瑞舒伐他汀辅助无创正压通气对AECOPD患者肺部通气功能、SGRQ评分及C反应蛋白的影响

目的研究瑞舒伐他汀辅助无创正压通气对AECOPD患者肺部通气功能、SGRQ评分及C反应蛋白的影响。方法选择2015年1月至2016年6月在我院接受治疗的118例AECOPD患者。随机分为对照组和观察组,每组59例,对照组给予无创正压通气联合AECOPD常规治疗,观察组在对照组的基础上加用瑞舒伐他汀。比较两组患者的肺功能、SGRQ评分和C反应蛋白水平。结果治疗前两组患者的肺功能比较差异无统计学意义(P>0.05),治疗后两组患者的FEV1、FVC和FEV1/FVC均明显上升,观察组患者的FEV1、FVC和FEV1/FVC高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前两组患者的SGRQ评分比较差异无统计学意义(P>0.05),治疗后两组患者的活动能力、症状部分、疾病影响和SGRQ总分均明显下降,观察组患者的活动能力、症状部分、疾病影响和SGRQ总分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前对照组患者的CRP水平为(20.36±9.31)mg/dL,观察组患者的CRP水平为(20.55±9.27)mg/dL,两组患者比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后对照组和观察组的CRP水平分别为(13.63±7.14)、(8.26±4.37)mg/dL,观察组明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论瑞舒伐他汀辅助无创正压通气,可以明显改善AECOPD患者的肺功能,缓解体内炎症反应,提高生活质量。     

糖皮质激素联合β肾上腺素受体激动剂对慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者的治疗效果分析

目的 分析慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)患者采取糖皮质激素与β肾上腺素受体激动剂联合治疗的效果。方法 66例AECOPD患者,依据随机数表分为对照组及研究组,每组33例。对照组给予糖皮质激素进行治疗,研究组给予糖皮质激素与β肾上腺素受体激动剂联合治疗。对比两组治疗效果,治疗前后的肺功能指标[第1秒用力呼气容积(FEV1)、肺总量(TLC)、FEV1/TLC]及血清炎性因子[C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-8(IL-8)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]水平,不良反应发生情况。结果 治疗后,研究组临床总有效率96.97%高于对照组的75.76%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,研究组FEV1(1.97±0.29)L、TLC(3.84±0.83)L、FEV1/TLC(67.91±7.27)%高于对照组的(1.42±0.34)L、(3.12±0.56)L、(60.13±7.61)%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,研究组CRP(11.74±2.63)mg/L、IL-8(56.48±6.03)ng/L、TNF-α(69.12±5.32)ng/L低...     

血清T_3、C反应蛋白对评估AECOPD患者肺功能的临床价值

目的研究血清T3和C反应蛋白(CRP)对慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)患者肺功能评估的应用价值。方法选50例AECOPD患者及健康对照组20例,分别测得血清T3、CRP的浓度。肺功能仪测定FEV1/FVC%、MVV%、FEV1%。可能相关的两变量间是否存在直线相关关系采用直线相关分析确定。结果血清T3含量AECOPD组患者明显低于对照组(P<0.01),血清CRP水平明显高与对照组(P<0.01)。直线相关分析表明,AECOPD组患者血清T3水平与CRP呈高度负相关(r=-0.8785,P<0.01),与FEV1/FVC%、MVV%、FEV1%呈正相关(r=0.1234,P<0.05;r=0.9621,P<0.01;r=0.1325,P<0.05),CRP与FEV1/FVC%、MVV%、FEV1%呈负相关(r=-0.3979,P<0.05;r=-0.8663,P<0.01;r=-0.3862,P<0.05),其中血清T3、CRP与MVV%相关性最明显。结论血清T3联合C反应蛋白检测对评估AECOPD患者肺功能有重要的临床价值。     

慢性阻塞性肺疾病患者急性加重期血浆D-二聚体与纤维蛋白原浓度变化的临床意义

目的 探讨慢性阻塞性肺疾病患者急性加重期(AECOPD)血浆D-二聚体、纤维蛋白原浓度变化的临床意义.方法 选择符合标准的AECOPD患者60例,其中30例AECOPD患者(治疗组)在常规治疗同时加用低分子肝素,另30例行常规治疗(对照组).在治疗期间采集2组静脉血检测 D-二聚体、纤维蛋白原浓度及肺功能相关指标监测.结果 AECOPD患者血浆D-二聚体浓度为(2.48±1.35) mg/L,纤维蛋白原浓度为(6.4±3.0)g/L,稳定期血浆D-二聚体浓度和纤维蛋白原浓度分别为(0.50±0.25) mg/L、(2.7±2.4)g/L.急性加重期患者血浆D-二聚体浓度和纤维蛋白原浓度明显高于稳定期(t=3.377,5.647,P =0.003,0.017).COPD急性加重期患者和稳定期患者用力肺活量(FVC)、一秒钟用力呼气量(FEV1)、FEV1/FVC比较差异均有统计学意义(P＜0.01或P＜0.05).治疗组与对照组比较,病程明显缩短,住院费用降低[(8±6)d比(22±5)d,t=2.274; (7100±1300)元比(8800±3500)元,t=3.727;P＜0.05或P＜0.01].结论 检测D-二聚体、纤维蛋白原浓度可评估AECOPD患者静脉血栓栓塞症的发生率,为临床应用肝素治疗提供可靠依据.     

维生素D联合寒喘祖帕颗粒治疗支气管哮喘伴肺炎支原体肺炎患儿血清IL-12、MPO水平的影响

目的探讨维生素D联合寒喘祖帕颗粒治疗支气管哮喘(BA)伴肺炎支原体肺炎(MPP)患儿血清白介素12(IL-12)、髓过氧化物酶(MPO)水平的影响。方法选取2019年3月—2021年3月在郑州大学附属儿童医院确诊的82例BA伴MPP患儿,采用简单随机分组将患儿分为观察组和对照组,每组各41例。对照组患儿采用维生素D治疗,观察组采用维生素D联合寒喘祖帕颗粒治疗,均持续治疗4周。分别于治疗前后,采用酶联免疫法测定血清白介素12(IL-12)、血清IgE水平及C反应蛋白(CRP)。采用流式细胞仪测定法检测中性粒细胞浆中MPO含量。采用肺功能检测仪测定一秒末用力呼气量(FEV1)、肺活量(PVC)水以及计算FEV1/FVC比值。记录两组治疗期间的不良反应发生情况。结果观察组患儿治疗的有效率为90.24%,明显高于对照组患儿治疗的73.17%(P<0.05);治疗后,观察组IL-12水平和FVC、FEV1和FEV1/FVC指标分别为(227.53±81.56)pg/L、(3.29±0.26)L、(2.78±0.42)L、(76.54±5.93)%,对照组分别(186.72±86.92)pg...     

特布他林与异丙托溴铵雾化治疗支气管哮喘中重度急性发作的疗效及对肺功能的影响

目的 探讨特布他林与异丙托溴铵雾化治疗支气管哮喘中重度急性发作的疗效及对肺功能的影响。方法 抽取2019年1月～2020年9月收治的78例支气管哮喘中重度急性发作患者,随机数表法分为两组。对照组39例,予以患者常规治疗联合异丙托溴铵雾化吸入;试验组39例,对照组治疗基础上加用特布他林雾化吸入。比较观察两组临床症状消退时间、治疗前后肺功能指标与血清炎症因子水平。结果 试验组喘息消退时间（3.15±1.72）d,咳嗽消退时间（5.06±1.41）d,哮鸣音消退时间（4.23±0.97）d,湿啰音消退时间（4.40±1.16）d,均早于对照组,治疗总有效率97.84%,高于对照组,差异有统计学意义（P <0.05）。试验组治疗后炎症因子指标CRP(6.15±1.36)mg/L、IL-6(42.94±8.06)pg/ml、IL-10(31.94±6.33)pg/ml,与对照组比较差异有统计学意义（P <0.05）。试验组治疗后肺功能指标FEV1(2.37±0.65)L、PEF(4.31±1.06)L/s、FVC(3.61±0.50)L,均高于对照组,差异有统计学意义（P <0...     

乙酰半胱氨酸结合布地奈德雾化吸入治疗小儿肺炎的临床疗效及对肺功能的影响

目的探讨乙酰半胱氨酸结合布地奈德雾化吸入治疗小儿肺炎的临床疗效及对肺功能的影响。方法154例肺炎患儿作为研究对象,随机分为观察组与对照组,每组77例。对照组患儿采用乙酰半胱氨酸溶液雾化吸入治疗,观察组患儿采用乙酰半胱氨酸溶液结合布地奈德混悬液雾化吸入治疗。对比两组患儿的治疗效果,体征(咳嗽、气促、发热、肺部啰音)消失时间,炎性因子[白细胞介素-4(IL-4)、白细胞介素-3(IL-3)、C反应蛋白(CRP)]水平,肺功能指标[用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积占预计值的百分比(FEV1%)、呼气峰流速(PEF)]水平。结果治疗后,观察组总有效率为92.21%,高于对照组的74.03%,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患儿的咳嗽、气促、发热、肺部啰音消失时间分别为(4.11±0.74)、(3.49±0.68)、(2.44±0.43)、(5.31±0.79)d,均短于对照组的(5.62±0.87)、(4.73±0.77)、(3.65±0.58)、(6.96±0.93)d,差异均具有统计学意义(P<0.05)。观察组患儿的IL-4(4.62±0.76)pg/ml、IL-3(33.18±6.77)pg/ml、CRP(16.32±3.24)mg/L均低于对照组的(5.94±0.85)pg/ml、(42.53±8.19)pg/ml、(20.17±3.43)mg/L,差异均具有统计学意义(P<0.05)。观察组患儿的FVC(2.91±0.48)L、FEV1%(72.23±10.32)%、PEF(2.98±0.25)L/s均大于对照组的(2.42±0.45)L、(64.84±8.51)%、(2.64±0.27)L/s,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论乙酰半胱氨酸结合布地奈德雾化吸入可以有效提高小儿肺炎的治疗效率,改善患儿的肺功能,值得在临床小儿肺炎的治疗中进行推广和使用。     

老年慢阻肺患者治疗前后细胞因子及肺功能变化的观察

目的观察慢阻肺患者治疗前后细胞因子和肺功能的变化,探讨避免慢阻肺反复发作的方法。方法采用放射免疫法测定27例慢阻肺患者治疗前后IL-2、TNF-α的水平,同时测定肺功能。结果①治疗后IL-2明显升高,TNF-α明显降低,差异有统计学意义（P〈0.01）;②治疗后FEV1%、FVC%、FEV1/FVC较治疗前明显改善,差异有统计学意义（P〈0.01）。结论常规治疗能使AECOPD患者IL-2明显升高,TNF-α明显降低,改善肺的通气功能。     

自拟宣肺升降方对COPD急性发作期伴炎性反应综合征患者炎性反应的影响

目的分析自拟宣肺升降方对慢性阻塞性肺疾病急性发作期(AECOPD)伴炎性反应综合征(SIRS)患者的影响。方法将240例AECOPD伴SIRS患者随机分为研究组与对照组各120例。对照组患者入院后均按照2010年慢性阻塞性肺疾病诊治指南给予积极的抗生素控制感染、解除支气管痉挛、化痰等综合处理。研究组在对照组治疗基础上加用自拟宣肺升降方治疗。治疗前及治疗后第5天晨空腹静脉血测血清C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-1β(IL-1β)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平的变化,并同日评估患者当日急性生理和慢性健康状况评分Ⅱ(APACHEⅡ)及肺功能,比较2组差异。结果治疗前2组FEV1/FVC及FEV1(%)和CRP、IL-β、TNF-α、APACHEⅡ评分差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后2组FEV1/FVC及FEV1(%)高于治疗前,血清CRP、IL-β和TNF-α水平低于治疗前,APACHEⅡ评分低于治疗前,且研究组优于对照组,差异均有统计学意义(P>0.05)。结论自拟宣肺升降方对AECOPD伴SIRS患者具有改善肺功能水平作用,分析其机制与自拟宣肺升降方抑制血清中CRP、IL-1β及TNF-α水平有关。     

喜炎平结合阿奇霉素序贯治疗对支原体肺炎患儿临床疗效、外周血Th1/Th2表达及肺功能的影响

目的研究喜炎平结合阿奇霉素序贯治疗对支原体肺炎患儿临床疗效、外周血Th1/Th2表达及肺功能的影响。方法100例支原体肺炎患儿,根据治疗方案不同分为观察组和对照组,每组50例。对照组患儿给予阿奇霉素治疗,观察组患儿给予阿奇霉素结合喜炎平序贯治疗。比较两组患儿临床效果及治疗前后肺功能指标、外周血Th1/Th2表达水平。结果观察组患儿总有效率为98.00%,高于对照组的70.00%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患儿用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV1)、FEV1/FVC、每分钟最大通气量占预计值的百分比(MVV%)均高于本组治疗前,且观察组FVC(3.57±0.68)L、FEV1(2.13±0.65)L、FEV1/FVC(62.45±4.44)%、MVV%(54.57±4.76)%均高于对照组的(2.87±0.67)L、(1.68±0.46)L、(59.88±3.46)%、(45.56±4.55)%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患儿白细胞介素-2(IL-2)、干扰素-γ(INF-γ)水平低于本组治疗前,白细胞介素-4(IL-4)、白细胞介素-10(IL-10)水平高于本组治疗前,且观察组患儿IL-2、INF-γ水平低于对照组,IL-4、IL-10水平高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论对支原体肺炎患儿采用喜炎平结合阿奇霉素序贯治疗可以明显提高患儿的临床治疗效果,改善患儿的肺功能及外周血Th1/Th2的表达,因此,临床上可积极应用进行疾病治疗。     

阿米卡星治疗重症肺炎的效果及对患者肺功能、炎症反应的改善作用分析

目的探讨阿米卡星治疗重症肺炎的效果及对患者肺功能、炎症反应的改善作用。方法 80例重症肺炎患者,根据不同治疗方案分为参照组和观察组,各40例。参照组采用头孢哌酮舒巴坦治疗,观察组在参照组的基础上采用阿米卡星治疗。比较两组患者临床疗效及治疗前后肺功能与炎症反应指标。结果观察组治疗总有效率为90.00%,高于参照组的72.50%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、FEV1/FVC、深吸气量(IC)、功能残气量(FRC)对比差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组FEV1、FVC、FEV1/FVC、IC明显高于参照组, FRC明显低于参照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患者肿瘤细胞因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-1(IL-1)水平对比差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组TNF-α(438.43±38.46)pg/ml、IL-6(485.26±30.71)pg/ml、IL-1(31.35±4.59)pg/ml均低于参照组的(659.49...     

小青龙汤联合穴位贴敷对AECOPD患者CRP及PCT的影响

目的:观察小青龙汤联合穴位贴敷对慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)患者CRP及PCT的影响.方法:将76例AECOPD患者随机分为治疗组及对照组各38例.对照组根据不同病情给予西医常规治疗.治疗组加用小青龙汤外加穴位贴敷治疗.两组均以14天为一个疗程,14天后评价疗效.观察两组治疗前后肺功能、CRP及PCT的变化.结果:两组治疗后FEV1、FVC及FEV1/FVC％均较治疗前明显改善,且治疗组改善情况明显优于对照组(P<0.05);两组患者治疗14d后WBC、CRP及PCT指标均较治疗前明显下降(P<0.05),且治疗组炎症水平下降情况显著优于对照组(P<0.05).结论:小青龙汤联合穴位贴敷治疗能有效降低AECOPD患者炎症指标,改善肺功能.     

无创呼吸机辅助治疗对AECOPD患者血气指标及血清炎症因子水平的影响

目的:探讨无创呼吸机辅助治疗对慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)患者血气指标及血清炎症因子的影响。方法:选取某院收治的86例AECOPD患者的临床资料,均予以常规支持治疗,对照组(41例)予以低流量吸氧治疗,研究组(45例)予以无创呼吸机治疗。观察2组患者治疗前后血气指标[PaCO₂、PaO₂、血氧饱和度(SaO₂)]、血清炎症因子水平[CRP、IL-6、除钙素原(PCT)]、肺功能[用力肺活量(FVC)、一秒钟用力呼气容积(FEV₁)]及住院时间。结果:治疗7 d后,研究组PaCO₂为(50.27±5.44)mmHg,低于对照组的(56.88±5.36)mmHg, PaO₂、SaO₂为(66.74±5.58)mmHg、(80.29±5.82)%,高于对照组的(61.33±5.29)mmHg、(75.47±5.91)%,血清CRP、IL-6、PCT为(39.57±10.41)mg/L、(82.74±28.62)ng/L、(0....     

慢阻肺缓解期患者行肺呼吸康复治疗的临床意义分析

目的 分析慢性阻塞性肺疾病(慢阻肺)缓解期患者行肺呼吸康复治疗的临床意义。方法 选取102例慢阻肺缓解期患者,随机分为对照组和观察组,每组51例。对照组行常规四肢运动疗法,观察组在对照组基础上行肺呼吸康复治疗。比较两组患者治疗前后肺功能指标[第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积与用力肺活量的比值(FEV1/FVC)]水平及6 min步行距离,治疗满意度。结果 治疗前,两组患者的FEV1、FVC、FEV1/FVC和6 min步行距离比较差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患者的FEV1、FVC、FEV1/FVC均高于本组治疗前,6 min步行距离长于本组治疗前,且观察组患者FEV1(1.8±0.4)L、FVC(2.6±0.5)L、FEV1/FVC(72.0±13.0)%均高于对照组的(1.6±0.5)L、(2.2±0.5)L、(65.0±8.0)%, 6 min步行距离(433.0±63.0)m长于对照组的(338.0±51.0)m,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者的治疗满意度98.04%(50/51)显著高于对照组...     

苇茎汤加减治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者临床疗效及其对TNFα、IL-8的影响

目的 探讨苇茎汤加减治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)患者临床疗效及其对TNF-α、IL-8水平的影响.方法 将2012年10月至2015年12月于我院确诊为AECOPD且中医证型属于痰热郁肺型的81例患者纳入研究并随机分组,对照组40例患者依据指南采取常规治疗,治疗组41例患者联合苇茎汤加减治疗.比较两组治疗前后用力肺活量(FEV)、第一秒用力呼气量(FEV1)、FEV1/FVC等肺功能指标及瘤坏死因子(TNF-a)、白介素-8(IL-8)等炎症指标改善情况;比较两组临床疗效差异.结果 治疗后,患者IL-8、TNF-a降低,FEV、FEV1、FEV1/FVC水平则升高,但治疗组改善更显著,且总有效率更高(P<0.05).结论 苇茎汤加减治疗AECOPD疗效显著,可更好地改善炎症反应及肺功能,值得推广.     

慢阻肺治疗前后肺功能及细胞因子的变化

目的观察急性发作期慢性阻塞性肺疾病(Acute exacerbations of chronic obstructive pulmonary disease,AECOPD)患者治疗前后肺功能及细胞因子的变化。方法采用酶联免疫吸附法(ELISA)测定70例慢性阻塞性肺疾病急性发作期患者入院初及治疗后血清中的白细胞介素-2(IL-2)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平,并同时进行肺功能(FEV1%、FEV1/FVC、MVV、MMEF、FEF50、FEF75)测定。结果①治疗后FEV1%、FEV1/FVC、MMEF、FEF50、FEF25、MVV均较治疗前明显改善。②治疗后TNF-α浓度明显下降,IL-2浓度明显升高。结论常规治疗可明显改善气道阻力及肺的通气功能,使TNF-α浓度明显下降,IL-2浓度明显升高。     

阿奇霉素与头孢唑肟联用对慢性阻塞性肺疾病急性加重患者抗感染治疗的疗效及其对肺功能的影响

目的:评价阿奇霉素与头孢唑肟联用对慢性阻塞性肺疾病急性加重(AECOPD)患者抗感染治疗的疗效及其对肺功能指标(FEV1占预计值百分比、FEV1/FVC值)的影响。方法:选取2018年7月-2019年5月期间收治的AECOPD患者100例资料,按抗感染治疗方法不同将其分为对照组与观察组,每组50例;对照组患者给予头孢唑肟治疗,观察组患者在对照组的基础上加用阿奇霉素治疗,比较两组患者抗感染治疗后的总有效率差异,以及治疗前后肺功能指标(FEV1占预计值百分比、FEV1/FVC)水平值的变化情况。结果:观察组患者治疗后的总有效率高于对照组(P<0.05),FEV1占预计值百分比、FEV1/FVC值均明显高于对照组(P<0.05)。结论:阿奇霉素与头孢唑肟联用治疗AECOPD患者的临床疗效优于单用头孢唑肟,有效改善了其肺功能指标,提高了临床疗效。     

乌苯美司对慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者免疫功能的影响

目的:观察乌苯美司对慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)患者免疫功能的影响。方法:将110例AECOPD患者采用随机数字表法分为对照组和观察组,各55例。2组患者均给予常规对症治疗,对照组在常规对症治疗基础上给予上给布地奈德福莫特罗粉吸入剂雾化吸入治疗,每喷2次,bid,共12d;静脉滴注甲泼尼龙40mg·d-1,qd,共12d;观察组在对照组基础上每次口服乌苯美司,10mg,tid。共12d。记录患者住院时间,检测治疗前后T淋巴细胞功能(CD4+T细胞、CD8+T细胞、CD4+/CD8+)、白介素8(IL-8)、肿瘤坏死因子(TNF-α)及肺功能指标[第1s用力呼气量(FEV1)、用力呼气量(FVC)、FEV1占预计值百分比(FEV1%)、第1秒用力呼气量(FEV1)/用力呼气量(FVC)],随访6个月内急性加重次数、住院次数。结果:观察组治疗后CD4+T细胞、CD4+/CD8+水平高于对照组,差异有显著性(P<0.05);观察组治疗后IL-8、TNF-α水平低于对照组,差异有显著性(P<0.05);观察组治疗后FEV1、FVC、FEV1%、FEV1/FVC值高于对照组,差异有显著性(P<0.05),观察组住院时间(8.81±1.64)d短于对照组(11.94±1.87)d,随访6个月内急性加重次数及住院次数分别为(0.75±0.31)次、(0.34±0.28)次少于对照组的(1.08±0.41)次、(0.71±0.33)次,差异有显著性(P<0.05)。2组不良反应比较差异无显著性(P>0.05)。结论:常规对症治疗、糖皮质激素治疗基础上加用乌苯美司可调节AECOPD患者机体免疫功能,降低IL-8、TNF-α水平,减轻炎症程度,缩短病程,减少急性发作次数和住院时间,且不会增加不良用药反应。     

沙丁胺醇、布地奈德不同雾化吸入联合头孢哌酮钠舒巴坦钠对AECOPD患者血气指标和肺功能的影响

目的 探究沙丁胺醇、布地奈德不同雾化吸入联合头孢哌酮钠舒巴坦钠对慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)患者血气指标和肺功能的影响。方法 98例AECOPD患者,随机分为参照组与研究组,各49例。两组患者均实施头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗,在此基础上,参照组实施沙丁胺醇、布地奈德持续雾化吸入治疗,研究组实施先沙丁胺醇雾化吸入后布地奈德雾化吸入治疗。比较两组患者治疗前后肺功能指标[用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积与用力肺活量比值(FEV1/FVC)]及血气指标[血氧饱和度(Sa O₂)、动脉血氧分压(Pa O₂)]水平。结果 治疗后,两组患者FVC、FEV1/FVC水平均高于本组治疗前,且研究组患者FVC(2.41±0.41)L、FEV1/FVC(66.40±6.66)%均高于参照组的(2.07±0.23)L、(62.40±5.51)%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者Sa O₂、Pa O₂水平均高于本组治疗前,且研究组Sa O₂(92.38±7.34...     

孟鲁司特联合舒利迭对慢性阻塞性肺病急性加重期患者肺功能的影响

目的:探讨孟鲁司特联合舒利迭对慢性阻塞性肺病急性加重期(Acute exacerbation of chronic obstructive pulmonary disease,AECOPD)患者肺功能的影响,为AECOPD的治疗提供可行的方案。方法:选择我院2010年10月~2013年10月120例AECOPD患者随机分为对照组和联合用药组,对照组在常规治疗的基础上给予吸入舒利迭;联合用药组在对照组治疗的基础上再加用口服孟鲁司特,疗程2周,比较两组治疗前后第1秒用力呼气容积(FEV1)、FEV1占预计值的百分比(FEV1%预计值)、FEV1/用力肺活量(FEV1/FVC)及动脉血氧分压(PO2)及二氧化碳分压(PCO2)的变化。结果:两组给予治疗前各指标之间的差异均无统计学意义(P0.05)。治疗后,对照组的FEV1、FEV1%预计值、FEV1/FVC分别为(1.58±0.42)L、72.34%±13.48%、74.26%±12.54%,联合用药组分别为(1.86±0.51)L、79.37%±14.73%、82.74%±13.47%,联合用药组均明显高于对照组,且差异均有统计学意义(P0.01)。对照组治疗后PO2、PCO2分别为(70.48±8.23)、(49.57±6.47)mmHg,联合用药组为(79.43±7.52)、(46.33±5.27)mmHg,联合用药组PO2明显高于对照组治疗后,而PCO2则明显低于对照组治疗后,差异均有统计学意义(P0.05及P0.01)。结论:孟鲁司特联合舒利迭能更显著地改善AECOPD患者肺功能,提高生活质量,疗效显著。