米非司酮配伍米索前列醇终止中期妊娠的临床观察

目的观察米非司配伍米索前列醇用于终止中期妊娠的效果及安全性。方法对于487例孕12～18周的妊娠妇女,用米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠,每天早、晚9时空腹口服米非司酮25mg,首次加倍,连服两天,第三天早晨6时空腹服用米非司酮25mg,第三天早晨8时阴道置入米索前列醇0.6mg,在使用米索前列醇6小时后无宫缩则重复用药一次,进行药物流产观察。结果 487例患者中,392例完全流产（80.5%）,79例不完全流产（16.2%）,16例失败（3.3%）。结论米非司酮配伍米索前列醇可成功终止12～18周的中期妊娠,有效率高,安全性好。     

米非司酮配伍米索前列醇终止中期妊娠的临床观察

目的观察米非司配伍米索前列醇用于终止中期妊娠的效果及安全性。方法对于487例孕12～18周的妊娠妇女,用米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠,每天早、晚9时空腹口服米非司酮25mg,首次加倍,连服两天,第三天早晨6时空腹服用米非司酮25mg,第三天早晨8时阴道置入米索前列醇0.6mg,在使用米索前列醇6小时后无宫缩则重复用药一次,进行药物流产观察。结果 487例患者中,392例完全流产(80.5%),79例不完全流产(16.2%),16例失败(3.3%)。结论米非司酮配伍米索前列醇可成功终止12～18周的中期妊娠,有效率高,安全性好。     

米非司酮联合米索前列醇用于终止10～14周妊娠的临床探索

目的探索米非司酮联合米索前列醇终止10～14周妊娠的临床效果。方法妊娠10～14周自愿选择米非司酮联合米索前列醇终止妊娠者,于禁食2 h后顿服米非司酮150 mg,服药后禁食1 h,36 h后首次口服米索前列醇0.4 mg,服药前后禁食1 h,根据宫缩情况酌情加量。结果 115例妊娠妇女药物流产疼痛0级占33.04%,Ⅰ级占53.04%,Ⅱ级占13.91%,无Ⅲ级;阴道出血量≤80 ml者占85.22%,〉80 ml者占14.78%。流产成功率：完全流产者98例,占85.22%;不完全流产者14例,占12.17%;无效者3例,占2.60%。结论米非司酮联合米索前列醇终止10～14周妊娠避免了手术器械对患者生殖器官的损伤,减轻了患者的痛苦和手术风险,成功率高,值得临床推广。     

米非司酮配伍米索前列醇终止中期妊娠妊娠分析

目的:比较米非司酮不同方法配伍米索前列醇终止10-14周妊娠效果.方法:将妊娠10-14周自愿要求终止妊娠的健康妇女50例随机分两组.Ⅰ组:米非司酮200mg顿服,24小时后阴道内置米索前列醇0.6mg.Ⅱ组:米非司酮200mg 顿服,24小时后口服米索前列醇0.6mg.若用米索前列醇12小时后未见妊娠物排出均重复阴道给药0.4mg.用米索前列醇24小时内排出为成功.结果:两组引流产成功率分别为100%和92%,引流产时间分别为5.70±4.82小时和7.06±5.25小时.两组比较均无显著差异(P＞0.05).产时阴道出血,胎盘,胎膜残留率无显著差异.Ⅰ组呕吐腹泻率明显低于Ⅱ组(P＜0.05).结论:口服米非司酮200 ㎎配伍米索前列醇阴道给药0.6mg及口服0.6mg用于终止10-14周妊娠,引产效果满意.但Ⅱ组时间长,副反应多.     

米非司酮配伍米索前列醇终止早孕的临床观察

目的:探讨米非司酮配伍米索前列醇终止早孕的作用.方法:200例妊娠≤49天的正常妇女,分次口服米非司酮共150mg,第4天上午顿服米索前列醇600ug.结果:完全流产率91.5%.结论:该法用于终止早孕简单且高效,但应重视流产后的出血问题.     

米非司酮配伍米索前列醇终止10~12周妊娠疗效分析

目的:探讨米非司酮配伍米索前列醇在10~12周妊娠人工流产中的应用。方法:将900例10~12周妊娠、要求终止妊娠的健康孕妇分为3组,每组300例:实验Ⅰ组米非司酮150mg饭前口服2天,第3天来院空腹服用米索前列醇600mg。实验Ⅱ组口服米非司酮150mg2天,第3天来院阴道给药米索前列醇600mg。对照组不用药物。结果:I组完全流产者占10%,不完全流产者82%,成功率为90%,失效者为8%;Ⅱ组完全流产者占15%,不完全流产者占78%,成功率为93%,失效者为7%。结论:米非司酮配伍米索前列醇用于终止10~12周妊娠疗效好,副作用少,使用简便,成功率高,患者痛苦小;且米索前列醇通过阴道给药胃肠道反应较少,优于口服给药,值得推广。     

米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠120例临床分析

目的 探讨米非司酮配伍米索前列醇对妊娠100d以内妊娠终止的可行性。方法 选取自愿终止妊娠的妇女120例，根据停经天数分为三组，A组停经35～49d 88例，B组50～69d 20例，c组20～100d 12例。服药方法一致，第1天早空腹顿服米非司酮150mg，48h空腹顿服米索前列醇0．6mg；C组在胚胎排出后常规清宫。结果 口服米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠在停经49d内完全流产率95．4％，50～69d内完全流产率80％，70～100d之内妊娠，由于常规在胚胎排出后行清官术，与传统的钳刮术相比，患者痛苦小，无需扩宫，安全。结论 米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠，应严格控制在49d以内。超过49d因出血量多，完全流产率低，必须在住院严密观察下由医生指导使用，应在具备急诊刮宫、输血、给氧条件的医疗机构进行。     

米非司酮配伍米索前列醇终止10-16周妊娠的临床研究

目的:探讨米非司酮配伍米索前列醇终止10～16周妊娠的临床效果.方法:采用口服米非司酮共计150mg后,继之通过阴道放置米索0.6mg及口服米索0.6mg两种各50例对照.结果:两组用法成功率大于90%,但阴道放置米索较口服组药物反应小,且出血少.结论:米非司酮配伍米索前列醇终止10～16周妊娠值得临床推广.     

米非司酮联合米索前列醇终止10～24周妊娠临床观察

目的探讨米非司酮联合米索前列醇终止10～24周妊娠的疗效。方法米非司酮150mg分次口服后,米索前列醇400Ixg重复阴道后穹隆给药。结果完全流产140例占93％,不全流产10例占7％,失败0例。结论米非司酮150mg分次口服,联合米索前列醇阴道给药终止10～24周妊娠引产流产时间短,成功率高,清宫率低。     

米非司酮配伍米索前列醇终止早期妊娠的临床观察

目的:观察米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠10～14周的临床效果。方法:将150例妊娠10～14周健康孕妇随机分为两组,钳刮组75例,手术前1天宫颈管内插入尿管,次日行钳刮术;药流组75例,米非司酮75 mg/d顿服,连服2天,第2天服药后24 h服米索前列醇600μg。结果:药流组在流产中及流产后阴道流血量及持续时间,子宫体压痛,感染均短于钳刮组(P<0.05),子宫复旧,月经复潮早于钳刮组。结论:米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠10～14周的流产方法并发症少,更安全,简便,有效,可行。     

药物流产终止10～14周妊娠的临床观察

目的 观察米非司酮配伍米索前列醇用于终止10～14w．妇女的临床疗效。方法对妊娠10—14w要求终止妊娠而无禁忌症的孕妇140例，给予米非司酮配伍米索前列醇流产。结果米非司酮配伍米索前列醇用于终止10～14w妊娠妇女140例中，有效137例，有效率97．8％，失败3例。结论米非司酮配伍米索前列醇流产是一种安全简便、成功率高、痛苦轻的有效方法。     

米非司酮配伍米索前列醇终止早孕92例观察

目的通过对92例要求终止早孕的孕妇用米非司酮配伍米索前列醇行药物流产,观察其流产率及阴道出血量。方法收集2007年10月～2008年12月在我所做药流者年龄20～36岁,闭经49d以内92例患者进行观察,B超确定为正常宫内妊娠,血常规、心电图、肝功能属正常范围。全部研究对象第1d早晨空腹服米非司酮50mg,晚饭后2h服米非司酮25mg,第2d服法与第1d相同,第3d早晨空腹顿服米索前列醇（简称米索）600μg。结果92例药物流产患者中,完全流产84例,占91.3%;不完全流产6例,占6.52%;失败2例,占2.17%。结论米非司酮配伍米索前列醇抗早孕治疗,妊娠天数越短,效果越好,流产后给予宫缩剂、益母草膏及抗生素,可有效缩短出血时间,减少出血量,预防感染,加速子宫复旧。     

米索前列醇2种给药途径终止10～16周妊娠效果比较

目的观察米非司酮配伍米索前列醇不同用药途径对10～16周妊娠的流产效果。方法将168名妊娠10～16周的健康妇女随机分配给以米非司酮150mg后,83例米索前列醇阴道给药、85例米索前列醇空腹口服终止妊娠。结果2组在流产时间、出血量差异无统计学意义(χ2=0.075,P>0.05),口服米索前列醇比阴道给药的不良反应增加(χ2=11.53,P<0.05)。结论米非司酮配伍米索前列醇2种用药途径对10～16周妊娠的终止是有效安全简便方法,在减少不良反应方面米索前列醇用药途径阴道给药组优于口服组。     

大剂量米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产130例分析

目的：进一步探讨大剂量米非司酮配伍米索前列醇对稽留流产的疗效。方法：对130例稽留流产患者连续3天顿服米非司酮100mg,第4天顿服米索前列醇600ug,用药后观察腹痛、出血、组织物排出及清宫等情况。结果：完全流产率占93.07%,不全流产占4.6%,未流产占2.3%。结论：大剂量米非司酮配伍米索前列醇对稽留流产安全、有效、方便。     

米非司酮配伍米索前列醇终止10～14孕周妊娠临床观察

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇用于10～14孕周终止妊娠的临床效果。方法10～14孕周终止妊娠者69例,予米非司酮口服和米索前列醇后穹窿填塞。结果69例患者全部排出胚胎及部分组织,并及时行清宫术。结论米非司酮配伍米索前列醇用于10～14孕周终止妊娠,痛苦小、副作用小、流产后恢复快,且降低了感染率。     

复方米非司酮配伍米索前列醇终止稽留流产269例疗效观察

目的:探讨复方米非司酮配伍米索前列醇终止稽留流产的临床疗效。方法:选择269例因稽留流产需终止妊娠的妇女晨服复方米非司酮片1片(米非司酮30 mg片/,双炔失碳酯5 mg片/),连服2天,第3天晨服米索前列醇600μg。结果:流产成功率为97.03%,完全流产率为38.66%。结论:复方米非司酮配伍米索前列醇口服能安全有效地终止稽留流产,疗效好,有减少流产后子宫出血量的趋势,减少了术后不全流产的几率。且有服药方法简便,剂量小等优点。     

米非司酮配伍米索前列醇及宫颈置管终止10-15周妊娠120例临床分析

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇及宫颈置管终止10-15周妊娠的应用方法及疗效。方法对我院两年来应用米非司酮配伍米索前列醇及宫颈置管终止10-15周妊娠120例患者的临床资料进行回顾性分析。结果完全流产42例，不全流产78例，总有效率为100％。结论米非司酮配伍米索前列醇及宫颈置管终止10-15周妊娠，安全有效、痛苦小，并发症少，降低了手术难度及风险。值得临床推广使用。     

米非司酮配伍米索前列醇终止1O～14周妊娠疗效观察

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇（PG）终止10～14周妊娠的临床效果和安全性。方法对70例孕10～14周健康妇女实行药物流产。结果完全流产60例，无大出血、感染等并发症发生，临床效果满意。结论米非司酮配伍米索前列醇终止10～14周妊娠具有安全、有效及副作用小的特点，是一种比较理想的流产方法。     

100例口服米非司酮配伍米索前列醇舌下含服用于终止12-20周妊娠临床分析

目的探讨口服米非司西酮配伍米索前列醇舌下含服终止12-20周妊娠的安全性及效果。方法随机将12-20周妊娠100例要求终止妊娠者分为两组,每组50例,第一组口服米非司酮配伍米索前列醇舌下含服,第二组采用利凡诺100mg羊膜腔注射。结果口服米非司酮配伍米索前列醇舌下含服终止12-20周妊娠较用利凡诺羊膜腔内注射所致疼痛减轻,缩短了产程时间,减少了产后出血量,完全流产率升高,不全流产清宫率降低,其差异有显著性。结论口服米非司酮配伍米索前列醇舌下含服用于终止12-20周妊娠,安全性及效果优于应用利凡诺羊膜腔注射。     

米非司酮配伍米索前列醇终止早期妊娠的研究

目的 研究米非司酮配伍米索前列醇不同用药方法对终止早期妊娠效果的影响.方法 将239例早孕妇女随机分为对照组和试验组,试验组给予米非司酮150mg空腹顿服,服药36～72小时后,阴道后穹隆放置米索前列醇600μg;对照组给予米非司酮空腹首剂50mg口服,后每12小时空腹顿服25mg,总量150mg,第4天晨给予米索前列醇600μg空腹顿服.对两组的临床效果进行比较.结果 试验组完全流产率为97.5%,明显优于对照组(90.8%)(χ2=4.785,P=0.03);试验组和对照组从应用米索前列醇至孕囊排出时间分别为2.27±1.30小时和2.89±1.41小时,试验组明显低于对照组(t=3.533,P=0.001).试验组的出血持续时间、腹泻、腹痛、转经时间与对照组比较均无显著性差异(均P>0.05).结论 非米司酮150mg空腹顿服,服药36～72小时后,配伍米索前列醇600μg阴道给药的终止早期妊娠方法更为简便、安全、有效,患者痛苦小,值得临床推广应用.