氯霉素氢化可的松滴耳液的制备和质量控制及临床应用

目的：探讨氯霉素氢化可的松滴耳液的制备、质量控制及临床应用。方法：制备氯霉素氢化可的松滴耳液，采用紫外分光光度法测定氢化可的松的吸收度，观察临床效果。结果：氢化可的松在247nm处有最大吸收，氯霉素在247nm和309nm有等吸收点。平均回收率为100.25％，RSD为0．86％（n=9），临床总有效率99.00％。结论：该制剂处方合理，含量测定方法简便，疗效确切.     

高效液相色谱法同时测定复方氯霉素滴耳液中氯霉素和丙酸倍氯米松的含量

目的:建立复方氯霉素滴耳液中氯霉素和丙酸倍氯米松的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,ThermoODS hypersil C18(4.6mm×150mm,5μm)柱,流动相为甲醇-水(70∶30),流速1.0mL.min-1,检测波长为240nm。结果:氯霉素和丙酸倍氯米松分别在80.5~805μg.mL-1和4.3~43μg.ml-1范围内线性关系良好,平均回收率分别为99.1%(RSD为0.5%)和99.0%(RSD为0.7%)。结论:本方法可同时测定两种成分含量,操作简便,结果准确。     

氧氟沙星滴耳液的制备及质量控制

目的：制备合格的氧氟沙星滴耳液。方法：以70％乙醇为溶剂,加适量醋酸溶解氧氟沙星,使pH值在5．5－6．5范围内;采用紫外分光光度法测定氧 氟沙星含量,建立含量测定等质量控制方法。结果：制备的滴耳液符合2000年版《中国药典》要求,氧氟沙星平均回收率为99．44％,RSD＝1．27％（n=5),临床应用6个月,观察209例,无异常现象发生。结论：该滴耳液制备工艺简单,质量可控,稳定性好。     

复方利福平滴耳液的制备及质量控制

目的:制备复方利福平滴耳液并建立其质量控制方法。方法:采用高效液相色谱法测定利福平含量,并将样品置于(6±2)℃下保存6mo。结果:利福平检测浓度在6～60μg/ml范围内线性关系良好,平均回收率为100.33%(RSD=1.23%)。保存6mo后其外观、pH值、含量均符合要求。结论:该制剂制备方法简单,成本低,质量可控。     

苯酚滴耳液的制备及质量控制

目的 制备苯酚滴耳液，并制定质量控制标准。方法 以苯酚为主药，PVA04—86、甘油、水作溶剂，制备苯酚滴耳波，用紫外分光光度法测定合量。结果 苯酚平均回收率为99．6％，RSD为0．74％。结论 苯酚滴耳液制备工艺简单，含量测定操作简便，结果准确。     

复方加替沙星滴耳液的制备及质量控制

目的探讨复方加替沙星滴耳液的制备及建立其质量控制。方法以加替沙星和甲硝唑为主药，以甘油和乙醇为溶剂制备滴耳液，采用双波长分光光度法测定两主药含量，并进行稳定性考察。结果加替沙星和甲硝唑的平均回收率分别为．98．43％（RSD=0．68％）和98．92％（RSD=0．73％），制剂有效期达2年以上。结论本制荆制备工艺简单、稳定性好，质量控制方法简易、快速、可行。     

盐酸左旋氧氟沙星滴耳液的制备及质量控制

目的 :研制盐酸左旋氧氟沙星滴耳液。方法 :采用紫外分光光度法测定含量。结果 :线性范围为2～10μg/ml,回收方程为A=1.83×10—3+0.07415C ,r=0.9991(n=5) ;该方法测得平均回收率±标准差为 (98.74±0.51) %。结论:该滴耳液抗菌作用强 ,质量稳定 ,紫外分光光度法测定含量方法简便、快速、准确     

司帕沙星滴耳液的制备及质量控制

目的探讨司帕沙星滴耳液的制备及建立其质量控制方法。方法以甘油和乙醇为溶剂制备滴耳液,采用紫外分光光度法,以pH为4.5的醋酸-醋酸钠缓冲液为空白溶液,在298 nm波长处测定司帕沙星的含量,并进行稳定性考察。结果司帕沙星质量浓度在2～10μg/mL范围内与吸光度呈良好的线性关系,r=0.999 9（n=5）,平均回收率为99.74%,RSD为0.62%（n=5）。室温放置3个月,样品质量符合规定。结论该制剂制备工艺简单,质量控制方法简易、可行。     

复方氯霉素耳用散剂的制备及质量控制

目的：制备复方氯霉素散剂并制定质量测定方法。方法：对复方氯霉素散剂进行成分鉴别、含量测定、回收率试验、药效性试验等，评价制剂质量。结果：成分鉴别阳性，含量测定、回收率试验合格，药效性试验表明三组分有协同抗菌作用。结论：复方氯霉素散剂稳定性好，含量测定方法准确快速。     

复方氧氟沙星滴耳液的制备及质量控制

耳科感染性疾病如化脓性中耳炎、外耳道炎、鼓膜炎是临床常见疾病,根据临床需要,我们制备了复方氧氟沙星滴耳液,经临床试用,疗效确切,不良反应少,现将有关资料报道如下。1　复方氧氟沙星滴耳液的配制1.1　处方　氧氟沙星0.3ｇ,地塞米松磷酸钠0.05ｇ,95%乙醇40ｍｌ,甘油20...     

复方加替沙星滴耳液的制备及质量控制

目的:建立复方加替沙星滴耳液的制备及质量控制方法.方法:以甘油和乙醇为溶剂制备滴耳液,采用双波长分光光度法于263.2 nm和360.0 nm波长处测定硝酸益康唑含量,于293.0 nm波长处测定盐酸加替沙星含量,并进行稳定性、刺激性考察.结果:硝酸益康唑和盐酸加替沙星的平均回收率分别为101.0%(RSD=0.80% )和 99.8%(RSD=0.70% ).结论:本制剂制备工艺合理,质量控制方法可行.     

盐酸莫西沙星滴耳液的制备及质量控制

目的:制备盐酸莫西沙星滴耳液,建立其质量控制方法。方法:采用高效液相色谱法测定主药盐酸莫西沙星含量,并考察其稳定性。结果:盐酸莫西沙星线性范围为0.4μg~3μg,平均回收率为97.67%,RSD=1.75%(n=6),滴耳液稳定性良好。结论:设计合理,质量控制方法准确可靠,制剂稳定性好。     

氯霉素氢化可的松乳膏的制备及质量控制

目的:制备氯霉素氢化可的松乳膏并建立其质量控制方法。方法:以水包油基质制备乳膏;采用高效液相色谱法测定其中主药含量。结果:所制制剂各项检查均符合2005年版《中国药典》相关规定;氯霉素、氢化可的松线性范围分别为50.10～400.80(r=0.9997)、25.08～200.64μg.mL-1(r=0.9997);平均回收率分别为100.5%(RSD=2.1%)、100.4%(RSD=1.7%)。结论:本制剂制备工艺简便可行,质量稳定可控。     

氯霉素滴耳液含量测定方法的研究

本文根据氯霉素具有旋光的性质，试用旋光法直接测定氯素滴耳剂的含量。结果表明，浓度在０．５％－２．５％范围内浓度旋光度的线性关系良好，相关系数ｒ＝０．９９９１；经测定相对标准偏差（ＲＳＤ）为０．４４％（ｎ＝６）。方法简便、快速、准确、易于推广。     

氯霉素醋酸泼尼松龙滴眼液的制备及质量控制

目的：建立氯霉素醋酸泼尼松龙滴眼液的制备工艺及质量控削方法。方法：采用氯霉素与醋酸泼尼松龙按一定的比例加入混合溶媒制成,用紫外分光光度法测定氯霉素的含量,测定波长为278nm。结果：该复方制剂处方比例恰当,工艺合理,紫外分光光度法测定氟霉素的含量其标准曲线回归方程为A=0．004201 27．6173C,r= 0．9999,平均回收率为=99．86%,RSD为0．44%(n=3)。结论：该制剂处方及制法可行,紫外分光光度法测定氯霉素的含量时,经处理后,278nm处醋酸泼尼松龙无影响,重现性好。     

氯霉素甲硝唑凝胶的制备及质量控制

目的:研制氯霉素甲硝唑凝胶。方法:用卡波姆-940作凝胶基质制备氯霉素甲硝唑凝胶,采用双波长分光光度法测定凝胶中氯霉素和甲硝唑的含量。结果:制得的凝胶剂均匀,透明。氯霉素的平均回收率为101.08％,RSD为0.23％(n=5),甲硝唑的平均回收率100.82％,RSD为0.18％(n=5)。结论:该凝胶剂制备工艺简单,成本低廉,性质稳定,质量可控,疗效确切。     

复方氯霉素滴耳液质量控制研究

目的对复方氧霉素滴耳液的有效成份氯霉素和醋酸地塞米松进行质量控制.方法采用高效液相色谱法同时测定两组份的含量,以羟苯乙酯为内标.以C18柱为分析柱,流动相组成为甲醇一水(65:35),流速:1.0 ml@min;紫外检测波长 240 nm.结果氯霉素平均回收率为99.98%、RSD为0.86%(n=5);醋酸地塞米松平均回收率为100.3%、RSD为0.81%(n=5).结论本方法能全面、准确的控制复方氯霉素滴耳的质量.