离子选择性电极间接法与酶法测定血清钾钠的比较

为了解离子选择性电极法和酶法测定血清钾、钠的差异，从而为临床提供准确参考，笔者进行以下对比研究。     

电极法及酶法测定血清和肝素抗凝血浆中钾的研究

目的：对运用电极法和酶法测定血清和肝素抗凝血浆中钾的含量进行分析，探讨两种方法测定有无差异性。方法对2012年1月至2013年3月期间随机抽出60例住院患者的血清和血浆，对血浆运用肝素抗凝处理。对所有样品同时运用电极法和酶法来测量其中的钾的含量。结果对测定的资料进行分析发现，电极法血清和肝素抗凝血浆没有显著性差异，酶法测定血清和肝素抗凝血浆存在差异，同时两种测定方法有一定的相关性。结论电极法测定血清和血浆中钾含量结果基本一致，运用酶法测定血清和血浆中钾含量存在稳定差值。酶法可以替代电极法用于血钾的测量，两者可以通过相关性方程转换。     

盐酸苯海拉明片的离子选择电极法测定

以苯海拉明与碘的分子缔合物为电活性物的 PVC膜苯海拉明选择电极 ,测定盐酸苯海拉明片的含量。电极的线性响应范围 0 .1～ 2× 10 - 5m ol/ L ,级差电位为 5 0 m V / p C,检测限为 1.4× 10 - 5mol/ L。该电极响应迅速 ,重现性好。     

电极法和离子色谱法测定生活饮用水中氟化物的信度比较

<正>氟化物广泛存在于自然界之中。当机体摄入量处于生理范围内时,对骨骼和牙齿的发育以及防龋齿有具良好的作用;长期摄入,氟化物在体内蓄积可致中毒:水中含氟量为1.6mg/L时,90%以上的人会发生氟斑牙;当水氟含量超过3.0mg/L时,人群中开始出现氟骨症;如氟的摄入     

酶动力学法、离子选择电极法检测电解质的结果对比分析

目的比较酶动力学法、离子选择电极法检测血清钾、钠、氯离子的准确性和重复性。方法每天随机选择lO例患者的标本,连续选择16d,共160例患者标本,分别采用日立7180全自动生化分析仪（酶动力学法）和MEDICA电解质分析仪（离子选择电极法）检测血清钾、钠、氯离子,均重复2次检测。结果两种方法检测结果差异无统计学意义（P〉0．05）,均重复性好、线性范围较宽。结论两种方法检测血清电解质准确性、重复性均较高,可依据临床实际情况选用。     

离子选择电极法测定血离子钙的影响因素

随着钙离子选择电极技术的发展和完善 ,离子钙测定已被广泛应用于临床。然而离子选择电极法测定离子钙 (iCa)受众多因素的影响 ,如血液pH值、抗凝剂、采样方式、温度等 ,现就此作一简要综述。1血液的离子强度尽管iCa与二氧化碳分压 (PCO2)有显著的相关 ,但用动脉血很不现实 ,一     

血清镁离子酶法测定及在肝硬化病人中的应用

目的　评价丙酮酸激酶偶联乳酸脱氢酶测定血清镁离子方法 ,观察几种物质对镁测定的干扰及肝硬化病人血清镁离子水平。方法　应用丙酮酸激酶偶联乳酸脱氢酶反应测定血清镁离子。结果　该方法批内CV为 0 .63 % ,日间CV为 1.46% ,钾、氨、钙、锰、铜、锌、铁离子以及胆红素、甘油三酯和血红蛋白对镁离子测定无干扰。肝硬化组病人血清镁为 (0 .67± 0 .14 )mmol L ,对照组为 (0 .88± 0 .0 9)mmol L ,t =8.5 71,P <0 .0 1,两组差别具有显著的统计学意义。结论　该方法准确性好 ,灵敏度高 ,特异性强 ,抗干扰性强。低血镁 (2 1 3 3 ,63 .64 % )在肝硬化中较为常见     

氟离子选择性电极法用于药物脱氟的定量测定

氟离子选择性电极法用于药物脱氟的定量测定＊徐宏祥傅应华１刘志强２（浙江省喜兴市药品检验所，嘉兴３１４００１）中国图书分类号Ｒ９７７．５；Ｒ３３－３３近年来，含氟药物经生物体内、体外代谢研究已日趋受到人们重视。实验已证明，脱氟是这类药物代谢转化的一个重...     

氟喹诺酮类药物氟含量的氧瓶燃烧-氟离子选择电极法测定

提出了用氧瓶燃烧-氟离子选择电极测定氟喹诺酮类药物氟含量的新方法.测定了几种该类药物的氟含量,并和中国药典法进行了比较.     

氟离子选择电极法测定脱敏凝胶中主药的含量

目的:建立脱敏凝胶中主药含量测定的方法。方法:采用氟离子选择电极法进行测定。结果:含量测定平均回收率为99 .9%。结论:该方法简便、灵敏、专属性强,适用于该产品的质量控制。     

氢化可的松片含量测定方法的研究

目的：氢化可的松片含量测定,中国药典均采用无水乙醇为溶剂,在波长242nm处测定吸收度,计算含量。本文采用水为溶剂用紫外分光光度法测定氢化可的松片的吸收度,计算含量。方法：采用紫外分光光度法测定。结果：氢化可的松在氢化可的松浓度在5-20μg/mL范围内与吸收度有良好的线性关系。结论：本法简便,准确。     

一种测定蚯蚓纤溶酶活力的简易方法

在全面考查温度、底物浓度、酶浓度和酶促反应时间等条件的基础上，改进了用合成底物BAEE测定蚯蚓纤溶酶的方法。该法重复性好，测试条件易于控制，可用于蚯蚓纤溶酶生产的质量控制。     

巴洛沙星含量测定的三种方法及比较

目的建立了巴洛沙星含量测定的最佳方法。方法试验分别采用了0.1mol／l盐酸溶液为溶剂的紫外分光光度法、流动相为0.05m01／l构橼酸溶液一乙腈（80：20）的高效液相色谱法及冰醋酸为滴定溶剂，高氯酸为滴定液的非水溶液滴定法，进行了巴洛沙星含量测定的方法学研究。结果三种方法所得数据基本一致，为巴洛沙星的含量测定的有效方法。结论对该三种方法进行精确性、重现性及适用性比较，非水溶液滴定法准确快速、重现性良好、操作简单、无特殊设备要求，更适合用于巴洛沙星的含量测定。     

氟哌啶醇片溶出度测定方法的改进

目的:建立氟哌啶醇片新的溶出度测定方法。方法:溶出度法由《中国药典》的小杯法改为篮法,以盐酸溶液900 ml代替200 ml为溶出介质,转速为100 r/min;检测方法由原来的紫外分光光度法改为高效液相色谱法,色谱柱为Intersil C18,流动相为甲醇-0.05 mol/L磷酸二氢钾溶液(60∶40,pH 4.0),流速为1.0 ml/min,检测波长为248 nm,柱温为30℃,进样量为50μl。同时比较两种方法测定6批样品的溶出度结果。结果:氟哌啶醇检测质量浓度线性范围为0.531⁴.248μg/m(lr=0.999 9),平均回收率为99.58%(RSD=0.46%,n=3);样品的溶出时间由原来的45 min缩短至30 min,限度由原来的70%提高到80%。新方法与原方法相比溶出量更高,RSD更小,样品溶出均一性更好。结论:新方法提高了溶出度检测的专属性和准确性,较好地体现了片剂间的差异。     

药品微生物限度检查预实验及方法验证的探讨

目的：选择正确的检查方法，提高药物的微生物检出率，保证检验结果的正确性和可信性。方法：采用薄膜过滤法贴膜法和药典规定的常规法、培养基稀释法、沉淀离心法对药物进行回收率、增殖值实验。结果：扑热息痛片、阿莫西林胶囊、头孢氨苄片、牛黄解毒片常规法回收率均在75％以下且增殖值差异大于1／5，薄膜过滤法回收率均高于80％。增殖值差异小于1／5。结论：被检样品必须使用回收率或增殖值进行预实验和方法的验证，才可保证检验结果的正确性。     

奥拉西坦胶囊含量测定方法的改进

目的：对奥拉西坦胶囊含量测定方法进行改进。方法：现行方法奥拉西坦未经消化，直接采用氮测定法第二法（半微量法）测定，本法改为将奥拉西坦采用氮测定法第一法（常量法）进行测定，滴定度为7．908mg。结果：本方法平均回收率为99．7％，RSD为0．13％．改进后的方法克服了原方法取样量大．操作不易控制等缺点。结论：改进后的方法准确．稳定，可靠，可作为奥扛西坦胶囊及其一些制刺的含量测定。     

HPLC法测定厚朴饮片含量的质量比较

对外观差异较大、炮制品、不同产地等厚朴饮片进行含量测定和分析比较,为医院临床用药、药厂生产投料提供参考依据。按《中国约典》2005年版一部厚朴项下,用高效液相色谱法进行含量测定。厚朴饮片含量与外观性状、产地、炮制方法均有一定关系。     

克拉霉素片效价测定方法的改进

目的探讨用打孔法测定克拉霉素片含量的方法。方法采用打孔器在底层培养基上打孔,用微量注射器加样后于37℃培养,测量抑菌圈直径,计算含量并与管碟法进行比较。结果打孔法测定在10～120IU·ml-1范围内有较好的线性关系。本法测定结果精密、准确,平均可信限率为2l%,低于管碟法(82%),平均回收率为99.8%。结论该法可代替管碟法测定克拉霉素片含量。     

聚氯乙烯吡咯烷酮膜离子选择性电极法测定左氧氟沙星的含量

目的:建立以聚乙烯吡咯烷酮膜离子选择性电极法测定左氧氟沙星含量的方法。方法:以左氧氟沙星碘化物与碘化铋的分子缔合物为电活性物质,研制了一种左氧氟沙星PVC膜涂层玻璃电极,并对其响应性能进行了系统研究。结果:该电极的Nernst响应范围为5.0×10-3~1.0×10-5moL.L-1,斜率为56.5mV.pC-1,适用pH范围为2.5~4.0,平均回收率为98.31%~101.6%(RSD=2.80%~4.90%)。结论:该电极法操作简单、响应迅速、重现性好,可用于左氧氟沙星的含量测定。