湖南省少数民族遗传病与优生

按照分层随机抽样法，对湖南省土家族、侗族、苗族等进行了遗传病的调查。结果发现：总患病率为２１４．６３／万，男性遗传病患病率高于女性，近婚子女患病率是非近亲婚配子女的４．７倍，说明控制遗传病，提倡优生，在少数民族中亦是刻不容缓。     

朝鲜族515人色觉分析

根据中国遗传学会临床遗传病协作组规划,为了解各种眼遗传病在我国少数民族中发病情况和遗传规律,我们对朝鲜族515人进行了色觉遗传和家系调查。对象:朝鲜族中学生,年龄13～19岁,男255人,女260人,计515人。     

四川省0～14岁彝族儿童遗传病及先天畸形的流行病学调查

四川省０～１４岁彝族儿童遗传病及先天畸形的流行病学调查鲁红黄容容姚宇翠杨进况红流行病学教研室内科学教研室儿科学教研室计算机教研室流行病学教研室彝族是我国少数民族中人口较多的一个民族（６５０余万），但有关彝族儿童遗传病及先天畸形的研究资料十分缺乏，许多...     

宁夏回族遗传病调查分析

目的　为了解宁夏回族遗传病的现状及遗传病的种类、患病率、顺位。方法　根据全国少数民族人口素质调查总方案的要求,采用分层多阶段整群随机抽样的方法进行调查。结果　遗传病６８ 种,患者１４４５ 人,总患病率为１２ ．８６９ ‰。其中单基因病２１ 种,患病率为５ ．３８８ ‰;多基因病１２ 种,患病率为３ ．９２７ ‰;染色体病５ 种,患病率为０ ．０８９ ‰;遗传方式不明的疾病３０ 种,患病率３ ．４６４ ‰。苯丙酮尿症患病率为１／１８７１５ 。结论　宁夏遗传病的患病率高于其他省;预防遗传病患儿的出生、提高人口素质在我区尤为重要。     

五百名朝鲜族中小学生手皮纹调查分析

皮肤纹理具有先天性、终生性和遗传性.自从Waker(1957年)首次作为某遗传病诊断指标以来,皮肤纹理检查已成为染色体畸变、遗传病诊断方法之一.目前,国内主要研究汉族皮纹,为了解我区朝鲜族正常手纹情况,于1981年4～5月在海林县对571名中小学生进行了调查.现将其指纹、嵴数、掌纹、褶纹及atd角等调查情况分析报告如下:     

一种主动的遗传预防模式─遗传病高危家庭监护

目前遗传病尚无根治方法，采取预防措施阻断致病基因传递是降低遗传病发病率的有效途径。为此，作者提出了一种新的主动的遗传预防模式－遗传病高危家庭监护，内容包括高危家庭和高危家庭监护的概念，高危家庭的筛选和处理原则以及一种适合我国国情的实施方案，并在山东省进行了初步实践，从遗传病调查资料中筛选出遗传病高危家庭８９３个，通过遗传分析和风险估计，对有关成员提出了婚育指导意见。     

一种主动的遗传预防模式—遗传病高危家庭监护

目前遗传病尚无根治方法，采取预防措施阻断致病基因传递是降低遗传病发病率的有效途径。为此，作者提出了一种新的主动的遗传预防模式－遗传病高危家庭监护，内容包括高危家庭和高危家庭监护的概念，高危家庭的筛选和处理原则以及一种适合我国国情的实施方案，并在山东省进行了初步实践，从遗传病调查资料中筛选出遗传病高危家庭８９３个，通过遗传分析和风险估计，对有关成员提出了婚有指导意见。     

宁夏农村回族遗传病的抽样调查

为了解农村回族遗传病的种类、患病率等，对宁夏农村回族聚集区采用分层，多阶段整理随机抽样的方法调查。结果，共调查101060人，发现遗传病68种，患者1300人，总患病率为12．86‰；不同性别遗传病患病率及不同地理位置患病率均有显著性差异。本次调查建立了平原、山区农村回族遗传病档案，为遗传病的进一步调查奠定了基础。     

东北地区少数民族基因组保存永生细胞库的建立

作者采用ＥＢＶ转化，同时加入环孢霉素Ａ方法，对世居东北地区的鄂温克、鄂伦春和达斡尔３个少数民族建立了淋巴母细胞永生细胞库，共建系９１个，人类基因组多样性研究，是探讨各民族的起源，演进，研究基因突变与遗传病发生的重要组成部分。建立永生细胞库保存少数民族个体基因组，可为今后遗传多样性的研究提供长期的研究资料。     

近亲结婚后代遗传病发病率调查

近亲结婚后代遗传病发病率调查王建春，于秋（山东省威海卫生学校，山东省文登中心医院）关键词近亲结婚；发病率；遗传病为了解近亲结婚后代遗传病发病率在我区分布情况，对威海、烟台２市６３４个村４６１对近亲结婚家庭、１７３对非近亲结婚的家庭进行了调查，现将结果...     

少数民族地区戊型肝炎病毒感染因素的研究

戊型肝炎由戊型肝炎病毒引起,既往称为肠道传播的非甲非乙型肝炎,多出现于亚洲和非洲的一些发展中国家,是一种严重危害人类健康的疾病。本研究选择少数民族地区作为研究对象,通过现场调查和实验室检测相结合的方法,分析我国少数民族地区一般人群和当地高危人群中戊型肝炎感染率存在民族差异性并与既往病史的来源、文化层次及妊娠的次数有关。戊型肝炎较多在欠发达的农村、少数民族感染或者传播,因此本研究探讨少数民族地区戊型肝炎病毒感染因素,对遏制戊型肝炎的传播有十分重要的意义。     

蒙古族高血压流行病学调查现状

蒙古族是我国东北主要少数民族之一,有其独特的生活方式、风俗习惯、遗传背景,这使得蒙古族人与汉族人在多种疾病的发生及发展情况不尽相同。蒙古族是中国高血压发病率较高的几个少数民族之一。2002年全国调查显示,我国18岁及以上居民的高血压患病率为18.8%,而最近一项较大型的研究显示,蒙古族人群的高血压患病率可达40.21%,而知晓率、治疗率、控制率分别为22.38%、21.52%1、5.04%,其发病差异与性别、年龄、吸烟、饮酒、体质量指数、腰臀比、代谢综合征、生活习俗以及遗传因素均有关系。     

加强管理提高民族地区研究生培养质量的几点思考

本文分析了研究生教育工作的主要特点,从民族地区研究生培养现状,分析了研究生教育存在的问题。提出民族地区研究生教育的对策,质量优先建设胜任的导师队伍,优化培养方案实现因材施教,育人为本打牢良好的思想基础,切合实际培养良好的科学精神,突出重点构建良好的创新体系,改革研究生招生制度,并从思想教育、学术研究、导师指导、研究生自我发展等方面进行了探讨,提出了加强研究生教育管理的对策。     

云南少数民族医药口述文献研究探讨

云南少数民族医药口述文献广泛存在于我省民族地区民间,是各民族医疗活动宝贵经验的积累和真实写照。口述文献在民间口口相传、代代丰富,是非常珍贵的非物质文化遗产,也是研究少数民族医药文化的重要依据,对它的保护和传承任务艰巨,迫在眉睫。论述了云南少数民族医药口述文献的存在形式、内容、特点等,并对研究的相关事项做了探讨。     

罕见疾病研究现状及展望

通过对罕见病病谱及分布的调查,美国、日本等发达国家根据本国的情况给出了不同的界定标准,并已通过立法促进罕见病防治.近几年来,随着分子生物学技术的快速发展,遗传性罕见疾病的研究也进入快车道,其研究成果不仅在罕见疾病的临床诊断、药物开发、治疗中发挥了重要作用,而且还是研究复杂疾病或正常生命活动分子机制的捷径,我国对罕见疾病...     

我国少数民族高血压的研究进展

中国有众多少数民族,对少数民族地区进行许多流行病学调查表明,各民族人群高血压患病率和血压水平不同。随着社会的发展和人民生活水平的提高,各民族高血压患病率总体有上升趋势。虽然目前引起高血压病确切的病因和发病机制未完全清楚,但高血压患病可能与地理环境、年龄、摄入盐过多、吸烟、饮酒及遗传因素等有关。了解各少数民族高血压患病情况及影响因素对制定正确的防治措施有很大帮助。     

1860 例畲族儿童支气管哮喘流行病学调查分析

目的了解畲族儿童支气管哮喘流行现状、分布特征及影响因素,为今后畲族儿童支气管哮喘诊治工作提供科学依据。方法根据全国儿童哮喘协作组制定的统一方案,采取整群抽样的方法,对宁德市1860名0～14岁畲族儿童进行哮喘流行病学调查。结果宁德市1860名0-14岁畲族儿童哮喘患病率为3．17％,发病季节以冬（25．4％）、春季（28．8％）为主,哮喘发作与性别（男、女患病率分别为3．45％和2．81％）、呼吸道感染（81．4％）及遗传因素（39．0％）等有关。结论支气管哮喘是儿童最常见的呼吸系统慢性疾病之一,是环境因素和遗传因素共同作用诱导的复杂疾病,对畲族哮喘患儿及其家长进行有关哮喘基础知识的普及和教育是提高哮喘诊治水平的重要措施。     

骨质疏松症部分相关基因的研究进展

骨质疏松症已成为一个世界性的健康问题。它是以骨量减少、骨的微观结构退化为特征的,致使骨的脆性增加以及易于发生骨折的一种全身性骨骼疾病。骨质疏松是一个复杂的多因子疾病,由遗传和环境因素相互作用,具有高度的遗传决定性。复杂的遗传学体系还未完全清楚,所以骨质疏松基因的相关研究是当今分子遗传学的最大挑战之一。对近年来骨质疏松症几种相关基因的研究进展进行综述,探讨这些基因与骨质疏松的关系。     

Prospects for research in diabetes mellitus

Diabetes mellitus is the sixth leading cause of death in the United States, and morbidities resulting from diabetes-related complications such as retinopathy, kidney disease, and limb amputation cause a huge burden to the national health care system. Identification of the genetic components of type 1 and type 2 diabetes is the most important area of research because elucidation of the diabetes genes will influence all efforts toward a mechanistic understanding of the disease, its complications, and its treatment, cure, and prevention. Also, the link between obesity and type 2 diabetes mandates a redoubled effort to understand the genetic and behavioral contributions to obesity.     

与川崎病发病及冠状动脉损伤相关的易感基因

川崎病(KD)是婴幼儿时期的急性血管炎,已成为发达国家儿童获得性心脏病最常见的原因,可导致冠状动脉病变而出现心肌缺血﹑梗死甚至死亡。尽管近50多年的研究,然而其病因和发病机制尚不完全清楚。目前关于KD的研究多集中于遗传易感性和免疫发病机理。好发于亚裔人群和一级亲属患病率高表明遗传因素与KD的易感性有关。本文概述了与川崎病发病及冠状动脉损伤相关基因的最新研究进展。