小剂量低分子肝素钙治疗过敏性紫癜的疗效观察

目的:探讨小剂量低分子肝素钙皮下注射治疗过敏性紫癜的疗效。方法:采用平行随机对照研究,治疗组加用低分子肝素钙20~25 IU/(kg.次),皮下注射,2次/d,观察过敏性紫癜患儿临床症状的改善。结果:过敏性紫癜患儿紫癜消退、关节症状消失、胃肠道症状消失明显优于对照组,两组疗效具有显著性差异(P<0.05)。结论:小剂量低分子肝素钙皮下注射治疗过敏性紫癜疗效显著。     

低分子肝素钙应用于过敏性紫癜患儿肾损害治疗中的临床效果

目的 探讨低分子肝素钙在过敏性紫癜患儿肾损害治疗中的临床效果。方法 选取2018年10月至2021年10月我院收治的60例过敏性紫癜患儿,采用随机数字表法分为对照组和试验组各30例。对照组给予常规治疗,试验组在对照组基础上加用低分子肝素钙治疗。对比两组临床症状消退时间、临床疗效;对比两组紫癜性肾炎发生率;对比两组治疗前后的血小板计数（PLT）、尿白蛋白（ALB）、凝血活酶时间（APTT）、β2-微球蛋白（β2-MG）水平、凝血酶原时间（PT）水平。结果 治疗后试验组临床总有效率显著高于对照组,紫癜性肾炎发生率显著低于对照组（P<0.05）;观察组皮肤紫癜、腹痛、关节症状消退时间显著短于对照组（P<0.05）;治疗后,两组患儿尿β2-MG、ALB水平均低于治疗前,且试验组显著低于对照组（P<0.05）。结论 临床上应用低分子肝素钙治疗过敏性紫癜患儿可有效缓解患儿临床症状,减轻肾损伤,改善肾功能,降低紫癜性肾炎发生率,促进患儿病情恢复。     

低分子肝素在预防过敏性紫癜肾损害中的应用价值

目的：探讨低分子肝素在预防过敏性紫癜患儿肾损害中的应用价值。方法：将50例过敏性紫癜患儿随机分成两组，分别给予低分子肝素治疗和常规治疗。对两组患儿追踪检测尿β2微球蛋白（β2-MG），尿蛋白（Aib）。结果：两组患儿在治疗前尿β2-MG和尿Aib无显著性差异（P〉0．05），治疗后1个月、3个月低分子肝素治疗组尿β2-MG和尿Aib低于对照组，有显著性差异（P〈0．01）。结论：低分子肝素可有效地预防过敏性紫癜患儿肾损害的发生，具有临床应用价值。     

低分子肝素钙治疗过敏性紫癜患儿的临床观察及护理

[目的]探讨低分子肝素钙皮下注射治疗过敏性紫癜患儿的疗效观察及护理.[方法]47例过敏性紫癜患儿随机分为两组,观察组23例,对照组24例,对照组采用常规治疗,观察组加用低分子肝素钙皮下注射,观察并比较两组病人治疗效果及症状消失时间.[结果]观察组总有效率为95.65%,对照组总有效率为75.00%;观察组患儿症状消失时间明显短于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).[结论]低分子肝素钙皮下注射治疗患儿过敏性紫癜具有明显疗效.     

低分子肝素治疗过敏性紫癜疗效分析

过敏性紫癜是儿科常见病,多见于3岁以上小儿,近年发病率增高.由于临床缺乏特异性的药物治疗,病程易迁延、反复,常累及肾脏等重要脏器.本文使用低分子肝素治疗,取得了满意疗效.报告如下.     

复肾汤联合低分子肝素钙对过敏性紫癜性肾炎患儿凝血功能及免疫指标的影响

目的：探讨过敏性紫癜性肾炎患儿采用复肾汤联合低分子肝素钙对其凝血功能及免疫指标的影响。方法：选取2019年7月~2021年5月接受治疗的过敏性紫癜性肾炎患儿60例,参照随机数字表法分为观察组和对照组各30例。对照组采用低分子肝素钙治疗,在此基础上观察组加用复肾汤治疗,均治疗4周。对比两组治疗前及治疗4周结束时凝血功能指标、免疫指标。结果：治疗4周后,观察组纤维蛋白酶（FIB）、免疫球蛋白A（IgA）、免疫球蛋白M（IgM）水平低于对照组,凝血酶原时间（PT）、活化部分凝血活酶时间（APTT）、免疫球蛋白G（IgG）水平高于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：过敏性紫癜性肾炎患儿采用复肾汤联合低分子肝素钙治疗效果显著,可有效改善患儿凝血功能,增强机体免疫功能。     

肝素钙防治紫癜性肾炎的价值探讨

过敏性紫癜(HSP)并发肾损害即称紫癜性肾炎(HSPN),其发生率高,且是影响过敏性紫癜预后的重要因素.为寻找预防HSPN的有效方法,我们采用肝素钙预防治疗,现报告如下.     

低分子肝素钙治疗小儿过敏性紫癜及预防肾损害的疗效观察

目的探讨低分子肝素钙治疗小儿过敏性紫癜(HSP)和预防肾损害的临床疗效。方法选择94例HSP患儿,随机分为研究组与对照组(各47例),对照组采用常规治疗方法,研究组在常规治疗的基础上加用低分子肝素钠,观察两组主要症状持续时间,治疗前后尿白蛋白(Alb)和尿β2-微球蛋白(β2-MG)水平变化及肾炎的发生情况,并观察两组的不良反应。结果两组治疗前尿Alb和尿β2-MG水平无统计差异,治疗后均有所降低,研究组治疗后尿Alb和尿β2-MG水平显著低于对照组(P均0.05)。研究组皮疹、消化道症状的持续时间均显著低于对照组,肾炎的发生率显著低于对照组(P均0.05),两组均无严重不良反应发生。结论早期予以低分子肝素钙治疗可减少HSP的临床症状持续时间,并具有明显的肾脏保护作用,值得临床推广应用。     

低分子肝素降低过敏性紫癜复发及紫癜性肾炎风险的疗效评价

目的:探讨低分子肝素对降低过敏性紫癜反复发作及紫癜性肾炎风险的疗效.方法:收集2002～2008年我院收治的211例小儿过敏性紫癜,按首次发作是否使用了低分子肝素治疗分为治疗组148例和对照组63例.治疗组在常规治疗基础上加用低分子肝素80 μg·kg-1·d-1加入5%葡萄糖中静脉滴注,10～14天为一疗程.对两组过敏性紫癜复发率及紫癜性肾炎的发生率进行回顾性分析.结果:治疗组紫癜复发35例,复发率为23.6%;发生紫癜性肾炎20例,发生率为13.5%.对照组紫癜复发34例,复发率为54.0%;发生紫癜性肾炎25例,发生率为39.7%.结论:低分子肝素治疗过敏性紫癜方法简单,价格适中,临床早期使用可降低紫癜的复发和紫癜性肾炎的发生风险.     

肝素在防治紫癜性肾炎中的临床应用

目的探讨肝素在防治紫癜性肾炎中的临床应用及疗效。方法对照组采用基础治疗；肝素组采用基础治疗加低分子肝素治疗，剂量为100u／（kg·d），皮下注射，1次／d，10d为1疗程。结果观察随访6个月肝素组与对照组在皮疹消退时间、HSPN发生率、HSPN发生时间上比较有显著差异性。结论通过本组病例观察，过敏性紫癜患者应用肝素后，紫癜性肾炎发生率和发生时间与对照组有明显差异。充分说明在治疗过敏性紫癜患儿时应及时，尽早应用肝素，以减少紫癜性肾炎发生。     

紫癜性肾炎患儿血清及尿液中骨膜蛋白的检测意义

目的 分析紫癜性肾炎患儿血清及尿液中骨膜蛋白的检测意义.方法 选取2018年7月至2020年3月本院收治的106例紫癜性肾炎患儿,作为紫癜性肾炎组,另选取同期本院收治的106例过敏性紫癜患儿作为过敏性紫癜组,以及同期于本院健康体检的106例儿童作为健康对照组.比较三组研究对象的血清及尿液中骨膜蛋白水平,并比较不同病情严...     

孟鲁司特钠改善过敏性紫癜患儿肾损害的临床观察

目的：探讨孟鲁司特改善过敏性紫癜患儿肾损害的临床有效性和安全性。方法将收治的50例过敏性紫癜患儿采用随机分为两组,其中实验组26例,对照组24例。两组均采用常规治疗,实验组应用孟鲁司特,对照组应用低分子肝素钙。对比观察两组患儿不同时间段尿微量白蛋白及尿β2微球蛋白的变化及临床治疗效果。结果治疗后实验组尿微量白蛋白及β2微球蛋白水平降低较对照组更明显（ P <0.01）。实验组临床总有效率明显高于对照组（ P<0.05）,皮疹消失时间及患者症状缓解时间明显短于对照组（ P <0.01）。结论孟鲁司特钠对过敏性紫癜患者具有明显的治疗作用,可有效地减轻患儿肾损害,降低紫癜性肾炎的发生率,快速缓解患儿的临床症状,有效缩短病程。     

Effects of dexamethasone and gamma globulin combined with prednisone on the therapeutic effect and immune function of Henoch‐Schonlein purpura nephritis in children

BackgroundHenoch‐Schonlein purpura nephritis (HSPN) is a serious complication of Henoch‐Schonlein purpura (HSP), which is usually treated with immunosuppressant and glucocorticoid. This study was designed to explore the effect of dexamethasone and gamma globulin combined with prednisone in the treatment of pediatric HSPN.MethodsAccording to the treatment plan, 60 children treated with dexamethasone and gamma globulin were included in the control group, and the rest 55 children treated with dexamethasone and gamma globulin combined with prednisone were selected as the research group. The clinical manifestations, therapeutic effect, immune function, serum inflammatory factors, blood coagulation function, urine routine, renal function, and adverse reactions were compared between the two groups.ResultsThe clinical manifestations of children in the research group were significantly better than those in the control group after treatment (P < .05). The total effective rate in the research group (94.55%) was markedly higher than that in the control group (76.67%) (P < .05). CD3+, CD4+, CD8+, IL‐10, PT, and APTT increased while CD4+/CD8+, IgA, IL‐8, TNF‐α, FIB, urine protein, urine red blood cell, Scr, and BUN decreased in both groups after treatment, and the changes of all the above indexes in the research group were significant than those in the control group (P < .05). The incidence of adverse reactions in the research group was remarkably superior to that in the control group (P < .05).ConclusionDexamethasone and gamma globulin combined with prednisone can improve the immune function of children with HSPN and promote the recovery of renal function.     

低分子肝素钙治疗早发型重度子痫前期临床疗效观察

目的 观察低分子肝素钙治疗早发型重度子病前期临床疗效.方法 选取孕龄26～34周重度子痫前期患者60例,分为观察组28例和对照组32例,观察组在常规治疗基础上加用低分子肝素钙,对比两组治疗后延长孕龄时间、脐动脉S/D比值、羊水指数、胎盘重量、新生儿体质量及Apgar评分间的差异.结果 平均延长孕龄时间观察组与对照组比较差异有统计学意义[(10.19±4.57)d与(6.14±3.56)d,t=3.872,P＜0.01].脐动脉S/D比值、羊水指数、胎盘重量、新生儿体质量,两组比较差异均有统计学意义(t值分别为9.056、5.259、2.157,2.027;P ＜0.01,＜0.05).1分钟及5分钟新生儿Apgar评分提高,两组比较差异均有统计学意义(x2值分别为8.058、7.190,P均＜0.01).结论 应用低分子肝素钙治疗早发型重度子痫前期可延长孕龄,增加新生儿体质量,有效改善新生儿预后.     

注射低分子肝素钙后按压与否对皮下出血的影响

目的:探讨注射低分子肝素钙后是否应按压10 min对患者皮下出血及疼痛的影响.方法:采用自身对照法,将62例接受低分子肝素钙治疗的患者以自身肚脐为界,划分为右侧(试验侧)和左侧(对照侧).右侧试验侧注射后不按压,左侧对照侧注射后常规按压10～15 min,患者均使用相同的注射方法总共完成264例次(每人注射次数为3～7次)注射后,评价左右两侧皮下淤血程度及淤血出现的时间.结果:试验侧注射后的皮下出血程度低于对照侧(P＜0.05),注射后是否按压与皮下出血出现时间的早晚无统计学差异(P＞0.05).结论;注射低分子肝素钙后不按压比按压10 min以上可有效控制和减少患者皮下淤血的发生.     

低分子肝素钙联合依达拉奉治疗急性脑梗死疗效观察

目的观察依达拉奉联合低分子肝素钙治疗急性脑梗死的临床疗效及安全性。方法52例急性脑梗死患者随机分为2组,对照组25例,给予疏血通、胞二磷胆碱等治疗;治疗组27例,在对照组基础上加用依达拉奉和低分子肝素钙;并对治疗组治疗前后检测血小板计数、纤维蛋白原、凝血酶原时间。结果分别对2组治疗前治疗后1周、2周、4周进行神经功能缺损评分及治疗后临床疗效进行评价,治疗组NDS和总有效率均高于对照组（P〈0．05）,治疗组治疗后纤维蛋白原含量较治疗前明显降低（P〈0．01）。结论低分子肝素钙联合依达拉奉治疗急性脑梗死能有效改善神经功能缺损,提高临床疗效,并且安全可靠。     

氯吡格雷联合低分子肝素钙治疗慢性肺源性心脏病急性加重期的临床应用

目的 探讨氯吡格雷联合低分子肝素钙对慢性肺源性心脏病急性加重期的临床疗效.方法 将80例肺源性心脏病加重期的患者,随机分成治疗组40例和对照组40例.对照组采用控制感染、止咳、化痰、解痉、平喘、持续低流量吸氧、保持呼吸道通畅、强心、利尿、抗心律失常等常规治疗;治疗组在 常规治疗基础上加用皮下注射低分子肝素钙和口服氯吡格雷片治疗.同步检测两组患者治疗前后血浆凝血酶原时间（PT）、活化部分凝血活酶时间（APTT）、凝血酶时间（TT）、纤维蛋白原（Fb）和肺功能（FEVI）,并加以分析比较.结果 （1）治疗组和对照组患者同步治疗后Fb值分别为（3.92±1.11）、（4.54±1.41） g/L（P ＜0.05）.治疗组治疗后PT[（13.02±1.52）s与（11.31±2.01）s]、APTT[（33.21±4.03）s与（30.13±3.59）s]、TT[（14.03±2.52）s与（12.88±2.11）s]和FEVI[（45.73±7.38）％与（40.12±6.99）％]明显高于对照组,差异均有统计学意义（P均＜0.05）.（2）对照组治疗后FEVI较治疗前明显改善（t=4.821;P ＜0.05）,PT、APTT、TT无明显变化（P均＞0.05）,治疗组治疗后PT、APTT、TT、FEVI较治疗前明显改善（P均＜0.05）.（3）治疗组和对照组临床有效率分别为80.0％ （32/40）、65.0％（26/40）,差异有统计学意义（x2 =4.815,P＜0.05）.结论 氯吡格雷联合低分子肝素钙具有降低痰液粘稠度和抗炎抗过敏作用,并且可以降低血小板凝集,增加肺部血流量,改善肺源性心脏病患者的状况,二者联合使用对治疗慢性肺源性心脏病加重期,临床效果十分显著,值得推广应用.     

香丹注射液联合低分子肝素钙治疗不稳定型心绞痛效果观察与护理

目的:探讨低分子肝素钙联合香丹注射液治疗不稳定型心绞痛患者的临床效果及护理方法。方法:将100例不稳定型心绞痛患者按入院治疗的先后顺序随机分为观察组和对照组各50例。对照组在常规药物治疗的基础上给予硝酸甘油注射液10～20 mg加入5%葡萄糖注射液或生理盐水250 ml中静脉滴注。观察组在常规药物治疗的基础上给予低分子肝素钙4 100 U腹壁皮下注射,同时给予香丹注射液20 ml加入5%葡萄糖注射液或生理盐水250 ml中静脉滴注。两组在上述治疗的同时,每日由责任护士按压患者的至阳穴。结果:两组患者治疗总有效率比较差异有统计学意义(P<0.01)。结论:对不稳定型心绞痛患者给予低分子肝素钙联合香丹注射液治疗,同时给予精心护理,可提高临床疗效。     

延长应用低分子肝素治疗急性冠脉综合征

目的本文应用法安明（低分子肝素）治疗急性冠脉综合征病人,观察应用5—7d和14d的疗效及副作用。方法急性冠脉综合征病人120例,应用法安明14d,皮下注射,每Et2次（实验组）;对照组120例,应用法安明5—7d,其他治疗均同,观察半年内两组发生心血管事件的次数及出血、血小板减少等不良事件的发生率。结果实验组心血管事件发牛率为16．67％,对照组发生率为24．17％,两组比较差异有统计学意义（P〈0．01）。不良事件发生率两者比较差异无统计’学意义（P〉0．05）。结论低分子肝素延长应用至14d,较应用5—7d,能更好的减少心血管事件,同时副作用不增加,尤其为择期手术病人创造了机会。