尼扎罗汀乳膏治疗寻常性痤疮52例的疗效

目的：观察0．05％尼扎罗汀乳膏对寻常性痤疮的疗效。方法：52例寻常性痤疮患者随机分为治疗组和对照组,治疗组外用0．05％尼扎罗汀乳膏,每晚1次;对照组外用氯霉素甲硝唑搽剂,tid,连续用药6周;对治疗前及治疗后进行疗效评定。结果：治疗组和对照组有效率分别为87．6％,57．7％;结果有统计学差异（P〈0．05）。结论：0．05％尼扎罗汀乳膏治疗寻常性痤疮疗效显著,无明显不良反应。     

复方新灭乳膏治疗寻常痤疮569例疗效

目的：观察复方新灭乳膏治疗寻常痤疮的疗效。方法：寻常痤疮569例用复方新灭乳膏治疗，对照组187例用5％过氧化苯甲酰治疗，疗程均为4周。结果：治疗组总有效率72．23％，对照组为54．55％，两组比较有统计学差异（P〈0．01）。结论：复方新灭乳膏治疗寻常性痤疮有较好疗效。     

替硝唑螺内酯乳膏治疗寻常痤疮62例

目的观察替硝唑螺内酯乳膏治疗寻常痤疮的临床疗效。方法将寻常痤疮患者94例分为两组,其中治疗组62例予替硝唑螺内酯乳膏,对照组32例予夫西地酸乳膏,局部外搽,每日2次,4周为1个疗程。结果治疗组总有效率91.94%,总显效率85.48%;对照组总有效率75.00%,总显效率37.50%。经统计学处理,治疗组疗效明显优于对照组（P〈0.05）。结论替硝唑螺内酯乳膏治疗寻常痤疮疗效确切,对痤疮患者炎症性皮损如丘疹、脓疱的消除尤为有效。     

乐为乳膏治疗痤疮56例临床观察

目的 观察乐为乳膏（0.1%他扎罗汀乳膏）治疗寻常痤疮的疗效.方法 治疗组用乐为乳膏外用1次/d,对照组采用硫磺洗剂1次/d,进行疗效观察.结果 治疗组56例,痊愈16例,显效31例,有效6例,无效3例,总有效率94.64%.对照组40例,痊愈4例,显效12例,有效15例,无效9例,总有效率77.5%.两组疗效有显著性差异（P〈0.05）.结论 乐为乳膏治疗痤疮疗效好,副作用少,较使用于异常角化炎症较轻痤疮,临床值得推广.     

多磺酸黏多糖乳膏辅助治疗痤疮的临床效果和安全性分析

目的探讨多磺酸黏多糖乳膏辅助治疗痤疮的临床效果和安全性。方法选取本院2012年1月～2014年1月收治的寻常性痤疮患者60例,随机分为观察组和对照组。两组患者均给予日常护理＋口服四环素类抗生素,观察组在上述治疗的基础上给予多磺酸黏多糖乳膏辅助治疗,对照组在上述治疗的基础上给予红霉素软膏辅助治疗,比较两组的疗效。结果观察组的总有效率为90．0％,明显高于对照组的66．7％,临床症状的改善时间明显短于对照组[（25．78±4．12）dvs（36．53±5．47）d]（P〈0．05）;两组在治疗期间均未见明显的不良反应。结论多磺酸黏多糖乳膏辅助治疗痤疮可快速改善症状,提高治疗效果,且安全性高,值得临床推广应用。     

他扎罗汀乳膏与阿达帕林凝胶随机对照治疗寻常型痤疮多中心临床试验

目的 评价国产0．1％他扎罗汀乳膏治疗面部轻中度寻常型痤疮的疗效及安全性。方法 用多中心、随机单盲对照试验方法，0．1％他扎罗汀乳膏或0．1％阿达帕林凝胶局部外用每日1次，疗程8周。在治疗前、治疗2，4和8周进行观察。入选病例142例，其中0．1％他扎罗汀乳膏组71例，完成8周观察64例。0．1％阿达帕林凝胶组71例，完成8周观察67例。结果他扎罗汀乳膏组有效率72．3％，阿达帕林凝胶组有效率62．7％。两组之间无显著统计学差异。两组的不良反应均表现为轻度到中度的局部刺激，发生率分别为28．70％和23．50％。结论 他扎罗汀乳膏治疗寻常型痤疮安全有效。     

复方痤疮微乳膏治疗重度痤疮的疗效与安全性观察

目的：观察复方痤疮微乳膏治疗重度痤疮的疗效与安全性。方法：门诊患者100例,经诊断符合Ⅲ度、Ⅳ度痤疮,签署知情同意书,根据参试者先前是否用过维A酸类药物治疗分成2个剂量组,给予复方痤疮微乳膏外涂患处。凡曾在美容院治疗或用其他药物治疗者为第1组,38例,给药剂量0.05～0.07g·cm-2;曾用维A酸类药物治疗者为第2组,62例,给药剂量0.08～0.1g·cm-2。每天1次,2周为1个疗程,3个疗程后判断疗效。结果：2个痤疮级别组的疗效差异无统计学意义：2个疗程中,Ⅲ度、Ⅳ度痤疮组的有效率分别为55.2%、52.4%（P〉0.05）;3个疗程中,Ⅲ度、Ⅳ度痤疮组的有效率分别为87.9%、81.0%（P〉0.05）。2个剂量组的疗效差异有统计学意义：2个疗程中,第1组与第2组的有效率分别为26.3%、71.0%（P〈0.001）;3个疗程中,第1组与第2组的有效率分别为60.5%、100%（P〈0.001）。疗效随疗程的增加而显著性提高,3个疗程的有效率（85.0%）显著高于2个疗程（54.0%）（P〈0.001）。不良反应偶见皮肤脱屑、干燥和灼烧感。结论：复方痤疮微乳膏治疗各种类型的重度痤疮疗效显著,治愈率高、安全。     

维A酸乳膏联合除湿止痒软膏治疗寻常型痤疮临床观察

目的观察联合使用维A酸乳膏、除湿止痒软膏治疗寻常型痤疮的临床疗效及安全性。方法将93例患者随机分为2组:观察组48例患者采用0.1%维A酸乳膏联合除湿止痒软膏外用;对照组45例采用0.025%维A酸乳膏外用。治疗6周,每隔2周监测1次,进行疗效与安全性评价。结果观察组治愈率61.5%,总有效率89.6%;对照组治愈率24.4%,总有效率53.3%。2组有效率比较,差异有统计学意义(χ2=28.53,P<0.01)。结论维A酸乳膏联合除湿止痒软膏治疗寻常型痤疮,临床疗效明显优于维A酸乳膏单独使用,值得临床推荐。     

复方螺内酯乳膏治疗寻常痤疮86例

目的 :观察复方螺内酯乳膏治疗寻常痤疮的临床疗效。方法 :13 6例患者随机分为 :治疗组 86例 ,外用复方螺内酯乳膏 ,bid ;对照组 5 0例 ,外用 5 %硫磺乳膏 ,bid ,疗程均 4周。结果 :治疗组、对照组总有效率分别为 73 .3 % ,44 .0 % ,两组差异有极显著性 (P <0 .0 1)。治疗组、对照组不良反应发生率分别为 3 .5 % ,14 .0 % ,两组差异有显著性 (P <0 .0 5 )。结论 :复方螺内酯乳膏治疗寻常痤疮疗效高于 5 %硫磺乳膏 ,且不良反应少 ,安全性高。     

润燥止痒胶囊联合培氟沙星乳膏、阿达帕林凝胶治疗寻常型痤疮疗效观察

目的：观察润燥止痒胶囊联合培氟沙星乳膏、阿达帕林凝胶治疗寻常型痤疮的临床疗效。方法将86例痤疮患者随机分为两组,对照组43例应用培氟沙星乳膏及阿达帕林凝胶外用治疗;治疗组加用润燥止痒胶囊口服。疗程均为4周。结果治疗组有效率为81.39%,对照组有效率为58.13%,治疗组疗效优于对照组,两组疗效比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论润燥止痒胶囊联合培氟沙星乳膏及阿达帕林凝胶治疗寻常型痤疮疗效肯定,无不良反应。     

金花消痤丸联合0.05%他扎罗汀乳膏治疗寻常性痤疮的疗效观察

目的:观察金花消痤丸联合0.05%他扎罗汀乳膏对寻常性痤疮的疗效。方法:将64例寻常性痤疮患者根据就诊次序随机分为治疗组和对照组各32例。治疗组外用0.05%他扎罗汀乳膏,每晚1次,同时口服金花消痤丸,每次4g,tid;对照组外用氯霉素甲硝唑搽剂,tid。2组均连续用药6周。对治疗前及治疗后的疗效进行评定,采用SPSS13.0统计软件分析结果。结果:治疗组与对照组有效率分别为93.8%、65.6%,2组比较有显著性差异(χ2=7.169,P<0.01)。结论:金花消痤丸联合0.05%他扎罗汀乳膏治疗寻常性痤疮疗效显著,未见明显不良反应。     

复方木尼孜其颗粒治疗寻常型痤疮的临床研究

目的：探讨复方木尼孜其颗粒治疗寻常型痤疮的临床疗效和安全性。方法：215例患者随机分为观察组114例和对照组101例,观察组采用复方木尼孜其颗粒和夫西地酸乳膏治疗,对照组采用异维A酸胶囊和夫西地酸乳膏,治疗结束后观察疗效。结果：观察组有效率为96.49%,治愈率为57.02%;对照组有效率为92.08%,治愈率为54.46%,两组患者的总有效率和治愈率比较无显著性差异（P〉0.05）;但是观察组患者的不良反应率为16.67%,明显低于对照组的91.09%（P〈0.01）。结论：复方木尼孜其颗粒治疗寻常型痤疮疗效与异维A酸胶囊相当,但不良反应发生率明显较低,值得临床推广应用。     

复方痤疮微乳膏对兔耳痤疮模型的实验研究

目的:考察复方痤疮微乳膏(主要成分为阿奇霉素、螺内酯、维A酸)对兔耳痤疮模型皮损的改善作用。方法:取成年兔20只,2只为空白对照组,18只为实验组,实验组兔双耳内侧依次涂煤焦油、表皮葡萄球菌液、煤焦油造模,造模时间28d。造模后将实验组兔分为3组,每组6只:第1组左耳为A组(高浓度复方痤疮微乳膏),右耳为B组(阿奇霉素+维A酸微乳膏);第2组左耳为C组(低浓度复方痤疮微乳膏),右耳为D组(维A酸乳膏);第3组左耳为E组(护手霜),分别涂药,药量均为(0.5±0.05)g·d-1,连续给药14d,并设第3组右耳为F组(不用药)即模型对照,观察涂药前、后兔耳皮损情况,并进行组织学评价。结果:与空白对照组比较,实验兔耳均成功建立痤疮模型;与涂药前比较,涂药后皮损情况A、C组基本恢复正常,B、D组显著改善,E组有部分改善,F组明显加重;与B、D组比较,A、C组有显著性差异(P<0.05或P<0.01)。结论:复方痤疮微乳膏对兔耳痤疮模型皮损的改善作用显著。     

异维A酸红霉素凝胶治疗痤疮的疗效观察

目的:观察异维A酸红霉素凝胶治疗轻、中度寻常痤疮的疗效。方法:将50例轻、中度面部寻常痤疮患者按面部左右侧分为2组,治疗组:左侧面部外用异维A酸红霉素凝胶,每晚1次;对照组:右侧面部外用维胺脂维E乳膏,每晚1次。比较第6周和第8周2组疗效。结果:治疗第6周时,治疗组与对照组的有效率分别为70%、42%(P<0.05);治疗第8周时,治疗组与对照组的有效率分别为82%、76%(P>0.05);对于炎性皮损,在治疗第6、8周时,2组疗效差异有统计学意义(P<0.05)。结论:异维A酸红霉素凝胶治疗轻、中度痤疮疗效确切,起效较维胺脂维E乳膏快。当皮损以炎性丘疹为主时,异维A酸红霉素凝胶疗效优于维胺脂维E乳膏。     

他扎罗汀乳膏治疗痤疮的临床疗效观察

目的:为痤疮患者提供更好的治疗方案。方法:122例痤疮患者按随机单盲对照原则分为他扎罗汀组(42例)、水氯酊组(38例)和联合治疗组(42例),连续外用8周后观察疗效。结果:3组皮损数均随治疗时间的延长而逐渐减少,与治疗前比较,治疗8周后皮损总分3组差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。治疗8周后有效率,他扎罗汀组与水氯酊组比较差异有统计学意义(χ2=17.629,P<0.05);联合治疗组与水氯酊组比较差异也有统计学意义(χ2=15.532,P<0.05);他扎罗汀组与联合治疗组比较差异无统计学意义(χ2=10.130,P>0.05)。结论:对于非炎症性痤疮可单用他扎罗汀治疗;对脓疱型患者水氯酊效果优于他扎罗汀,考虑与氯霉素的抗菌作用有关;而对于炎症性痤疮可选用他扎罗汀加0.5%水氯酊外用。     

除湿止痒软膏治疗局限性神经性皮炎的疗效观察

目的:观察除湿止痒软膏治疗局限性神经性皮炎的临床疗效及安全性.方法:将97例患者随机分为2组,治疗组49例采用除湿止痒软膏治疗,对照组48例采用1%丁酸氢化可的松乳膏治疗,疗程1周.结果:治疗组有效率87.76%,对照组有效率81.25%,2组疗效比较差异无统计学意义.结论:除湿止痒软膏治疗局限性神经性皮炎疗效显著,与...     

复方硫磺洗剂与红霉素联合治疗痤疮的疗效观察

目的:观察复方硫磺洗剂与红霉素联合用药治疗痤疮的疗效。方法:100例痤疮患者按严重程度分为轻、中、重度,按双盲设计要求,随机分为2组,每组各50例:对照组给予外用复方硫磺洗剂,该洗剂由本院制剂室配制,处方配制按照《中国医院制剂规范》规定执行;治疗组给予外用复方硫磺洗剂联合红霉素,所用药物为每100mL复方硫磺洗剂加入6支红霉素无菌粉末(共1.5g)。4周为1疗程,每周复诊或随访1次,并观察记录患者粉刺、炎性丘疹、脓包和结节囊肿个数。结果:复方硫磺洗剂与红霉素联合治疗痤疮的总有效率(76%)明显高于对照组(38%),2组比较有显著性差异(P<0.05),且在治疗过程中不良反应发生率较低。结论:复方硫磺洗剂联合红霉素治疗痤疮疗效较好,副作用较少,且用药方便。