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为了解离子选择性电极法和酶法测定血清钾、钠的差异,从而为临床提供准确参考,笔者进行以下对比研究。 相似文献
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目的:对运用电极法和酶法测定血清和肝素抗凝血浆中钾的含量进行分析,探讨两种方法测定有无差异性。方法对2012年1月至2013年3月期间随机抽出60例住院患者的血清和血浆,对血浆运用肝素抗凝处理。对所有样品同时运用电极法和酶法来测量其中的钾的含量。结果对测定的资料进行分析发现,电极法血清和肝素抗凝血浆没有显著性差异,酶法测定血清和肝素抗凝血浆存在差异,同时两种测定方法有一定的相关性。结论电极法测定血清和血浆中钾含量结果基本一致,运用酶法测定血清和血浆中钾含量存在稳定差值。酶法可以替代电极法用于血钾的测量,两者可以通过相关性方程转换。 相似文献
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以苯海拉明与碘的分子缔合物为电活性物的 PVC膜苯海拉明选择电极 ,测定盐酸苯海拉明片的含量。电极的线性响应范围 0 .1~ 2× 10 - 5m ol/ L ,级差电位为 5 0 m V / p C,检测限为 1.4× 10 - 5mol/ L。该电极响应迅速 ,重现性好。 相似文献
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<正>氟化物广泛存在于自然界之中。当机体摄入量处于生理范围内时,对骨骼和牙齿的发育以及防龋齿有具良好的作用;长期摄入,氟化物在体内蓄积可致中毒:水中含氟量为1.6mg/L时,90%以上的人会发生氟斑牙;当水氟含量超过3.0mg/L时,人群中开始出现氟骨症;如氟的摄入 相似文献
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离子选择电极法测定血离子钙的影响因素 总被引:3,自引:0,他引:3
随着钙离子选择电极技术的发展和完善 ,离子钙测定已被广泛应用于临床。然而离子选择电极法测定离子钙 (iCa)受众多因素的影响 ,如血液pH值、抗凝剂、采样方式、温度等 ,现就此作一简要综述。1血液的离子强度尽管iCa与二氧化碳分压 (PCO2)有显著的相关 ,但用动脉血很不现实 ,一 相似文献
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目的 评价丙酮酸激酶偶联乳酸脱氢酶测定血清镁离子方法 ,观察几种物质对镁测定的干扰及肝硬化病人血清镁离子水平。方法 应用丙酮酸激酶偶联乳酸脱氢酶反应测定血清镁离子。结果 该方法批内CV为 0 .63 % ,日间CV为 1.46% ,钾、氨、钙、锰、铜、锌、铁离子以及胆红素、甘油三酯和血红蛋白对镁离子测定无干扰。肝硬化组病人血清镁为 (0 .67± 0 .14 )mmol L ,对照组为 (0 .88± 0 .0 9)mmol L ,t =8.5 71,P <0 .0 1,两组差别具有显著的统计学意义。结论 该方法准确性好 ,灵敏度高 ,特异性强 ,抗干扰性强。低血镁 (2 1 3 3 ,63 .64 % )在肝硬化中较为常见 相似文献
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氟离子选择性电极法用于药物脱氟的定量测定*徐宏祥傅应华1刘志强2(浙江省喜兴市药品检验所,嘉兴314001)中国图书分类号R977.5;R33-33近年来,含氟药物经生物体内、体外代谢研究已日趋受到人们重视。实验已证明,脱氟是这类药物代谢转化的一个重... 相似文献
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提出了用氧瓶燃烧-氟离子选择电极测定氟喹诺酮类药物氟含量的新方法.测定了几种该类药物的氟含量,并和中国药典法进行了比较. 相似文献
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目的:建立脱敏凝胶中主药含量测定的方法。方法:采用氟离子选择电极法进行测定。结果:含量测定平均回收率为99 .9%。结论:该方法简便、灵敏、专属性强,适用于该产品的质量控制。 相似文献
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一种测定蚯蚓纤溶酶活力的简易方法 总被引:10,自引:1,他引:9
在全面考查温度、底物浓度、酶浓度和酶促反应时间等条件的基础上,改进了用合成底物BAEE测定蚯蚓纤溶酶的方法。该法重复性好,测试条件易于控制,可用于蚯蚓纤溶酶生产的质量控制。 相似文献
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目的建立了巴洛沙星含量测定的最佳方法。方法试验分别采用了0.1mol/l盐酸溶液为溶剂的紫外分光光度法、流动相为0.05m01/l构橼酸溶液一乙腈(80:20)的高效液相色谱法及冰醋酸为滴定溶剂,高氯酸为滴定液的非水溶液滴定法,进行了巴洛沙星含量测定的方法学研究。结果三种方法所得数据基本一致,为巴洛沙星的含量测定的有效方法。结论对该三种方法进行精确性、重现性及适用性比较,非水溶液滴定法准确快速、重现性良好、操作简单、无特殊设备要求,更适合用于巴洛沙星的含量测定。 相似文献
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目的:建立氟哌啶醇片新的溶出度测定方法。方法:溶出度法由《中国药典》的小杯法改为篮法,以盐酸溶液900 ml代替200 ml为溶出介质,转速为100 r/min;检测方法由原来的紫外分光光度法改为高效液相色谱法,色谱柱为Intersil C18,流动相为甲醇-0.05 mol/L磷酸二氢钾溶液(60∶40,pH 4.0),流速为1.0 ml/min,检测波长为248 nm,柱温为30℃,进样量为50μl。同时比较两种方法测定6批样品的溶出度结果。结果:氟哌啶醇检测质量浓度线性范围为0.5314.248μg/m(lr=0.999 9),平均回收率为99.58%(RSD=0.46%,n=3);样品的溶出时间由原来的45 min缩短至30 min,限度由原来的70%提高到80%。新方法与原方法相比溶出量更高,RSD更小,样品溶出均一性更好。结论:新方法提高了溶出度检测的专属性和准确性,较好地体现了片剂间的差异。 相似文献
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HPLC法测定厚朴饮片含量的质量比较 总被引:1,自引:0,他引:1
对外观差异较大、炮制品、不同产地等厚朴饮片进行含量测定和分析比较,为医院临床用药、药厂生产投料提供参考依据。按《中国约典》2005年版一部厚朴项下,用高效液相色谱法进行含量测定。厚朴饮片含量与外观性状、产地、炮制方法均有一定关系。 相似文献
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目的探讨用打孔法测定克拉霉素片含量的方法。方法采用打孔器在底层培养基上打孔,用微量注射器加样后于37℃培养,测量抑菌圈直径,计算含量并与管碟法进行比较。结果打孔法测定在10~120IU·ml-1范围内有较好的线性关系。本法测定结果精密、准确,平均可信限率为2l%,低于管碟法(82%),平均回收率为99.8%。结论该法可代替管碟法测定克拉霉素片含量。 相似文献
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目的:建立以聚乙烯吡咯烷酮膜离子选择性电极法测定左氧氟沙星含量的方法。方法:以左氧氟沙星碘化物与碘化铋的分子缔合物为电活性物质,研制了一种左氧氟沙星PVC膜涂层玻璃电极,并对其响应性能进行了系统研究。结果:该电极的Nernst响应范围为5.0×10-3~1.0×10-5moL.L-1,斜率为56.5mV.pC-1,适用pH范围为2.5~4.0,平均回收率为98.31%~101.6%(RSD=2.80%~4.90%)。结论:该电极法操作简单、响应迅速、重现性好,可用于左氧氟沙星的含量测定。 相似文献