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目的:建立清热降糖颗粒的质量标准。方法:采用薄层色谱法对制剂中黄连、葛根及黄芩进行定性鉴别,以HPLC法对制剂中黄芩苷进行定量测定。结果:黄连、葛根及黄芩薄层色谱斑点清晰,阴性对照无干扰。黄芩苷进样量在0.069 28~1.385 6μg范围内与色谱峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.999 7),平均回收率为99.21%,RSD为0.40%(n=5)。测得3批样品中的黄芩苷含量分别为30.46、32.68和31.54 mg.g-1。结论:所建标准可用于清热降糖颗粒的质量控制。 相似文献
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目的建立复方龙星片的质量标准。方法采用薄层色谱法对方中地龙、黄芩进行定性鉴别;采用高效液相色谱法分别测定复方龙星片中次黄嘌呤及黄芩苷的含量。结果确立了制剂中地龙、黄芩的定性鉴别方法。次黄嘌呤进样量线性范围为0.0206~2.06μg(r=0.99995),平均加样回收率为95.75%,RSD为2.66%(n=9);黄芩苷进样量线性范围为0.0654~1.9621,zg(r=1.0000),平均加样回收率为98.07%,RSD为1.49%(n=9)。结论该方法简便、准确,可有效控制复方龙星片的质量。 相似文献
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芎菊上清丸质量标准研究 总被引:1,自引:1,他引:1
目的 建立芎菊上清丸(大蜜丸)质量控制方法。方法采用薄层色谱法对制剂中的白芷、菊花、栀五、黄连进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定制剂中黄芩苷的含量。结果薄层色谱显色清晰且阴性对照无干扰。黄芩苷在0.00496~0.248mg·mL^-1内呈良好的线性关系,平均回收率为96.6%,RSD=1.1%。结论本法操作简便,结果准确、重复性好,可用于芎菊上清丸(大蜜丸)的质量控制。 相似文献
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HPLC法测定不同厂家银黄颗粒中黄芩苷的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的建立RP—HPLC测定银黄颗粒制剂中黄芩苷含量的方法及测定不同厂家银黄颗粒制剂中黄芩苷的含量。方法采用HPLC法检测银黄颗粒制剂中黄芩苷的含量,色谱条件:Kromasil C18色谱柱,以乙腈-0.4%磷酸水溶液(含0.6%三乙胺,28:72)为流动相,流速1ml/min,检测波长275nm,柱温为室温。结果黄芩苷在0.504~16.128mg/L范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.99985),平均回收率为97.25%,RSD=2.54%(n=6)。结论本文中所建立的色谱方法可以简便、准确测定银黄颗粒中黄芩苷的含量,重现性较好。各厂家生产的银黄颗粒中黄芩苷含量差别较大,有必要建立黄芩苷的定量控制方法。 相似文献
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目的研究首乌生发颗粒的制备工艺,并对其进行质量控制和安全性考察。方法拟定制剂的生产工艺流程,采用薄层层析对何首乌、当归进行定性分析,高效液相色谱法对制剂主要成分芍药苷进行定量分析,以小鼠进行急性毒性试验。结果该制备工艺简单可行,制剂性质稳定,薄层定性斑点清晰,高效液相色谱法测定芍药苷在浓度2.05-41.00μg·mL^-1与峰面积有良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为97.0%,RSD=0.9%(n=6)。小鼠耐药量按制剂生药量为186g·kg^-1,未见明显毒性反应。结论首乌生发颗粒工艺合理,质量控制方法可行,制剂安全。 相似文献
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桃红颗粒质量标准研究 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 建立桃红颗粒的质量标准。方法 采用薄层色谱法(TLC法)对处方中的芍药、丹皮、益母草、生地、丹参进行定性鉴别,采用高效液相色谱法(HPLC法)对芍药、丹皮中的芍药苷进行含量测定。结果 在TLC图谱中可检测出芍药、丹皮、益母草、生地黄、丹参的特征斑点,芍药苷的线性范围是0.329-1.974μg(r=0、9995),平均回收率为99.0%,RSD=1.36%(n=5)。结论 所建立的方法简便、准确,可用于桃红颗粒的质量控制。 相似文献
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高效液相色谱法测定肤康合剂中黄芩苷的含量 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:测定肤康合剂中黄芩苷的含量。方法:采用高效液相色谱法(HPLC法),色谱柱:Agilent EclipseXDBC18柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相:甲醇-2%醋酸(55:45);流速:1.0mL·min;检测波长:315nm;柱温:常温。结果:黄芩苷在0.54~4.32μg范围内的线性关系良好(r=0.9999),平均加样回收率为99.80%(n=6),RSD为1.76%(n=6)。结论:该方法简便、准确、重复性好,可作为该制剂的质量控制方法。 相似文献
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目的用高效液相色谱法测定黄连上清片中黄芩苷含量。方法色谱柱为Diamonsil(钻石)C18柱(150mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-2%醋酸溶液(55:45),检测波长为274nm,流速为1.0mL/min,柱温为26℃。结果黄芩苷进样量线性范围是0.11—2.20μg(r=0.9999),平均加样回收率为100.77%,RSD=1.32%(n=6)。结论该方法简便、灵敏,可用于制剂的质量控制。 相似文献
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目的 建立茵栀黄软胶囊中黄芩苷的高效液相色谱含量测定方法。并用此方法对茵栀黄软胶囊进行稳定性考察。方法 含量测定采用反相高效液相色谱法,Diamonsil—C18色谱柱,流动相为甲醇-0.4%磷酸(51:49),检测波长为277nm,流速为1.0ml/min,柱温为40℃。稳定性研究采用加速实验法。结果黄芩苷进样浓度在0.05149~0.574mg/ml范围内与峰面积呈良好线性关系(r=0.9999),该制剂中黄芩苷的平均加样回收率为98.4%,RSD=0.69%(n=5)。自制茵栀黄软胶囊经过3个月加速实验,黄芩苷相对含量无明显变化。结论 HPLC法能很好地分离、检测茵栀黄软胶囊中的黄芩苷,可用于该制剂中黄芩苷的含量测定;自制茵栀黄软胶囊的稳定性较好。 相似文献