。     

猪肾中砷的氢化物发生原子荧光测定法

目的研究氢化物发生—原子荧光法测定猪肾中砷的适宜条件。方法试验酸介质和还原剂用量对测定砷的影响;选择仪器的最佳工作条件及氢化物发生条件;试验样品中常见元素对砷测定的干扰情况及消除方法。结果在测定条件下,砷的线性范围为0~200μg/L,相关系数达0.999 3以上;检出限为0.14μg/L,回收率在95.5%~101.0%之间,相对标准差(n=7)小于2.7%。结论该试验选用5.0%HCl为介质;样品测定原子化观察高度8 mm;5%硫脲 5%抗坏血酸混合溶液掩弊干扰效果最好。在该工作条件下测定猪肾中的砷,方法灵敏度高,准确度、精密度好。     

氢化物发生原子荧光光谱法测定国产葡萄酒中的总砷含量

采用氢化物发生原子荧光光谱法对葡萄酒中的总砷含量进行测定。酒样经过H2O2加HNO3湿式消化后,在12%(V/V)HCl3、.5%(m/V)KBH4和氩气流速为400ml/min的优化实验条件下,对总砷含量的测定。结果显示:被调查的葡萄酒中的总砷含量均小于世界卫生组织规定的饮用水的最高砷允许限量50μg/L。该方法具有良好的精密度和准确度,加标回收率为96.79%±3.30%(n=9)。     

在线氢化物发生原子荧光法测定人发中痕量锑

建立了一个在线氢化物发生原子荧光光谱法直接测定人发中痕量锑的分析方法,设计了微型在线氢化物发生器及操作程序,选择了氢化物发生的各项最佳条件。在所测定的人发中,锑含量在45.5～215.3ng/g之间,经回收率试验,其值在93.6%～102.2%之间。     

同时测定饮用水中As和Hg的氢化物原子荧光法

目的 建立氢化物原子荧光法同时测定饮用水中As、Hg的方法。方法 选择最佳的条件，进行样品处理方法及酸度、干扰离子等的研究。结果 方法的检出限：As为0.29ng/ml，Hg为0.05ng/ml，方法的精密度、相对标准偏差在6.8%以下，As、Hg加标回收率分别为85.7%～112.6%和86.7%～113.8%，标准物质的测定值和标准值相符。结论 该法适用于饮用水中As、Hg的测定。     

微波消解——氢化物发生原子荧光法同时测定保健食品中砷和汞

对微波消解-氢化物发生原子荧光法同时测定保健食品中砷与汞进行了研究。确定了样品预处理的方法与测定的条件。对于砷,其回收率为96.2％～101.5％;对于汞,其回收率为97.9％～103.6％。二者的相对标准偏差均小于5％。用于实际样品分析,结果满意。     

微波消解-氢化物原子荧光法分析水产品中硒的含量及其分布

<正>硒是人和动物体必需的微量元素之一,具有提高免疫力、延缓衰老、防癌等多种生理功能[1,2]。食物是人体获取硒的主要来源,长期摄硒不足或过量,会增加许多疾病发生的几率[3]。由于有益性和致毒性之间的浓度界限很窄,硒的日推荐摄入量被限制在50～200μg/d[4]。硒的功能性还取     

生活饮用水中汞、砷的双道原子荧光光谱同时测定法

目的建立同时测定生活饮用水中汞、砷的方法。方法利用微波消解样品预处理技术,一次性分解样品并通过对各种分析条件进行优化和探讨,实现生活饮用水和水源水中汞、砷的同时测定。结果测定汞、砷回收率分别为87．5％～105．0％、93．8％～98．7％,汞、砷检出限分别为0．04、0．34μg／L;精密度均小于5％。结论该法操作简单,分析速度快,其方法精密度和准确度均能满足测定方法的要求。     

食品添加剂中铅的氢化物原子荧光测定法

目的建立氢化物原子荧光法测定食品添加剂中铅的方法。方法采用原子荧光法测定铅的含量。样品经恒温消解后,选择最佳的仪器条件和测定条件进行测定。结果铅含量在0.00～50.00μg/L范围内呈线性关系,相关系数为0.998 3,检出限为0.40μg/L,相对标准偏差2.4%～2.8%,加标回收率在94.4%～100.7%之间。结论方法简便快速,灵敏度高,准确度好,适用于食品添加剂中铅的测定。