骨韧带样纤维瘤四例报告及文献复习

骨韧带样纤维瘤是一种甚为少见的原发良性骨肿瘤，1958年Jaffe氏报告5例，以后其他作者报告29例，至1970年世界文献约有36例报告（1），国内文献报导甚少，至1983年仅有2例报告（2），我院自1976年至1984年间共发现4例，均经手术病理证实，结合文献复习，报告如下。     

关于肾钙乳有关问题的探讨

肾钙乳为Howell于1959年首先报告（1），国内为陈凡于1974年首例报告（2），1980年何伟华等报告9例（3），以后陆续有病例报道，由于病例积累增多，手术病例增加，对某些问题有进一步认识，本文综合报道16例，在此基础上对其有关问题作进一步探讨。     

进行性骨干发育不良的生化改变（附一例报告）

进行性骨干发育不良虽早在1922年即有报告，但迄今国外文献只有100多例报告（1），国内有8例报告（2，3，4），对其病因，临床，病理和X线表现曹氏（3）等做了详尽叙述，国内报道的8例中仅2例提供了血钙，血磷及碱性磷酸酶的检验资料，本文报告一例，并就本病的生化改变做简要叙述。     

纵隔内胚窦瘤一例报告

内胚窦瘤为生殖细胞瘤的一种类型，起源于卵黄囊的内胚层故也称卵黄囊瘤，而原发于纵隔者实属少见，1967年由Teilmann等（1）首次报告，累计到1980年国外报告22例（2，5），国内尚未见报告，我收治一例报告如下。     

皮质旁骨肉瘤（附5例报告）

皮质旁骨肉瘤为起源于骨外膜或骨皮质旁结缔组织，向外生长具有低度恶性或潜在恶性的一种少见骨肿瘤，约占骨肿瘤0．6－1％，骨肉瘤4％（1），1951年Geschickter及Copelan最早报告16例，国外统计至1962年有72例（2），国内约有29例（3），近20年来报告骤增，今将我们20年来经手术及病理确诊的5例作一报告，并着重于X线方面的分析。     

左上颌骨恶性神经鞘瘤二例报告

骨神经鞘瘤是骨神经鞘膜（Schwan氏鞘）发生的良性肿瘤，1934年Pelr‘s首先报告1例，以后陆续有个案报告，国外文献统计共40例，国内仅有12例（1－5），大多是良性肿瘤，本文收集2例上颌骨恶性神经鞘瘤报告如下。     

原发性附睾肿瘤4例报告

原发性附睾肿瘤４例报告武警总医院泌尿外科吴学杰，曾祥福，魏守顺（北京１０００３９）关键词附睾，肿瘤附睾肿瘤很少见，是阴囊内最少见的肿瘤。我院自１９８７年７月～１９９６年１２月共收治４例（其中双侧１例），现报告如下。共４例，右侧附睾２例，左侧１例，双侧...     

胃嗜酸性细胞肉芽肿

胃嗜酸性细胞肉芽肿很少见，国外虽在三十年代就有报告，但国内自1965年开始才有记载（1），直至目前为止，报告病例仍不多，本文报告4例，为作者所在单位各1例，其目的是：（1）为国内积累资料；（2）探讨X线能否在术前正确诊断；（3）提出X线诊断与病理之间存在的分歧。     

玉树地区2018年——2021年60例皮肤炭疽流行病学调查

目的：调查分析青海省玉树地区2018年—2021年60例皮肤炭疽患者的流行病学状况。方法：以2018年1月—2021年12月玉树地区报告的60例皮肤炭疽患者为研究对象，调查60例患者的流行病学资料，随访患者的预后。结果：60例患者中，2018年30例、2019年15例、2020年10例、2021年5例；男32例，女28例，不同年份发病患者性别分布比较，差异无统计学意义（P> 0.05）。临床主要表现为焦痂溃疡（58.3%）、瘙痒（53.3%）、红色丘疹（48.3%）、疱疹（43.3%）、发热（36.7%）、头疼（26.7%）、淋巴结肿大（26.7%）、水肿（23.3%）等。发生于夏季24例（40.0%），秋季16例（26.7%），冬季12例（20.0%），春季8例（13.3%），不同年份患者的发病年龄比较，差异有统计学意义（P <0.05），所有患者均住院治疗，2018年报告死亡1例，其他年份无死亡病例，病死率为1.7%。结论：玉树地区2018年—2021年共收治60例皮肤炭疽感染患者，感染病例逐年降低，发病年龄逐渐年轻化，要积极加强预防管理，有效预防皮肤炭疽感染的发生。     

原发性骨恶性纤维组织细胞瘤

恶性纤维组织细胞瘤（Malignant fibrous histiocytoma，简称MFH）是从组织细胞或功能性纤维母细胞（facultative fibroblast)发生的恶性肿瘤，原发于骨者少见，1972年Feldman(1)首先描述本病，国外约有200余例报告，至1986年，国内约有60余例报告（2－6），本文报告另外10例。     

小儿椎间盘钙化症临床X线分析（附六例报告）

小儿椎间盘钙化症为一独立疾病，自1924年Bason首次报告以来，迄今世界文献记载不足100例，国内仅有5例报告（1，2），而国内放射学期刊尚未见报告，我们10年来共诊治6例，报告如下并作简要讨论。     

肢体动脉狭窄的PTA治疗：附30例报告

肢体动脉狭窄的ＰＴＡ治疗（附３０例报告）杨海山，来颖，韩邕，王大伟，赵永生我院自１９８８年至１９９４年应用经皮穿刺血管腔内球囊成形术（ＰＴＡ）技术治疗肢体动脉狭窄性病变，成功３０例，现报告如下。一、临床资料：本组３０例，男１１例，女１９例。年龄１２至...     

动脉内联用尿激酶和前列腺素 E_1 治疗外周动脉阻塞性病变(附10例报告)

动脉内联用尿激酶和前列腺素Ｅ１治疗外周动脉阻塞性病变（附１０例报告）李保郑玄中马朝军赵太生刘卓敏李运乾笔者自１９９２年１０月至１９９４年９月对１０例肢体动脉阻塞性疾病患者行动脉内联用尿激酶（ＵＫ）和前列腺素Ｅ１（ＰＧＥ１）治疗，临床效果满意，现报告如...     

对111例3岁以下幼儿烧(烫)伤使用MEBO疗法临床病例分析

本文报告1989年元月至1990年12月二年期间共收治烧（烫）伤幼儿（3岁以下）病例111例，面积最大者50％，最小面积为3％，浅Ⅱ度78例（70．27％），深Ⅱ度28例（2523％），Ⅲ度烧伤者5例（4．5％），患儿入院后均采用MEBO暴露疗法，收到很好的效果，有89例（80．18％）面积在15％以内的患儿均在2周内治愈。     

十二指肠重复囊肿一例

十二指肠重复畸形罕见，Mellish和Koop报告38例肠重复畸形中无1例发生在十二指肠（1），据Adams报告，至1953年国外文献中仅有21例，该畸形在消化道重复畸形中所占的百分比，据Gross统计占6％，Dohn统计占7％，石田等统计占3％，国内已这数例（2），我们遇到1例经手术和病理证实的十二指肠重复囊肿，报告如下。     

骨外（软组织）软骨瘤（附22例报告）

软组织软骨瘤属罕见的良性肿瘤（1）。文献中报告不足200例（2－6），Weekes(1985)(7)报告84例软组织肿瘤中无1例为良性软骨瘤，国内仅见4例短篇报道（8－10）。本组22例均经手术，病理证实，现报告如下。     

结节性脂膜炎引起肺炎二例报告

结节性脂膜炎是一种罕见的皮下脂肪组织疾病，又称回归型发热性非化脓性结节性脂膜炎，Weber-christian综合征（1），1892年Pfeifer首先报告1例，1952年江绍基等在国内报告首例，本病引起肺浸润极少见，本文报告2例。     

肺淋巴瘤样肉芽肿的X线与CT诊断(附三例报告)

肺淋巴瘤样肉芽肿的Ｘ线与ＣＴ诊断（附三例报告）孙红白友贤蔡祖龙王新明肺淋巴瘤样肉芽肿（简称ＬＧ）非常少见，易误诊，现报告３例。例１女，４８岁。因右下肺阴影缓慢增大１０年，明显增大、增多３年入院。患者于１９７２年７月偶然发现右下肺一小片影，经抗炎治疗后...     

盲肠黄色肉芽肿

黄色肉芽肿（xanthogranaloma)为组织细胞源性的少见病变（1），最早报告的发病部位为腹膜后区；文献报告（2，3）起源于此区的本病累计已近30例，起源于其他器官的黄色肉芽肿较少，其中，黄色肉芽肿性肾盂肾炎的报告（4－6）略多，亦有发生于胆囊（7），眼（8）及存在于不典型脑膜瘤组织中（9）者，但原发于或胃及胃肠道者罕见，在近50年的世界医学文献索引（Index Medieus)中尚未查到本病累及胃肠道的文题，现将经我院手术及病理证实为盲肠黄色肉芽肿并有较特殊X线表现的一例报告及讨论如下。     

甲下血管球瘤4例

甲下血管球瘤４例武警山东总队医院外二科衣英豪，牛其昌（济南２５０１０１）自１９７８年８月～１９９１年１０月，我院收治４例指（趾）甲下血管瘤，报告如下。病例：男１例，女３例。病程１～３ａ；小指１例，中指２例，足趾１例。４例病人均有指（趾）端疼痛，遇冷时...