肾性糖尿1例分析

肾性糖尿为尿糖阳性而血糖及糖耐量试验均正常的一种家族性遗传性疾病,国内报道极少。我院最近收治1例,报道如下:1 临床资料刘××,女,12岁,住院号225166。因多食、多饮、多尿1年余,发现尿糖半年多,于近日住院。1年前出现多食、多尿、每天进食约8两,每天饮水约1500毫升左右,尿量500～800毫升,半年前因外阴红肿而就医,查尿糖+++,血糖正常,诊为“糖尿病”,未治疗,以往身体健康。经体检一切正常。     

肾性糖尿症一例报告

患者王××,女,50岁。因左下腹包块、于1991年8月31日入我院妇产科,诊为左侧卵巢囊肿。查 T36.8℃、P84次/分、R20次/分、BP14/9.3kPa,心肺阴性。腹软,肝、脾不大,左下腹可触及一孕2~+月子宫大小的囊性包块。实验室检查:血常规 Hb85g/L,W-BC4.6×10~3/L、中性0.072%、淋巴0.028%,尿常规除尿糖((?))外,余无特殊;肾功能:肌酐105.8μmol/L,尿素氮5.904μmol/L,肝功能正常;血清钾3.69μmol/L、钠148μmol/L、氯102μmol/L、钙4.5μmol/L心电图正常。由于病人尿糖高达((?)),为安全起见,术前先作了一次葡萄糖耐量、三次饱     

家族性肾性糖尿一例报告

患者男,30岁。主因发现尿糖阳性、血糖正常2月于1985年7月17日入院。患者于入院前2月因下腹痛在外院验尿时偶然发现尿糖++++,次日晨空腹测血糖96mg/dl、尿糖+++。此后多次测定血糖均“正常”,但同时的尿糖为++～+++。平时无多食、多饮、     

肾性糖尿一例

[病例]男,32岁.常规进行健康体检.查体:生命体征未见异常.血生化:丙氨酸转氨酶23 U/L,天冬氨酸转氨酶23 U/L,总蛋白77.0 g/L,白蛋白50.0 g/L,葡萄糖4.5 mmol/L,尿素5.2 mmol/L,肌酐91μmol/L.     

先天孤立肾并发慢性肾炎1例

先天孤立肾并发慢性肾炎１例福建省极机关医院林梅娇患者男，３７岁。因腰酸、乏力、蛋白尿一年余于１９８９年２月２日入院。体检：血压２１／１３ｋＰａ。眼、面部无浮肿，面色较苍白。心肺（－）。腹部稍凹陷，移动性浊音（－），上腹部听诊无杂音。双下肢无凹陷性浮肿...     

肾性糖尿一例

【病例】男，32岁。常规进行健康体检。查体：生命体征未见异常。血生化：丙氨酸转氨酶23U／L，天冬氨酸转氨酶23U／L，总蛋白77．0g／L，白蛋白50．0g／L，葡萄糖4．5mmol／L，尿素5．2mmol／L，肌酐91umol／L。尿糖5．5mmol／L。复查两次血糖：第1次血糖5．7mmol／L，第2次血糖5．9mmol／L；复查尿糖5．5mmol／L。胰岛素释放全套c肽检查结果见表1。     

肾淀粉样变1例报告

肾淀粉样变发病率较低。为提高对本病的重视,现将我院确诊的1例原发性肾淀粉样变作一报告并文献复习:l病例资料患者,男,74岁。因反复浮肿10年入院。多次尿验尿蛋白( ),当地诊断"慢性肾炎",中西医结合治疗无效。体检:血压90/60mmHg,消瘦,贪血貌。     

肾痈1例报告

患者男,10岁,因畏寒、高烧10天,体温37.5～40.5℃,于1981年11月23日入院。体检:T39.6℃,P128次/分,高热病容,右肾区叩击痛明显,脊柱正常,腰活动自如,其他无特殊。实验室检查:血红蛋白7.7g,白细胞20500,中性88％,尿常规(-),血及     

海绵肾1例报告

海绵肾是肾胚胎发育缺陷的先天性疾病,又称肾小管特发性扩张、肾锥囊性病、肾髓质多发性囊肿。其特点为肾锥体部的乳头管及集合管呈梭形或囊状扩张,病理变化为肾髓质内见多数小囊腔呈海绵状,故名。本病罕见,现报告1例如下。患者女,45岁。因反复腰痛伴双下肢无力8年于1989年10月收住我院。8年间,患者数次因上述症状住院,体检发现双下肢轻瘫,化验检查均有低血钾、低     

肾包虫病1例报告

病例　女 ,2 0岁 ,云南寻甸县人 ,回族。于 2年前无意中发现左腹部有一较大包块 ,无腹胀、腹痛及触痛 ,亦无恶心呕吐、发热等症状。包块有逐渐增大的趋势。患者既往曾经长期生活在数十年饲养牛羊历史的寻甸县农村。2 0 0 1年 1 1月 2 3日患者以左腹部包块 (胰腺假性囊肿可能)收住我院肿瘤科。入院查体 :一般情况好 ,皮肤粘膜无异常 ,巩膜无黄染 ,全身浅表淋巴结未触及肿大 ,心肺无异常。腹平坦 ,未见胃肠型 ,肝脾未触及。左腹部可触及一约 1 5ｃｍ×1 0ｃｍ×8ｃｍ大小肿块 ,质韧 ,表面光滑 ,边界清楚 ,无压痛 ,可推动 ,余无特殊。腹部Ｂ超…     

孤立肾1例报告

贺某某,男,52岁,教师。1995年体检时B超查出左肾缺如。无任何不适。查体无明显异常。辅助检查:小便常规、肝功能、肾功能均无异常。既往无烟酒及其它特殊嗜好。无手术及重大创伤史,无传染病史。家族史:父母均健在,无家族性遗传病史。非近亲     

产后心脏病误诊为慢性肾炎1例报告

患者,女,37岁。分娩后11天,出现颜面浮肿,心悸,少尿。全身性浮肿,心悸气短加重,咳血,以慢性肾炎、肾性高血压入院。查体:kT36℃,P125/分,BP22/14kpa,肝颈静脉回流(阳性)。心尖搏动不明显,心界向左扩大(锁骨中线外1cm),心前区舒张期奔马律,P_2亢进。肝大,肋下2cm质软。贫血Hb较低。双下肢高度浮肿。诊断及治疗:慢性肾炎。急性发作,充血性心衰     

肾碰撞瘤1例报告

肾透明细胞癌伴肾盂移行细胞癌临床及其罕见，这种在同一器官肾脏发生两个不同类型的恶性肿瘤，称为肾碰撞瘤。我院收治1例，报告如下。     

髓质海绵肾1例报告

髓质海绵肾(medullary sponge kidney)为先天性髓质囊性病变的一个类型,此病较为少见,其特点是髓质集合管呈囊性扩张,从大体外观上看近似海绵,因而得名[1].     

肾细胞癌1例报告

患者男,29岁,农民.1993年7月发现血尿或全血伴尿频、尿急、尿痛.无尿线中断现象.其症状在治疗过程中时而缓解,时而复发.1996年1月9日又因排尿痛、血尿,午后潮热,夜间盗汗,收住院.查体:体温38℃,脉搏120次/分.血压16/8.5kPa.慢性痛苦病容,皮肤.双眼睑粘膜苍白,右侧腰部叩     

肾血管平滑肌脂肪瘤1例报告

肾血管平滑肌脂肪瘤(AML)属少见的肾脏良性肿瘤。由于肿瘤来源于多种间叶组织,故曾被称为错构瘤、肌脂肪瘤、间叶瘤等。我院最近收治1例,现报告如下。 患者,女,72岁,因上腹部包块6年,腹痛半天入院。查体:左上腹隐约可扪及16×14cm包块,边界不清,心肺正常,BUN6.0mmol/L。B超示双肾上极强回声不均匀团块影。IVP示左肾占位性病变(肾盏肾盂下移)。CT示双肾上极各有一不规则形巨大     

先天性横过异位肾1例报告

横过异位肾是一种少见的先天性畸形,我们于1991年9月收治1例,现报告如下.     

肺肾出血综合征1例报告

肺肾出血综合征又名 Goodpasture 综合征,多发生于男性青年,儿童罕见。我们于1982年收治一男孩,经尸检、免疫荧光及电镜检查确诊为本病,报告如下:患儿男,6岁。1982年8月18日入院。入院前10天间断高烧39～40℃,伴咳嗽,咯血3次,每次约10～20ml。病后明显无力,消瘦,尿未见异     

右胸异位肾1例报告

临床资料　患者母某某 ,女 ,1 5岁 ,云南省澄江县第五中学初三毕业生 ,于 2 0 0 1年 6月 2日在我院中考体检胸透时 ,发现右下肺块影 ,转动体位时形态无改变。胸片示 :右后胸腔下部、平第 8～ 1 0胸椎水平见一纵行椭圆形块影 ,长约1 1cm ,宽约 5 2cm ,边界清楚。疑为 :1 占位性病变 ;2 包裹性胸腔积液。行彩超检查示 :腹腔内右肾缺如 ,右胸腔异位肾。随后在我院及云南省第一人民医院行CT、静脉肾盂造影及肾功能检查。结果为 :右侧胸腔下部、脊柱右侧纵膈内异位肾 ,位置平第 8～ 1 0胸椎水平 ,左肾形态及位置正常 ;双肾及双输尿管显影良好…