头孢克肟颗粒治疗小儿急性细菌性上呼吸道感染的临床观察

目的分析头孢克肟颗粒治疗小儿急性细菌性上呼吸道感染的有效性和安全性。方法采用随机对照实验,将140例上呼吸道感染患儿分成两组,观察其临床效果及不良反应。其中72例口服头孢克肟颗粒每天6mg/kg,bid;68例口服头孢拉定颗粒每天50mg/kg,tid。两组疗程均为5d。结果两组临床痊愈率和有效率分别为66.7%、94.4%和44.1%、76.5%,细菌清除率分别为97.3%和88.4%,不良反应发生率分别为5.6%和4.4%。结论头孢克肟颗粒治疗小儿急性细菌性上呼吸道感染安全、有效。     

头孢克肟治疗小儿呼吸道感染

目的探讨头孢克肟和头孢克洛治疗小儿呼吸道感染的临床疗效。方法将60例呼吸道感染患儿随机分为治疗组和对照组，分别口服头孢克肟颗粒剂（1．5—3mg/kg，tid）和头孢克洛干混悬剂（20mg／kg，tid），比较两者的疗效和安全性。结果治疗组和对照组的总有效率分别为90．0％和80．0％，细菌清除率分别为80．8％和64．0％，不良反应两组无统计学差异。结论头孢克肟治疗小儿呼吸道感染效果佳，安全性高。     

头孢克肟联合蒙脱石散剂治疗小儿细菌性肠炎的临床疗效观察

目的：观察和分析头孢克肟联合蒙脱石散剂治疗小儿细菌性肠炎的临床效果及安全性。方法将200例小儿细菌性肠炎患儿随机分为观察组与对照组,观察组100例使用头孢克肟联合蒙脱石散剂进行治疗,对照组100例使用阿莫西林克拉维酸钾进行治疗,对两组的临床疗效进行观察分析。结果观察组总有效率96%,对照组总有效率81%,两组患儿的临床治疗总有效率有明显差异（P＜0.05）。结论头孢克肟联合蒙脱石散剂治疗小儿细菌性肠炎临床效果显著优于阿莫西林克拉维酸钾,且安全无副作用,值得临床推广使用。     

克洛己新干混悬剂与头孢呋辛治疗小儿轻度急性下呼吸道感染的疗效观察

目的探讨克洛己新干混悬剂与头孢呋辛治疗小儿轻度急性下呼吸道感染的临床疗效与安全性。方法选取2009年1月—2011年12月我院收治的符合入组标准的小儿轻度急性下呼吸道感染患儿200例,按随机数字表分为克洛己新干混悬剂组(100例)和头孢呋辛组(100例),克洛己新干混悬剂组口服克洛己新干混悬剂20～40mg·kg-1·d-1,3次/d,头孢呋辛组静脉滴注头孢呋辛50～100mg·kg-1·d-1,2次/d,两组均治疗10d,观察两组患儿治疗前后症状、体征改善情况,比较两组临床疗效、住院时间、不良反应发生情况。结果克洛己新的总有效率为93%,平均住院时间为(7.2±1.2)d;头孢呋辛分别为92%和(7.5±0.9)d。两组总有效率比较差异无统计学意义(χ2=0.33,P>0.05);两组住院时间比较差异无统计学意义(t=0.531,P>0.05)。两组患儿均无出现严重不良反应。结论克洛己新干混悬剂与头孢呋辛是治疗轻度小儿急性下呼吸道感染的安全、有效的药物,但口服型克洛己新干混悬剂具有不损伤皮肤、依从性好、治疗成本低的优点,小儿轻度急性下呼吸道感染患儿可首选克洛己新干混悬剂治疗。     

头孢克洛与头孢克肟治疗小儿急性细菌性肠炎的效果比较

目的对比分析头孢克洛与头孢克肟治疗小儿急性细菌性肠炎的临床疗效。方法选择2011年7月~2013年12月收治的88例小儿急性细菌性肠炎为研究对象,随机分为对照组44例,观察组44例,对照组使用头孢克洛干糖浆治疗,观察组使用头孢克肟干糖浆治疗,分析对比两组患儿临床治疗效果。结果观察组治疗后总有效率为93.18%,对照组为75.00%,差异有统计学意义(P<0.05);对照组治疗后不良反应发生率为13.64%,对照组为38.64%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论头孢克肟治疗小儿急性细菌性肠炎是一种疗效显著、安全性较高的治疗方式,能减少治疗后不良反应发生率,改善患者预后。     

头孢克肟治疗婴幼儿呼吸道感染疗效观察

目的 观察头孢克肟对婴幼儿呼吸道感染的治疗效果.方法 选择急性呼吸道感染患儿162例,随机分为观察组与对照组,观察组采用头孢克肟分散片,对照组采用头孢克洛干混悬剂,比较两种用药的治疗效果和用药安全性.结果 观察组有效率(87.65％)明显高于对照组(65.43％)(P＜0.05),观察组患儿发热、咳嗽、肺部罗音症状消失时间短于对照组(均P＜0.05).两组间不良反应发生率差异无统计学意义(P＞0.05).结论 采用头孢克肟分散片治疗婴幼儿急性呼吸道感染服药剂量小,持续时间长,治疗效果好,不良反应少,能获得患儿较好的依从性,值得临床推广.     

头孢克洛和头孢克肟治疗小儿急性细菌性肠炎疗效观察

目的临床观察头孢克洛和头孢克肟治疗小儿急性细菌性肠炎疗效。方法采用随机、对照方法,将2006年5月~2008年3月共97例细菌性肠炎患儿分为口服头孢克洛干糖浆(每日25m g/kg,分三次口服)对照组及口服头孢克肟干糖浆(每日6~7m g/kg,分二次口服)观察组。总疗程5~7d后,观察治疗有效率。结果头孢克肟干糖浆的有效率为89.80%,高于头孢克洛干糖浆(62.5%),(P<0.01)。结论头孢克肟治疗细菌性肠炎疗效优于头孢克洛。头孢克肟口味香甜,治疗小儿急性细菌性肠炎症状缓解迅速,且无不良反应,是一种简单且经济的方法。     

思连康联合头孢克肟治疗小儿细菌性肠炎临床观察

目的 探讨思连康联合头孢克肟对小儿细菌性肠炎的临床效果.方法 选取我院细菌性肠炎患儿104例,随机均分为对照组和观察组各52例,对照组给予头孢克肟干混悬剂,观察组在对照组基础上给予思连康治疗,观察2组治疗后血清超敏C反应蛋白（hs-CRP）和临床疗效.结果 治疗后观察组血清hs-CRP低于对照组,总有效率高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）.结论 思连康联合头孢克肟对于小儿细菌性肠炎疗效显著,能有效下调患儿血清中hs-CRP水平,抑制由hs-CRP引起的炎性级联反应.     

头孢克肟与头孢克洛治疗小儿急性呼吸道感染的临床疗效对比分析

目的探讨头孢克肟与头孢克洛治疗小儿急性呼吸道感染临床疗效及安全性。方法将2009年6月至2012年6月入住我院的200例小儿呼吸道感染患者按照平行分组的方法随机地均分为两组,分别给予头孢克肟治疗与头孢克洛治疗,比较两组临床治疗疗效及不良反应。结果头孢克洛组显效、有效及无效患者数分别为24例、42例及34例,临床治疗总有效率为66.00%(66/100),头孢克肟组分别为36例、58例及6例,临床治疗总有效率为94.00%(94/100),两组治疗疗效相比,差异具有统计学意义(P<0.05);两组均会出现咳嗽、身体发热、咳痰、脓栓等不良症状,其中头孢克洛组不良反应发生率为20.00%,头孢克肟组不良反应发生率为10.00%,两组相比,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论头孢克肟治疗治疗小儿急性呼吸道感染临床疗效尤佳,安全性较高,应在临床上加以推广并应用。     

头孢克肟治疗小儿急性细菌性肠炎临床分析

目的:探讨头孢克肟治疗小儿急性细菌性肠炎的临床疗效。方法:将128例急性细菌性肠炎患儿作为研究对象,随机分为观察组和对照组,各64例,对照组给予头孢克洛治疗,观察组采用头孢克肟治疗,对比分析两组治疗效果。结果:观察组治疗总有效率为93.75%,对照组治疗总有效率为70.31%,两组患儿临床治疗效果差异明显,具有统计学意义(P0.05)。结论:头孢克肟对于小儿急性细菌性肠炎有着较好的临床治疗效果,药效稳定,具有很好的临床推广价值。     

头孢克洛和头孢克肟对小儿急性细菌性肠炎患者的临床疗效比较

目的:比较头孢克洛和头孢克肟对小儿患者急性细菌性肠炎的临床疗效。方法:选取2015年2月—2016年2月期间收治的急性细菌性肠炎患儿100例,将其分为治疗组和参照组,每组50例;参照组患者均给予头孢克洛胶囊治疗,治疗组患者均给予头孢克肟胶囊治疗,在此基础之上给予两组患者适当的护理干预和辅助治疗,比较两组患儿治疗后的总有效率以及不良反应的发生率。结果:治疗组患者治疗后的治疗总有效率为96.00%高于参照组为82.00%(P<0.05);两组患者用药期间发生不良反应类型主要为过敏性皮炎、药疹、睡眠受阻和血液显色反应等,治疗组患者不良反应的发生率为10.00%低于参照组为34.00%(P<0.05)。结论:头孢克肟对小儿患者急性细菌性肠炎的临床疗效优于头孢克洛,且不良反应的发生率较低。     

头孢克肟治疗小儿细菌性肠炎疗效观察

目的探讨小儿细菌性肠炎的治疗方法,抗生素的选择。方法小儿细菌性肠炎患儿100例,随机分成两组,头孢克肟组50例,采用口服头孢克肟颗粒（或咀嚼片）治疗,阿莫西林组50例,采用口服阿莫西林克拉维酸治疗,观察两组疗效。结果头孢克肟治疗组总有效率96%,阿莫西林组总有效率80%,两组患儿疗效比较,经统计学处理,总有效率有显著性差异（P〈0.05）。结论使用头孢克肟口服治疗小儿细菌性肠炎患儿疗效明显优于阿莫西林,而且安全性好,值得在临床上推广应用。     

肠炎宁糖浆联合头孢克肟治疗小儿急性肠胃炎的临床研究

目的探讨肠炎宁糖浆联合头孢克肟干混悬剂治疗小儿急性肠胃炎的临床疗效。方法选取2017年7月—2019年7月在宝鸡市妇幼保健院治疗的急性肠胃炎患儿82例,根据用药的差别分为对照组(41例)和治疗组(41例)。对照组口服头孢克肟干混悬剂,1.5～3 mg/kg,2次/d;治疗组在对照组基础上口服肠炎宁糖浆,10 mL/次,3次/d。两组患儿均经7 d。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者临床症状改善时间,以及血清超敏C反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素-6(IL-6)和降钙素(PCT)水平。结果治疗后,对照组临床有效率为80.49%,显著低于治疗组的97.56%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组患儿腹痛缓解时间、发热缓解时间、呕吐缓解时间、腹泻缓解时间均明显短于对照组(P0.05)。治疗后,两组患者血清hs-CRP、IL-6、PCT水平均明显下降(P0.05),且治疗组患者明显低于对照组(P0.05)。结论肠炎宁糖浆联合头孢克肟干混悬剂治疗小儿急性肠胃炎可有效改善患儿临床症状,降低机体炎症反应,具有一定的临床推广应用价值。     

磷霉素钙甲氧苄啶治疗小儿急性细菌性肠炎疗效观察

目的观察磷霉素钙甲氧苄啶与头孢克肟治疗小儿急性细菌性肠炎的疗效。方法将2008年4月至2010年10月本院门诊的急性细菌性肠炎患儿随机分为磷霉素组68例及头孢克肟组57例,观察两组治疗总有效率。结果磷霉素组总有效率为94.1%,头孢克肟组总有效率为91.2%,差异无显著性（P〉0.05）。结论磷霉素钙甲氧苄啶与头孢克肟治疗小儿急性细菌性肠炎疗效相当,可根据患儿有无过敏及服药依从性选择,且两者无交叉耐药,如一种无效可换用另一种。     

阿奇霉素联合头孢呋辛酯胶囊治疗小儿上呼吸道感染疗效观察

目的 探讨头孢呋辛酯胶囊联合阿奇霉素治小儿上呼吸道细菌性感染的疗效和安全性。方法 90例小儿上呼吸道感染患儿,并将其随机分为A、B、C组,每组30例。A组患儿采用头孢呋辛酯胶囊治疗小儿上呼吸道细菌性感染;B组患儿采用阿奇霉素治疗小儿上呼吸道细菌性感染;C组患儿采用头孢呋辛酯囊联合阿奇霉素治疗小儿上呼吸道细菌感染。观察对比三组的临床效果。结果 A组总有效率为86.7%(26例),不良反应发生率为3.3%(1例),B组总有效率为80.0%(24例),不良反应发生率为3.3%(1例),C组总有效率为93.3%(28例),不良反应发生率为3.3%(1例)。所有患儿均未因不良反应而中断治疗。结论 头孢呋辛酯胶囊联合阿奇霉素治疗小儿上呼吸道细菌感染的疗效明显优于头孢呋辛酯胶囊和阿奇霉素单药给药,不良反应并未因联合治疗增多,安全性好。     

头孢克肟和头孢克洛治疗小儿急性呼吸道感染的临床效果对比研究

目的比较头孢克肟和头孢克洛治疗小儿急性呼吸道感染的临床效果。方法将61例急性呼吸道感染患儿按照给药方式分为对照组与观察组,分别为29例与32例。对照组给予头孢克洛治疗,观察组给予头孢克肟治疗。比较两组临床疗效、相关症状消失时间及不良反应发生情况。结果经治疗,观察组临床总有效率为93.75%,显著高于对照组65.52%,差异有统计学意义(P0.05);观察组退热时间、啰音消失时间及咳嗽消失时间均显著小于对照组(P0.05);对照组不良反应发生率为27.59%,显著高于观察组12.50%,差异有统计学意义(P0.05)。结论与头孢克洛相比,头孢克肟治疗小儿急性呼吸道感染的临床效果更显著,安全性更高,应在临床上进行推广、应用。     

头孢克肟干混悬剂的处方筛选

目的确定头孢克肟干混悬剂的最佳处方。方法根据头孢克肟的理化性质和生产工艺,通过筛选试验和稳定性试验优选头孢克肟干混悬剂的最佳处方。结果用拟订处方生产的头孢克肟干混悬剂质量稳定。结论优选出的处方适合于头孢克肟干混悬剂的生产。     

芦根银翘汤加减辅助治疗小儿细菌性上呼吸道感染50例临床观察

目的 观察芦根银翘汤加减辅助治疗小儿细菌性上呼吸道感染的临床疗效.方法 选取2018年7月至2019年7月丽水市人民医院儿科就诊的细菌性上呼吸道感染患儿100例,按照随机数字表法分为对照组和治疗组,各50例.对照组予头孢克洛干混悬剂冲服,治疗组在对照组治疗方法的基础上予芦根银翘汤加减,2组均治疗3d后统计临床疗效.结果...     

头孢克洛与头孢克肟治疗小儿急性细菌性肠炎药学分析

目的:分析头孢克洛与头孢克肟治疗小儿急性细菌性肠炎的疗效与药学效果。方法:选取某院儿科于2016年3月～2017年3月收治的62例急性细菌性肠炎患儿作为研究对象,随机分为对照组与观察组,每组31例,观察组患者给予头孢克肟治疗,对照组患儿给予头孢克洛治疗,观察记录两组患儿治疗效果、血清TNF-α、PCT、IL-8水平改善情况。结果:观察组患儿的治疗有效率高于对照组,P0.05;两组患儿经治疗后血清TNF-α、PCT、IL-8水平均得到有效改善,P0.05,组间差异存在统计学意义。结论:相比于头孢克洛治疗,头孢克肟对小儿急性细菌性肠炎患儿疗效更佳,值得临床推广普及。     

头孢克肟颗粒联合阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂治疗小儿下呼吸道感染的疗效与安全性探讨

目的：分析头孢克肟颗粒联合阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂治疗小儿下呼吸道感染的疗效及安全性。方法：选取我院2021年1月—2022年12月收治的下呼吸道感染患儿60例,以随机数字表法分组,观察组(n=30)采用联合治疗,对照组(n=30)采用单药治疗,观察两组临床治疗效果,症状体征改善时间,炎症指标改善情况,免疫功能指标改善情况,不良反应发生情况。结果：治疗后,观察组总有效率高于对照组(P<0.05);观察组患儿各项症状、体征改善时间均低于对照组(P<0.05);治疗后,观察组中患儿的血清ICAM-1、血清VCAM-1以及C-反应蛋白(CRP)水平均低于对照组(P<0.05);治疗后,观察组患儿免疫功能各项指标水平均高于对照组(P<0.05);治疗期间,两组患儿不良反应发生率无统计学差异(P>0.05)。结论：头孢克肟颗粒联合阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂治疗下呼吸道感染患儿的疗效较好,安全性尚可。