HPLC法测定壮药异叶爬山虎中槲皮素3-O-β-D-葡萄糖苷的含量

目的 建立运用HPLC测定异叶爬山虎中槲皮素3-O-β-D-葡萄糖苷含量的方法,并测定广西不同地区的异叶爬山虎中槲皮素3-O-β-D-葡萄糖苷的含量。方法 采用Inersil-C₁₈色谱柱(4.6×25㎜,5μm),流动相为甲醇-水-磷酸(46:54:0.05%),流速1mL/min,检测波长258nm,柱温25℃,进样量10ｕL,分析时间 32min。结果 槲皮素3-O-β-D-葡萄糖苷进样量在20～200μg范围内,与峰面积呈良好的线性关系,相关系数r为0.9999(n=6);槲皮素3-O-β-D-葡萄糖苷的平均回收率(n=6)为98.53%,RSD为0.79%。结论 该法操作简便,重复性好,可用于测定异叶爬山虎中槲皮素3-O-β-D-葡萄糖苷含量。     

高效液相色谱法测定4个不同产地白花蛇舌草中槲皮素的含量

目的建立高效液相色谱法测定4个产地白花蛇舌草中槲皮素含量的方法。方法采用ZorbaxSB-C18（250μm×4．6mm,5．0μ）,流动相为乙腈-0．2％磷酸（体积比30：70）。检测波长为370nm,流速：1mL·min^-1.结果槲皮素在0．05～0．40btg范围内与峰面积成良好线性关系（r=0．9999）,平均加样回收率为100．40％．RSD为0．94％（n=9）。结论 本法快速、灵敏、准确,测定了四个产地白花蛇舌草中槲皮素的含量：福建〉广西〉湖北〉江西,为评价白花蛇舌草的内在质量提供科学依据。     

高效液相色谱法测定广东产白花蛇舌草中槲皮素含量

目的采用高效液相色谱（HPLC）法测定广东产白花蛇舌草的槲皮素含量。方法色谱柱为Zorbax SB-C18柱（250 mm×4.6 mm,5.0μm）,流动相为乙腈-0.2%磷酸（30∶70）,检测波长370 nm,流速1 mL/min。结果槲皮素进样量在0.05～0.5μg范围内与峰面积线性关系良好（r=0.999 9）,平均加样回收率为100.19%,RSD为0.81%（n=6）。结论该法快速、简便、准确,为评价白花蛇舌草的质量提供了科学依据。     

白花蛇舌草中黄酮类抗肿瘤活性成分的HPLC分析

目的:建立一种同时测定白花蛇舌草中黄酮类抗肿瘤活性成分槲皮素和山柰酚含量的方法。方法:采用高效液相色谱(HPLC)法,色谱柱为AlltimaC1(8250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇(A)-0.5%冰醋酸(梯度洗脱),检测波长为350nm。结果:槲皮素、山柰酚的进样量分别在0.0062～0.2440μg(r=0.9998)、0.0078～0.3106μg(r=0.9999)范围内与各自峰面积积分值呈良好线性关系;平均回收率分别为101.84%(RSD=1.79%,n=6)和99.04%(RSD=2.90%,n=6)。结论:本方法简便、准确、重复性好,可用于白花蛇舌草药材的质量控制。     

HPLC法测定白花蛇舌草注射液中3,4-二羟基苯甲酸甲酯的含量

目的用HPLC法测定白花蛇舌草注射液中3,4-二羟基苯甲酸甲酯的含量。方法采用ODS柱(200 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-体积分数为0.05%的磷酸水溶液(体积比为15∶85)为流动相,在254 nm波长处检测。结果3,4-二羟基苯甲酸甲酯质量浓度在5.0~50.0 mg.L-1内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9994);样品的加样回收率为99.3%(n=9),方法精密度及重现性良好,RSD小于1.3%。结论方法适用于白花蛇舌草注射液中3,4-二羟基苯甲酸甲酯的含量测定。     

RP-HPLC法测定小儿清肺化痰口服液中槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖-7-O-β-D-龙胆双糖苷的含量

目的:建立测定小儿清肺化痰口服液中槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖-7-O-β-D-龙胆双糖苷含量的方法。方法:采用反相高效液相色谱法。色谱柱为Diamonsil-C18柱,流动相为乙腈-0.1%醋酸水溶液(9∶91),流速为0.8mL·min-1,检测波长为260nm,进样量为10μL,柱温为25℃。结果:槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖-7-O-β-D-龙胆双糖苷检测浓度在5～60μg·mL-1范围内与峰面积积分值具有良好的线性关系(r=0.9999);槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖-7-O-β-D-龙胆双糖苷平均回收率为104.2%,方法精密度RSD=0.65%(n=6)。结论:该法分离效果好、灵敏、准确,可用于小儿清肺化痰口服液的质量控制。     

HPLC法测定丁葵草中槲皮素的含量

目的:建立测定丁葵草中槲皮素含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Agilent TC-C1(8250mm×4.6mm,5μm),柱温为30℃,流动相为甲醇-0.1%磷酸水溶液(55:45,V/V),流速为1.0mL·min-1,检测波长为360nm,进样量为10μL。结果:槲皮素进样量在0.039～0.630μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.9999);平均加样回收率为100.40%,RSD=1.9%(n=6)。结论:本方法准确、快速、简单、重复性好,可用于丁葵草的质量控制。     

薄层扫描法测定白花蛇舌草中β-谷甾醇含量方法的考察

目的　建立白花蛇舌草中 β-谷甾醇的含量测定方法。方法　薄层扫描法。结果　方法灵敏度高 ,重现性好 ,6个不同批次白花蛇舌草中 β-谷甾醇的含量为 0 .0 9%～ 0 .2 1 % ;平均加样回收率为 97.1 % ,RSD为 1 .2 8%。结论　该方法可用于白花蛇舌草的质量控制     

HPLC测定白花蛇舌草注射液中芦丁的含量

目的 采用HPLC法测定白花蛇舌草注射液中的芦丁.方法 以芦丁为对照品,用Diamonsil C18色谱柱(150 mm×4.6mm,5μm)为固定相,甲醇-1%冰醋酸(80:20)为流动相,检测波长为310 nm,流速为1.0 ml·min-1.结果 芦丁在10～50μg·ml-1与峰面积的线性关系良好(r=0.9999).平均回收率为99.88%,RSD=0.24%(n=5).结论 所用方法简便快速、结果准确,可有效控制白花蛇舌草注射液的质量.     

HPLC法测定扶正颗粒中2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量

目的对扶正颗粒中的主要有效成分2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷,建立含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,测定本制剂中二苯乙烯苷的含量。结果 2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量测定线性范围在0.026～0.130mg·mL~(-1),平均回收率为99.32%。结论建立的方法准确、稳定、重现性好,可用于该制剂的质量控制。     

HPLC法测定喉咽清口服液中齐墩果酸-28-O-β-D-吡喃葡萄糖苷含量

摘 要 目的:建立喉咽清口服液中齐墩果酸-28-O-β-D-吡喃葡萄糖苷的含量测定方法。方法: 色谱柱为Hibar C₁₈（250 mm×4.6 mm,5 μm）,乙腈-0.4%磷酸（34∶66）为流动相;流速为1.0ml·min^-1;检测波长为203 nm。结果:齐墩果酸-28-O-β-D-吡喃葡萄糖苷在0.146～4.848 μg(r=1.000 0)范围内线性关系良好,平均回收率为98.86%,RSD为1.62%（n=6）。结论:所建立的方法简便,准确,为该制剂质量标准的建立提供一定的参考。     

HPLC法测定首乌润肠片中2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-d-葡糖苷的含量

目的:建立测定首乌润肠片中2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-d-葡糖苷含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Shimadzu VP-ODS(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水(25∶75,V/V),流速为1.0 ml/min,柱温为30℃,检测波长为320 nm。结果:2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-d-葡糖苷进样量在0.2⁵.0μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.999 9);精密度、稳定性、重复性试验的RSD<2%;平均加样回收率为96.29%,RSD=2.12%(n=6)。结论:该方法操作简便、结果准确、专属性强,可用于首乌润肠片的质量控制。     

抱茎苦荬菜药材中木犀草素-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷的分离与含量测定

目的建立分离、测定抱茎苦荬菜药材中木犀草素7OβD葡萄糖苷的方法。方法采用醇提取、氯仿萃取与硅胶柱分离等手段来分离木犀草素7OβD葡萄糖苷;采用RP HPLC法进行含量测定,色谱条件为:Diamonsin C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以质量分数为0.2%的磷酸溶液甲醇(体积比为67∶33)为流动相,检测波长为260 nm,流速为0.8 mL.min-1。结果木犀草素7OβD葡萄糖苷质量浓度在4.80~24.0 mg.L-1内线性关系良好(r=0.999 7,n=5),平均回收率为99.4%,相对标准差(RSD)为0.97%。结论本法适合测定抱茎苦荬菜药材中木犀草素7OβD葡萄糖苷的含量。     

高效液相色谱法同时测定白花蛇舌草中两组分的含量

目的 :建立白花蛇舌草中齐墩果酸与熊果酸的含量测定方法。方法 :色谱柱为NucledureC18 柱 ,流动相为乙腈 -磷酸盐缓冲液 (45∶55) ,检测波长为220nm。结果 :齐墩果酸的平均回收率为 (96 79±2 42) % ,熊果酸的平均回收率为 (97 15±2 33) %。结论 :本方法可同时测定齐墩果酸和熊果酸的含量 ,可用于药材质量控制     

无尾果中槲皮素-3-O-葡萄糖醛酸苷含量测定研究

目的:研究无尾果中槲皮素-3-O-葡萄糖醛酸苷含量测定方法.方法:使用高效液相色谱法,色谱柱C18(4.6?mm×250?mm,5?μm);流动相乙腈-水(15:85);流速1.0?mL/min;检测波长360?nm;柱温35?℃;进样量10?μL.结果:采用高效液相色谱方法测定无尾果中槲皮素-3-O-葡萄糖醛酸苷的含...     

UPLC 法测定白花蛇舌草注射液中对香豆酸的含量

目的：建立白花蛇舌草注射液中对香豆酸的含量测定方法。方法采用 ACQUITY UPLC BEH C18柱（2．1 mm ×50 mm,1．7μm）为色谱柱,以甲醇—0．3％醋酸溶液为流动相,梯度洗脱,流速为0．4 mL·min －1,检测波长为308 nm。结果对香豆酸进样量在1．68～67．12 ng 范围内与峰面积线性关系良好,r ＝0．99999,平均加样回收率为99．8％,RSD 为0．7％。测得16批样品中对香豆酸的平均含量为0．204 g·L －1。结论该方法简便准确,快速可靠,能够用于白花蛇舌草注射液的含量测定和质量控制。     

毛菊苣中山柰酚-3-O-β-D-葡萄糖醛酸苷和山柰酚-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷对照品的制备研究

目的建立维药毛菊苣中山柰酚-3-O-β-D-葡萄糖醛酸苷和山柰酚-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷对照品的制备分离方法。方法取毛菊苣药材醇提浸膏的乙酸乙酯萃取部位上样于硅胶柱色谱分离,收集黄酮苷富集流份,继续用凝胶柱色谱及制备HPLC进行分离纯化,通过NMR、MS等波谱方法鉴定化合物结构,经TLC、HPLC-UV及MS联用等技术进行质量分数检测。结果制备分离得到2个化合物分别鉴定为山柰酚-3-O-β-D-葡萄糖醛酸苷(1)和山柰酚-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(2),质量分数均大于98%,其中2为首次从该属植物中分离得到。结论该法制备得到的2个黄酮苷类对照品符合中药化学对照品的相关技术要求,为药材毛菊苣和含毛菊苣的成方制剂的质量控制及药效物质基础研究提供化学对照品。     

HPLC法测定参芪鸡精中2，3，5，4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量

采用HPLC法测定参芪鸡精中2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量。色谱条件：用十八烷基烷键合硅胶为填充剂;乙腈-0.1%(V/V)磷酸(25∶75)为流动相;检测波长320nm;8～40μg/ml范围内呈良好的线性关系(r=0.9996);平均回收率93.5%,RSD=3.5%(n=5)。     

HPLC法测定黄精赞育胶囊中四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量

目的建立黄精赞育胶囊中(制何首乌、黄精等)四羟基二苯乙烯-2-O--βD-葡萄糖苷的含量测定方法。方法采用HPLC法,Lichrospher 5-C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈-水(22∶78);检测波长320 nm。结果四羟基二苯乙烯-2-O--βD-葡萄糖苷的线性范围在8.09μg~1.62μg,r=0.9999,平均回收率为98.8%,RSD为1.74%。结论该法简便快捷,准确实用,可用于黄精赞育胶囊的质量控制。     

HPLC法测定千里光中槲皮素的含量

目的:建立测定千里光药材中槲皮素含量的方法,为千里光的质量控制提供理论依据。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Agilent Eelipse XDB C18(250mm×4.6mm,5μm),柱温为30℃,流动相为甲醇-0.1%三氟乙酸(65:45),流速为1.0mL·min-1,检测波长为360nm,进样量为20μL。结果:槲皮素进样量在0.2032～1.8288μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9999);平均回收率为98.42%,RSD=4.16%(n=6)。结论:本方法专属性强、准确度高、重复性好,可用于千里光的质量控制。