复方醋酸环丙孕酮与二甲双胍干预对多囊卵巢综合征内分泌的影响

目的观察复方醋酸环丙孕酮与二甲双胍对多囊卵巢综合征(PCOS)患者内分泌的影响。方法选取72例PCOS患者,随机分为2组,每组36例,对照组采用复方醋酸环丙孕酮片口服治疗,连续服用6个疗程,观察组患者在对照组基础上加服二甲双胍片,连续服用6个月。分别测定两组患者治疗前后雌二醇(E2)、黄体生成素(LH)、卵泡刺激素(FSH)、睾酮(T)及性激素结合球蛋白(SHBG)、血脂水平、空腹血糖(FBG)、胰岛素释放水平(F-Ins),并计算游离雄激素指数(FAI),对两组患者测定结果进行比较。结果对照组治疗后LH、LH/FSH、FAI较治疗前明显降低(P<0.05),SHBG较治疗前明显升高(P<0.05);观察组LH、LH/FSH、FAI及T水平较治疗前明显降低(P<0.05),SHBG较治疗前明显升高(P<0.05)。观察组治疗后各项指标与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者治疗后HDL-C较治疗前显著升高,LDL-C较治疗前显著降低(P<0.05),与对照组治疗后比较,差异有统计学意义(P<0.05)。对照组治疗前后FBG及F-Ins差异无统计学意义,观察组治疗后与其治疗前及对照组比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论复方醋酸环丙孕酮与二甲双胍干预治疗多囊卵巢综合征,可显著改善患者高胰岛素血症、胰岛素抵抗及高雄激素状态,较单用复方醋酸环丙酮治疗效果更为显著,值得临床推广应用。     

复方醋酸环丙孕酮联合二甲双胍治疗青春期多囊卵巢综合征临床观察

目的观察青春期多囊卵巢综合征(PCOS)患者联合应用二甲双胍、复方醋酸环丙孕酮(达英-35)治疗前后激素水平的变化分析。方法将36例PCOS患者随机分成两组,对照组18例单独应用复方醋酸环丙孕酮治疗,观察组18例应用复方醋酸环丙孕酮联合二甲双胍治疗。比较两组患者用药前后血性激素水平、空腹血糖、空腹胰岛素、胰岛素抵抗指标、BMI、F-G评分、痤疮及卵巢多囊样改变等。结果两组患者治疗后血清雄激素水平、LH水平、LH/FSH比值较治疗前明显降低,多毛、痤疮症状及卵巢多囊样改变明显改善,差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01),观察组患者空腹血糖、空腹胰岛素、胰岛素抵抗指标降低明显,同对照组比较,差异有统计学意义(P<0.01)。结论青春期PCOS患者使用复方醋酸环丙孕酮联合二甲双胍治疗,可明显改善内分泌失控状态。     

炔雌醇环丙孕酮合用二甲双胍治疗多囊卵巢综合征65例临床观察

目的 探讨炔雌醇环丙孕酮(商品名达因-35)合用二甲双胍治疗多囊卵巢综合征(PCOS)患者65例临床疗效.方法 将我院门诊65例PCOS患者随机分为观察组(炔雌醇环丙孕酮合用二甲双胍)和对照组(单用炔雌醇环丙孕酮),均治疗6个月,比较两组血中主要内分泌激素如黄体生成素(LH)、卵泡刺激素(FSH)、睾酮(T)、雌二醇(E2)、泌乳素(PRL)及空腹胰岛素(FINS),给予两组的临床症状体征进行评分(多毛评分、痤疮评分、卵巢体积评分),还比较了两组患者的体重指数(BMI)及腰臀比(WHR).结果 两组患者治疗后与治疗前比较,均可使PCOS患者LH、T、痤疮评分、多毛F-C评分及卵巢体积不同程度下降,差异有统计学意义(P＜0.05),但炔雌醇环丙孕酮合用二甲双胍组疗效更明显.治疗后LH、T、FINS、痤疮评分及卵巢体积评分在组间比较均分别有统计学意义(P＜0.05).结论 炔雌醇环丙孕酮合用二甲双胍治疗PCOS,能有效控制高雄激素血症,明显改善症状体征,疗效显著.炔雌醇环丙孕酮与二甲双胍两者具有协同作用,并能降低远期并发症的发生,两者合用对于PCOS的治疗效果优于单一使用炔雌醇环丙孕酮.     

复方醋酸环丙孕酮联合二甲双胍治疗多囊卵巢综合征合并胰岛素抵抗的有效性研究

目的：探讨复方醋酸环丙孕酮联合二甲双胍治疗多囊卵巢综合征（PCOS）合并胰岛素抵抗的效果和可能机制。方法选取本院2013年1月~2014年1月的120例PCOS合并胰岛素抵抗患者作为研究对象,随机分为CPA组和联合组,各60例。 CPA组给予复方醋酸环丙孕酮治疗,联合组给予复方醋酸环丙孕酮联合二甲双胍治疗,比较两组的效果。结果 CPA组的有效率为93.3%（56/60）,联合组的有效率为98.3%（59/60）,两组比较差异无统计学意义（P>0.05）。联合组治疗后的LH、FSH、T水平显著低于CPA组治疗后,SHBG水平显著高于CPA组治疗后,差异有统计学意义（P<0.05）。联合组治疗后的空腹胰岛素水平显著低于CPA组治疗后,GIR水平显著高于CPA组治疗后,差异有统计学意义（P<0.05）。联合组治疗后的HDL-C水平显著高于CPA组治疗后,LDL-C水平显著低于CPA组治疗后,差异有统计学意义（P<0.05）。结论复方醋酸环丙孕酮联合二甲双胍可以用来治疗PCOS合并胰岛素抵抗,具有临床可行性。     

二甲双胍联合炔雌醇环丙孕酮治疗多囊卵巢综合征的疗效评估

目的:评价二甲双胍联合炔雌醇环丙孕酮治疗多囊卵巢综合征(PCOS)的疗效及安全性。方法:140例PCOS患者随机分为对照组和观察组各70例。对照组口服炔雌醇环丙孕酮,观察组口服炔雌醇环丙孕酮和二甲双胍。疗程3个月。比较治疗前后两组患者的体重指数(BMI)、腰臀比(WHR)、空腹血糖(FBG)、空腹胰岛素(FINS)、激素水平变化,记录两组患者药品不良反应及排卵率、妊娠率。结果:治疗后,两组促黄体激素(LH)、泌乳素(PRL)、睾酮(T)、平均卵泡数和平均卵巢体积均明显降低(P<0.05),对照组WHR增高(P<0.05),观察组子宫内膜厚度降低(P<0.05);且观察组WHR、FINS、LH、T、子宫内膜厚度、平均卵泡数和平均卵巢体积明显低于对照组(P<0.05)。两组BMI、FBG、药品不良反应发生率及排卵率、妊娠率等相近(P>0.05)。结论:二甲双胍联合炔雌醇环丙孕酮疗效优于单用炔雌醇环丙孕酮,更适合PCOS患者。     

复方醋酸环丙孕酮与二甲双胍干预对多囊卵巢综合征内分泌的影响观察

目的:研究复方醋酸环丙孕酮与二甲双胍干预对多囊卵巢综合征内分泌的影响.方法:选择2015年9月~2016年8月医院收治的多囊卵巢综合征患者78例,随机分为观察组和对照组,每组39例.对照组单独使用复方醋酸环丙孕酮进行治疗,观察组采用复方醋酸环丙孕酮联合二甲双胍进行治疗,治疗时间为半年.对比两组治疗前后生殖内分泌指标及血脂水平.结果:治疗前,两组在生殖内分泌指标、血脂水平上,差异不具有统计学意义(P>0.05).治疗后,两组生殖内分泌指标、血脂水平均优于治疗前,观察组在生殖内分泌指标、血脂水平上,均优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).结论:使用复方醋酸环丙孕酮与二甲双胍干预的方法,对多囊卵巢综合征内分泌能够产生积极的影响.     

二甲双胍、炔雌醇环丙孕酮联合应用对多囊卵巢综合征患者性激素水平及胰岛素抵抗的影响

目的:观察二甲双胍、炔雌醇环丙孕酮联合应用对多囊卵巢综合征(PCOS)患者性激素水平及胰岛素抵抗的影响。方法:将2016年10月至2017年9月在我院治疗的112例PCOS患者采用盲抽取法分为两组,各56例。对照组采取炔雌醇环丙孕酮治疗,观察组则加用二甲双胍治疗。观察两组临床疗效、性激素水平、胰岛素抵抗等。结果:观察组总有效率显著高于对照组(P<0.05);治疗前两组卵泡刺激素(FSH)、促黄体生成素(LH)、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)无显著性差异(均P>0.05),治疗后对照组的FSH、LH、HOMA-IR水平显著高于观察组(均P<0.05)。结论:二甲双胍、炔雌醇环丙孕酮联合应用有助于提升PCOS治疗效果,降低胰岛素抵抗,调节性激素水平。     

炔雌醇环丙孕酮片联合二甲双胍治疗肥胖型多囊卵巢综合征80例

目的评价炔雌醇环丙孕酮片联合二甲双胍治疗肥胖型多囊卵巢综合征(PCOS)的疗效。方法随机选取80例肥胖型PCOS患者,应用炔雌醇环丙孕酮片(达英35)及二甲双胍连续治疗3个月,比较治疗前后的临床症状,体重指数(BMI),血清促黄体生成素(LH)、促卵泡素(FSH)、LH/FSH、睾酮(T),空腹血糖(FPG)及空腹胰岛素(FINS)。结果 80例肥胖型PCOS患者应用炔雌醇环丙孕酮片及二甲双胍联合治疗后,恢复规则月经44例,妊娠2例,多毛明显缓解14例,痤疮明显缓解40例;治疗后BMI,LH,T及FINS水平均明显下降(P<0.05);FSH及FPG治疗前后无明显差异(P>0.05)。结论炔雌醇环丙孕酮片联合二甲双胍可使部分患者恢复月经,改善多毛及痤疮症状,降低T及LH水平,提高胰岛素敏感性,可作为治疗肥胖型多囊卵巢综合征的有效方法。     

复方环丙孕酮联合二甲双胍治疗多囊卵巢综合征疗效观察

目的 观察复方环丙孕酮联合二甲双胍治疗多囊卵巢综合征(PCOS)的疗效.方法 选择门诊就诊的多囊卵巢综合征患者90例,复方环丙孕酮联合二甲双胍治疗3个周期,测定患者血清黄体生成素(LH)、黄体生成素/卵泡刺激素(LH/FSH)和睾酮(T),测定腰/臀比值(WHR),并对治疗前后进行比较.结果 治疗后LH、LH/FSH、T及WHR均较治疗前明显降低(P<0.05或P<0.01),治疗后月经均来潮且规则,痤疮、多毛症状也减轻.结论 复方环丙孕酮联合二甲双胍是治疗多囊卵巢综合征的理想方法.     

炔雌醇环丙孕酮联合二甲双胍治疗多囊卵巢综合征的临床研究

目的探讨炔雌醇环丙孕酮联合二甲双胍治疗多囊卵巢综合征（PCOS）的临床疗效。方法选取本院2010年4月-2011年5月收治的PCOS患者88例,随机分为对照组和观察组各44例,对照组给予炔雌醇环丙孕酮治疗,观察组给予炔雌醇环丙孕酮联合二甲双胍治疗,观察2组患者睾酮（T）、黄体生成激素（LH）、雌二醇（E2）、卵泡刺激素（FSH）和催乳素（PRL）水平和排卵结局。结果 2组治疗后血清T、LH和E2水平明显降低,且观察组降低水平更为明显,差异均有统计学意义（P〈0.05）;FSH和PRL水平均无明显变化（P〉0.05）;治疗后观察组排卵率和妊娠率均明显高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论炔雌醇环丙孕酮联合二甲双胍治疗PCOS效果显著,可明显改善患者临床症状,提高妊娠率。     

吡格列酮联用二甲双胍治疗2型糖尿病的疗效及安全性分析

目的:评价吡格列酮联用二甲双胍治疗2型糖尿病的临床疗效及安全性。方法:将102例2型糖尿病患者随机分为2组,治疗组采用吡格列酮联用二甲双胍治疗,对照组单用二甲双胍治疗,比较2组血糖和胰岛素指标的变化。结果:连用6个月后2组空腹血糖(FPG)、餐后2h血糖(P2hBG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、空腹胰岛素(FINS)、餐后2h胰岛素(P2hINS)、稳态胰岛素评价指数(HOMA-IR)水平均明显降低,与治疗前比较差异均有统计学意义(P<0.05);但治疗组治疗后FPG、P2hBG、HbA1c、FINS、P2hINS、HOMA-IR水平明显低于同期对照组水平,2组比较差异有统计学意义(P<0.05);2组不良反应少,均未见严重不良反应。结论:吡格列酮联用二甲双胍治疗2型糖尿病,能够明显降低血糖水平,改善胰岛素状态,且不良反应少。     

达英-35与二甲双胍联合应用对多囊卵巢综合征患者临床及生化表现影响的疗效观察

目的 探讨应用炔雌醇醋酸环丙孕酮（达英-35）及胰岛素增敏剂二甲双胍（MTF）对多囊卵巢综合征（PCOS）合并胰岛素抵抗（IR）患者临床及生化表现影响的疗效观察.方法 将2006年7月至2013年2月就诊的78例PCOS患者随机分为两组,治疗组（口服达英-35和二甲双胍并且控制体重）和对照组（直接口服达英-35并且控制体重）各39例,治疗疗程3个月.比较两组患者治疗前后的临床症状、生化指标和不良反应情况.结果 治疗组和对照组治疗后临床症状和生化指标均较治疗前明显改善,两组比较差异无统计学意义（P＞0.0 5）;治疗组和对照组空腹胰岛素值及胰岛素抵抗指数均降低,治疗组空腹胰岛素（FINS）、胰岛素抵抗指数（HOMA-IR）分别为（14.9±3.5）mu/L、（1.5±0.6）;对照组FINS和HOMA-IR分别为（17.9±5.7） mu/L、（2.9±1.1）,治疗组低于对照组,两组比较差异具有统计学意义（P＜0.05）;治疗组妊娠率（53.8％）明显高于对照组（25.6％）,两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 达英-35与二甲双胍联用及单独应用达英-35治疗均能显著改善PCOS患者的内分泌及代谢情况,但联合用药能明显降低胰岛素抵抗和提高妊娠率.     

两种口服复方聚乙二醇电解质散清洁肠道方法的临床观察

目的:观察两种口服复方聚乙二醇电解质散清洁肠道方法的效果和安全性。方法:将243例行结肠镜检查的患者随机分为观察组(127例)和对照组(116例)。观察组患者检查前一日晚口服酚酞片0.6 g,检查当日术前4 h服用2袋复方聚乙二醇电解质散(69.56 g/袋);对照组患者检查前一日晚及检查当日术前4 h各服用1袋复方聚乙二醇电解质散。比较两组患者的肠道清洁效果、排便次数和不良反应发生率。结果:两组患者肠道准备合格率差异无统计学意义(P>0.05);对照组患者肠道准备过程中的排便次数显著多于观察组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);对照组患者的不良反应发生率显著高于观察组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:观察组患者所采用的口服复方聚乙二醇电解质散清洁肠道方法效果较好,对检查前一日夜间睡眠影响小,且安全性较好。     

阿卡波糖联合二甲双胍治疗2型糖尿病的临床观察

目的:观察阿卡波糖联合二甲双胍治疗2型糖尿病的临床疗效和安全性。方法:184例2型糖尿病患者按随机数字表法均分为研究组和对照组。对照组患者给予二甲双胍0.5 g,口服,tid,可根据患者血糖和尿糖来调整用药剂量,每日最大用药剂量不超过2 g;研究组患者在对照组治疗的基础上给予阿卡波糖50 mg,口服,tid。两组患者疗程均为24周。观察两组患者的临床疗效,治疗前后空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(2 h PBG)、糖化血红蛋白(HbA1c),生活质量评分及不良反应发生情况。结果:研究组患者总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前两组患者FBG、2 h PBG、HbA1c、生活质量评分比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后两组患者FBG、2 h PBG、HbA1c均显著低于同组治疗前,且研究组显著低于对照组,而生活质量评分均显著高于同组治疗前,且研究组显著高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:阿卡波糖联合二甲双胍治疗2型糖尿病疗效显著,安全性较好。     

评价二甲双胍在多囊卵巢综合征(PCOS)患者促排卵治疗中的作用

目的对二甲双胍在多囊卵巢综合征(PCOS)患者促排卵治疗中的作用进行分析和探讨。方法选取30例多囊卵巢综合征(PCOS)患者,随机分为两组。观察组15例患者,采用口服二甲双胍的方法治疗12周;对照组15例患者,采用高纯度促卵泡激素(FSH-HP)治疗的方法,将两组患者治疗前后血清FSH、黄体生成激素(LH)、睾酮(T)、LH/FSH及空腹胰岛素(INS)的水平进行比较,进而评价二甲双胍在多囊卵巢综合征(PCOS)患者促排卵治疗中的作用。结果两组患者治疗前后血清FSH、黄体生成激素(LH)、睾酮(T)、LH/FSH及空腹胰岛素(INS)的具体变化为观察组治疗后FSH、LH、LH/FSH、T及INS变化明显,有显著性差异,有统计学意义,有可比性(P<0.05)。对照组治疗后FSH、LH、LH/FSH、T及INS变化不明显,无显著性差异,无统计学意义,无可比性(P>0.05)。两组患者经过治疗后,观察组的排卵率、妊娠率及先兆流产率显著优于对照组,两组有有显著性差异,有统计学意义,有可比性(P<0.05)。结论二甲双胍对多囊卵巢综合征(PCOS)患者有一定的促进排卵作用,疗程疗效好,能显著提高妊娠率、排卵率,降低流产率,有一定的临床应用价值。     

二甲双胍联合达英-35治疗多囊卵巢综合征的疗效评价

目的探讨二甲双胍联合达英-35治疗多囊卵巢综合征的疗效。方法选择2012年1月～2013年10月在我院就诊的96例多囊卵巢综合征（PCOS）患者为研究对象,随机分为观察组和对照组,每组各48例。对照组患者给予达英-35治疗,观察组患者给予二甲双胍联合达英-35治疗。结果观察组总有效率（93．75％）高于对照组总有效率（79．17％）,差异有统计学意义（P〈0．05）。治疗后,两组患者LH,T,LH／FSH比值均出现明显下降,差异具有统计学意义（P〈0．01）,而且观察组下降更明显,组间比较差异有统计学意义（P〈0．01）。与治疗前相比,两组患者在治疗后HOMA—IR、BNI及卵巢体积均出现明显下降,差异具有统计学意义（P〈0．01）,而且观察组下降更明显,组间比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论对于多囊卵巢综合征患者采用二甲双胍联合达英-35具有比较好的治疗效果,能够有效降低LH、空腹胰岛素以及雄激素水平,并且能够增强多囊卵巢综合征患者对于促排卵的敏感性,对于提高患者的排卵率、妊娠率及恢复患者的生育功能有积极意义。     

复方环丙孕酮联合盐酸二甲双胍和马来酸罗格列酮治疗多囊卵巢综合征的疗效比较

目的对比分析复方环丙孕酮联合盐酸二甲双胍和马来酸罗格列酮治疗多囊卵巢综合征(PCOS)的临床疗效。方法选取自2009年2月～2011年2月在我院进行治疗的60例多囊卵巢综合征患者,随机分为A组和B组,每组30例。A组给予二甲双胍联合复方环丙孕酮,B组给予罗格列酮联合复方环丙孕酮。治疗后观察两组患者的临床疗效及排卵率。结果两组患者用药后T、LH、LH/FSH、HOMA-IR均比用药前明显降低(P<0.05),B组患者的T、HOMA-IR改善情况明显优于A组(P<0.05);B组BMI用药前后无变化,A组则显著降低(P<0.05)。用药后A、B两组的排卵率分别为76.67%、83.33%,明显高与用药前(P<0.05);且B组未出现不良反应。结论罗格列酮联合复方环丙孕酮与二甲双胍联合复方环丙孕酮两种治疗方式均具有良好的临床疗效,但罗格列酮更适用于胰岛素抵抗严重的患者,二甲双胍则适用于肥胖且胰岛素抵抗不严重的患者。     

拉米夫定联合乙肝免疫球蛋白阻断乙型肝炎病毒母婴传播的临床观察

目的:观察拉米夫定联合乙肝免疫球蛋白(HBIG)阻断乙型肝炎病毒(HBV)母婴传播的临床疗效和安全性。方法:124例HBV携带妊娠期妇女按随机数字表法分为观察组(58例)和对照组(66例)。对照组妊娠期妇女于产前3个月给予HBIG 200U,肌肉注射,1次/月+新生儿出生后24 h内肌肉注射乙肝疫苗1次;观察组妊娠期妇女在对照组治疗的基础上于妊娠第28周开始给予拉米夫定100 mg,口服,qd,至胎儿分娩后30 d。观察两组妊娠期妇女妊娠中期及临产前丙氨酸氨基转移酶(ALT)水平、HBV的脱氧核糖核酸(HBV-DNA)水平、新生儿HBV标志物(HBVM)及不良反应发生情况。结果:观察组妊娠期妇女治疗总有效率显著高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。两组妊娠期妇女妊娠中期、临产前ALT水平比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。两组妊娠期妇女妊娠前HBV-DNA水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);两组妊娠期妇女妊娠中期、临产前HBV-DNA水平均显著低于同组妊娠前,且观察组低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组新生儿HBV表面抗原(HBsAg)、HBV表面抗体(HBsAb)、HBV e抗原(HBeAg)、HBV e抗体(HBeAb)、HBV核心抗体(HBcAb)阳性者数均显著低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。两组妊娠期妇女治疗期间均未见明显不良反应发生。结论:拉米夫定联合HBIG阻断HBV母婴传播较单用HBIG疗效更显著,且安全性较好。     

西酞普兰联合养血清脑颗粒治疗脑卒中后抑郁的临床观察

目的:观察西酞普兰联合养血清脑颗粒治疗脑卒中后抑郁的疗效和安全性。方法:选取120例确诊为脑卒中后抑郁的患者,按照随机数字表法均分为4组。对照组患者采用常规治疗;观察一组患者在对照组治疗基础上加服西酞普兰;观察二组患者在对照组治疗基础上加服养血清脑颗粒;观察三组在对照组治疗基础上加服西酞普兰和养血清脑颗粒。4组患者疗程均为6周。观察治疗前和治疗2、4、6周后患者的汉密尔顿抑郁量表(HAMD)和副反应量表(TESS)评分,评定疗效和安全性。结果:治疗6周后,观察一组、观察二组、观察三组的总有效率分别为86.7%、83.3%、93.3%,对照组为56.7%,观察三组最高,对照组最低,分别与其他3组比较差异均有统计学意义(P<0.05),而观察一组与观察二组差异无统计学意义(P>0.05)。治疗前4组HAMD评分比较差异无统计学意义(P>0.05);观察一组、观察二组、观察三组治疗2、4、6周后HAMD评分均较治疗前显著降低,且治疗6周后观察三组的HAMD评分最低,与其他组比较差异有统计学意义(P<0.05)。4组的不良反应症状均较轻,发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:西酞普兰联合养血清脑颗粒治疗脑卒中后抑郁的疗效显著,且安全性较高。     

盐酸伐昔洛韦联合复方甘草酸苷治疗玫瑰糠疹的临床观察

目的:观察盐酸伐昔洛韦联合复方甘草酸苷治疗玫瑰糠疹的临床疗效和安全性。方法:将107例玫瑰糠疹患者随机分为对照组(志愿者,n=37)、观察组(n=35)和研究组(n=35)。对照组患者不给予用药治疗,等待自愈;观察组患者给予复方甘草酸苷3片,口服,每日3次;研究组患者在观察组治疗的基础上给予盐酸伐昔洛韦250 mg,口服,每日3次。3组患者均观察2周。观察3组患者未用药或用药1周、2周后疗效,并记录不良反应发生情况。结果:治疗1周后,研究组患者总有效率>观察组>对照组,3组比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗2周后,研究组与观察组患者总有效率均显著高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05),但研究组与观察组比较差异无统计学意义(P>0.05)。3组患者观察期间均未见明显不良反应发生。结论:盐酸伐昔洛韦联合复方甘草酸苷治疗玫瑰糠疹较单用复方甘草酸苷或未用药物疗效较好、起效较快,安全性相似。