东菱迪芙治疗60例重症脑梗塞的临床疗效观察

目的：观察应用东菱迪芙治疗重症脑梗塞的临床疗效和安全性。方法：采取随机分组将120名重症急性脑梗塞患者分为对照组（常规治疗）60例、观察组（东菱迪芙治疗）60例，对两组重症脑梗塞患者进行动态疗效判定和实验室指标观察对比。结果：东菱迪芙治疗的重症急性脑梗塞的60例中，治愈8例（13．3％）、显著进步24例（40％）、进步2，1例（40％）、无变化4例（6.7％），总有效率93．3％；对照组确例患者中，治愈6例（10％）、显著进步15例（25％）、进步18例（30％），无变化21例（35％），总有效率75％。结果说明观察组疗效显著优于对照组（P〈0．01）。结论：东菱迪芙治疗急性脑梗塞疗效显著，安全性好，无明显毒副反应。     

凯时在椎基底动脉供血不足治疗中的应用

目的：观察凯时注射液治疗椎基底动脉供血不足的疗效。方法：41例椎基底动脉供血不足患者随机分为凯时治疗组（20例）和低分子右旋糖酐加复方丹参注射液对照组（21例）。结果：治疗组治疗显效率（65．0％）明显高于对照组显效率（14．3％），治疗组有效率（100％）高于对照组有效率（76．2％）。结论：应用凯时治疗椎基底动脉供血不足疗效显著，值得推广使用。     

东菱迪芙与奥扎格雷钠合用治疗急性进展性脑梗死的临床观察

目的：探讨东菱迪芙合用奥扎格雷钠治疗急性进展性脑梗死患者的疗效，并观察其不良反应。方法：选择发病时间〈3d的急性脑梗死患者91例，随机分为东菱迪芙合用奥扎格雷钠组（治疗组）及单用奥扎格雷钠组（对照组），观察其疗效及不良反应等，结果：治疗组基本痊愈28例（60．9％），总有效率82．6％，其疗效优于单用奥扎格雷钠组，未见明显不良反应，是临床上治疗急性进展性脑梗死的有效且安全的药物。     

复方丹参注射液治疗缺血性眩晕临床观察

目的：观察复方丹参注射液对椎－基底动脉缺血性眩晕的临床疗效。方法：将80例患者随机分为治疗组50例和对照组30例，治疗组予复方丹参注射液，对照组予维脑路注射液治疗，疗程均为10天，观察两组治疗前后中医证候积分，椎－基底动脉缺血液平均流速及血流流变学指标的变化。结果：治疗组临床证候疗效优于对照组（P＜0．05），在改善椎－基底动脉缺血液平均流速及血液流变学指标等方面，治疗组亦优于对照组（P＜0．05）。结论：复方丹参注射液治疗椎基底动脉缺血性眩晕有明显疗效。     

椎基底动脉供血不足患者的血小板变化

目的：对椎基底动脉供血不足患者血小板的数量、平均血小板体积、血小板压积、血小板宽度进行分析，探讨椎基底动脉供血不足患者血液参数改变及其意义。 方法：选择2001-01／2004-03中南大学湘雅医院和白云区中医院收治住院患者127例，其中椎基底动脉供血不足组45例，男25例．女20例，年龄33-82岁；脑梗死组42例，男22例，女20例，年龄33～87岁；脑出血组40例，男20例。女20例，年龄32-81岁，以上患者发病均在3d内。健康对照组30例，男16例，女14例。年龄30-80岁。对椎基底动脉供血不足患者血小板的血小板体积、血小板压积、血小板宽度值进行统计分析。 结果：157例被测试者均进入结果分析。①椎基底动脉供血不足组、脑梗死组、脑出血与对照组相比，血小板的数量下降、平均血小板体积增大，统计学上差异均有显著性俨〈0．01）。②脑梗死、脑出血组间血小板的数量、平均血小板体积统计学上差异无显著性俨〉0．05），但椎基底动脉供血不足组较脑梗死、脑出血组有统计学上差异[血小板数量：（151．12&;#177;70．85）&;#215;10^9,（210．07&;#177;70．45）&;#215;10^9（201．53&;#177;96．76）&;#215;10^9 P〈0．01；平均血小板体积：（13．07&;#177;1．82）fl，（9．40&;#177;1．76）fl，（9．51&;#177;1．35）fl，P〈0．01]。③椎基底动脉供血不足组与脑梗死、脑出血组相比，血红蛋白、红细胞数、血小板压积、血小板宽度统计学上差异均无显著性（P〉0．05）。④椎基底动脉供血不足、脑梗死与脑出血“血小板团块”比较，差别无显著性（P〉0．05）。 结论：心脑血管供血发生改变的疾病发病后早期均可出现平均血小板体积增大、血小板的数量下降现象，血小板自身外的某种因素，可能参与了平均血小板体积的增加与血小板的下降。     

丁咯地尔和高压氧治疗椎基底动脉供血不足疗效观察

目的：观察丁咯地尔和高压氧在治疗椎基底动脉供血不足中的临床疗效。方法：将80例椎基底动脉供血不足患者随机分为高压氧（HBO）组与对照组各40例，两组均采用丁咯地尔注射液0．15g＋5％葡萄糖或生理盐水250ml静滴，1次／d，14d为一个疗程，间隔3～5d，行第二疗程治疗。HBO组同时给予高压氧治疗，压力为0．2MPa，治疗过程为2h，1次／d。结果：HBO组总有效率和显效率分别为92．5％和77．5％；对照组总有效率和显效率为70％和47．5％，HBO组明显优于对照组，两组比较差异有显著性（P〈0．05）。结论：丁咯地尔和高压氧联合治疗椎基底动脉供血不足疗效显著。     

东菱迪芙治疗进展型脑梗死临床观察

目的 研究东菱迪芙治疗急性进展型脑梗死的临床效果及其安全性。方法 选用神经内科收治进展型脑梗死60例分成试验组与对照组各30例。前者除常规治疗外，应用了东菱迪芙（DF-521）治疗。结果 DF-521可阻止症状进一步恶化，在短期内改善伤残程度。且无明显毒副作用。至30天两组显效率分别为65％和12％，有效率分别为88％和30％。两组比较差异均有非常显著性（P〈0．01）。结论 DF-521为治疗进展型脑梗死的安全、有效的药物。     

盐酸丁咯地尔治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕

目的：观察盐酸丁咯地尔注射治疗椎基底动脉供血不足的临床疗效。方法：69例椎基底动脉供血不足患者，双盲随机分为盐酸丁咯地尔治疗组（46例）和对照组（23例），以盐酸丁咯地尔注射液0．2g加入5％葡萄糖液250ml静滴治疗为治疗组，以复方丹参针20ml加入5％葡萄糖液250ml静滴治疗为治疗组（有糖尿病者改用生理盐水稀释）。平均每日1次，连续治疗2周，观察前后眩晕症状的变化。结果：眩晕症状疗效：治疗组总有效率97．82％，对照组总有效率65．21％，两组比较差异有非常显著性（p〈0．01）。结论：盐酸丁咯地尔注射液治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕安全有效。     

盐酸丁咯地尔治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕69例临床观察

目的：观察盐酸丁咯地尔注射液治疗椎基底动脉供血不足的临床疗效。方法：69例椎基底动脉供血不足患者，双盲随机分为盐酸丁咯地尔治疗组（46例）和对照组（23例），以盐酸丁咯地尔注射液0．2g加入5％葡萄糖液250ml静滴治疗为治疗组，以复方丹参针20ml加入5％葡萄糖液250ml静滴治疗为治疗组（有糖尿病者改用生理盐水稀释）。平均每日1次，连续治疗2周，观察前后眩晕症状的变化。结果：眩晕症状疗效：治疗组总有效率97．82％，对照组总有效率65．21％，两组比较差异有非常显著性（P〈0．01）。结论：盐酸丁咯地尔注射液治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕安全有效。     

前列腺素E1联合川芎嗪治疗椎-基底动脉供血不足临床观察

目的：探讨前列腺素E1与川芎嗪组方治疗椎-基底动脉供血不足的疗效。方法：选用一般情况具有可比性的椎基底动脉供血不足患者，将其随机分成两组，治疗组50例，对照组48例。治疗组患者给予前列腺素E1 200mg＋生理盐水250ml静脉滴注，每天1次；同时联合应用川芎嗪针160mg＋生理盐水250ml静脉滴注，每天一次。对照组：复方丹参针20ml＋生理盐水250ml和川芎嗪针160mg＋生理盐水250ml，静脉滴注每天1次。结果：两组患者的治疗结果：治疗组显效率为82％，对照组为75％（P〈0．01）；治疗组总有效率为96％，对照组为87％（P〈0．01）。结论：前列腺素E1联合川芎嗪治疗椎基底动脉供血不足疗效肯定。     

不同年龄段及不同性别椎基底动脉供血不足患者血脂与血管波动指数的特点

目的：探讨不同年龄段和不同性别的椎基底动脉供血不足患者的经颅多普勒血管波动指数值差异与血脂问的关系。方法：收集2002-01／2004-03中南大学湘雅医院收治的椎基底动脉供血不足住院患者110例（33～50岁26例，男15例，女11例；51-87岁84例，男45例，女39例），同期健康体检者60人（33-50岁20人，男10人，女10人；51～87岁40人，男20人，女20人）。所有被试者抽血测血脂，并做经颅多普勒检查得出血管波动指数，两组均按年龄段比较不同性别患者的血脂和血管波动指数。结果：按意向处理分析，170例被试者均进入结果分析。①30-50岁年龄组血脂结果：两组女性间比较无差异（P〉0．05），男性椎基底动脉供血不足患者三酰甘油和低密度脂蛋白胆固醇高于健康对照组[（1．78&;#177;1．44）．（1．03&;#177;0.38）mmol／L；（2．53&;#177;0．96），（2．20&;#177;0．70）mmol／L，P〈0．051，高密度脂蛋白胆固醇低于健康对照组[（1．20&;#177;0．33），（1．40&;#177;0．31）mmol／L，P〈0．05]。②30-50岁年龄组血管波动指数：男性椎基底动脉供血不足患者显著高于健康对照组（0．89&;#177;0．23，0．65&;#177;0．15，P〈0．01），女性间比较无差异。③51～87岁年龄组血脂结果：男性和女性椎基底动脉供血不足患者三酰甘油均高于健康对照组[（1．6l&;#177;0．90），（1．26&;#177;0．84）mmol／L：（1．57&;#177;0．72），（1．25&;#177;0．72）mmol／L，P〈0．05]，其他各项两组间均无差异。④51～87岁年龄组血管波动指数无论男、女均无差异。结论：年轻椎基底动脉供血不足患者，其血管波动指数值、血脂在男女间有明显差别；而50岁以上，男女有无椎基底动脉供血不足症状其血管波动指数值在统计学上无显著差异，但血中三酰甘油明显升高。这提示不同年龄段、不同性别间椎基底动脉供血不足的发病机制可能不同。     

盐酸丁咯地尔联合血栓通治疗椎-基底动脉供血不足的临床研究

目的观察盐酸丁咯地尔联合血栓通治疗椎-基底动脉供血不足（VBI）临床效果。方法将8-4例VBI患者随机分为治疗组44例，对照组40例。对照组采用生理盐水250ml加血栓通注射液10ml静脉滴注，1次／d；治疗组在对照组治疗的基础上加用盐酸丁咯地尔150mg加入生理盐水250ml静脉滴注，1次／d，两组均治疗10d后观察疗效。结果治疗组治愈率、总有效率均高于对照组（56.8％比35％，100％比90％），有统计学意义（均P〈0．05）。经颅多普勒检查发现治疗组经治疗后椎-基底动脉平均血流速度增加，明显优于对照组（P〈0．05）。结论盐酸丁咯地尔联合血栓通治疗椎-基底动脉供血不足显示良好的临床疗敏。     

体外反搏用于椎-基底动脉系统TIA的疗效

目的：探讨体外反搏治疗椎-基底动脉系统短暂性脑缺血发作（TIA）的疗效。方法：椎。基底动脉系统TIA患者100例，分为A、B2组各50例。均给予常规药物治疗。A组同时加用体外反搏治疗。结果；治疗2周后，与治疗前及B组比较，A组血液流变学及平均血流速度均改善明显（P〈0．05）。6个月后随访，TIA再发例数及血栓形成例数A组明显少于B组（P〈0．05）。结论：体外反搏治疗椎-基底动脉系统TIA的疗效肯定。     

金纳多治疗椎基底动脉供血不足性眩晕的临床观察

目的：评价金纳多注射液治疗椎基底动脉供血不足性眩晕的临床效果。方法：90例椎基底动脉供血不足所致眩晕患者随机分成2组。治疗组55例。运用金纳多注射液治疗。对照组35例，运用红花注射液治疗．2周后观察2组患者的临床症状，脑彩超改善情况。结果：2组治疗显效率：治疗组85．26％。对照组60．85％。（p〈0．01）有显著差异性。结论：金纳多注射液治疗椎基底动脉供血不足性眩晕疗效优于红花注射液。     

都可喜治疗椎-基底动脉供血不足的临床研究——附82例临床分析

目的：观察都可喜治疗椎－基底动脉供血不足（VBI）的临床效果。方法：随机将152例VBI患分为治疗组82例，对照组70例，均于发病24小时内治疗，对照组采用低分子右旋糖酐500mL、复方丹参20mL静脉滴，每日1次，治疗组在对照组治疗的基础上加用都可喜1片，每日2次， 均治疗14日后观察疗效。结果：治疗组治愈率，显效率高于对照组（50％比34％，39％比31％），有统计学意义（P＜0．01和P＜0．05）。经颅多普勒超声检查发现治疗组治疗后椎－基底动脉平均血流速度增加，明显优于对照组（P＜0．05）。结论：都可喜联合低分子右旋糖酐及参丹等药治疗VBI显示良好临床疗效。值得进一步临床应用及研究。     

培他司汀联合依达拉奉治疗椎基底动脉供血不足的疗效观察

目的：观察培他司汀联合依达拉奉注射液治疗椎基底动脉供血不足的疗效。方法：90例椎基底动脉供血不足患者随机分为培他司汀联合依达拉奉治疗组（46例）和低分子右旋糖苷加复方丹参注射液对照组（44例），观察临床疗效及治疗前后彩色多普勒超声检测椎动脉血流参数的改变。结果：治疗组痊愈31例（67％），对照组痊愈7例（16％），两组有显著性差异（P〈0．05），治疗组总有效率（100％）亦高于对照组（64％）；治疗组中治疗后椎动脉各血流参数均较治疗前明显改善（P〈0．05），且两组治疗后相比，治疗组各参数均明显较对照组改善（P〈0．05）。结论：应用培他司汀联合依达拉奉治疗椎基底动脉供血不足患者疗效显著，值得推广使用。     

诺迪康胶囊在椎基底动脉供血不足中的应用

目的观察诺迪康胶囊治疗椎基底动脉供血不足的疗效。方法将椎基底动脉供血不足患者130例随机分为诺迪康胶囊治疗组（65例）和对照组（65例），两组综合治疗方法相同，均采用血塞通注射液10ml加入5％葡萄糖注射液500ml中静脉滴注，每日1次；治疗组加用诺迪康胶囊，每次2粒，每日3次，口服；疗程3周。对两组疗效进行对比分析，同时观察治疗组治疗前后血脂、血流动力学和经颅多普勒检查变化情况以及药物的不良反应。结果①治疗组总有效61例，总有效率为93．8％；对照组总有效53例，总有效率为81．5％；两组比较差异有显著性（P〈0．05）。②治疗组治疗前后比较，血脂、血流动力学和椎基底动脉平均血流速度等指标的变化差异均有显著性（P〈0．05或P〈0．01）。③治疗组仅2例出现胃肠道反应，停药后好转。结论诺迪康胶囊能改善脑供血，降低全血粘度，改善血脂代谢，且不良反应少，为治疗椎基底动脉供血不足的安全有效药物。     

择时治疗椎基底动脉短暂缺血性眩晕的疗效及对血脂的调节

背景：椎基底动脉短暂缺血性眩晕是脑卒中的预报信号，发病多与动脉粥样硬化有关。可以是脑梗死的前驱症状，任其自然发展约有1／3患者在以后数年内会发生脑梗死，尤其是在第1次短暂缺血发作后1～6个月是发病的高危时期，因此早期治疗甚为重要。目的：观察运用时间治疗学治疗椎基底动脉短暂缺血性眩晕的疗效及对血脂、脂蛋白、载脂蛋白的调节作用。设计：完全随机分组设计，对比观察。单位：青岛大学医学院中医教研室。方法：①选择2003—01／2004-06青岛大学医学院附属松山医院中医科住院椎基底动脉短暂缺血性眩晕患者66例，男47例．女19例。患者均对检测项目知情同意。随机分为2组：择时治疗组38例和不择时治疗组28例。②择时治疗组：选择每日辰时（7：00-9：00）应用足三里穴进行温针灸，每日针灸1次，每次每穴留针20min，配合中药葛根通络汤，1次／d，辰时一次性温服，10d为1个疗程。不择时治疗组：除辰时以外，随意选择时间治疗，其治疗方法与择时治疗组相同。治疗前后用酶法测血清总胆固醇、三酰甘油、载脂蛋白A1与载脂蛋白B100用沉淀法测定高密度脂蛋白胆固醇，低密度脂蛋白胆固醇及极低密度脂蛋白胆固醇。3个疗程结束后评定疗效。③计数和计量资料差异比较采用，和t检验。主要观察指标：①两组治疗前后血脂变化。②两组治疗后疗效比较。结果：椎基底动脉短暂缺血性眩晕66例患者均进入结果分析。①3个疗程结束后，择时治疗组显著好转率明显高于非择时治疗组[79％（30／38），43％（12／28），P〈0．0l]。②择时冶疗组治疗后总胆固醇、三酰甘油、低密度脂蛋白胆固醇、极低密度脂蛋白胆固醇、载脂蛋白B100水平明显低于治疗前和对照组治疗后（P〈0．05～0．01），高密度脂蛋白胆固醇、载脂蛋白A1水平明屁高于治疗前和对照组治疗后（P〈0．05～0．01）。对照组治疗后总胆固醇、三酰甘油、低密度脂蛋白胆固醇、载脂蛋白B100明显低于治疗前（P〈0．05-0．01）。高密度脂蛋白胆周酵明显高于治疗前（P〈0．01）。结论：选择适当的时间针灸并药物治疗椎基底动脉短暂性缺血性眩晕的疗效显著好于非择时治疗。且可更有效地降低血脂水平。     

加味补阳还五汤治疗椎基底动脉供血不足性眩晕45例

目的 观察加味补阳还五汤对45例椎基底动脉供血不足性眩晕的临床疗效。方法 将90例诊断为椎基底动脉供血不足性眩晕的患者随机分为两组，对照组45例采用维脑路通加尼莫地平为主的常规治疗方法；治疗组45例在对照组的基础上，加服中药加味补阳还五汤，每日1剂，分早晚2次服；两组均以14天为一疗程。结果 治疗组总有效率为95．6％，对照组为86．7％，两组疗效比较差异有显著性（P〈0．05）；两组TCD观测治疗后椎基底动脉平均血流速度比较差异有非常显著性（P〈0．01），治疗组明显优于对照组。结论 加味补阳还五汤对椎基底动脉供血不足性眩晕具有良好疗效，值得推广应用。     

速碧林与凯时治疗椎基底动脉供血不全疗效观察

目的：观察速碧林与凯时联合治疗椎基底动脉供血不全的疗效及安全性。方法：将41例椎基底动脉供血不全的病人随机分为两组，速碧林与凯时联合治疗组（20例）和复方丹参加葛根素氯化钠注射液对照组（21例）。结果：治疗组的显效率、有效率均高于对照组（P〈0．05）。两组均未见明显副作用。结论：速碧林与凯时联合治疗椎基底动脉供血不全是安全、有效的。