克林霉素致过敏性休克37例文献分析

目的探讨克林霉素致过敏性休克的一般规律,为临床用药提供参考。方法选择1996-2006年国内医药学术期刊报道的有关克林霉素致过敏性休克的病例,并对其年龄、性别、过敏史、原患疾病、用药情况及过敏性休克发生时间等进行统计分析。结果10年内国内公开报道的克林霉素致过敏性休克共37例,其中死亡3例。结论使用克林霉素时,应详细询问患者有无过敏史、原患疾病,控制好药物的用量、滴注速度,并做好发生过敏性休克的抢救准备。     

克林霉素致过敏性休克的文献分析

目的：探讨克林霉素致过敏性休克的发生规律,为临床合理用药提供参考。方法：收集1994年至2013年5月国内中文医药期刊文献46篇,共计克林霉素致过敏性休克51例,对患者年龄与性别、发生时间、临床表现、原患疾病、过敏史、给药方式、临床表现及转归等进行统计分析。结果：克林霉素致过敏性休克在女性和青壮年中发病率较高,以速发型为主,发病剧烈且难以预测;涉及多个器官功能的损害,死亡4例（7.84％）。结论：临床应规范克林霉素的使用,严格掌握适应证,避免严重不良反应的发生。     

注射用克林霉素的用药安全

目的探讨注射用克林霉素的用药安全。方法分析2005年1月～2008年12月我院患者使用注射用克林霉素出现不良反应的资料。结果本组共发生林霉素用药不良反应13例，不良反应发生率为1．08％。具体表现为：变态反应6例（46．15％），其中过敏性休克1例（7．69％）；肌注或输液部位疼痛4例（30．77％）；胃肠道反应5例（38．46％）；神经系统反应2例（15．38％）；肾毒性1例（7．69％）；血液系统反应1例（7．69％）。结论要严格掌握用药指征和方法来提高克林霉素的用药安全。     

鹿瓜多肽注射制剂致过敏性休克39例分析

目的探讨鹿瓜多肽注射液致过敏性休克的特点与规律,为临床合理用药提供参考。方法在线检索国内有关医药数据库,下载病例报告原文,统计患者年龄、性别、原患疾病、药物和食物过敏史、给药途径与剂量、发生过敏性休克的时间及临床表现与转归等。结果共检索到鹿瓜多肽注射液致过敏性休克39例。其致过敏性休克的特点与规律是：男性患者占比较高（25例,占64．10％）,20～60岁患者占比较高（34例,占87．18％）,静脉滴注给药者占比较高（38例,97．44％）,首次用药占比较高（36例,占92．31％）,静滴开始后30min内发生者占比较高（35例,占89．74％）,过敏性休克的临床症状以呼吸系统（呼吸困难、胸闷）和心血管系统（血压骤降、大汗淋漓）为主。结论鹿瓜多肽注射液引起过敏性休克与性别、原患疾病和给药途径等有关,临床用药须重视过敏史询问、用药过程中不良反应的观察,以及为应对可能出现的过敏性休克先兆症状积极做好抢救准备。     

53例克林霉素致过敏性休克文献分析

目的探讨克林霉素致过敏性休克的一般规律。方法检索2000～2011年公开报道克林霉素致过敏性休克一次文献53例,对性别、年龄、药敏史、原患疾病、使用方法 、发生时间、治疗、转归等进行统计学分析。结果与结论严格按照说明书用药,详细询问过敏史,完善抢救流程及设备,是避免严重后果的有效措施。     

55例清开灵注射液不良反应文献分析

目的：探讨清开灵注射液所致不良反应（ADR）的规律和特点,为临床安全用药提供参考。方法：2000—2009年国内医药期刊报道的清开灵注射液所致ADR性别与年龄分布、既往过敏史、ADR出现时间、原患疾病、用药情况、主要临床表现、抢救措施及预后等进行统计分析。结果：55例ADR中,男、女患者分别占58．18％和41．82％,儿童和青壮年发生比例相对较高（63．63％）,ADR大多发生在用药30min内,主要以全身性损害（61．82％）和皮肤及其附件损害（16．36％）为主。过敏性休克发生例次较多。结论：临床应当严格对清开灵注射液的使用,重视过敏性休克反应。     

195例过敏性休克文献分析

目的分析引起过敏性休克的相关因素。方法收集《药物不良反应杂志》报道的有关过敏性休克病例资料，并进行整理、汇总、分析。结果可导致过敏性休克的药物中，抗微生物药物品种数居首位（占33．85％），中成药次之（占21．54％）；致过敏性休克死亡的药物品种数也是抗微生物药物居首位（占62．50％）；给药途径以静脉用药发生率最高，占73．85％；发生时间以速发型过敏性休克多见，占74．36％；过敏性休克的发生与性别、年龄无关。结论临床用药前应详细询问过敏史，把握用药指征，选择合适的给药途径，备齐抢救设备，仔细观察用药后反应，以确保用药安全。     

阿奇霉素致过敏反应的文献分析

目的 了解阿奇霉素致过敏反应的特点。方法 检索中国期刊网上关于阿奇霉素不良反应的文献，筛选收集过敏反应个例，统计各病例的性剐、年龄、原患疾病、既往过敏史、给药方法、过敏反应发作时间和转归、临床表现及治疗措施，并进行总结分析。结果 关于阿奇霉素不良反应的报道逐年增多，以过敏反应报道例次最多，严重的发生休克性致死，仅2003年始就筛选到32例过敏反应，其中过敏性休克16例，休克致死亡3例，皮疹为主13例；28例在用药后1d内发生。结论 对阿奇霉素的临床用药要给予高度重视，以保证用药安全。     

克林霉素致不良反应文献分析

目的 了解克林霉素致不良反应情况, 探究其发生规律. 方法 检索《中国医院数字图书馆》中有关克林霉素引起不良反应的文献资料（2003～2008年）, 筛选收集各类人群不良反应的案例报告, 按年龄、性别、给药途经、原患疾病、不良反应发生时间、表现进行统计分析. 结果 克林霉素的不良反应在31～40岁年龄段发生较多, 为21.23%; 临床表现以变态反应（39.73%）、神经系统反应（21.23%）、泌尿系统反应（19.86%）为主; 前3位的表现形式为过敏性休克（21.23%）、血尿（15.07%）、药疹（13.01%）; 发生时间以第1天发生不良反应为主, 占61.64%; 用药后30 min内不良反应发生最多.结论 临床应重视克林霉素引起的不良反应, 特别要注意特殊人群的应用, 警惕严重不良反应（过敏性休克、血尿）的发生, 确保用药安全.     

加替沙星致过敏性休克189例分析

目的探讨加替沙星致过敏性休克的一般规律及特点.方法对加替沙星致过敏性休克的189例病例（包括国家药品不良反应监测中心数据库中的179份药品不良反应报告表及国内文献报道的10例个案）进行分类统计、分析。结果加替沙星致过敏性休克与性别、年龄无关；静脉给药方式致过敏性休克的发生率最高，占总病例数的97．4％；速发型过敏性休克比例最大，占65．8‰未出现死亡病例；涉及生产企业多，未出现生产企业及生产批号集中的现象。结论应重视加替沙星所致严重不良反应，加强临床合理用药指导，降低加替沙星注射剂使用比例。     

2005～2014年头孢菌素类抗生素致药源性死亡的国内文献分析

目的：汇总近10年国内发表的报道头孢菌素类抗生素致药源性死亡的文献,分析国内头孢菌素类抗生素致药源性死亡的发生情况及特点,为临床用药安全提供科学依据。方法检索中国知网、万方数据和维普网中有关头孢菌素类抗生素致药源性死亡的文献资料,对致死病例的性别、年龄、药品不良反应临床表现及死亡原因等信息进行回顾性分析。结果纳入有效文献55篇,共报道病例76例,男性45例（59．2％）、女性31例（40．8％）,男女性别比为1．45∶1;患者年龄0．5～79岁,平均年龄46．9±17．9。患者原发疾病以上呼吸道感染29例（38.2％）、（支）气管炎12例（15.8％）、肺部感染11例（14．5％）等呼吸系统疾病为主,给药方式以静脉滴注为主,有65例（85.5％）。药品不良反应的发生时间主要集中在10 min 以内,有48例（63．2％）;全部药品不良反应患者中发生过敏性休克患者59例（77．6％）,用药后休克症状发生时间＜5 min 有46例（78．0％）。第三代头孢菌素的使用率最高,有49例（64.5％）。全部患者药品不良反应的临床表现及死亡原因分布中,过敏性休克占比最多,为59例（77．6％）。结论头孢菌素类抗生素临床应用广泛,所引起的药品不良反应临床表现各异,其中致药源性死亡的最主要原因为过敏性休克,第三代头孢菌素的使用率最高。临床用药过程中,用药前应当详细询问病史、过敏史等,密切观察防止药品不良反应致死病例的发生。     

注射用脂溶性维生素（Ⅰ）、（Ⅱ）不良反应的文献分析

目的探讨注射用脂溶性维生素（Ⅰ）、（Ⅱ）不良反应发生的特点和规律,为临床合理用药提供参考。方法检索全文期刊数据库中2001年1月至2014年5月报道,关键词为“注射用脂溶性维生素（Ⅰ）、（Ⅱ）”和“不良反应”的文献报道,并进行统计分析。结果纳入文献21篇,病例23例。其中,涉及脂溶性维生素2个品种,分别是脂溶性维生素（Ⅰ）和脂溶性维生素（Ⅱ）;50岁以上患者构成比最大,占47．82％,发生不良反应的男女性别比为1：1．09;不良反应以过敏反应致过敏性休克最常见,有16例。发生不良反应的时间多在用药后1～15min内,占56．52％;不良反应累及皮肤、呼吸、循环、神经、消化等多个系统。结论脂溶性维生素以过敏反应居多（特别是过敏性休克）,不良反应与性别无关,与年龄、过敏史、用药时间有关。故在临床使用时,一定要用前询问过敏史,在遵照说明书使用的前提下,注意观察用药的不良反应,尤其是用药15分钟内的不良反应,发现不良反应及时处理,确保使用安全。     

静滴阿奇霉素引起过敏性休克的国内文献分析

目的：对静脉滴注阿奇霉素引起过敏性休克的国内文献进行统计分析，提示临床注意监测其不良反应，避免药物引起严重后果。方法：利用中国期刊网数据库和PUBMED收集1994～2008年静滴阿奇霉素引起过敏性休克的文献，结合本院阿奇霉素不良反应发生的情况，分析其引起过敏性休克的规律和特点。结果：共检索到报道过敏性休克的文献79篇，个例报道51例。阿奇霉素引起过敏性休克发病年龄平均为38．6岁，4例患者死亡，死亡率为7．8％。结论：阿奇霉素引起过敏性休克与给药途径和给药速度密切相关，与患者原患疾病、性别、年龄、给药剂量无明显相关性。     

黄芪注射液不良反应文献分析

目的综述黄芪注射液的不良反应（ADR）并分析引发不良反应的相关因素。方法对国内近12年78例黄芪注射液ADR报道进行分类统计与分析。结果ADR在性别方面无显著差异，55岁以上为多发人群；用药30min内出现ADR的占55．1％；ADR可累及多个器官系统，临床表现复杂多样，主要为过敏性反应（35．9％）和过敏性休克（25．6％）。结论临床医师、药师应询问患者过敏史，注意给药剂量和疗程，合理用药。     

茵栀黄注射液不良反应临床分析

目的分析茵栀黄注射液使用的不良反应及其相关因素，为临床合理用药提供参考。方法通过文献检索获得菌栀黄注射液不良反应的报道资料和北京地坛医院使用菌栀黄注射液而发生不良反应的临床资料．对近年来茵栀黄注射液不良反应的病例共130例进行分析，资料采用描述性分析，总结不良反应发生患者的临床特征．茵栀黄注射液不良反应的类型、临床特点及其相关因索。结果茵栀黄注射液引起不良反应86．8％发生在首次用药过程中．有不良反应20种，以皮疹最为常见，占不良反应患者的67．69％（88／130），占不良反应的31．3％。重型不良反应以过敏性休克最为常见，占不良反应患者的10．77％（14／130），占不良反应的5．0％。年龄越大．不良反应发生率高．不良反应的程度越重。中、重型不良反应发生率在有过敏史者为42．46％。占总不良反应病例的34．62％（35／130）．结论茵栀黄注射液所致的不良反应与药物的应用方式、患者的个体因素相关．     

20例克林霉素注射液不良反应的分析

目的：探讨静脉滴注克林霉素致药物不良反应（ADR）的发生情况及ADR相关的影响因素,为临床安全用药提供参考。方法：对2006年5月～2008年9月我院收集的20例静滴克林霉素不良反应病例进行分析。结果：20例ADR中女性（16例．占80％）明显多于男性。不良反应共发生63例次,最为常见的临床表现以循环系统症状多见（20例次,占31．74％）,其次为呼吸系统症状（15例次,占23．80％）。结论：在滴速及常规用量范围内,静脉滴注克林霉素致ADR发生率高,女性多见,不良反应中以循环系统和呼吸系统症状较多,应提高警惕。     

419例克林霉素不良反应报告分析

目的：分析宁波市克林霉素不良反应发生的基本情况，挖掘警戒信号，为临床合理用药提供参考。方法：以Excel电子表格形式下载2007年至2008年11月克林霉素不良反应报告表，对有关数据进行统计、分析。结果：419份克林霉素不良反应报告中，累及的系统器官主要为皮肤及其附件（37．44％）、胃肠道系统（18．53％）、全身性损害（16．70％）。405例（96．66％）由静脉给药途径所致。新的、严重的90例（21．48％）。结论：克林霉素不良反应高发生率与临床应用广泛有关，临床使用管理以及生产工艺和质量标准亟待加强，以减少其不良反应发生。     

克林霉素注射剂致泌尿系统不良反应回顾性分析

目的：探讨克林霉素致泌尿系统不良反应的一般规律及特点。方法：采用回顾性分析方法,检索中国知网1994～2009年国内医药期刊报道的有关克林霉素致泌尿系统不良反应案例,对克林霉素注射液所致ADR性别与年龄分布、ADR出现时间、用药情况、主要临床表现进行统计分析。结果：不良反应病例共53例,其中男、女比例分别是69．81％、30．19％。ADR类型为急性肾功能损害17例,血尿36例。ADR出现最快1h,最迟96h。用药浓度及联合用药的品种对不良反应发生有重要影响。结论：重视克林霉素致泌尿系统的不良反应,合理使用克林霉素,确保用药安全。     

34例克林霉素注射剂致不良反应的分析及合理应用

目的：研究克林霉素注射剂所致不良反应发生的类型与特点。方法：结合Excel电子表格和手工筛选,建立不良反应报表数据库,对2007年11月12日—2010年2月21日我院上报北京市药品不良反应监测中心的34例克林霉素注射剂不良反应报表进行统计分析,统计内容包括患者的一般情况、不良反应的表现及导致的系统和（或）器官损害、不良反应死亡病例等。结果：我院克林霉素注射剂主要用于18岁以上成人抗感染治疗,不良反应发生多为皮肤及其附件损害,其构成比为79.41%。尚无严重的导致死亡的不良反应发生。但有抗菌药物联合应用发生不良反应的病例,构成比为29.41%。结论：应重视克林霉素导致的不良反应,对于有药物过敏史或过敏体质的患者应严密观察用药过程中的反应,及早发现过敏性休克的发生,并及时采取抢救措施,以防范过敏性休克导致死亡的严重不良反应的发生。合理应用抗菌药物,避免不必要的联合应用。     

右旋糖酐氨基酸注射液不良反应分析

目的：分析右旋糖酐氨基酸注射液（DAAI）致不良反应的病例报告,为临床合理用药提供参考。方法：检索国内医药数据库,下载病例报告原文,进行统计分析。结果：共检索到24例不良反应的病例报告,男16例,女8例;2例有药物过敏史,1例有哮喘病史;不良反应以过敏反应为主,过敏性休克占比最高（19例,79.2%）,且全部发生在用药后30 min以内。24例中2例老年患者（60岁和84岁）因过敏性休克死亡。结论：医务人员应重视DAAI的不良反应,尤其对过敏性休克这种致命不良反应更要有清醒的认识。