心先安注射液治疗老年慢性充血性心力衰竭疗效观察

目的观察心先安注射液对老年慢性充血性心力衰竭的疗效。方法设治疗组和对照组进行临床对照研究。对照组予病因治疗，利尿剂，并加用依那普利、倍他乐克口服；治疗组在对照组基础上加用心先安注射液静滴，10～14天为一疗程。结果治疗组总有效率为96．7％，对照组有效率为80．0％，两组疗效对比经统计学处理，差异有显著性（P〈0．05）。结论加用心先安注射液静滴的治疗组综合疗效优于对照组，且无明显不良反应。     

心先安治疗老年冠心病心绞痛疗效观察

目的　观察心先安注射液治疗老年冠心病心绞痛的疗效。方法　采用随机法分为治疗组 4 0例及对照组 39例。治疗组用心先安 12 0～ 180mg/d加入 5 %葡萄糖 2 0 0ml中静滴 ,1次 /d ,10d为 1个疗程 ,治疗期间原用药不变。对照组除末用心先安外 ,其余治疗同治疗组。结果　治疗组心绞痛症状改善总有效率 90 %(36 / 4 0 ) ,静息心电图改善总有效率 80 % (32 / 4 0 ) ,心肌耗氧量下降 ,疗效优于对照组 (P <0 .0 5 )。结论　心先安治疗老年冠心病心绞痛安全、有效。     

心先安治疗病态窦房结综合征 42例疗效观察

目的观察心先安对病态窦房结综合征的疗效。方法对77例病窦分为治疗组和对照组,治疗组和对照组分别应用心先安注射液及VitC注射液,14天后观察临床ECG和24小时动态心电图变化。结果①临床疗效:治疗组和对照组总有效率分别是83.3%和42.8%,两组差异有显著性(P<0.01);②体表心电图治疗组和对照组总有效率分别是80.9%和37.1%,治疗后24　小时心率总数分别是90　521±5　797次和70　398±4　465次,统计学比较有明显差异(P<0.01)。结论心先安治疗病窦有明显疗效,未见副作用。     

心先安佐治毛细支气管炎42例

目的　探讨心先安辅佐治疗毛细支气管炎的临床疗效。方法　 84例毛细支气管炎患儿随机分为心先安组及氨茶碱组 ,在相同的基础治疗条件下 ,心先安组应用心先安 2～ 5mg·kg- 1 ,加液静滴 ,每日 1～ 2次 ;氨茶碱组用氨茶碱 5mg·kg- 1 ,加液静滴 ,每日 2次 ;两组疗程均为 7～ 10d。结果　心先安组总有效 (93 % )与氨茶碱组 (91% )相比无明显差异 (P >0 .0 5 )。结论　心先安治疗毛细支气管炎疗效确切 ,又有较大的安全范围。     

静脉滴注心先安治疗顽固性心衰的护理体会

目的　观察心先安注射液对顽固性心衰病人的疗效及用药过程中出现的问题。方法　治疗组 2 4例 ,在常规治疗基础上 ,给予心先安 90～ 150mg加入 10 %葡萄糖液中静滴 ,每日 1次。对照组 12例 ,在常规治疗基础上给予洋地黄制剂。疗程均为 10～ 14天。结果　治疗组心功能改善有效率为 87% ,对照组为 2 5% ,经χ2 检验 ,两组有显著差异 (P <0 .0 1)。结论　心先安注射液是治疗顽固性心衰的有效药物 ,在用药过程中应注意控制滴速     

心先安治疗儿童喘息性疾病疗效研究

目的探讨心先安在儿童喘息性疾病治疗中的疗效。方法 55例喘息性疾病儿童,治疗组30例用心先安治疗,对照组25例用氨茶碱治疗。结果治疗组喘息缓解时间明显短于对照组,治疗组总有效率93.3%,对照组总有效率68%。结论心先安治疗儿童喘息性疾病疗效确切、安全、毒副作用小。     

心先安治疗充血性心力衰竭疗效观察

目的探讨心先安治疗充血性心力衰竭的结果;方法在一家综合治疗充血性心力衰竭的基础上,加用心先安静脉滴注,观察病人心功能改善情况,数据经X^2检验;结果76例心力衰竭病人加用心先安静脉点滴,总有效率92.10%,与对照组相比有显性差异（P<0.05）;结论心先安做为一种新型强心药,对充血性心力衰竭病人有确切疗效。     

心先安治疗40例慢性充血性心力衰竭的临床观察

目的　探讨心先安在慢性充血性心力衰竭 (CHF)中的治疗价值。方法　在常规治疗的基础上 ,应用心先安注射液 90～ 12 0mg加于 5 %G·S(或N·S)中静脉滴注 2h ,每天 1次 ,10～ 14天为 1疗程。结果　心先安治疗组在临床疗效、心电图改善方面明显高于对照组 (P <0 .0 5 )。结论　在常规治疗的基础上加用心先安注射液治疗CHF ,有利于改善临床及心电图疗效。     

心先安治疗老年慢性充血性心力衰竭疗效观察

目的评价心先安治疗老年慢性心力衰竭的近期疗效和安全性。方法将90例老年慢性心力衰竭病人随机分为对照组30例和治疗组60例。对照组病人在入院后常规应用洋地黄类、利尿剂及血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)等一线药物治疗。治疗组病人在上述治疗的基础上加用心先安180mg,加入5%葡萄糖注射液250m l中,3~4h静脉滴注,共7d。同时观察症状、心率、血压、心电图、肝肾功能,并以超声心动图测定左室射血分数(LVEF)指标的变化。结果治疗组总有效率为93.3%,对照组76.7%,P<0.01,差异有统计学意义;左室收缩功能LVEF,治疗组治疗前后比较,两组治疗后比较P均<0.01,差异有统计学意义。结论静脉应用心先安治疗老年慢性心力衰竭是安全、有效的。     

心先安治疗充血性心力衰竭的疗效观察

目的观察心先安注射液治疗充血性心力衰竭(CHF)的疗效。方法将89例充血性心力衰竭患者随机分为两组,心先安组46例用心先安120~180 mg加入5%葡萄糖液(或生理盐水)250 ml静脉滴注,1次/d,10 d为一个疗程;对照组43例除不用心先安外,其他治疗与心先安组相同。结果心先安组心功能改善有效率(91%)显著高于对照组(60%)且有显著性差异(P<0.01);心先安组治疗后心搏量、心脏指数、心输出量、左室射血分数(%)与同组治疗前、对照组治疗后相比有显著改善(P<0.01或<0.05)。结论心先安治疗充血性心力衰竭安全有效,值得临床推广应用。     

卡托普利联合环磷腺苷葡胺治疗慢性心力衰竭的疗效

目的：探讨卡托普利联合环磷腺苷葡胺治疗慢性心力衰竭的临床效果。方法：120例慢性心力衰竭患者平均分为治疗组和对照组,全部患者均给予卡托普利治疗,同时包括限盐、利尿、强心剂及扩血管药物综合治疗,治疗组在此基础上给予环磷腺苷葡胺,比较临床疗效。结果：规律治疗1个疗程后,两组患者治疗的总有效率差异无统计学意义（P〉0.05）,但是治疗组显效率明显高于对照组（P〈0.05）,两组患者的不良反应发生情况无差异。结论：卡托普利联合环磷腺苷葡胺治疗慢性心力衰竭是安全、有效、理想的临床治疗方案选择。     

极化镁液加环磷腺苷葡胺治疗顽固性心衰的临床观察

目的：探讨极化镁液加环磷腺苷葡胺注射液治疗顽固性心力衰竭（心衰）的临床疗效。方法：将我院65例顽固性心衰患者随机分为治疗组32例、对照组33例。对照组给予常规抗心衰治疗并联合应用极化镁液辅助治疗,治疗组在对照组治疗基础上加用环磷腺苷葡胺注射液治疗。观察并比较两组疗效。结果：治疗组总有效率为90.6%,对照组总有效率为69.7%。两组总有效率比较,差异有统计学意义（χ2=4.45,P〈0.05）。治疗组治疗后心功能Ⅰ级22例,心功能Ⅱ级5例,共占84.4%,两组治疗后心功能分级分布比较,差异有统计学意义（Z=2.01,P〈0.05）。两组治疗期间均未见严重不良反应。结论：极化镁液与环磷酸腺苷葡胺联合治疗顽固性心衰临床治疗效果确切,患者心功能改善明显,值得进一步临床实践。     

参麦注射液治疗慢性心力衰竭76例疗效观察

目的观察参麦注射液治疗慢性心力衰竭的疗效及预后。方法将132例慢性心力衰竭住院病人根据随机数字表分为对照组和治疗组,两组均采用常规治疗,治疗组加用参麦注射液50ml静脉滴注,每日1次,2周后停用。结果治疗组总有效率90%,对照组总有效率73.3%,两组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）,提示治疗组总疗效率明显优于对照组。结论参麦注射液可明显改善心力衰竭患者的临床症状和心功能,辅助治疗慢性心力衰竭安全、有效,值得临床推广应用。     

环磷腺苷葡胺对冠心病合并充血性心力衰竭患者N-末端脑钠肽前体水平及心功能的影响

目的：环磷腺苷葡胺对冠心病合并充血性心力衰竭患者血浆N-末端脑钠肽前体水平及心功能的影响。方法：将92例冠心病合并充血性心力衰竭（CHF）患者随机分为治疗组与对照组,治疗组在常规治疗基础上加用环磷腺苷葡胺,对照组在常规治疗基础上加用小剂量硝酸甘油静滴,疗程为7 d,分别测定用药前后N-末端脑钠肽前体（NT-pro BNP）水平及心功能[左室舒张末期内径（LVEDD）及左心室射血分数（LVEF）]。结果：用药后两组患者NT-proBNP浓度均有所下降,治疗组较对照组显著降低,两组患者治疗后LVEF和LVEDD水平较治疗前均明显改善。结论：CHF患者加用环磷腺苷葡胺短期治疗后可进一步改善心功能,降低NT-pro BNP水平。     

缬沙坦联合参芪扶正注射液治疗慢性收缩性心力衰竭的临床疗效研究

目的观察缬沙坦联合参芪扶正注射液治疗慢性收缩性心力衰竭患者的临床疗效及安全性。方法回顾性分析2010年10月—2011年10月治疗的82例慢性收缩性心力衰竭患者的临床资料,将82例患者随机分成治疗组和对照组各41例,对照组给予利尿剂、强心剂、硝酸酯类等药物常规治疗,治疗组在对照组治疗基础上给予缬沙坦联合参芪扶正注射液治疗,疗程2周,观察比较2组临床疗效、左室射血分数及心功能改善情况。结果用药2周后,治疗组总有效率为95.13%,高于对照组的80.49%(P<0.05);治疗组反映心室重构指标、左室收缩功能及舒张功能指标均有明显改善(P<0.05),而对照组改善不明显(P>0.05),2组治疗后比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论缬沙坦与参芪扶正注射液合用治疗慢性心力衰竭的临床疗效可靠,可改善患者的预后、提高生活质量。     

心脉龙治疗慢性充血性心力衰竭的临床研究

为观察心脉龙治疗慢性充血性心力衰竭的临床疗效,从祖国医学出发,为治疗该病提供一安全有效的方法。共观察充血性心力衰竭患者病例60例,随机分为治疗组(心脉龙注射液)30例及对照组(多巴酚丁胺加速尿)30例,疗程5天。结果治疗组总有效率86.67％,矍效率40％,对照组总有效率73.33％,显效率3.33％,治疗组疗效优于对胛,组,经统计学处理有显著差异(P<0.05)。同时安全性观察显示用药期间无明显毒副反应。结果提示心脉龙注射液对充血性心力衰竭有治疗作用,其疗效确切、安全可靠。     

贝那普利与美托洛尔合用治疗慢性充血性心力衰竭的临床研究

目的分析研究贝那普利与美托洛尔合用治疗慢性充血性心力衰竭的临床疗效。方法回顾性分析2010年2月至2011年2月期间在我院治疗的54例慢性充血性心力衰竭患者的临床资料。将54例患者随机分成治疗组和对照组各27例,对照组给予利尿剂、强心剂、硝酸酯类等扩血管药物常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用贝那普利和美托洛尔,6个月后比较两组左心室射血分数及心功能改善情况。结果治疗组临床疗效明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗后左心室收缩末期内径、左心室舒张末期内径、左心室射血分数指标均较治疗前明显改善,且治疗组改善情况优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论贝那普利与美托洛尔合用治疗慢性心力衰竭的临床疗效可靠,可改善患者的预后,提高生活质量。     

生脉注射液联用酚妥拉明治疗肺心病心力衰竭疗效观察

目的 观察生脉注射液联用酚妥拉明治疗慢性肺源性心脏病难治性心力衰竭临床疗效。方法选择慢性肺源性心脏病心力衰竭患者58例,随机分为两组,治疗组28例,对照组30例。两组均给予休息,低盐低脂饮食,间断低流量吸氧,抗感染、解痉平喘、强心、利尿、扩血管等常规抗心力衰竭治疗,治疗组在上述治疗的基础上加用生脉注射液（60ml／d）及酚妥拉明（20mg／d）,7d为一个疗程,共治疗2个疗程。结果根据患者咳、喘症状、肺部哕音、心功能改善等指标分级,治疗组显效17例,有效9例,无效2例。总有效率为92．85％,对照组显效11例,有效12例,无效8例,总有效率为73．33％,两组总有效率比较差异有统计学意义（X^2=5．71,P〈O．05）。结论生脉注射液联用酚妥拉明对肺心病难治性心力衰竭有效,且无明显副作用,值得推广应用。     

螺内酯片联合盐酸贝那普利片治疗慢性充血性心力衰竭48例

目的探讨螺内酯片联合盐酸贝那普利片治疗慢性充血性心力衰竭的临床疗效。方法 96例慢性充血性心力衰竭患者,分为对照组和观察组。对照组给予盐酸贝那普利片治疗,观察组给予螺内酯片联合盐酸贝那普利片治疗。结果观察组总有效率为91.67%,高于对照组总有效率77.08%,差异有统计学意义（P〈0.05）。观察组LVEF、步行运动耐量优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.01）。结论螺内酯片联合盐酸贝那普利片治疗慢性充血性心力衰竭患者疗效较好。     

参附注射液治疗充血性心力衰竭的疗效观察附:62例病例分析

目的观察参附注射液治疗充血性心力衰竭(气虚阳微证)的临床疗效.方法对62例充血性心力衰竭患者,在同样采用休息、低盐和利尿强心药物的基础上,治疗组32例采用参附注射液治疗,对照组30例采用多巴酚丁胺治疗,并对照观察2组的疗效.同时,还观察了治疗组治疗前后自身血压的变化和治疗前后T3、T4 、皮质醇的变化.结果治疗组与对照组比较,其总体疗效之差异有统计学意义(P<0.05);治疗组自身对照,其治疗前后血压和、T3、T4及皮质醇水平之差异有统计学意义(P<0.05).结论参附注射液能较好地改善充血性心力衰竭患者的症状和心功能,其疗效优于多巴酚丁胺.此外参附注射液还具有升高患者血压,提高其甲状腺激素和皮质醇水平的作用.