尿清舒颗粒治疗慢性非细菌性前列腺炎(湿热下注证)的有效性与安全性

目的：探讨应用尿清舒颗粒治疗慢性非细菌性前列腺炎（湿热下注证）的有效性与安全性。方法：采用分层区组随机、双盲双模拟、阳性药平行对照、多中心的临床试验研究方法,应用尿清舒颗粒对444例慢性非细菌性前列腺炎患者进行为期4周的治疗,其中观察组333例,给予尿清舒颗粒与前列腺胶囊模拟剂,对照组111例,给予前列腺胶囊与尿清舒颗粒模拟剂。以西医症状积分（慢性前列腺炎NIH-CPSI症状评分）、中医症候疗效和单项症状积分、前列腺触诊、前列腺液常规检查为观察指标,并观察治疗前后患者的一般体格检查、血常规、尿常规、便常规、心电图和肝肾功能以及不良反应发生率,以评价其有效性与安全性。结果：治疗4周后,观察组患者在NIH-CPSI症状评分中,优于对照组,差异有显著性统计学意义（P<0.05）。西医症状单项积分评分中,排尿症状评分两组差异有显著性统计学意义（P<0.05）。2组患者在治疗前后中医症候总积分组间比较,观察组显著优于对照组,组间比较差异具有显著性统计学意义（P<0.05）,且2组在中医症候愈显率及总有效率进行组间比较,观察组与对照组差异具有显著性统计学意义（P<0.05）;中医单项症候比较,在"尿急、尿痛、舌质"三个单项症状上,观察组明显优于对照组,组间比较差异具有显著性统计学意义（P<0.05）,而其他单项症状比较,差异无统计学意义（P>0.05）。2组患者在前列腺触诊及前列腺液常规检查比较,差异无统计学意义（P>0.05）。两组试验前后血、尿、便常规及心、肝、肾功能检测均未发现明显异常。结论：尿清舒颗粒治疗非细菌性慢性前列腺炎（湿热下注证）疗效确切,临床服用安全,具有较好的临床应用前景,值得推广使用。     

慢性非细菌性前列腺炎动物模型评析

慢性非细菌性前列腺炎是泌尿科的常见疾病之一,症状复杂,病程迁延,严重影响患者的生活质量.慢性非细菌性前列腺炎发病机制目前尚不确定,制备理想的慢性非细菌性前列腺炎动物模型对研究其发病机制和治疗药物具有重要的现实意义.本文就慢性非细菌性前列腺炎的动物模型的最新研究进展作简要综述,并对各种模型的特点进行评析.     

尿动力学检查在慢性非细菌性前列腺炎治疗中的意义

慢性非细菌性前列腺炎(包括前列腺痛)是泌尿外科常见而治疗又较为棘手的疾病，常并发不同程度的下尿路功能障碍。单纯行抗生素治疗而忽视下尿路功能障碍的治疗，则疗效往往不佳。尿动力学分析能对下尿路功能障碍作出客观评价。进而指导选用有针对性的治疗方法，解除这些功     

中西医结合治疗慢性非细菌性前列腺炎湿热瘀阻证临床观察

目的：观察中西医结合治疗慢性非细菌性前列腺炎湿热瘀阻证的临床疗效。方法选用本院男科门诊的90例慢性非细菌性前列腺炎湿热瘀阻证患者。随机分为A、B两组,每组各45例。 A组中西医结合治疗：口服盐酸坦索罗辛缓释胶囊以及前列平胶囊,外用前列安栓。 B 组西药治疗：盐酸坦索罗辛缓释胶囊。两组均连续服药4周为1个疗程。观察两组患者治疗前后的症状变化以及治疗前后检查 EPS,对比前列腺液常规检查结果,以及NIH慢性前列腺炎症状评分。结果 A组总有效率92.2％。 B组为75％。两组总有效率对比,差异均有显著意义（ P＜0.05）。治疗后两组临床症状评分、生活质量评分及 NIH-CPSI积分均下降,两组比较差异有显著性意义（ P ＜0.05）。治疗后,两组患者 EPS-WBC均显著下降（P＜0.05）,且治疗组下降更为明显（P＜0.05）。结论中西医结合治疗慢性非细菌性前列腺炎有十分显著的效果,可以明显提高患者的生活质量。     

萘哌地尔治疗慢性非细菌性前列腺炎的临床疗效

目的观察萘哌地尔治疗慢性非细菌性前列腺炎的临床疗效。方法随机将62例慢性非细菌性前列腺炎患者分成治疗组和对照组。治疗组32例在给予口服萘哌地尔25mg的基础上,加服左氧氟沙星0.2g;对照组30例给予口服左氧氟沙星0.2g。两组疗程均为42d。观察两组治疗前后前列腺液常规检查(EPS常规检查)、前列腺炎症状评分(NIH-CPSI)、最大尿道压(MUP)、最大尿道闭合压(MUCP)、最大尿流率(MFR)、平均尿流率(AFR)和残余尿量(RU)的变化。结果在降低前列腺液中白细胞计数治疗组明显优于对照组(P<0.01),在NIH-CPSI、MUP、MUCP、RU以及提高MFR和AFR,治疗组均优于对照组(P<0.05)。结论萘哌地尔治疗慢性非细菌性前列腺炎疗效确切。     

五淋化石丸联合黄酮哌酯治疗慢性非细菌性前列腺炎的临床研究

目的探讨五淋化石丸联合黄酮哌酯治疗慢性非细菌性前列腺炎的临床疗效。方法选取2018年1月—2020年1月在驻马店市中心医院泌尿一科住院治疗的134例慢性非细菌性前列腺炎患者,随机分成对照组(n=67)和治疗组(n=67)。对照组口服盐酸黄酮哌脂片,0.2g/次,3次/d。治疗组在对照组的基础上口服五淋化石丸,5丸/次,3次/d。两组均同时治疗7d。观察两组的临床疗效,比较两组治疗前后NIH-CPSI评分和血清炎性因子的变化情况。结果治疗后,治疗组总有效率97.01%显著高于对照组的74.63%(P<0.05)。治疗后,两组疼痛症状评分、排尿症状评分、生活质量评分均显著降低(P<0.05);治疗后,治疗组NIH-CPSI评分显著低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患者白细胞介素4(IL-4)、白细胞介素8(IL-8)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、干扰素γ(IFN-γ)水平均显著降低(P<0.05);治疗后,治疗组血清炎性因子水平低于对照组(P<0.05)。结论五淋化石丸联合黄酮哌酯治疗慢性非细菌性前列腺炎临床疗效显著,能有效改善尿频、尿急、尿痛等症状,降低炎症因子的水平,值得临床借鉴与参考。     

慢性非细菌性前列腺炎的综合治疗

前列腺炎是泌尿外科门诊中最常见且让人十分困惑的一种疾病,而非细菌性前列腺炎又是临床上最常见的类型,该病在正常人群中的发病率约占5％-8％。约有50％的男性曾经患过慢性前列腺炎。慢性前列腺炎病程较长,缠绵迁延难治,严重影响青壮年男性的学习、工作和生活。     

非细菌性前列腺炎的综合治疗

我院自1998年7月至2000年9月共诊治非细菌前列腺炎186例.采取解除疼痛和缓解排尿刺激症状为主的综合治疗,效果良好,现报告如下:     

慢性非细菌性前列腺炎的中西医结合治疗体会

目的探讨中西医结合疗法对治疗慢性非细菌性前列腺炎的临床疗效。方法对120例患者行中西医结合疗法治疗,连续治疗4周,随访3年。结果痊愈90例,显效18例,好转12例,总有效率100%。结论中西医结合疗法即行前列腺穿刺并向其内注射药物同时配合口服中药汤剂治疗本病疗效显著,复发率低,是治疗慢性非细菌性前列腺炎的一种简单且疗效显著的方法。     

慢性非细菌性前列腺炎支原体培养及药敏分析

慢性非细菌性前列腺炎的病原体常为支原体 ,我们采用法国生物梅里埃公司产的 Mycoplasma IST试剂盒对 12 5例慢性非细菌性前列腺炎患者前列腺液进行支原体培养、计数、鉴定及体外药敏试验 ,现报告如下。1　材料与方法1.1　材料 :1999～ 2 0 0 0年本院就诊的慢性非细菌性前列腺炎患者 12 5例 ,淋球菌培养、普通细菌培养、真菌培养均阴性 ,采样前 1周内未使用过任何抗生素。病人通过肛门指检按摩留取前列腺液立即接种。1.2　试剂 :Mycoplasma IST试剂盒、涤纶拭子 (法国生物梅里埃公司提供 )。1.3　方法 :用涤纶拭子取标本 ,然后洗入液体…     

联合用药治疗Ⅲ型前列腺炎的临床疗效观察

目的探讨联合用药在治疗慢性非细菌性前列腺炎患者中的有效性。方法80例慢性非细菌性前列腺炎患者采用左氧氟沙星胶囊 普适泰片 坦索罗辛片口服治疗4~12周。治疗前后应用美国国立卫生研究院(NIH)慢性前列腺炎症状评分(NIH-CPSI)标准予以评分,并进行统计学分析。结果多数患者症状有明显改善,78例获得随访。其中治疗前后NIH-CPSI总评分为24.8±5.24和13.41±4.18,疼痛不适评分为11.8±2.30和7.35±2.01;排尿症状评分为5.24±1.20和2.67±1.52;生活质量评分为8.74±3.05和4.35±2.17,统计学分析各项P<0.01,临床总有效率为88.5%。结论联合用药治疗慢性非细菌性前列腺炎效果明显。     

盐酸坦索罗辛缓释胶囊联合塞来昔布胶囊治疗40例慢性非细菌性前列腺炎的临床研究

目的探讨盐酸坦索罗辛缓释胶囊联合塞来昔布胶囊治疗慢性非细菌性前列腺炎的临床疗效。方法将80例慢性非细菌性前列腺炎患者分成观察组和对照组,对照组采用盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗,观察组采用盐酸坦索罗辛缓释胶囊联合塞来昔布胶囊治疗,比较两组的临床治疗效果。结果观察组总有效率为90.00%,高于对照组的72.50%,差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组复发率为7.50%,低于对照组的25.00%,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论盐酸坦索罗辛缓释胶囊联合塞来昔布胶囊治疗慢性非细菌性前列腺炎患者疗效佳,能有效减少患者的复发。     

治疗前后CAP患者前列腺液和血清中IL-1β、IL-2、IL-10检测的临床意义

目的:探讨血清中IL-1β、IL-2、IL-10三种炎症细胞因子含量与治疗前后慢性非细菌性前列腺炎(CAP)的关系.方法:用双抗夹心ELISA法测定65例CAP患者治疗前后前列腺液和血清中IL-1β、IL-2、IL-10的含量,并且以25例健康男性作为对照.利用统计软件SPSS对实验数据进行统计学分析.结果:治疗前CAP组前列腺液和血清中IL-1β、II-2、IL-10水平明显高于对照组(P＜0.05);治疗后CAP组前列腺液和血清中IL-1β、IL-2、IL-10的水平较治疗前明显降低(P＜0.05).结论:IL-1β、IL-2、IL-10三种炎症细胞因子可能在CAP疾病的病理生理过程中发挥了重要的作用,测定三种炎症细胞因子的表达水平对于CAP的诊断和临床疗效评价具有一定的应用价值.     

观察中药汤剂对慢性腹泻患者的治疗效果

目的探究中药汤剂对慢性腹泻患者的临床治疗效果。方法66例慢性腹泻患者,按照不同治疗方法分为观察组与对照组,各33例。对照组采取常规西药治疗,观察组采取中药汤剂治疗。比较两组治疗前后症状积分及临床效果。结果治疗后,两组患者症状积分均低于治疗前,且观察组症状积分(10.06±3.11)分低于对照组的(14.53±3.77)分,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗总有效率为93.94%,高于对照组的72.73%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论中药汤剂对慢性腹泻患者具有十分显著的疗效,可改善临床症状,值得临床推荐。     

ⅢA型非细菌性前列腺炎对精子顶体酶活性及精液参数的影响

目的:探讨非细菌性前列腺炎(CAPA)对精子顶体酶活性及精液参数的影响。方法:检测112例CAPA患者以及45例正常生育男性的精子顶体酶活性及精液参数,比较CAPA患者及对照组精子顶体酶活性及精液参数的差别。结果:CAPA患者精子顶体酶活性、精子活率及(a+b)级精子百分率与正常生育组相比,差异有显著性(P<0.01),而精液pH、密度及精液量两组相比差异无显著性。结论:CAPA患者因精子顶体酶活性降低,精子活动力及受精能力下降引起不育。     

前愈汤对慢性前列腺炎大鼠锌含量的影响

目的探讨前愈汤通过调节锌水平治疗慢性前列腺炎的作用及其机制,为进一步研究开发出治疗慢性前列腺炎的中药新制剂提供实验依据.方法用大肠杆菌和角叉菜胶分别建立大鼠慢性细菌性前列腺炎(CBP)和非细菌性前列腺炎病理模型,分别用前愈汤剂进行治疗,观察对两种病理模型的影响,利用原子吸收光谱仪检测大鼠前列腺锌含量.结果前愈汤剂治疗组前列腺组织锌含量为(199.8±34.2)μg·g-1(湿重);CBP模型组前列腺组织锌含量为(8.1±14.0)μg·g-1(湿重),与CBP模型组相比,两组差异有极显著性(P＜0.01).结论前愈汤剂能显著提高慢性细菌性前列腺炎大鼠前列腺锌含量;结合病理组织学观察,前愈汤剂具有减轻病变前列腺间质炎症反应及促进病损修复作用,通过调节前列腺组织锌含量的作用治疗慢性前列腺炎与其抗菌机制有关.     

慢性细菌性前列腺炎116例病原学检查及治疗观察

目的：观察慢性细菌性前列腺炎在病原学检查及药敏试验指导下常规途径给药治疗的效果。方法：对116例慢性细菌性前列腺炎患者采集分段尿液－前列腺液标本，作有关微生物培养和药物敏感试验，根据试验结果选用敏感的抗生素，以静脉或口服方式给药治疗，7－14天为一疗程。一个疗程后停药后4天再次采集标本进行病原学检查和观察疗效。结果：116例患者中104例检出细菌等微生物（89．66％），其中混合感染者6例（5．77％），无菌生长12例（10．34％），治疗有效89例，有效率为76．72％，结论：根据病原学检查和药敏试验选择使用抗生素，以常规途径给药治疗慢性细菌性前列腺炎是一种有效和安全的方法。     

前列平胶囊联合西药对慢性前列腺炎炎症机制研究及疗效分析

目的 分析前列平胶囊联合西药对慢性前列腺炎炎症机制研究及对疗效分析.方法 100例慢性前列腺炎患者随机分为研究组(n=50)和对照组(n=50).研究组给予前列平胶囊联合西药治疗,对照组仅给予西药.两组均以4周为治疗疗程,对比分析两组治疗总有效率,治疗前后NIH-CPSI各项评分、MQP评分、PPI评分和血清炎症因子水平变化及不良反应.结果 治疗总有效率方面,研究组高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);两组治疗后NIH-CPSI各项评分较治疗前相比均明显降低,差异有统计学意义(P＜0.05);研究组治疗后NIH-CPSI各项评分低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);两组治疗后MQP评分较治疗前相比均明显降低(P＜0.05);研究组治疗后MQP评分低于对照组(P＜0.05);组治疗后NPPI评分较治疗前相比均明显降低(P＜0.05);研究组治疗后PPI评分低于对照组(P＜0.05);两组治疗后IL-8和TNF-α较治疗前相比均明显降低,差异有统计学意义(P＜0.05);研究组治疗后IL-8和TNF-α低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);均未见发生明显不良反应.结论 前列平胶囊联合西药治疗慢性前列腺炎疗效明显,且可降低血清炎症因子水平,减轻患者疼痛.     

理养清萎汤治疗萎缩性胃炎疗效研究

目的观察理养清萎汤治疗慢性萎缩性胃炎（CAG）的临床疗效。方法21例慢性萎缩性胃炎患者用自拟理养清萎汤随症加减治疗,连续服药3个月以上。结果好转11例,显效9例,无效1例,总有效率95．2％。结论理养清萎汤治疗CAG有较好的疗效。     

桂枝茯苓丸加减治疗慢性前列腺炎疗效观察

目的观察桂枝茯苓丸加减治疗慢性前列腺炎的临床效果。方法将102例慢性前列腺炎患者随机分为观察组52例和对照组50例。观察组采用桂枝茯苓丸加减治疗,对照组采用左氧氟沙星治疗。比较2组临床疗效和不良反应。结果观察组总有效率和不良反应发生率均优于对照组,差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论采用桂枝茯苓丸加减治疗慢性前列腺炎可取得良好的效果,值得推广应用。