参麦注射液联合疏血通注射液治疗慢性肺心病急性加重期疗效观察

目的观察参麦注射液联合疏血通注射液治疗慢性肺心病急性加重期的临床疗效。方法将100例患者随机分为两组,均予抗感染、吸氧、扩张支气管、强心利尿、纠正水/电解质平衡等综合治疗,治疗组加用参麦与疏血通注射液静滴,两组均治疗14d;比较两组临床疗效和血液流变学指标改善情况。结果治疗组与对照组显效率分别为76.00%和50.00%;治疗组在一定程度上有效地降低血液黏度、红细胞压积、血沉和纤维蛋白原,并明显改善临床症状和体征。结论参麦与疏血通注射液联合治疗慢性肺心病急性加重期疗效确切。     

苦碟子注射液辅助治疗急性脑梗死疗效观察

目的探讨苦碟子注射液辅助治疗急性脑梗死的疗效。方法将急性脑梗死患者194例随机分成治疗组和对照组各97例。2组均常规给予甘露醇、阿司匹林、曲克芦丁、胞二磷胆碱等综合治疗。治疗组加用苦碟子注射液40 mL静脉滴注,1次/d。2周为1个疗程,共治疗2个疗程。结果治疗组和对照组显效率分别为73%和36%;有效率分别为90%和70%,均有显著性差异(P均<0.05)。结论苦碟子注射液辅助治疗急性脑梗死疗效好。     

苦碟子注射液配合西药治疗COPD急性加重期40例

目的观察苦碟子注射液配合西药治疗慢性阻塞性肺病(COPD)急性发作期的临床疗效。方法将80例COPD急性加重期患者随机分为治疗组和对照组各40例,对照组采用西医常规治疗,治疗组在对照组治疗基础上加用苦碟子注射液,连续治疗2周。结果治疗组的总有效率为95%,对照组的总有效率为80%,治疗组优于对照组(P0.05);而在提高PaO2及PaCO2、降低血液粘度方面,治疗组均显著优于对照组(P0.05或0.01)。结论苦碟子注射液配合西药治疗COPD急性加重期,可有效提高临床疗效。     

复方丹参合参麦注射液治疗肺心病急性加重期48例临床观察

目的：探讨复方丹参合参麦注射液治疗肺心病的临床疗效。方法：将93例肺心病急性加重期患者随机分为治疗组及对照组，两组均予西医常规治疗，治疗组加用复方丹参注射液及参麦注射液，结果：治疗组显效率及总有效率率均优于对照组；在治疗中两组均未见明显不良反应。结论：在常规治疗基础上加用复方丹参注射液和参麦注射液治疗肺心病急性加重期，可以明显提高疗效。     

参麦注射液治疗慢性肺心病急性加重期疗效观察

慢性肺源性心脏病是由于肺、胸廓或肺动脉血管慢性病变所致的肺循环阻力增加,肺动脉高压,进而使右心肥厚、扩大、甚至发生右心衰竭的心脏病。在我国为常见病,尤其在东北地区发病率更高。急性发作有一定的季节性,多因呼吸道感染而诱发,导致心肺功能衰竭,是一种难治性疾病,死亡率     

苦碟子注射液治疗肺心病高凝状态80例临床疗效观察

目的:探讨苦碟子注射液对肺心病高凝状态患者治疗的临床效果。方法:选取160例肺心病高凝状态患者为研究对象。通过随机数表法将其随机分组。设为C1组(观察组)与C2组(对照组)。C2组采用常规治疗;C1组采用常规治疗+苦碟子注射液治疗,对患者的微循环进行有效改善。对比两组肺心病高凝状态患者完成治疗后的临床效果。结果:两组肺心病高凝状态患者完成治疗后,在治疗的总有效率方面,C1组高于C2组患者(P0.05)。在患者血红蛋白、患者血小板凝集率以及患者纤维蛋白原降低程度方面,C1组高于C2组患者(P0.05)。结论:针对肺心病高凝状态患者,选择苦碟子注射液给予临床治疗,最终治疗效果良好,临床应用值得推广。     

苦碟子注射液治疗急性脑梗死疗效观察

目的：观察苦碟子注射液对急性脑梗死的临床疗效。方法：治疗组92例用苦碟子,对照组用常规治疗。结果：总有效率治疗组96．74％,对照组73．03％,两组比较有极显著性差异（P〈0．01）。两组治疗后神经功能缺损评分减少比较有极显著性差异（P〈0．01）。两组均未见明显的不良反应。结论：苦碟子注射液能有效改善脑血流变,减少神经功能缺损,具有安全性高,不良反应少,疗效好等优点。     

苦碟子注射液联合神经节苷脂治疗急性脑梗死的临床研究

目的:观察苦碟子注射液联合神经节苷脂治疗急性脑梗死的临床疗效和安全性。方法:将脑梗死患者180例随机分为观察组和对照组各90例。2组患者均采用基础治疗,观察组在基础治疗的同时加用苦碟子注射液联合神经节苷脂治疗,对照组在基础治疗的同时加用神经节苷脂治疗。观测2组患者血液流变学变化情况及NIHSS评分、Bar t hel评分、临床疗效、不良反应。结果:观察组患者临床疗效、NIHSS评分、Bar t hel评分、血液学指标均优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);治疗过程中2组患者均未见有临床意义的异常改变及明显毒副反应。结论:苦碟子注射液联合神经节苷脂治疗急性脑梗死可以有效改善急性脑梗死患者的血液流变学,提高临床疗效。     

参麦注射液治疗慢性呼吸衰竭急性加重患者临床研究

目的 观察参麦注射液治疗慢性呼吸衰竭急性加重患者的疗效.方法 将患者随机分为两组.对照组采用常规治疗,观察组在此基础上加用参麦注射液静滴.比较两组患者治疗15 d后血液流变学指标变化情况、Pa02、PaCO2、血浆乳酸水平.结果 治疗15 d后,观察组患者血浆黏度、全血黏度高切、全血黏度低切、PaCO2和血浆乳酸水平明显低于对照组,PaO2高于对照组.结论 在常规治疗的基础联合应用参麦注射液治疗,可有效改善患者血液动力学指标,改善患者体内血液和氧气供应,降低并发症发生率.     

苦碟子注射液治疗急性脑梗死40例疗效观察

目的观察苦碟子注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法选择72 h内的急性脑梗死患者80例,随机分为对照组及治疗组各40例,对照组在常规西药治疗基础上加用脉络宁注射液;治疗组在常规西药基础上加用苦碟子注射液。治疗2周后评价神经功能缺损评分。结果治疗组总有效率90%,对照组总有效率75%,2组总有效率比较有显著性差异(P0.05)。结论苦碟子注射液治疗急性脑梗死疗效明显,且安全无毒副作用,值得临床推广。     

真武汤合参麦注射液治疗阳虚水泛型难治性心力衰竭临床观察

目的：观察在常规西药治疗基础上加用真武汤合参麦注射液治疗阳虚水泛型慢性心力衰竭的临床疗效。方法：将72例慢性心衰患者随机分为治疗组与对照组。两组均予常规西药治疗,治疗组在对照组基础上加服真武汤,静脉滴注参麦注射液。结果：治疗组疗效优于对照组疗效。结论：真武汤合参麦注射液治疗阳虚水泛型慢性心力衰竭疗效满意,值得推广。     

冠心病伴慢性心衰气阴两虚证64例患者应用参麦注射液的疗效观察

目的：观察参麦注射液对冠心病伴慢性心衰气阴两虚证患者的效果。方法：选择2007-2012年间在我院做治疗的冠心病伴慢性心衰气阴两虚证患者64例为对照组;做参麦注射液治疗的患者64例为实验组。观察冠心病伴慢性心衰气阴两虚证的治疗情况。结果：对照组有效率为82．8％,而实验组有效率为56．7％。实验组的有效率明显高于对照组,差异具有统计学意义。结论：参脉注射液临床上用于治疗心力衰竭和冠心病取得较好疗效,值得临床推广。     

参麦注射液联合山茛菪碱针治疗急性眩晕症临床疗效观察

目的：观察参麦注射液联合山莨菪碱针治疗急性眩晕症的临床疗效.方法：将60例随机分为治疗组和对照组,采取不同方法治疗.结果：治疗组总有效率93.3%,对照组总有效率70%.结论：使用参麦注射液联合山莨菪碱针治疗急性眩晕症,取得良好疗效.     

参麦注射液联合多巴胺治疗64例慢性肺心病疗效观察

目的：观察参麦注射液联合多巴胺治疗慢性肺心病的临床疗效,为中西医结合治疗慢性肺心病的提供临床依据。方法：回顾性分析我院2010年12月-2013年12月间收治的128例慢性肺心病患者,随机将其分为观察组和对照组,各64例。对照组单纯给予多巴胺20mL加入5%葡萄糖液250mL静脉滴注,观察组给予参麦注射液40∽60mL联合多巴胺20mL加入5%葡萄糖液250mL中静脉滴注,观察对比两组的疗效。结果：参麦注射液联合多巴胺治疗慢性肺心病的临床疗效优于单纯西药治疗,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：参麦注射液联合多巴胺治疗慢性肺心病,方法简单可行,临床疗效可靠确切,值得推广使用。     

血府逐瘀汤联合参麦注射液治疗冠心病心绞痛疗效探讨

目的：探讨血府逐瘀汤联合参麦注射液治疗冠心病心绞痛临床效果。方法：选取冠心病心绞痛患者100例,采用随机抽样方法分为对照组和观察组,其中对照组给予西医常规治疗;观察组采用血府逐瘀汤联合参麦注射液治疗;比较两组患者临床改善总有效率,治疗前后平均心绞痛发作次数及血浆黏度水平等。结果：观察组患者临床改善总有效率（94.0%）高于对照组（72.0%）;两组患者治疗后心绞痛发作次数及血浆黏度水平均较治疗前显著改善,且观察组患者改善程度高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：血府逐瘀汤联合参麦注射液治疗冠心病心绞痛相较于西医治疗可更有效缓解临床症状,减少心绞痛发作次数,改善血液高凝状态。     

肺心病急性发作期中医辨证施护效果观察

目的：探讨肺心病急性发作期中医辨证施护的措施与疗效。方法：将86例肺心病急性发作期患者随机分为对照组和观察组各43例,对照组给予西医常规护理,观察组在西医常规护理基础上给予辨证施护,对比两组治疗结果。结果：观察组总有效率95.35%,明显高于对照组的74.42%,两组中医症候积分均较本组治疗前明显改善,但观察组改善更为显著,差异均有统计学意义（P<0.05）。结论：肺心病急性发作期中医辨证施护效果,以中医理论为基础,应证制宜,可显著改善患者症状,疗效确切,值得进一步研究推广。     

参麦注射液治疗老年冠心病心绞痛临床疗效研究

目的：观察参麦注射液治疗老年冠心病心绞痛的临床疗效。方法：121例冠心病患者分成两组,对照组给予单硝酸异山梨酯片,观察组给予单硝酸异山梨酯片和参麦注射液,观察临床疗效。结果：观察组心绞痛疗效和心电图总有效率明显高于对照组,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。无明显的不良反应。结论：参麦注射液疗效明显,作用稳定,安全无副作用,能改善心血管功能和预后。     

参麦注射液联合硝酸甘油、多巴胺、速尿治疗老年慢性心力衰竭118例疗效观察

目的：观察参麦注射液联合硝酸甘油、多巴胺、速尿治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法：选择慢性心力衰竭患者118例,随机分为两组,参麦注射液治疗组和西药对照组,两组均给予一致的心衰标准治疗,治疗组在对照组基础上加参麦注射液及静点硝酸甘油、多巴胺、速尿。结果：治疗组及对照组临床疗效总有效率分别为88.3%和72.4%,治疗组与对照组相比有统计学差异（P〈0.05）;左室射血分数（EF）,治疗组治疗后较治疗前均有明显改善,与对照组相比有统计学差异（P〈0.05）。结论：参麦注射液联合硝酸甘油、多巴胺、速尿可明显改善心力衰竭患者的临床症状和心功能,辅助治疗慢性心力衰竭安全、有效。     

参麦注射液治疗冠心病疗效与安全性的Meta分析

目的:评价参麦注射液治疗冠心病的疗效及安全性.方法:计算机检索CNKI(1979年-2011年12月)、维普期刊(1989年-2011年12月)、万方数据(1987年-2011年12月)等数据库,全面搜集有关参麦注射液治疗冠心病的随机对照试验(RCT)的文献,运用Jadad评分法进行质量评价,数据分析采用RevMan5.0及Stata12软件.结果:共纳入18项研究,Meta分析结果显示:参麦注射液联合常规疗法相对于单纯常规疗法治疗冠心病,可使临床症状疗效的总有效率提高22％[RD=0.22,95％CI (0.17,0.26),P＜0.000 01],相对危险度[RR=1.31,95％CI (1.20,1.43),P＜0.000 1];可使心电图疗效的总有效率提高25％[RD=0.25,95％ CI(0.19,0.31),P＜0.00001],相对危险度[RR=1.46,95％CI (1.32,1.62),P＜0.000 1];可使心功能NYHA分级的改善率提高33％[RD=0.33,95％ CI(0.16,0.49),P＜0.000 01],相对危险度[RR =1.79,95％CI(1.28,2.51),P=0.000 6];增加左室射血分数[WMD=7.55,95％ CI (2.28,12.83),P=0.005];此外分别各有1项研究显示参麦注射液有使冠心病患者提高左室每搏输出量,减小左室收缩末期内径,改善血液流变学指标,降低血NT-pro-BNP,ADMA,细胞因子,TNF-α,IL-6及血清酶,改善梗塞相关血管IRA再通指标,缩短症状改善时间及心电图恢复时间等作用.有3项研究报告了不良反应,主要为头昏、心悸、轻度腹胀、恶心、精神兴奋及面色潮红,无严重不良反应事件报道.结论:现有临床证据表明,参麦注射液治疗冠心病有一定效果,可提高治疗的总有效率.该文虽存在一些不足之处,但对临床仍具有一定的参考价值.有待于开展更多设计合理、执行严格、多中心大样本且随访时间足够的随机对照试验以进一步验证其疗效和安全性.     

中西医结合治疗肺心病急性加重期45例疗效观察

目的：观察中西医结合治疗肺心病急性加重期45例的临床疗效.方法：90例符合纳入标准的患者随机分为观察组和对照组各45例,两组患者均给予西医的综合对症治疗和常规护理,观察组在此基础上内服中药汤剂治疗,14d后对比两组患者的临床疗效和FIB、HCT、MAP和CO的变化.结果：观察组总有效率达93.3%,高于对照组的84.4%,但差异并无统计学意义（P〉0.05）;两组患者治疗后FIB、HCT和MAP均有所下降,而CO则明显上升,与治疗前相比差异均具有统计学意义（P〈0.05）;治疗后两组各指标组间比较,观察组的FIB、HCT和MAP均低于对照组,而CO则高于对照组,差异均具有统计学意义（P〈0.05）.结论：中西医结合治疗肺心病急性加重期疗效确切,优于单纯西药治疗.