复方甘草酸苷联合化疗治疗消化道恶性肿瘤的疗效观察

目的:观察复方甘草酸苷注射液联合化疗治疗中、晚期消化道恶性肿瘤的疗效和毒副反应。方法:将100例患者随机均分为复方甘草酸苷联合化疗组(治疗组)和单纯化疗组(对照组),比较2组疗效和毒副反应。结果:治疗组和对照组近期有效率分别为58%、36%(P<0·05)。治疗组无肝功能损害,消化道反应占10%,程度轻;对照组肝功能损害占38%,消化道反应占44%,程度重(P<0·05)。结论:复方甘草酸苷注射液联合化疗治疗中、晚期消化道恶性肿瘤可提高疗效,预防药物性肝损害的发生,减轻消化道反应程度。     

复方甘草酸苷联合还原型谷胱甘肽治疗化疗药物性肝损伤的临床疗效观察

目的探讨复方甘草酸苷联合还原型谷胱甘肽治疗化疗药物所致肝损伤的临床疗效。方法将58例已确诊的恶性肿瘤患者随机分为对照组和治疗组,每组29例。对照组患者仅给予常规治疗,治疗组患者在常规治疗的同时给予复方甘草酸苷与还原型谷胱甘肽。治疗4周后通过检测患者谷草转氨酶（AST）、谷丙转氨酶（ALT）及总胆红素（TBIL）的水平比较两组患者的治疗效果。结果两组患者治疗前AST、ALT及TBIL的水平无无明显差异（P〉0.05）,治疗4周后治疗组AST、ALT及TBIL的水平均显著低于对照组（P〈0.05）;治疗组治疗总有效率为93.1%,显著高于对照组的72.4%（P〈0.05）。结论复方甘草酸苷联合还原型谷胱甘肽改善恶性肿瘤患者的化疗药物性肝损伤效果显著,值得临床应用和推广。     

复方甘草酸苷注射液联合化疗治疗恶性肿瘤62例临床观察

目的观察复方甘草酸苷注射液联合化疗治疗恶性肿瘤的近期疗效以及对肝功能的影响。方法62例恶性肿瘤患者随机分成2组,对照组为单一化疗组,治疗组在化疗基础上静脉滴注复方甘草酸苷注射液60ml,评价2组的近期疗效及对肝功能的影响。结果治疗组和对照组近期总有效率分别为51.6%、32.8%(P<0.05),前者肝功能损害低于后者。结论复方甘草酸苷注射液可辅助化疗治疗恶性肿瘤。     

复方甘草酸苷预防抗结核药物致肝损伤的疗效观察

目的评估复方甘草酸苷预防抗结核药物致肝损伤的疗效。方法180例肺结核住院患者随机分为2组,对照组90例服用抗结核药物6个月~8个月,观察组90例在对照组用药基础上同时给予复方甘草酸苷片,观察2组治疗过程中肝损伤发生率等指标。结果2组肝损伤发生率分别为32.2%、8.9%(P<0.01)。结论复方甘草酸苷能有效预防抗结核药物所致肝损伤。     

复方甘草酸苷注射液治疗皮肤瘙痒临床观察

目的观察复方甘草酸苷注射液治疗皮肤瘙痒的疗效。方法将50例皮肤瘙痒患者分为两组,各25例。对照组患者用马来酸氯苯那敏(扑尔敏)治疗,试验组患者在对照组治疗方案的基础上加用复方甘草酸苷注射液,观察两组的治疗效果。结果试验组的总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义。结论复方甘草酸苷注射液治疗皮肤瘙痒能够获得比较好的治疗效果。     

复方甘草酸苷对大鼠酒精性肝损伤的预防作用研究

目的探讨复方甘草酸苷对大鼠酒精性肝损伤的防治效果。方法选取78只大鼠随机分为六组,空白组,模型组,复方甘草酸苷低、中、高剂量组及阳性对照组即葵花护肝片组各13例,检测各组大鼠血清ALT及AST,测定SOD、MDA和GSH,并取肝组织进行HE染色,采用光镜观察各组大鼠肝组织及肝细胞结构等。结果模型组与空白组比较,血清ALT和AST活性明显升高(P*<0.05)。与模型组比较,复方甘草酸苷各剂量组与阳性对照组血清ALT和AST活性明显降低(P**<0.05)。模型组与空白组比较,肝组织SOD活性及GSH均降低,MDA升高(P<0.05);与模型组比较,复方甘草酸苷各剂量组与阳性对照组SOD活性及GSH水平升高,而MDA降低(P<0.05)。复方甘草酸苷各剂量组相对模型组而言,大鼠活动较多,整体状态较好,食欲较好。结论复方甘草酸应用于酒精性损伤大鼠中,可保护肝细胞,减轻肝损害。     

复方甘草酸苷的临床应用

通过分析相关文献,说明复方甘草酸苷的药理作用,临床评价。复方甘草酸苷具有抗炎、抗过敏、保护肝细胞膜、免疫调节作用、糖皮质激素样作用等,可广泛用于肝病领域,皮肤病领域,肿瘤放化疗领域等的治疗。复方甘草酸苷是用于某些肝病、皮肤病和放化疗保护方面的理想药物之一。     

复方甘草酸苷对大鼠酒精性肝损伤的预防作用研究

目的探讨复方甘草酸苷对大鼠酒精性肝损伤的防治效果。方法选取78只大鼠随机分为六组,空白组,模型组,复方甘草酸苷低、中、高剂量组及阳性对照组即葵花护肝片组各13例,检测各组大鼠血清ALT及AST,测定SOD、MDA和GSH,并取肝组织进行HE染色,采用光镜观察各组大鼠肝组织及肝细胞结构等。结果模型组与空白组比较,血清ALT和AST活性明显升高(*P<0.05).与模型组比较,复方甘草酸苷各剂量组与阳性对照组血清ALT和AST活性明显降低(**P<0.05)。模型组与空白组比较,肝组织SOD活性及GSH均降低,MDA升高(P<0.05);与模型组比较,复方甘草酸苷各剂量组与阳性对照组SOD活性及GSH水平升高,而MDA降低(P<0.05)。复方甘草酸苷各剂量组相对模型组而言,大鼠活动较多,整体状态较好,食欲较好。结论复方甘草酸应用于酒精性损伤大鼠中,可保护肝细胞,减轻肝损害。     

复方甘草酸苷治疗湿疹临床疗效观察

目的：观察复方甘草酸苷治疗湿疹的疗效。方法：将78例湿疹患者随机分为两组,治疗组46例,用复方甘草酸苷针100mg/d静脉滴注,连续观察14d;对照组32例,给予10%葡萄糖酸钙20ml加维生素C3.0g静脉滴注,连续观察14d。两组均口服西替利嗪片,10mg/次,外用1%氢可霜,疗程结束后进行疗效判断。结果：治疗组总有效率为84.8%,对照组为65.6%,两组比较,差异均有统计学意义（P〈0.05）。两组均未见明显不良反应。结论：用复方甘草酸苷治疗湿疹疗效好,安全。     

复方甘草酸苷治疗荨麻疹效果观察

目的探讨复方甘草酸营治疗荨麻疹的临床疗效。方法选取212例荨麻疹患者,按治疗方法不同分为对照组和治疗组各106例,对照组进行常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用复方甘草酸苷针注射,观察两组的临床疗效、症状／体征评分、瘙痒和风团消失时间、复发率及不良反应发生情况。结果冶疗第3d到第10d治疗组疱疹疼痛的视觉模拟评分（VAS）明显低于对照组,第10d以后两组之间比较差异无统计学意义;治疗组患者痊愈率和总有效率明显优于对照组,差异有统计学意义。治疗组风团消退时间明显少于对照组,差异有统计学意义。随访半年,治疗组复发率低于对照组,差异有统计学意义。结论复方甘草酸昔治疗荨麻疹起效快,症状消失时间短,有效率高,临床疗效显著,复发率低,不增加不良反应,值得进一步研究。     

复方苦参注射液辅助化疗治疗晚期消化道肿瘤的疗效观察

目的:观察复方苦参注射液联合化疗治疗晚期消化道肿瘤的临床疗效。方法:回顾性分析120例晚期消化道恶性肿瘤患者,随机分为综合组60例(复方苦参注射液加FP方案化疗组)和化疗组60例。化疗4周为1个疗程,均化疗2～4个疗程。对比分析了2组患者化疗不良反应、KPS评分及疼痛改善情况。结果:综合组患者的恶心、呕吐,白细胞减少、血红蛋白下降,腹泻、黏膜炎发生率均低于化疗组,有明显的差异(P<0.01);2组的神经毒性、肝肾功能异常比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。综合组KPS评分明显有效率及疼痛缓解率分别为71.67%、73.3%;化疗组KPS评分明显有效率及疼痛缓解率低于综合组,2组比较有显著性差异(P<0.05)。结论:复方苦参注射液配合化疗,明显减轻化疗不良反应,提高患者对化疗的耐受能力,提高患者生活质量,对消化道肿瘤患者具有较多获益,具有广泛应有价值。     

胃癌全胃切除术后两种消化道重建术式的临床比较

目的探讨胃癌全胃切除术后两种消化道重建术式的临床比较。方法分析我院收治的胃癌全胃切除术80例临床资料,依据全胃切除术后消化道重建术式不同分为重建Ⅰ组40例和重建Ⅱ组40例。结果重建Ⅱ组胃癌全胃切除术患者消化道重建时间、术式重建出血量、血清总蛋白、血清白蛋白明显优于重建Ⅰ组,同时重建Ⅱ组腹痛腹泻、反流性食管炎、"倾倒"综合征发生率均低于重建Ⅰ组(P<0.05),差异均有统计学意义。结论改良空肠间置代胃术创伤小,可以促进术后患者消化功能恢复,提高患者生活质量,值得临床推广应用。     

中药用于改善化疗所致消化道副作用的研究现状

概述中药用于改善化疗所致消化道副作用的临床与动物实验研究进展，探讨其作用机制，并提出目前相关研究的不足及今后的发展方向。临床上大多数化疗药物均会引起癌症病人不同程度及不同类型的消化道副作用，最终导致恶性营养不良及恶病质，直至死亡，而中药方剂在调理消化道功能紊乱方面明显优于西药。     

复方苦参注射液治疗晚期消化道肿瘤便潜血阳性患者的临床观察

目的:观察复方苦参注射液治疗晚期消化道肿瘤患者便潜血阳性的临床疗效.方法:将118例消化道癌症患者随机分为治疗组和对照组,其中对照组58例,给予对症、支持等常规西医治疗;治疗组在对照组用药基础上给予复方苦参注射液20～40mL加入0.9%氯化钠注射液250～500 mL中静脉滴注,治疗20 d后观察比较2组便潜血转阴有...     

复方苦参注射液联合化疗治疗消化道肿瘤的疗效分析

目的观察复方苦参注射液联合化疗治疗消化道肿瘤患者的临床疗效分析。方法回顾性分析从2009年1月至2010年10月深圳市宝安区人民医院住院的晚期消化道恶性肿瘤患者,共137例,随机分为治疗组70例(复方苦参注射液加化疗方案)和对照组(单纯化疗)67例。化疗2~4个疗程,4周为1个疗程。比较两组患者的KPS评分、化疗不良反应及疼痛改善情况。结果治疗组患者的不良反应的发生率均低于对照组,差异具有显著性(P<0.05);治疗组KPS评分明显有效率及疼痛缓解率分别为74.29%、73.64%,高于对照组,具有显著性差异(P<0.05)。结论复方苦参注射液配合化疗,明显减轻化疗不良反应,提高患者生活质量,对消化道肿瘤患者具有较多获益,值得临床推广应用。     

晚期结直肠癌应用复方苦参注射液联合FOLFOX-4方案化疗的临床观察

目的：观察晚期结直肠癌应用复方苦参注射液联合FOLFOX-4方案治疗的安全性及疗效。方法：将62例患者随机分为2组,治疗组33例,采用复方苦参注射液联合FOLFOX-4方案化疗;对照组29例,单纯用FOLFOX-4方案化疗。比较两组近期实体瘤疗效、生活质量改善以及不良反应。结果：近期疗效有效率治疗组为36.5%,对照组为33.1%,两组比较无显著性差异（P〉0.05）。治疗组生活质量评分（KPS）好转率为57.6%,对照组为31.0%,两组比较有显著性差异（P〈0.05）。治疗组化疗后外周血WBC、Hb、PLT均降低,但对照组下降更为明显（P〈0.01）。结论：复方苦参注射液在晚期结直肠癌化疗中有增加疗效、减少不良反应、提高生存质量的作用。     

康艾注射液在中晚期肝癌化疗中的临床观察

目的探讨康艾注射液治疗中晚期肝癌中的临床效果。方法选择陈星海医院2008年10月至2010年10月原发性肝癌中晚期患者60例,随机分为观察组和对照组。对照组实施肝动脉栓塞化疗,观察组在对照组治疗基础上给予康艾注射液。结果两组总缓解率比较,差异有统计学意义(P<0.05);观察组恶心呕吐、腹痛、血液学毒性、肝功能异常发生率与分别与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论康艾注射液能够提高中晚期肝癌化疗疗效,减少化疗毒副反应,临床效果显著。     

消化系统恶性肿瘤化疗应用PICC的观察与护理

目的探讨消化系统肿瘤化疗置PICC导管的护理。方法回顾分析过去一段时间内对103例患者化疗应用PICC置管方法并进行相应的护理。结果 101例一次穿刺成功,2例二次穿刺成功,化疗过程顺利,并发症减少,患者满意度提高。结论消化系统恶性肿瘤化疗应用PICC可操作强,安全可靠,提高患者生活质量,是一项值得推广的化疗新途径。     

复方苦参注射液联合GP方案化疗治疗晚期非小细胞肺癌47例临床观察

目的：观察复方苦参注射液联合GP方案化疗治疗晚期非小细胞肺癌的安全性及疗效。方法：将47例患者随机分为2组。治疗组24例,采用复方苦参注射液联合GP方案化疗;对照组23例,单纯用GP方案化疗。比较两组近期实体瘤疗效、生活质量改善以及不良反应。结果：近期疗效有效率治疗组为37.5%,对照组为30.4%,两组比较无显著性差异（P〉0.05）。治疗组生活质量评分（KPS）好转率为54.2%,对照组为34.8%,两组比较有显著性差异（P〈0.05）。治疗组化疗后外周血WBC、Hb、BPC均降低,但对照组下降更为明显（P〈0.05）。结论：复方苦参注射液在晚期非小细胞肺癌化疗中有减毒增效、提高生存质量的作用。     

复方苦参注射液防治肝癌患者肝动脉栓塞化疗术后不良反应的效果观察

目的：观察复方苦参注射液对肝癌患者肝动脉栓塞化疗（TACE）术后不良反应的作用。方法：将106例肝癌患者随机分为两组,治疗组53例为复方苦参＋TACE,对照组53例为单纯TACE,比较两组的近期疗效、不良反应发生率、卡氏评分及6、12个月生存率。结果：治疗组有效率和6、12个月生存率及卡氏评分均高于对照组（P〈0.05）;肝功能损伤、栓塞后综合征等不良反应发生率低于对照组（P〈0.05）。结论：复方苦参注射液能减轻TACE治疗肝癌后的不良反应,提高TACE治疗效果,改善患者生活质量。