紫金散质量标准研究

目的建立紫金散中红大戟的薄层鉴别方法及五倍子中没食子酸的高效液相含量测定方法。方法采用phenomenex Luna5μC18（2）100A色谱柱;流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液（7：93）;流速：1.0mL.min-1;检测波长：273nm,柱温：30℃。结果没食子酸在0.082～0.818μg范围内呈良好的线性关系,r=0.9999,平均回收率99.1%,RSD=1.68%（n=9）。结论该方法操作简捷,重复性好,结果准确可靠,适用于该药的质量控制。     

舒肝止痛丸的质量标准研究

目的：建立舒肝止痛丸质量标准。方法：采用薄层色谱法对处方中的木香进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定制剂中黄芩苷的含量。结果：薄层色谱斑点清晰,专属性强,易于识别;黄芩苷在（0.3～1.8）μg呈良好的线性关系（r=0.9999）,平均加样回收率为100.25%,RSD=1.45%。结论：所建立的方法简便、准确、重复性好,可用于舒肝止痛丸的质量控制。     

乌金止痛丸中大黄的质量标准

目的建立乌金止痛丸中大黄素和大黄酚的高效液相色谱法测定方法。方法采用Shimadzu LC-10A高效液相色谱仪,以ShimadzuC18(4.6mm×250mm,5μm)为色谱柱;流动相为磷酸-0.1%磷酸溶液(75∶25);流速1.0mL.min-1,检测波长254nm。结果大黄素在0.01803~0.9016μg(r=0.99992)、大黄酚在0.01198~0.5992μg(r=0.99993)范围内呈良好线性关系;样品平均回收率:大黄素98.04%,RSD为0.75%;大黄酚97.74%,RSD为0.62%。结论大黄素和大黄酚的HPLC方法精密度、重现性和分离效果好,分析快速,适合于乌金止痛丸中大黄的质量控制。     

舒筋活血定痛丸质量标准研究

目的:建立舒筋活血定痛丸的质量标准。方法:采用薄层色谱法(TLC)对制剂中的血竭、当归、延胡索、乳香进行鉴别;采用高效液相色谱法测定制剂中血竭素的含量。结果:在TLC中血竭、当归、延胡索、乳香能较好地被鉴别;HPLC法能准确测定出制剂中血竭素的含量,血竭素在0.11～0.55μg范围内呈良好的线性关系,平均回收率为98.9%(RSD=1.73%)。结论:所建立的方法简单可行,能快速准确地对舒筋活血定痛丸进行鉴别和含量测定。     

HPLC-UV测定金佛止痛丸中芍药苷的含量

目的建立金佛止痛丸中芍药苷的含量测定方法。方法采用HPLC 法,依利特Hypersil ODS2（4. 6 mm ×150 mm ×5 μm）,流动相：乙腈-0. 05 mol/ L 磷酸二氢钾溶液（12∶88）,流速：1. 0 mL/ min,测定波长：230 nm,柱温：30 ℃。结果芍药苷在0. 006 46 -0. 129 2mg/ mL 范围内呈良好的线性关系;平均加样回收率为98. 03%,RSD =1. 5%。结论所建立的测定方法操作简单、重现性好,可用于金佛止痛丸的质量控制。     

鱼鳔丸质量标准的研究

目的建立鱼鳔丸中当归、五味子、肉苁蓉的薄层鉴别方法及山茱萸中马钱苷的高效液相含量测定方法。方法采用Agilent TC-C18色谱柱;流动相为乙腈-水（12：88）;流速为1．0mL·min^-1;检测波长240nm;柱温25℃。结果马钱苷在0．1632-1．632μg范围内呈良好的线性关系,r=0．9999,平均回收率98．1％,RSD为0．58％（n=6）。结论该方法操作简便,重复性好,结果准确可靠,适用于该药的质量控制。     

和胃止痛丸急性毒性试验研究

目的研究和胃止痛丸的急性毒性。方法采用昆明种小鼠30只,用25%和胃止痛丸混悬液按0.4ml/g体重灌胃给药,上下午各1次,观察给药后7d内各组小鼠的活动、饮水、粪便、毛色、体重等变化,处死后,观察其心、肝、肺、脾、肾等主要脏器的变化。结果二组动物在饮水、毛色、体重、粪便及心、肝、脾、肺、肾等主要脏器的形态、大小、光滑度等方面均差异无统计学意义。结论和胃止痛丸毒副作用小。     

感冒丸质量标准的研究

目的提高完善感冒丸的质量标准。方法采用显微鉴别处方中的桑叶、薄荷、甘草。采用TLC法对处方中麻黄、桔梗进行定性鉴别;并用HPLC法对制剂中黄芩有效成分黄芩苷进行含量测定,色谱柱：广州菲罗门luna C18;流动相：甲醇-0.4%磷酸溶液（47∶53）;流速：1mL.min-1,柱温：30℃,检测波长：280nm。结果HPLC法测定黄芩苷在0.2042~2.042μg范围内有良好线性关系,r=0.9999。平均回收率为96.7%,RSD为1.06%（n=6）。结论定性、定量方法简便、可靠、准确、专属性强,可用于感冒丸的质量控制。     

滋补健身丸质量标准的研究

目的建立滋补健身丸中肉桂、菟丝子、楮实子的薄层色谱方法及菟丝子中山柰素的高效液相含量测定的方法。方法色谱柱为Agilent C18;流动相为甲醇-0.4%磷酸溶液（53∶47）;流速为1.0mL·min^-1;检测波长360nm;柱温25℃。结果山柰素在0.0527-1.3175μg范围内呈良好的线性关系,r=0.9998,平均回收率96.35%,RSD为0.62%（n=6）。结论该方法操作简便,重复性好,结果准确可靠,适用于该药的质量控制。     

乾元丸的质量标准研究

目的:建立乾元丸的质量控制标准。方法:采用TLC法鉴别制剂中牛蒡子、赤芍、连翘、牛黄、麝香,采用HPLC法测定牛蒡苷含量。结果:薄层色谱鉴别的5种供试品色谱,在与对照品或对照药材色谱相应的位置上均能显相同颜色的斑点;牛蒡苷含量测定平均回收率为98.32%,RSD为1.23%(n=6)。结论:该方法操作简便、灵敏准确,重现性好,可作为该制剂的质量控制标准。     

愈带丸质量标准研究

目的：建立愈带丸中当归、木香、黄柏的薄层色谱方法及芍药苷的高效液相含量测定的方法。色谱柱为AgilentC18;流动相为乙腈-0．1％磷酸溶液梯度洗脱;流速为1．0mL·min^-1;检测波长230nm;柱温25℃,芍药苷在0．0678～2．373nag范围内呈良好的线性关系,r=1,平均回收率100．14％,RSD为2．40％（n=6）。该方法操作简便,重复性好,结果准确可靠,适用于该药的质量控制,推荐收入2010年版《中国药典》。     

降脂丸质量控制研究

目的研究并建立降脂丸的质量控制方法。方法采用薄层色谱法(TLC)对制剂中山楂、葛根、丹参进行定性鉴别;采用HPLC法对制剂中2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷进行含量测定。结果所鉴别的药材TLC特征明显,在与对照药材色谱相应的位置上显相同颜色的斑点;在与对照品色谱相应的位置上显相同颜色的斑点,阴性对照无干扰。2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷检测量在0.19608~2.6144μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为99.50%,RSD=1.20%(n=6)。结论所建方法可用于降脂丸的质量控制。     

肝复康丸质量标准研究

目的建立肝复康丸的质量标准。方法采用薄层色谱（TLC）法对五味子和白花蛇舌草进行定性鉴别,用高效液相色谱（HPLC）法测定五味子醇甲含量。结果定性鉴别分离度好、专属性强;五味子醇甲质量浓度在6．68～33．40μg／mL范围内与峰面积线性关系良好．r=0．99997（n=5）,平均回收率为99．97％,RSD为0．98％（n=6）。结论该法操作简便、结果准确、重现性好,适用于肝复康丸的质量控制。     

胃肠舒片的质量标准

目的：建立胃肠舒片的质量标准。方法：采用TLC法对制剂中组成药味大黄、枳壳、甘草进行鉴别;用HPLC法测定胃肠舒片中柚皮苷的含量,使用Thermo BDS色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相：乙腈-水溶液（17∶83）;检测波长：230nm;流速：1.0 ml·min-1;柱温：室温;进样量：20μl。结果：TLC法能对制剂中的大黄、枳壳、甘草进行专属性定性鉴别;高效液相色谱法中柚皮苷对照品在125.00～4000.00 ng·ml-1浓度范围内线性关系良好（r=0.999 3）,回收率为98.49%（RSD=1.39%,n=6）。结论：该质量控制方法简便、可靠、准确,可用于胃肠舒片的质量控制。     

妇宁丸质量标准研究

目的:提高完善妇宁丸质量标准.方法:采用显微法对益母草、党参、地黄、当归、茯苓和黄芩进行鉴别;采用TLC法对香附、陈皮和甘草进行鉴别;采用HPLC法测定白芍中芍药苷的含量,色谱柱:Agilent Zorbax XB-C18(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相:乙睛-水(13:87);柱温:35℃,流速:1.0 ml·min-1,检测波长:230 nm.结果:益母草、党参、地黄、当归、茯苓和黄芩的显微特征较易见,TLC色谱斑点清晰,专属性强,重复性良好.芍药苷对照品在0.21～4.71 μg范围内线性关系良好(R2=0.999 7),平均回收率99.25%,RSD为0.21%(n=6).结论:本方法简便、可靠、准确,灵敏度高,重复性好,可用于该制剂的质量控制.     

胃痛丸质量标准研究

目的:建立胃痛丸质量控制方法,提高完善其质量标准.方法:采用TLC法鉴别处方中木香、丁香、延胡索以及当归;采用HPLC法测定枳壳中柚皮苷的含量,色谱柱为Hypersil ODS C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水(20∶80),柱温为35℃,流速为1.0ml· min-1,检测波长为283 nm.结果:TLC色谱斑点清晰,柚皮苷在0.069 ～1.030 μg范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为98.20％,RSD=1.26％(n=6).结论:本方法准确度高,简便可行.     

补脑丸质量标准研究

目的完善补脑丸的质量标准。方法采用薄层色谱（TLC）法鉴别补脑丸中的当归、枸杞子、肉苁蓉、酸枣仁,采用反相高效液相色谱（RP-HPLC）法测定酸枣仁中酸枣仁皂苷A的含量。结果在薄层色谱中分别检出了当归、枸杞子、肉苁蓉、酸枣仁,斑点清晰,重现性好;酸枣仁皂苷A的进样量线性范围是0.498～24.9μg,r=0.999（n=10）,平均加样回收率为95.47%,RSD=6.35%（n=7）。结论定性定量方法简便、专属、准确,提高了补脑丸的质量控制标准。     

扶正抗瘤丸的质量标准

摘 要 目的： 为提高扶正抗瘤丸的质量,现进一步完善其质量控制标准。方法: 对方中虎杖、丹参、黄芪、当归和川芎5味药进行薄层色谱鉴别,同时采用高效液相色谱法对方中黄芩苷进行含量测定。结果: 薄层色谱中斑点清晰,专属性强;黄芩苷在31~310 μg·mL^-1范围内成良好的线性关系,平均回收率为101.11%（RSD=1.26%,n=9）。结论:本方法简便、准确、可靠、重现性好,可用于扶正抗瘤丸的质量控制。     

利血丸质量标准的建立

摘 要 目的： 建立利血丸的质量标准。方法: 用TLC法鉴别处方中的青皮、当归、赤芍、泽泻;运用HPLC法测定青皮中的橙皮苷,采用WondaSil C₁₈色谱柱（250 mm×4.6 mm,5 μm）, 乙腈-水-磷酸(20∶80∶0.1）为流动相,流速：1.0 ml·min^-1,柱温：40℃,检测波长：284 nm。结果: 在TLC中可检出青皮、当归、赤芍、泽泻的特征斑点,阴性对照无干扰;橙皮苷在16.560～82.800μg·mL^-1(r=0.999 8)范围内呈良好的线性关系,平均回收率为98.8%（RSD=1.1%, n=6）。结论:该方法准确、可靠,可用于利血丸的质量控制。