注射用兰索拉唑与果糖二磷酸钠注射液存在配伍禁忌

注射用兰索拉唑为质子泵抑制剂(PPIs),抑制胃酸的分泌,它作用于胃壁细胞的H+-K+-ATP酶,使壁细胞的H+不能转运到胃中去,以致胃液中胃酸量大为减少,用于各种类型反流性     

注射用奥美拉唑与氨甲苯酸、酚磺乙胺存在配伍禁忌

注射用奥美拉唑为胃壁细胞质子泵抑制剂,能特异性抑制壁细胞顶端膜构成的分泌性微管和胞浆内管状泡上的H+、K+-ATP酶,从而有效抑制胃酸分泌。氨甲苯酸注射液适用于纤维蛋白溶解过程亢进所致出血。酚磺乙胺注射液收缩血管,降低毛细血管通透性,增强血小板集聚性和黏附性,促进血小板释放凝血活性物质,缩短凝血时间,达到止血效果。     

注射用兰索拉唑与注射用盐酸昂丹司琼存在配伍禁忌

兰索拉唑为新型质子泵抑制剂,是抑制胃酸分泌的药物.它作用于胃壁细胞的H+、K+、ATP酶,使胃壁细胞的H+不能转运到胃中去,以致胃液中胃酸量大为减少,临床上用于十二指肠溃疡、胃溃疡、反流性食管炎、胃泌素瘤、卓一艾综合征的治疗,疗效显著,对幽门螺旋杆菌有抑制作用.盐酸昂丹司琼为止吐药,用于预防放射治疗和细胞毒药物化疗引起的恶心,亦用于预防手术后的恶心呕吐.笔者于2012年12月临床使用过程中发现注射用兰索拉唑与注射用盐酸昂丹司琼存在配伍禁忌,随即再次实验得到证实,为了规避药物之间相互作用造成风险,现报道如下.     

护理干预对奥美拉唑治疗脑卒中病人应激性溃疡影响的研究

应激性溃疡(stress ulcer,SU)是指病人在遭受各类重伤(包括大手术)、重病和其他应激情况下, 由于交感-肾上腺素系统兴奋,引起胃壁痉挛,血管收缩,致原发性胃黏膜损害,以及迷走神经兴奋,胃酸分泌明显增强,造成黏膜损伤致出血等后果[1].脑卒中时出现胃、十二指肠黏膜的急性病变, 主要表现为胃、十二指肠黏膜糜烂、浅溃疡、渗血等,少数溃疡可较深或穿孔.奥美拉唑是一种新型的胃酸分泌抑制剂,由于其能选择性地非竞争地抑制胃壁细胞中质子泵H ,K -ATP酶的活性,阻断胃酸分泌的最后通道,而产生强有力得抑制胃酸分泌作用,因而有利于胃、十二指肠黏膜病变的止血及愈合.但国内有关护理干预促进奥美拉唑疗效的临床对照资料很少.现报道如下.     

注射用长春西汀和兰索拉唑的配伍禁忌

注射用长春西汀适用于改善脑梗死后遗症、脑出血后遗症、脑动脉硬化症等诱发的各种症状.兰索拉唑为新型的抑制胃酸分泌的药物,它作用于胃壁细胞的H＋-K＋-ATP酶,使壁细胞的H＋不能转运到胃中去,从而减少胃液中胃酸量,主治胃溃疡、十二指肠溃疡、反流性食管炎、胃泌素瘤.笔者在临床用药过程中发现两者存在配伍禁忌,现报道如下.     

奥美拉唑治疗消化性溃疡的研究进展

消化性溃疡(peptic ulcer, PU)是一种以胃和十二指肠黏膜形成慢性溃疡为特征的一种常见疾病，其最主要的致病因素为胃酸分泌过多。作为最早应用的一种质子泵抑制剂奥美拉唑（PPI），可通过抑制胃壁细胞上的H＋-K＋-ATP酶（也称质子泵）来减少胃酸分泌从而治疗或减轻各种原因引起的消化性溃疡。     

雷贝拉唑治疗胃溃疡50例临床观察

雷贝拉唑是2-[[[4-（3-甲氧基丙氧基）-3-甲基吡啶基]甲基]亚磺酰基]-1H-苯并咪唑，是苯并咪唑的替代品。作为一种新型的质子泵抑制剂，具有特异性抑制胃壁细胞的H^＋-K^＋ATP酶，从而对胃酸分泌产生强而持久的抑制作用。口服吸收快，能够显著抑制基础和最大胃酸分泌量，为溃疡愈合创造有利的条件。我们采用随机抽取对照分组治疗胃溃疡96例，疗效满意，现报告如下。     

奥美拉唑的临床研究进展

胃壁细胞质子泵氢离子-钾离子-三磷酸腺苷酶(H~ -K~ -ATPasc)的特异性抑制剂奥美拉唑(亚砜咪唑,omeprazole),商品名洛赛克(losec),是一种新型胃酸分泌抑制剂,已证明它是一种有效的抗消化性溃疡药物。近年关于奥美拉唑的研究有不少进展,本文简述如下。     

注意奥美拉唑的不良反应

奥美拉唑（Omeprazle，Ome）商品名洛赛克，为第一代质子泵抑制剂，1979年由瑞典Astra公司合成，药理作用系统选择性抑制胃壁细胞H^＋，K^＋，-ATP酶而产生强烈抑制胃酸分泌的作用。主要用于消化性溃疡，返流性食管炎等疾病疗效高，应用广泛。     

注射用泮托拉唑钠用药注意事项

注射用泮托拉唑钠为白色或类白色疏松块状物或粉末.本品通过特异性地作用于胃黏膜壁细胞,降低壁细胞中的H+/K+ATP酶的活性,从而抑制胃酸的分泌.适用于十二指肠溃疡、胃溃疡、急性胃黏膜病变等.     

国产兰沙啦唑对胃酸分泌抑制、胃壁细胞超微结构改变的研究

该文采用双盲随机法对国产兰沙啦哇15mg和30mgl次／d两种剂量抑制胃酸分泌作用和引起胃壁细胞超微结构的变化进行了观察。8例十二指肠球部溃疡病人，随机分为上述两个剂量组，每组4例。观察分两部分：（1）服药前及服药1周后测定两组病人的24h动态胃液pH值、胃基础排酸量和最大排酸量；（2）两组病人分别于服药前及服药2周后电镜下观察壁细胞超微结构，并设立正常对照组。观察结果：（1）两种剂量兰沙啦哇均有显著抑制胃酸分泌作用，24h平均胃液pH值由服药前的1．9分别上升到6．7和7．入24h内胃液值均大于4，对夜间和进食引起的高胃酸分泌均能有效控制，基础排酸量和最大排酸量也显著下降，有效作用时间持续24h以上。（2）活动期十二指肠球部溃疡病人的激发型胃壁细胞显著高于正常人，服药后两组病人的激发型壁细胞均明显减少。表明两种剂量的国产兰沙啦哇抑制胃酸分泌作用强而持久，而且壁细胞超微结构的变化证实了胃壁细胞形态学能正确反映人体的泌酸功能.     

奥美拉唑少见的不良反应

奥美拉唑通过选择性抑制胃壁细胞中H^＋-K^＋-ATP酶而产生强烈抑制胃酸分泌的作用。主要应用于消化性溃疡和卓-艾综合征，返流性食管炎等疾病，疗效高，应用广泛，用药后少数病人出现恶心、胀气、腹泻、便秘、上腹痛等不良反应。但随着临床的广泛应用，不良反应报道逐渐增多。现将近年来一些少见的不良反应报道综述如下。     

奥美拉唑的副作用

奥美拉唑(OMZ)是一种苯并咪唑取代物,通过选择性抑制壁细胞膜中的质子泵——H~+、K~+、ATP-酶而产生强烈的抑制胃酸分泌,是迄今为止发现最新的、作用最强的酸分泌抑制剂。广泛用于消化性溃疡、返流性食管炎、卓埃氏综合征(ZES)。现对近几年在应用中发现的副反应作一简要综述,以引起注意。     

注射用兰索拉唑与奥硝唑氯化钠注射液存在配伍禁忌

<正>注射用兰索拉唑属于质子泵抑制剂,通过抑制H+,K+-ATP酶的活性而抑制胃酸分泌。另外,通过升高胃内pH值而改善血液凝固与血小板的聚集功能,抑制胃蛋白酶的活性而发挥抑制出血的作用。本品为白色或类白色疏松块状物,用0.9%氯化钠注射液稀释后为无色澄清液体。在临床我们应用中发现稀释后的注射用兰索拉唑和奥硝唑氯化钠有配伍禁忌。随即查阅《306种注射剂临床配伍应用检索表》未注明兰索拉唑和奥硝唑氯化钠注射液存在配伍禁忌,注射用     

国产兰沙拉唑对胃酸分泌抑制,胃壁细胞超微结构改变的研究

该文采用双盲随机法对国产兰沙啦唑１５ｍｇ和３０ｍｇ１次／ｄ两种剂量抑制胃酸分泌作用和引起胃壁细胞超微结构的变化进行了观察。８例十二指肠球部溃疡部人，随机分为上述两个剂量组，每组４例。     

合理使用奥美拉唑

奥美拉唑(Omeprazole,OME)。随着临床使用的日趋广泛,不良反应也随之增多,本文就此作一浅述。 1 OME的作用特点与最佳服用时间 目前临床使用OME抗消化性溃疡,多采用20mg/d,qd。那么1天24h之内何时服用效果最佳?由于人体分泌胃酸夜间比白天多,胃酸分泌越多,对胃粘膜损害就越强烈,对OME的吸收也越有利,并使药物迅速沉积在壁细胞内,通过抑制壁细胞H~+—K~+—ATP酶(质子泵),从而阻断胃酸分泌终端步骤,产生强力的剂量依赖性抑制胃酸分泌作用。     

奥美拉唑的少见副作用

奥美拉唑(Omeprazole,OME)是近几年广泛用于治疗消化性溃疡的新药,它通过抑制壁细胞质子泵H~+—K~+ATP酶而降低胃酸,故抑制胃酸更彻底,令溃疡治愈时间缩短。多数专家学者在临床应用过程中发现其副作用少而短暂。Simon等总结了Sharp和Dohme所观察的常见副作用为:头痛(6.9%),腹泻(3.0%),腹痛(2.4%)和恶心(2.2%);而Haessle观察的为:腹痛(5.2%),恶心(4.0%),腹泻(3.7%),呕吐(3.2%),头痛(2.9%)。这些副作用多不影响继续治疗。然而国内外学术期刊对OME的少见副作用亦时有报道,以下作一综述。     

质子泵抑制剂─—奥美拉唑的副作用

奥美拉唑（OmeprazoleOME）是一种新型胃酸分泌抑制剂。1982年应用于临床。它能选择性、非竞争性抑制壁细胞膜中质子泵H＋K＋ATP酶，作用胃酸分泌终末环节，有较强的抑制胃酸分泌作用。大宗资料证明，它对消化性溃疡（PU）等有较好疗效，副作用少，国内一组报告占5．5％[1]，Delchier报告为25．0％[2]，美国一组OME治疗十二指肠溃疡（DU）占23．8％[3]。本文就其副作用综述如下：1胃肠道OME口服后部分患者可出现上腹痛、腹胀、食欲减退、恶心、呕吐、腹泻等消化不良症状。这主要由于OME有较强的抑制酸作用，使胃酸分泌减少，服药…     

奥美拉唑致男性乳房肿大

奥美拉唑是一种新型的强力胃酸抑制剂。它通过抑制膜氢离子/钾离子-三磷酸腺苷酶(H~+/K~+-ATPase)而起作用,因此它与H_2受体阻滞剂西米替丁(甲氰咪胍)和雷尼替丁的作用机理不同。后者已经发现可致男性乳房肿大。1例53岁的难治性十二指肠溃疡男性患者,每晨     

奥美拉唑的不良反应

奥美拉唑(Omeprazole；OME商品名洛赛克losee)是胃酸分泌抑制药中的质子泵抑制剂。本品为脂溶性弱碱性药物，易浓集酸性环境中。它的硫原子与壁细胞的H^ ，K^ —ATP酶上的巯基结合，形成酶抑制剂复合物，从而抑制H^ 泵功能，抑制基础胃酸和最大胃酸分泌量。该药从1982年开始应用于临床，对治疗消化性溃疡，胃泌素瘤，返流性食管炎