香连丸中小檗碱的含量测定

本文介绍了香连丸的紫外和荧光扫描测定法。样品中生物碱经甲醇-盐酸提取后,用正丁醇-醋酸-水在硅胶薄层板上分离,得到小檗碱斑点,直接测定其紫外吸收或荧光强度,其结果满意。两种测试方法简便快速,准确可靠。荧光法较紫外法灵敏得多,可用于微量成分测定。     

双波长薄层扫描法测定创灵油中盐酸小檗碱的含量

目的：控制创灵油的制剂质量。方法：采用双波长薄层扫描法测定创灵油中盐酸小檗碱的含量,用１％盐酸甲醇提取,依法点样、展开、扫描、波长λＳ＝４３７ｎｍ,λＲ＝６２０ｎｍ。结果：盐酸小檗碱加样回收率为９８．３％,ＲＳＤ为２．３％,精密度（ＲＳＤ）１．２％。结论：该方法简便、灵敏、准确,是该制剂质量控制的有效方法     

荧光薄层扫描法测定白带丸中小檗碱的含量

采用单波长荧光薄层扫描法，测定了白带丸中小檗碱（折合成盐酸小檗碱）的含量；苯-醋酸乙酯-异丙醇-甲醇（9．2：3：2．4：4）为展开剂；激发波长343um，2号滤光片；在14．4～161．6μg／ml范围内，荧光强度积分值与点样量呈良好线性关系，加样回收率为99．2％，RSD=3．26％；同板、异板精密度RSD分别为2．68％，1．5％。     

双波长薄层扫描法测定当归散中藁本内酯的含量

目的 :建立当归散中藁本内酯的测定方法。方法 :双波长薄层扫描法 (λs=2 90nm ,λR=370nm)。结果 :藁本内酯在 5～ 2 5 μg线性关系良好 ,γ =0 .9986 ,平均回收率为 96 .9% ,RSD为 1.49% (n =5 )。 3批样品含量分别为 0 .332 ,0 .35 4,0 .32 3mg·g-1。结论 :本法简便、准确 ,可作为当归散中藁本内酯的测定方法。     

薄层荧光色谱扫描法测定黄连浓缩颗粒中小檗碱的含量

采用薄层荧光色谱扫描法测定黄连单味中药饮片浓缩颗粒中盐酸小檗碱的含量，以盐酸－甲醇（１：１００）提取，硅胶Ｇ薄层板，以苯－醋酸乙酯－甲醇－异丙醇－浓氨水（６：３：１．５：１．５：０．５）为展开剂，取出晾干后，进行荧光扫描，激发波长３６６ｎｍ，线性回归方程为：Ｙ＝２８４．２７＋９５８０．７４ｘ，相关系数ｒ＝０．９９９２，最低检出限为０．０２μｇ，回收率１００．２％。该方法简便、灵敏、准确、重现性好。     

HPLC法测定五味香连丸中木香烃内酯和去氢木香内酯的含量

目的建立五味香连丸中木香烃内酯和去氢木香内酯含量测定的方法。方法采用RP-HPLC法,Phenomenexluna C18(2)柱(5μm,250mm×4.60mm);流动相:甲醇-水(65:35);流速:1.0ml/min;检测波长225nm;柱温:室温。结果木香烃内酯平均回收率为101.8%,RSD=1.22%,去氢木香内酯平均回收率为99.16%,RSD=1.55%。结论本法准确可靠、灵敏度高、专属性强,可作为本制剂质量控制方法之一。     

HPLC法测定五味香连丸中木香烃内酯和去氢木香内酯的含量

目的建立五味香连丸中木香烃内酯和去氢木香内酯含量测定的方法。方法采用RP—HPLC法,Phenomenex luna C18（2）柱（5LLm,250min×4．60mm）;流动相：甲醇-水（65：35）;流速：1．0ml／min检测波长225nm;柱温：室温。结果木香烃内酯平均回收率为101．8％,RSD=1．22％,去氢木香内酯平均回收率为99．16％,RSD=1．55％。结论本法准确可靠、灵敏度高、专属性强,可作为本制剂质量控制方法之一。     

双波长薄层扫描法测定如意金黄散中盐酸小檗碱的含量

目的建立如意金黄散中盐酸小檗碱的双波长薄层扫描测定方法。方法采用双波长飞点薄层扫描法测定如意金黄散中盐酸小檗碱的含量,展开剂为正丁醇-冰醋酸-水(7∶3∶3),λS=350 nm,λR=368 nm。结果测得如意金黄散中盐酸小檗碱含量在0.98~1.25 mg/g之间,平均回收率是100.47%(n=5)。结论该方法操作简便,结果准确可靠。     

粉刺净颗粒剂中盐酸小檗碱的双波长薄层扫描测定

采用双波长薄层扫描法,测定粉刺净颗粒剂中盐酸小檗碱的含量.展开剂为正丁醇-醋酸-水(7∶1∶2),回归方程为M=1.423×104A+2.566×103,r=0.9915,线性范围1～5μg/ml.     

莪术油中莪术醇的双波长薄层扫描测定法

本文报道用硅胶G—CMC薄层层析,以石油醚(30～60℃)—乙酸乙酯(95:5)为展开剂,将莪术油中莪术醇与其它成分分离,用10％香草醛冰醋酸(5:1)显色,岛津CS—910双波长薄层扫描仪进行含量测定。测定采用反射法、直线扫描,测定波长λs=515nm、λR=730nm,结果由数字显示器显示。本法具有快速、准确、简便、分离效果好和微量等优点。样品显色后两小时内积分值相对稳定,取样1～7μl斑点浓度和积分值呈线性关系,回归方程y=8.30+60.97x,相关系数0.9953。含1μl以上莪术醇就可以定量,平均回收率为103.3％,同一块板上不同斑点变异系数<4.5％,同一批号不同板之间无显著性差异。     

高效薄层荧光光密度法测定生物样品中的小檗碱含量

建立了高效薄层荧光光密度法测定生物样品中小檗碱的含量,并比较了口服小檗碱(100mg/kg)及含等量小檗碱的黄连粉(2 g/kg)后的血药浓度、降血糖效应和组织分布。     

双波长薄层扫描法测定黄芪茎叶中黄酮甙的含量

本实验采用日本岛津CS-930双波长薄层扫描仪对膜荚黄芪(Astragalus membranaceus)茎叶中的黄酮类成分,鼠李柠檬素3-葡萄糖甙的含量进行了测定。测定结果为茎中含量占0.122%,叶中含量占0.506%.     

黄柏及中成药中小檗碱和巴马亭的高效液相色谱法测定

本文以正相高效液相色谱法,用窗口图解技术对色谱条件进行了优化。对黄柏及其中成药中的有效成分——小檗碱、巴马亭的提取、测定条件、标准曲线进行了研究。并对两种含黄柏的中成药样品进行了分析。其中小檗碱的回收率均在97%以上,巴马亭的回收率均在96%以上。     

四川产九牛造中总鞣质和没食子酸的含量测定

目的：测定九牛造三个品种中总鞣质和没食子酸的含量。方法：用皮粉法测定总鞣质,薄层扫描法测定没食子酸。结果：总鞣质和没食子酸含量分别为支柱蓼７．３８６％０．０７４％;细穗支柱蓼６．２６５％、０．０５３％;抱茎蓼８．５４３％、０．０６１％。没食子酸在２．２￣１１．０μｇ范围内线性关系良好,平均回收率１０２．４２％（ｎ＝６）。结论：方法简便、快速、准确。     

薄层扫描法测定冰片及含冰片中成药中龙脑,异龙脑的研究

本文采用硅胶G板,以石油醚;乙酸乙酯:氯仿(22:2:6)上行展开,5%磷钼酸乙醇液显色,对分离所得尤脑,异龙脑色斑进行薄层扫描定量,线性良好(γ=0.9995)。龙脑、异龙脑的平均回收率分别为99.34±2.4,100.0±1.9%用本法测定了数种天然冰片、合成冰片以及含冰片中成药中龙脑、异龙脑含量。对含冰片和薄荷脑的中成药,经改变溶剂系统,也能完全分离。所测含量均获得满意结果,并与毛细管气相色谱法进行了比较,结果相符。     

固相萃取-高效液相色谱法测定太太口服液中阿魏酸含量

目的:建立太太口服液中阿魏酸含量的高效液相色谱测定法。方法:样品采用Sep-Pak C_(18)固相萃取微柱进行净化处理。色谱条件:Spherisorb C_(18)(200mm×4.6mm i.d.,5μm)为分析柱,甲醇—水—冰醋酸(32:68:1.6)为流动相,流速0.8ml/min,检测波长322nm。结果:阿魏酸进样量的线性范围为0.055～0.44μg,相关系数r=0.9998;平均回收率为101.3％,RSD=1.1％(n=5)。结论:本法前处理操作简便快捷,不损失待测成分,测定结果准确可靠,可作为太太口服液的质量控制方法。     

华痛愈对吗啡依赖大鼠的脱毒疗效及实验止痛作用

目的··：研究中药华痛愈对吗啡依赖大鼠戒断综合征的疗效及对小鼠的镇痛作用。方法··：先建立吗啡依赖大鼠模型,然后给予大鼠腹腔注射纳洛酮催瘾,观察经不同药物处理后动物的戒断症状反应。镇痛试验采用热板法和扭体法。药物中阿片类成分及东莨菪碱的测定采用薄层层析法。结果··：用药组的戒断综合积分、体重减轻情况及其对热刺激的痛阈值和出现的扭体反应次数与ＮＳ组比较,差异均有显著性意义（Ｐ＜０．０１）。结论··：华痛愈是一种非阿片类、非东莨菪碱中药制剂,能明显缓解实验性阿片类药物依赖的戒断综合征,并可能对缓解戒断综合征中的疼痛有一定帮助,是治疗阿片类药物依赖的有效药物。     

扫描电镜X射线能谱分析对中药芦根组织中硅质体的定性定量测定

采用扫描电镜X射线能消分析结果,确证芦根及其混淆品卡开芦根茎的表皮硅质细胞中的小颗粒主要为硅,次为K、Cl、Ca、S、Fe,但芦根中硅的含量偏高,两种根茎横切面组织中,硅质体主要含硅,并含一定数量的Al、K、Cl、Ca、Fe、少量的Ti、S等元素。并测定了各元素的百分含量,显示硅质体的形态和硅分布以及X射线能谱图。提示在中药组织中硅质体成分的组成有进一步分析的必要。