柴葛通脉口服液对实验性高脂血症小鼠血脂的干预作用

目的：观察柴葛通脉口服液对实验性高脂血症小鼠血脂的干预作用。方法：取健康昆明系小鼠制成高脂血症模型，同时给邓不同剂量的柴葛通脉口服液或烟酸4wk，眼眶取血测定血脂，观察胆固醇（TC）和甘油三酯（TG）的变化。结果：高脂模型组TC、TG明显高于正常对照组（P＜0．05），烟酸组TC降低不明显（P＞0．05），TG降低明显（P＜0．05）、而柴葛通脉口服液TC、TG降低均很明显（P＜0．05或0．01），且随剂量增加而增强，有明显的量效关系。结论：柴葛通脉口服液具有预防小鼠高脂血症发生发展的作用。     

血脂康治疗原发性高脂血症

目的　观察血脂康治疗高脂血症的临床疗效。方法　 84例原发性高脂血症病人随机分为治疗组(血脂康组 ) 4 2例和对照组 (肌醇烟酸酯组 ) 4 2例 ,治疗组用血脂康每次 2粒 ,每日 2次 ,对照组用肌醇烟酸酯 ,每次2 0 0mg ,每日 3次 ,治疗 8周 ,观察治疗前后两组病人的临床症状及血脂的改善情况。 结果　两组治疗后TC和TG均有下降P <0 0 1,HDL -C均显著升高 (P <0 0 1) ,两组治疗前后TCTG及TC -HDL -C/HDL -C比值的差值(d)比较 ,治疗组降低TCTG及HC -HDL -ch/HDL -ch的效果明显优于对照组 ,升高HDL -ch的效果也明显优于对照组。结论　血脂康的降脂作用明显优于肌醇烟酸酯 ,是一种既安全有效 ,毒副作用又小的降脂药物     

血脂康对糖尿病合并血脂异常的疗效观察

目的 :评价血脂康治疗Ⅱ型糖尿病合并血脂异常患者的疗效及副作用。方法 :5 7例糖尿病血脂异常患者采用自身对照设计 ,所有观察病例均口服血脂康胶囊 ,每次 0 .3g ,每日 2次 ,共观察 8wk。如4wk后胆固醇降低 10 % ,可增加剂量 1.2g·d- 1,服用血脂康同时加服降血糖药 ,观察降脂疗效和副作用。结果 :糖尿病合并血脂异常患者用血脂康治疗 ,总胆固醇 (TC)从 (7.38± 0 .71)降至 (5 .2 0± 0 .70 )mmol·L- 1(P <0 .0 1) ,低密度脂蛋白胆固醇 (LDL C)从 (4.70± 0 .70 )降至 (3.10± 0 .90 )mmol·L- 1(P <0 .0 5 ) ;甘油三脂 (TG)从 (3.1± 0 .5 )降至 (1.70±0 .0 5 )mmol·L- 1(P <0 .0 5 ) ;高密度脂蛋白胆固醇(HDL C)从 (0 .95± 0 .77)上升至 (1.5 0± 0 .30 )mmol·L- 1(P <0 .0 1)。结论 :血脂康对糖尿病合并血脂异常患者可明显降低TC、TG、LDL C水平 ,并有升高HDL C作用 ;糖尿病人服用降血糖药时合用血脂康 ,有协同降血糖作用     

非诺贝特微丸缓释胶囊与辛伐他汀治疗混合型高脂血症的比较

目的 :比较非诺贝特微丸缓释胶囊与辛伐他汀治疗中国人群中混合型高脂血症的有效性和安全性。方法 :选择符合入选条件的混合型高脂血症病人 143例 ,随机分为非诺贝特组 72例 ,辛伐他汀组 71例 ,分别给予非诺贝特 2 5 0mg ,po ,qd及辛伐他汀 10mg ,po ,qd ,疗程均为 6wk。结果 :治疗6wk后 ,2组病人的TC ,TG ,LDL C及 (TC -HDL C) /HDL C均有非常显著的下降 ,HDL C有不同程度的升高。非诺贝特组TG水平降低较辛伐他汀组更显著 [(1.2± 0 .8)mmol·L- 1与 (0 .8± 0 .7)mmol·L- 1,P <0 .0 1],而辛伐他汀组降TC水平则明显高于非诺贝特组 ,分别为 (1.6± 1.0 )mmol·L- 1与(1.0± 1.0 )mmol·L- 1,P <0 .0 1;2组总体疗效接近 (92 %与 94 % ,P >0 .0 5 )。结论 :非诺贝特微丸缓释胶囊与辛伐他汀治疗混合型高脂血症的总有效率相近     

普伐他汀治疗高脂血症及对血浆D-二聚体的影响

目的 :研究普伐他汀对高脂血症病人降脂作用及对血浆D 二聚体的影响。方法 :高脂血症病人 36例 ,服用普伐他汀 10mg·d- 1,服药 4wk后若血清TC >5.2mmol·L- 1,则剂量加倍 ,疗程 12wk。服药前后每 4wk测TC ,TG ,HDL C ,LDL C及D 二聚体。结果 :治疗 12wk ,普伐他汀降低TC ,TG的总有效率分别为 94 %和 59% ,升高HDL C的总有效率为 54%。治疗 12wk后TC ,TG ,LDL C ,D 二聚体分别下降 ( 2 6± 12 ) % ,( 2 4± 2 0 ) % ,( 2 7±18) % ,( 4 0± 17) % ,HDL C上升 ( 15± 3) % ,差异有非常显著意义 (P <0 .0 1)。结论 :普伐他汀能够降低TC ,TG和LDL C ,升高HDL C ,且能降低血浆D 二聚体水平 ,从而改善凝血、纤溶系统的紊乱     

麦胚油及月见草油对高脂血症者的调脂作用观察

目的 :为了检测验证麦胚油和月见草油对高脂血症的调脂作用 ,寻找新的降脂保健药品或食品。方法 :将 6 6例 4 0岁以上高血脂 (TC >7.0 0mmol/L)病人分为两组 ,32例每日服用麦胚油 150 0mg ,34例每日服用月见草油 30 0 0mg ,连续 3个月 ,对比观察血脂变化。结果 :服麦胚油组TC没有变化 ,TG有轻度下降 ;服月见草油组TC稍有下降 ,TG变化不明显 ,两组的HDL C升高都非常显著。结论 :麦胚油及月见草油可通过升高患者的HDL C而调节和改善病人的血脂代谢 ,二者均是比较有市场前景的保键食 (药 )品。     

通脉降脂1号调整血脂和载脂蛋白的临床研究

选择97例高脂血症患者随机分组,治疗组65例口服通脉降脂1号,每日2次,每次25ml;对照组32例口服非诺贝特每日3次,每次100mg,疗程均为6周。结果治疗组ApoA1及HI)L-C升高,ApoB、TC、TG、LDL-C下降(P<0.01),其中升高ApoA1和HDL-C的作用优于对照组(P<0.05),其他指标两组间无显著差异(P<0.05)。     

氟伐他汀和血脂康治疗肾移植术后高脂血症的疗效和安全性研究

目的:考察氟伐他汀和血脂康治疗肾移植术后高脂血症的疗效和安全性。方法:56例肾移植术后高脂血症患者分为氟伐他汀组(n=32,氟伐他汀40～80mg,口服,每日1次,疗程8周)和血脂康组(n=24,血脂康0.6g,口服,每日2次,疗程8周)。观察2组治疗前、后总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白(LDL)、高密度脂蛋白(HDL)及肝、肾功能的变化。结果:氟伐他汀组治疗后,TC由(7.39±1.98)mmol·L-1降至(5.62±0.93)mmol·L-1,LDL由(3.68±1.13)mmol·L-1降至(2.86±0.83)mmol·L-1;血脂康组治疗后,TC由(6.82±1.29)mmol·L-1降至(5.56±1.19)mmol·L-1,LDL由(3.26±0.73)mmol·L-1降至(2.78±0.80)mmol·L-1;与治疗前相比均有显著性差异(P<0.01或P<0.05)。2组间TC和LDL降幅无显著性差异,且TG水平在治疗前、后无明显变化(P>0.05)。治疗过程中2组均未发生明显不良反应。结论:氟伐他汀和血脂康治疗肾移植术后高脂血症安全、有效。     

降脂胶囊调节血脂的疗效观察

目的:探讨降脂胶囊治疗高脂血症的临床疗效.方法:选择高脂血症患者212例,分为2组,治疗组120例,服用降脂胶襄,对照组92例,服用月见草油胶丸.结果:治疗组总有效率92.5%,对照组80.4%,其中治疗组TC、TG、LDL-C下降率分别为33%,43.5%,30.9%,治疗组疗效明显优于对照组(P＜0.01).结论:降脂胶囊在调节血脂方面疗效显著.     

莘原降脂灵片治疗高脂血症的临床观察

目的　观察莘原降脂灵片调血脂的临床效果。方法　均给与降脂灵片 45 0 0mg/d ,疗程 5周。结果　治疗后血清LDL -D、TC显著降低 (P <0 .0 1) ,HDL -C显著升高 (P<0 .0 5 ) ,TC明显降低 (P<0 .0 5 )。总有效率达 95 %以上。无不良反应发生。结论　莘原降脂灵片能有效地升高血清HDL -C ,降低血清TG、TC水平 ,患者耐受性良好。