补脾益肠丸联合培菲康治疗腹泻型肠易激综合征疗效观察

目的：观察补脾益肠丸联合培菲康治疗腹泻型肠易激综合征的疗效和安全性。方法：将90例腹泻型肠易激综合征患者随机分为3组各30例。补脾益肠丸组单纯采用补脾益肠丸治疗,培菲康组单纯采用培菲康治疗,联合组采用补脾益肠丸、培菲康联合用药治疗。治疗2周后3组进行疗效比较。结果：治疗第2周末,3组腹痛、腹胀、腹泻、排便不尽感4项症状的相应积分均较治疗前下降（P〈0．05）,联合组治疗后4项主要症状积分均低于补脾益肠丸组和培菲康组（P〈0．05）,补脾益肠丸组4项症状积分和培菲康组比较,差异均无显著性意义（P〉0．05）。联合组总有效率93．33％,高于补脾益肠丸组和培菲康组（P〈0．05）,补脾益肠丸组总有效率与培菲康组比较,差异无显著性意义（P〉0．05）。3组患者均未发现明显的不良反应。结论：补脾益肠丸联合培菲康治疗腹泻型肠易激综合征安全、有效,值得临床推广使用。     

葡萄糖酸锌联合培菲康治疗小儿轮状病毒性肠炎的疗效观察

目的探讨葡萄糖酸锌联合培菲康治疗小儿轮状病毒性肠炎的疗效。方法选取小儿轮状病毒性肠炎患儿120例,根据随机数字表法将其分为A、B、C、D 4组,每组各30例,均采用西医常规治疗。其中A组为对照组,不加用其他治疗;B组在常规治疗基础上加用口服葡萄糖酸锌;C组加用口服培菲康颗粒散剂;D组加用葡萄糖酸锌联合培菲康颗粒。观察比较4组腹泻、呕吐、发热等症状的治疗效果。结果 A、B、C组粪便性状恢复正常时间、粪便次数恢复正常时间、止吐时间、退热时间比较差异均无统计学意义(P均0.05)。D组以上症状恢复时间均短于A、B、C组(P均0.05)。D组疗效明显优于A、B、C组(P均0.05)。结论葡萄糖酸锌联合培菲康治疗小儿轮状病毒性肠炎的疗效显著,优于两药物单独使用,值得临床推广应用。     

儿康宁糖浆联合培菲康治疗婴幼儿迁延性或慢性腹泻40例

目的探讨儿康宁糖浆联合培菲康治疗婴幼儿迁延性或慢性腹泻的疗效。方法 78例患儿,治疗组40例,其中迁延性腹泻26例,慢性腹泻14例,对照组38例,迁延性腹泻25例,慢性腹泻13例。两组均给予补液、维持水电解质平衡、思密达止泻治疗,治疗组在上述治疗基础上给予儿康宁糖浆、培菲康。7天为1个疗程,观察两组疗效。结果治疗显效率、总有效率高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论儿康宁糖浆联合培菲康治疗婴幼儿迁延性或慢性腹泻疗效满意。     

多潘立酮与奥美拉唑联合治疗慢性浅表性胃炎的临床分析

目的：探讨多潘立酮与奥美拉唑治疗慢性浅表性胃炎的临床疗效。方法：选取患有慢性浅表性胃炎的患者120例,随机平均分成三组,每组40例。A组为多潘立酮与奥美拉唑联合使用,B组仅使用多潘立酮,C组仅使用奥美拉唑,观察症状并记录变化。结果：三组治疗前后症状积分比较,A组与B组、C组都有显著性差异,P〈0．05。B组与C组间无显著性差异,P〉0．05。三组治疗后疗效评价比较,总有效率A组与B、C组均有显著性差异,P〈0．05。结论：联合使用多潘立酮与奥美拉唑治疗慢性浅表性胃炎的疗效都要优于单独使用二者任何一种,临床上值得推广。     

炎琥宁联合培菲康治疗轮状病毒性肠炎临床观察

目的探讨炎琥宁联合培菲康治疗轮状病毒肠炎疗效。方法将120例年龄4～18个月、病程在1周内轮状病毒肠炎患儿随机分为治疗组及对照组,对照组给予利巴韦林,补液及对症治疗,治疗组给予炎琥宁联合培菲康,补液及对症治疗。结果：治疗组总有效率为96．67％,对照组总有效率为81．67％,两组总有效率比较差异有统计学意义（P〈0．05,治疗组疗效明显优于对照组。两组患者在用药治疗期间,未发现明显不良反应。结论？炎琥宁联合培菲康治疗轮状病毒性肠炎起到了很好的协同作用,取得了很好的疗效,临床中未发现有明显的不良反应,值得临床推广应用。     

加味痛泻要方联合培菲康治疗腹泻型肠易激综合征疗效观察

目的评估应用加味痛泻要方联合双歧杆菌、嗜酸乳杆菌、肠球菌三联活菌胶囊(培菲康)治疗腹泻型肠易激综合征(IBS-D)的临床疗效起效时间及安全性。方法选取符合罗马Ⅲ诊断标准的IBS-D患者131例,将其随机分为治疗组67例和对照组64例,治疗组给予加味痛泻要方联合培菲康治疗,对照组单纯给予培菲康治疗,疗程均为8周,观察比较2组临床疗效。结果治疗组较对照组在单项症状计分及总症状计分(除外排便急迫程度计分)方面均明显下降(P均0.05),治疗组临床治疗总有效率高于对照组(P0.05),且治疗组起效时间明显早于对照组(P0.05)。结论加味痛泻要方联合培菲康治疗腹泻型肠易激综合征8周疗效明确,较单一应用培菲康效果显著,无不良反应。加味痛泻要方联合培菲康治疗腹泻型肠易激综合征8周后临床疗效较治疗4周后无明显提高。     

补中益气汤合穴位埋线治疗腹泻型肠易激综合征81例

目的观察补中益气汤合穴位埋线治疗腹泻型肠易激综合征的临床疗效。方法将81例腹泻型肠易激综合征患者随机分为4组,中药组（A组）20例口服补中益气汤,穴位埋线组（B组）20例,中药穴位埋线组（c组）20例给予补中益气汤合穴位埋线;对照组（D组）21例口服蒙脱石散剂。4组均连续治疗6周后观察评估各组临床疗效及停药半年后观察复发情况。结果治疗后自身配对四组均P〈0．05;治疗后的组间比较,腹痛：A组与B组、D组间,B组与C组间P〈0．05差异有统计学意义,A组与C组间、B组与D组间P〉0．05差异无统计学意义。腹胀：A组与B组、D组间,B组与C组问P〈0．05差异有统计学意义,A组与C组间、B组与D组间P〉0．05差异无统计学意义。排便次数：A组、C组、D组与B组间P〈0．05差异有统计学意义,A组、C组、D组间P〉0．05差异无统计学意义。粘液便：A组、B组、c组、D组间P〉0．05的差异无统计学意义。临床疗效：A、c组间P〉0．05差异无统计学意义,但A、C组分别与B、D组比较P〈0．05差异有统计学意义。复发率：C组与A、13、D组比较P〈0．05差异有统计学意义。结论补中益气汤合穴位埋线治疗腹泻型肠易激综合征有良好的临床疗效,且能降低患者复发率。     

金荞麦片与培菲康联合治疗慢性结肠炎的临床研究

目的：探讨应用金荞麦片结合培菲康治疗慢性结肠炎的临床疗效及安全性。方法：选择72例患者,随机分成两组,观察组36例采用金荞麦片结合培菲康治疗;对照组36例则使用氟哌酸治疗,30天为1疗程,对合并症状及时给予相应处理。结果：观察组和对照组在症状缓解上基本相同,但在远期和生活质量上有明显的改善。结论：金荞麦片结合培菲康在治疗慢性结肠炎效果明显,对于缓解症状和改善生活质量上有明显的优势,且无出现不良反应。     

培菲康治疗肠易激综合征的临床应用研究

 目的探讨培菲康在治疗缓解肠易激综合征症状中的意义和价值。方法肠易激综合征病人48例，随机分为A，B两组，A组给予培菲康（420 mg，po，tid）和舒丽启能（100 mg，po，tid），B组给予舒丽启能（100 mg，po，tid），疗程均为4周，观察临床症状缓解情况。结果A组症状缓解率为88.6%，B组症状缓解率为52.3%，A组未出现不良反应，13组有1例因腹痛退出本研究：结论肠道微生态调节剂培菲康在治疗和缓解肠易激综合病人临床症状方面有积极意义，与舒丽启能合用可以强化治疗效果，减少舒丽启能可能导致的腹痛、恶心等不良反应。     

培美曲塞治疗非小细胞肺癌疗效观察

目的观察培美曲塞联合顺铂治疗非小细胞肺癌的临床疗效。方法30例非小细胞肺癌患者采用随机数字表法随机分为2组,A组采用培美曲塞联合顺铂治疗,B组采用吉西他滨联合顺铂治疗,观察2组临床疗效与不良反应发生情况。结果2组均无病例达到完全缓解标准,A组部分缓解6例,稳定8例,进展1例,总有效率为40％,疾病控制率为93％。B组部分缓解3例,稳定8例,进展4例,总有效率为20％,疾病控制率为73％。2组疗效比较无显著性差异,但A组不良反应发生率低于B组（P〈0．05）。结论培美曲塞联合顺铂治疗非小细胞癌有一定的临床疗效,不良反应小,值得在临床上推广应用。     

中医药治疗糖尿病性腹泻32例临床分析

目的：探讨采用中医药对糖尿病性腹泻的患者进行治疗的临床效果。方法：采用随机抽样的方法,在2007年4月至2011年3月问抽取64例在我院就诊确诊为糖尿病性腹泻患者的临床病例,随机分为A、B两组,平均每组32例。A组患者采用中药治疗;B组患者采用盐酸黄连素进行治疗。对两组患者的临床治疗效果、并发症和不良反应现象进行比较分析。结果：分析结果表明,A组患者的临床治疗效果与B组患者比较,其有效率明显高出很多,有显著的统计学差异（P〈0．05）;两组患者在治疗过程中均没有出现比较严重的并发症和不良反应现象,没有显著的统计学差异（P〉0．05）。结论：采用中医药的方法对患有糖尿病性腹泻的患者进行治疗的临床效果令人满意,治疗过程中患者不会出现特殊的并发症和不良反应现象。     

自制黄连液保留灌肠治疗小儿细菌感染性腹泻疗效观察

目的：探讨自制黄连液保留灌肠治疗小儿细菌感染性腹泻的临床疗效。方法：选择临床诊断为小儿细菌感染性腹泻的患儿180例,随机分成治疗组和对照组,两组均给予抗感染、对症支持治疗。治疗组在确诊后给予自制黄连液保留灌肠,2次/d,疗程3～5d。结果：治疗组和对照组总有效率分别为96.0%、66.3%（P<0.01）。结论：自制黄连液保留灌肠治疗小儿细菌感染性腹泻,可以提高疗效,缩短住院时间。     

美常安联合蒙脱石散治疗腹泻型肠易激综合征的临床疗效观察

目的:观察美常安联合蒙脱石散治疗腹泻型肠易激综合征(IBS)的临床疗效。方法:选取120例腹泻型肠易激综合征患者作为研究对象,将其随机分为三组,即A组(美常安治疗组)、B组(蒙脱石散治疗组)和C组(联合治疗组)各40例,治疗两周后比较临床疗效。结果:①治疗两周后,三组患者较治疗前各项临床症状评分均有所改善,A、B组组间比较无明显差异(P>0.05),与C组比较均有显著差异(P<0.05),具有统计学意义;②三组患者总有效率分别为77.5%、80.0%、95.0%,A、B两组比较无明显差异(P>0.05),与C组比较均有显著差异(P<0.05),具有统计学意义;③A组恶心2例,头晕1例;C组恶心1例;B组无明显不良反应。结论:美常安联合蒙脱石散治疗腹泻型肠易激综合征(IBS)效果理想,可有效改善临床症状,值得临床推广应用。     

胺碘酮联合稳心颗粒治疗室性早搏的疗效观察

目的：探讨胺碘酮联合稳心颗粒治疗室性早搏的临床疗效。方法：将80例室性早搏患者随机分为两组,治疗组40例给予稳心颗粒及胺碘酮联合治疗,对照组40例仅给予胺碘酮治疗,两组观察周期均为3周。治疗3周后,比较两组临床疗效及室性早搏数量的变化。结果：治疗组总有效率为95.0%,对照组总有效率为80.0%,差异有统计学意义（P〈0.05）;两组患者室性早搏数量均较治疗前有明显减少（P〈0.05）,而经过治疗后,组间相比较,治疗组明显优于对照组（P〈0.05）。结论：稳心颗粒联合胺碘酮治疗室性早搏安全有效,不良反应少且可控,值得临床推广应用。     

安肠止痛组方联合曲美布汀治疗腹泻型肠易激综合征78例

目的：观察安肠止痛组方联合曲美布汀治疗腹泻型肠易激综合征（irritable bowel syndrome, IBS）的临床疗效。方法：将226例腹泻型IBS患者随机分为3组。西医组77例采用曲美布汀治疗,中医组71例采用安肠止痛组方治疗,中西医结合组78例,采用安肠止痛组方联合曲美布汀治疗。3组均以4周为1个疗程。结果：总有效率中西医结合组为89.74%,中医组为74.65%,西医组为58.44%,3组比较无明显差异（P＞0.05）。BSS评分3组治疗后均明显降低（P＜0.05）,中西医结合组优于中医组及西医组（P＜0.05）,中医组优于西医组（P＜0.05）。结论：中西医结合治疗腹泻型IBS疗效优于单纯中医或单纯西医治疗。     

安络化纤丸联合苦参素胶囊治疗肝纤维化疗效探讨

目的：探讨安络化纤丸联合苦参素胶囊治疗肝纤维化的临床疗效。方法：选取我院收治的84例肝纤维化患者,随机将其分为观察组和对照组,各42例,给予对照组患者单纯苦参素胶囊治疗,给予观察组患者安络化纤丸联合苦参素胶囊治疗,对两组患者治疗前后肝功能、肝纤维化指标进行对比。结果：两组患者治疗前肝功能、肝纤维化指标比较均无显著性差异（P＞0.05）,治疗后两组患者肝功能、肝纤维化指标均明显改善（P＜0.05）,且治疗后观察组明显优于对照组（P＜0.05）。结论：给予肝纤维化患者安络化纤丸联合苦参素胶囊治疗可有效的改善患者肝功能及肝纤维化化指标,临床效果显著,值得推广和应用。     

自拟除湿散结汤联合他扎罗汀凝胶及窄谱中波紫外线治疗泛发性结节性痒疹

目的：观察口服自拟除湿散结汤联合他扎罗汀凝胶外用及窄谱中波紫外线照射治疗泛发性结节性痒疹的疗效。方法：将入选的112例泛发性结节性痒疹患者采用随机方式分为治疗组（A组,n＝38）,给予外用0.1%他扎罗汀凝胶,每晚1次,并用窄谱中波紫外线（NB-UVB）照射,隔日1次;对照1组（B组,n＝36）,单纯给予他扎罗汀凝胶外用;对照2组（C组,n＝38）,单纯给予NB-UVB照射;3组患者均口服自拟除湿散结汤。4、8周后分别评价疗效,疗程结束12周随访复发情况。结果：治疗1个疗程后,3组有效率分别为68.4%、44.4%、47.4%,3组间比较差异有显著意义（P〈0.05）,A组疗效优于B组和C组;治疗2个疗程后,3组有效率分别为89.5%、61.1%、63.2%,3组间比较差异有显著意义（P〈0.01）,A组疗效明显优于B组和C组。A组复发率也明显低于B组和C组。结论：口服自拟除湿散结汤联合他扎罗汀凝胶外用及窄谱中波紫外线照射治疗结节性痒疹疗效显著。     

藿香正气散加减治疗慢性腹泻临床观察

目的：观察藿香正气散加减治疗慢性腹泻的临床治疗效果。方法：抽取2012年1月-2013年1月在本院就诊的102例慢性腹泻患者,分成观察组和对照组,各51例,观察组结合患者实际情况采用藿香正气散加减治疗法,对照组采用肯特令（蒙脱石散剂）进行治疗。比较两组患者的治疗效果。结果：观察组总有效率为92.15%,对照组总有效率为75.47%,观察组明显高于对照组,两组数据差异明显（P〈0.05）。结论：藿香正气散加减治疗慢性腹泻具有较好的临床治疗效果,值得在临床医学上推广使用。     

参麦注射液联合硝酸甘油、多巴胺、速尿治疗老年慢性心力衰竭118例疗效观察

目的：观察参麦注射液联合硝酸甘油、多巴胺、速尿治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法：选择慢性心力衰竭患者118例,随机分为两组,参麦注射液治疗组和西药对照组,两组均给予一致的心衰标准治疗,治疗组在对照组基础上加参麦注射液及静点硝酸甘油、多巴胺、速尿。结果：治疗组及对照组临床疗效总有效率分别为88.3%和72.4%,治疗组与对照组相比有统计学差异（P〈0.05）;左室射血分数（EF）,治疗组治疗后较治疗前均有明显改善,与对照组相比有统计学差异（P〈0.05）。结论：参麦注射液联合硝酸甘油、多巴胺、速尿可明显改善心力衰竭患者的临床症状和心功能,辅助治疗慢性心力衰竭安全、有效。     

点刺配合推拿治疗婴幼儿腹泻疗效观察

目的观察点刺配合推拿治疗婴幼儿腹泻的临床疗效。方法将120例患者随机分为治疗组和对照组,每组60例。治疗组采用点刺配合推拿治疗,对照组采用单纯推拿治疗。治疗3 d后统计疗效。结果治疗组总有效率为90.0%,对照组为88.3%,两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。两组治愈患者疗程比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论点刺配合推拿是一种治疗婴幼儿腹泻的有效方法。