益气清肺汤联合化疗治疗老年晚期非小细胞肺癌对患者生活质量的影响

目的:观察益气清肺汤联合化疗治疗老年晚期非小细胞肺癌对患者生活质量的影响。方法:将63例患者随机分为治疗组33例与对照组30例,2组均采用相同化疗方案治疗;21 d为1个周期,2个周期评价疗效。治疗组在化疗前2 d加用益气清肺汤治疗。观察2组治疗后中医临床证候变化、治疗前后生活质量量表EORTC-QLQ-SF-36调查问卷评价及不良反应。结果:2组中医临床证候变化比较,治疗组与对照组总改善率分别为84.8%和60.0%(P0.05);2组治疗前后生活质量量表EORTC-QLQ-SF-36调查问卷评分比较,治疗组躯体功能、角色功能、情绪功能、物理症状及整体健康状况均优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);而认知功能、社会功能差异无统计学意义(P0.05)。2组不良反应比较,治疗组低于对照组(P0.05)。结论:益气清肺汤联合化疗治疗老年晚期非小细胞肺癌具有改善中医临床证候,减轻不良反应,提高生活质量,延长生存期。     

清肺固本汤联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的评价清肺固本汤联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法观察病人60例,随机分为两组。对照组采用单纯化疗,治疗组化疗同时配服清肺固本汤,250 ml/d,分两次口服。结果临床症状改善治疗组总有效率明显高于对照组,生活质量改善有效率治疗组为83.3%,对照组为53.3%。骨髓抑制情况比较总有效率治疗组为93.3%,对照组为83.3%。结论清肺固本汤联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌在改善临床症状,提高生存质量,减低化疗毒副反应等方面均有明显疗效,两组对比有显著性或非常显著性差异(P<0.05或P<0.01)。     

益气化瘀补肺汤对中晚期非小细胞肺癌化疗患者免疫功能及远期生存的影响

目的：观察益气化瘀补肺汤对中晚期非小细胞肺癌（NSCLC） 化疗患者免疫功能及远期生存的影 响。方法：选取136例中晚期NSCLC患者,按照随机数字表法分为观察组、对照组各68例。治疗期间,观察 组剔除1例,对照组剔除4例,最终纳入研究观察组67例、对照组64例。对照组给予多西他赛联合顺铂方案化 疗,观察组在对照组基础上给予益气化瘀补肺汤治疗。比较2组近期疗效,化疗前后肿瘤患者生活质量评分量 表（QOL） 评分、免疫功能指标水平,治疗期间不良反应发生率,以及中位生存时间。结果：化疗后,观察组 总缓解率59.70%,高于对照组42.19%（P＜0.05）。化疗后,2组社会功能、躯体功能、心理功能评分均较化疗 前升高（P＜0.05）,观察组社会功能、躯体功能、心理功能评分均高于对照组（P＜0.05）。化疗后,2组CD4+ 水平均较化疗前降低（P＜0.05）,CD8+水平均较化疗前升高（P＜0.05）;观察组CD3+、CD4+水平及CD4+/CD8+ 值均高于对照组（P＜0.05）,CD8+水平低于对照组（P＜0.05）。化疗期间,观察组不良反应总发生率4.48%, 低于对照组17.19% （P＜0.05）。观察组中位生存时间25个月,95%CI 15.223～34.777,对照组中位生存时间 16个月,95%CI 17.684～24.316,2组比较,差异有统计学意义（Log Rank P＜0.05）。结论：益气化瘀补肺汤 可有效提高中晚期NSCLC化疗患者的近期疗效,有助于保护免疫功能,减少化疗期间严重不良反应发生,提 高生活质量,延长患者的生存期。     

清肺合剂对晚期非小细胞肺癌化疗患者免疫功能的影响

目的:观察清肺合剂对晚期非小细胞肺癌化疗患者免疫功能的的影响。方法:纳入82例晚期非小细胞肺癌患者,随机分为观察组和对照组各41例。对照组采取常规剂量化疗,观察组在化疗基础上予清肺合剂连续治疗8周。观察2组患者治疗前后T淋巴细胞亚群(CD3~+、CD4~+、CD8~+、CD4~+/CD8~+)、自然杀伤细胞(NK)、血清免疫球蛋白(IgA、IgG、IgM)等指标的变化,采用CT评价实体肿瘤大小。结果:治疗后,观察组实体瘤疗效总有效率为68.29%,高于对照组的43.90%,差异有统计学意义(P0.05)。对照组CD8~+水平较治疗前下降(P0.05),其他指标与治疗前比较均无统计学差异(P0.05);观察组NK、CD3~+、CD4~+和CD4~+/CD8~+均较治疗前升高(P0.05),并高于对照组(P0.05),CD8~+水平较治疗前下降(P0.05),并低于对照组(P0.05)。观察组IgG、IgA、IgM水平较治疗前升高(P0.05),并高于对照组(P0.05)。结论:在化疗的同时采用清肺合剂治疗晚期热毒炽盛型非小细胞肺癌患者,可改善患者的免疫功能,提高治疗效果。     

益气化瘀法治疗老年晚期非小细胞肺癌38例

目的:观察益气化瘀中药联合多西他赛加顺铂方案治疗老年晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法:将68例老年晚期非小细胞肺癌患者随机分为治疗组38例、对照组30例,对照组采用多西他赛加顺铂化疗,治疗组加用参芪扶正注射液、血栓通粉针。比较两组治疗前后近期疗效、化疗不良反应、体能状态评分、中位生存期。结果:治疗组总有效率39.5%,对照组总有效率26.7%,治疗组近期疗效高于对照组,但两组比较无显著性差异(P>0.05)。治疗组不良反应发生率较对照组低,两组比较有显著性差异(P<0.05)。治疗组体能状态评分高于对照组,两组比较有显著性差异(P<0.05)。中位生存期治疗组为320 d,对照组为239 d,治疗组中位生存期长于对照组,两组比较有显著性差异(P<0.05)。结论:益气化瘀中药与化疗联合应用治疗老年晚期非小细胞肺癌临床疗效较好。     

自拟扶正益气化痰方辅助治疗晚期非小细胞肺癌患者的效果及对免疫功能的影响

目的 探讨晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者采用自拟扶正益气化痰方治疗效果及对免疫功能的影响.方法 选取我科2017年3月—2018年3月期间129例晚期NSCLC患者作为研究对象,随机数字表法分组,对照组64例给予多西他赛和顺铂(TP方案)治疗,观察组65例增加自拟扶正益气化痰方,两组均持续治疗3周,对比两组患者临床...     

清肺合剂联合化疗治疗老年晚期非小细胞肺癌临床疗效观察

目的:观察清肺合剂联合化疗治疗老年晚期非小细胞肺癌(NSCLC)临床疗效。方法:选择2008年1月-2010年12月间收治的经确诊的初治晚期NSCLC患者73例,分别入清肺合剂联合GP方案化疗(治疗组)33例和单纯GP方案化疗(对照组)40例,入组患者至少接受2个周期以上的化疗。结果:入组的73例患者均可评价疗效,治疗1年后随访,治疗组33例,对照组37例,失访3例。治疗组和对照组总有效率分别是33.33%和20.00%,中位生存期为16.6个月和15.1个月,1年生存率为75.76%和59.46%,2年生存率为18.18%和16.22%,两组差异无统计学意义。治疗后,治疗组在KPS评分、临床症状改善及化疗毒副作用方面均优于对照组(P0.05)。结论:清肺合剂联合化疗治疗老年晚期非小细胞肺癌,在改善患者的临床症状,提高患者的生活质量,减轻化疗的毒副反应等方面具有临床意义。     

免疫治疗对晚期非小细胞肺癌患者循环肿瘤细胞水平与免疫功能的影响

目的 研讨免疫治疗对晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者循环肿瘤细胞水平与免疫功能的影响。方法 选取2020年1月～2022年1月邹城市中医院收治的46例晚期NSCLC患者作为研究对象,依据随机数表法分为对照组和观察组,每组23例。对照组予以紫杉醇联合顺铂化疗治疗,观察组基于对照组条件予以信迪利单抗注射液治疗,比较两组临床疗效、循环肿瘤细胞阳性检出率、治疗前后免疫功能、心理健康状况以及不良反应发生情况。结果 两组患者疾病控制率比较,差异无统计学意义（P>0.05）。观察组循环肿瘤细胞阳性检出率低于对照组,差异有统计意义（P<0.05）。观察组各项免疫功能指标（CD4+、CD4+/CD8+及NK细胞活性）水平均高于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。观察组SCL-90量表中的焦虑、躯体化及强迫状态评分均低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。其余项目（抑郁、人际关系敏感及敌对）评分比较,差异无统计学意义（P>0.05）。观察组不良反应发生率显著低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。结论 免疫治疗用于晚期NSCLC患者的治疗效果确切,能...     

加味当归补血汤对中晚期非小细胞肺癌化疗患者免疫功能及生活质量的影响

目的:观察加味当归补血汤对中晚期非小细胞肺癌(NSCLC)化疗患者免疫功能及生活质量的影响。方法:将170例中晚期NSCLC化疗患者随机分为观察组与对照组各85例,对照组给予NP化疗方案治疗,观察组在对照组治疗方案的基础上给予加味当归补血汤治疗,治疗21天为1疗程,2组均治疗4疗程。观察2组治疗前后免疫功能、生活质量的变化情况,并记录2组治疗后化疗有效率及副反应情况。结果:观察组治疗后血清IgA、IgG、CD4+、CD4+/CD8+、NK较治疗前均有升高,CD8+较前下降,差异均有统计学意义(P0.05);观察组上述指标IgA、IgG、CD4+、CD4+/CD8+、NK均高于对照组,CD8+低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05);治疗后,观察组生活质量测定量表(QOL)情况优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组化疗治疗有效率高于对照组,差异有统计学意义(P0.05),副反应发生率亦低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:加味当归补血汤能够提高中晚期NSCLC化疗患者的免疫功能及生活质量,并对化疗起到良好的辅助作用,增强化疗效果,减少副反应。     

黄芪多糖对非小细胞肺癌患者免疫功能的影响

目的探讨黄芪多糖对非小细胞肺癌患者免疫功能的影响。方法 84例非小细胞肺癌患者,随机分为对照组和观察组各42例,对照组用三维适形放疗;观察组在对照组放疗基础上加用黄芪多糖注射液治疗。结果两组治疗前CD4、CD8和CD4/CD8相比较,无显著差异(P0.05),两组治疗后CD4、CD8和CD4/CD8相比较,观察组优于对照组(P0.05)。两组生活质量比较,观察组优于对照组(P0.05)。结论黄芪多糖可有效改善患者免疫功能,提高生活质量。     

益气养阴解毒法对非小细胞肺癌患者生活质量和免疫功能的影响

目的观察益气养阴解毒法对Ⅲ、Ⅳ期非小细胞肺癌（NSCLC）患者生活质量（QOL）改善作用及对免疫功能调节作用。方法采用随机、前瞻、对照研究方法,将61例证属气阴两虚的Ⅲ、Ⅳ期NSCLC患者随机分为中药联合化疗组（治疗组）29例、单纯化疗组（对照组）32例,治疗组用益气养阴解毒法结合化疗,对照组单用化疗,2组化疗均用NP、GP、TP方案。2周期后进行疗效评价。结果治疗组治疗后（采用美国肺癌治疗功能评价表FACT-L4．0）社会／家庭状况、功能状况积分较治疗前升高且有统计学意义（P〈0．05）;对照组治疗后QOL总积分、生理状况、情感状况积分较治疗前降低且有统计学意义（P〈0．05,P〈0．01）;2组治疗后比较,治疗组QOL总积分及各领域积分均高于对照组,其中功能状况领域积分2组比较有统计学意义（P〈0．05）。结论益气养阴解毒法能改善Ⅲ、Ⅳ期NSCLC患者生活质量,通过提高CD4/CD8比值、血清IL-2水平、降低血清sIL-2R水平调节免疫功能。     

养阴清肺汤治疗老年慢性支气管炎的临床效果及对患者免疫功能的影响研究

目的:探讨养阴清肺汤治疗老年慢性支气管炎的临床效果及对患者免疫功能的影响。方法:选取2015年3月至2017年3月周口市中医院收治的老年慢性支气管炎患者166例,按随机数字表法分组,对照组83例予以常规对症治疗,观察组83例在对照组基础上予以养阴清肺汤治疗,比较2组间血气分析指标水平、血清细胞因子水平、外周血T淋巴细胞亚群水平、临床疗效及不良反应发生率。结果:对照组有效率(81.92%)低于观察组(92.78%),差异有统计学意义(P0.05);与对照组比较,观察组治疗后二氧化碳分压(PaCO_2)水平较低,氧分压(PaO_2)、动脉血氧含量(CaO_2)水平较高,治疗后血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-8(IL-8)水平较低,治疗后外周血CD3~+、CD4~+T淋巴细胞、CD4~+/CD8~+比值水平较高,CD8~+T淋巴细胞水平较低,差异有统计学意义(P0.05);治疗中出现的不良反应为头晕、恶心呕吐、腹泻,2组不良反应发生率差异无统计学意义(P0.05)。结论:养阴清肺汤治疗老年慢性支气管炎的临床效果较好,能有效改善患者血气分析指标,降低炎性细胞因子水平,提高细胞免疫功能,而且安全性较高。     

养阴清肺汤对急性放射性口腔炎患者免疫功能、炎症细胞因子的影响

目的观察养阴清肺汤治疗急性放射性口腔炎的临床疗效及其对患者免疫功能和炎症细胞因子的影响。方法患者100例,按照随机数字表法分为治疗组与对照组各50例,两组均采用西医常规治疗,治疗组在对照组治疗基础上加用养阴清肺汤,两组疗程均持续到放疗结束后2~4周。观察两组临床疗效,治疗前后两组唾液中γ-干扰素(IFN-γ)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)及白细胞介素-8(IL-8)水平及两组治疗前后免疫功能指标(CD3^+、CD4^+、CD8^+、CD4^+/CD8^+)的变化情况。结果治疗组总有效率为92.00%,显著高于对照组的76.00%(P<0.05)。治疗组症状体征、唾液炎症细胞因子、相关免疫功能指标恢复程度均优于对照组(P<0.05)。结论养阴清肺汤可有效缓解急性放射性口腔炎的疼痛和黏膜损伤程度,加速患者伤口愈合,有效抑制急性放射性口腔炎的相关炎症细胞因子。     

康莱特注射液联合特罗凯治疗非小细胞肺癌41例

目的观察康莱特注射液联合特罗凯(Erlotinib,Tarceva)治疗非小细胞肺癌的临床疗效。方法41例非小细胞肺癌患者,均有组织病理学或细胞学诊断及可评价的客观指标。采用康莱特注射液100ml,静脉点滴,d1～d21,同时联合Erlotinib口服150mg/天,d1～d21,21天为1个周期,连续治疗2个周期。结果41例患者中获得CR1例,PR16例,SD17例,总有效率为41.5%,临床受益反应率为82.9%,中位生存期(MST)时间为8.1个月,无进展生存期(PFS)为4.7个月,总生存期为6.4个月;生活质量提高为90.2%;主要毒性反应是皮疹、腹泻、胃肠道反应以及肝肾功能轻度损伤等。结论康莱特注射液联合Erlotinib是治疗非小细胞肺癌患者的有效新型方案,副作用可以耐受。     

补中益气汤对慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者肺功能的影响

目的：探讨补中益气汤对慢性阻塞性肺疾病（COPD）急性加重期患者肺功能的影响。方法：74例COPD急性加重期患者随机分为观察组（n=37）与对照组（n=37）,对照组给予沐舒坦雾化吸入治疗,观察组在对照组基础上加用补中益气汤加味治疗,对比两组综合疗效及肺功能。结果：观察组显效率及有效率均显著高于对照组（P〈0.05）;治疗后观察组FEV1、FVC均显著高于治疗前（P〈0.05或P〈0.01）,FEV1/FVC未见明显变化（P〉0.05）,对照组3项指标在治疗前后均无明显变化（P〉0.05）,且治疗后观察组FEV1、FVC均显著高于对照组（P〈0.05）;不良反应发生率无统计学意义（P〉0.05）。结论：补中益气汤在急性加重期COPD患者中的应用,具有确切的综合临床疗效,同时对于患者肺功能的提高具有重要作用,且安全可靠,值得推广。     

吉西他滨联合奥沙利铂治疗晚期非小细胞肺癌46例临床分析

目的：观察吉西他滨联合奥沙利铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效及不良反应。方法：46例Ⅲb期,IV期,经病理学或者细胞学确诊为非小细胞肺癌患者,采用吉西他滨与奥沙利铂联合化疗方案。吉西他滨1000mgm2,静脉滴注,第1天及第8天,奥沙利铂130re#m2静脉滴注,第1天,21天为1周期,连用2周期后评价疗效及不良反应。结果：全组有效率45．65％,其中CR3例,PR18例,SD14例,PD11例。主要不良反应为骨髓抑制和神经系统毒性。结论：吉西他滨联合奥沙利铂治疗晚期非小细胞癌疗效较好,不良反应轻,容易耐受。     

通肺饮吸入法治疗痰瘀互结型非小细胞肺癌的临床研究

目的:观察通肺饮超声雾化吸入联合化疗对非小细胞肺癌的临床疗效,并初步探讨其作用机理。方法:采用随机法将90例非小细胞肺癌痰瘀互结型患者分为治疗组(化疗加通肺饮雾化)30例、对照组(化疗加通肺饮口服)30例和空白组(单纯化疗)30例,比较3组临床完成情况、近期客观疗效、治疗前后临床症状、生活质量卡氏评分、体重、免疫功能(NK细胞)的变化和毒副反应情况。结果:治疗组和对照组可较好改善部分临床症状,稳定并增加体重,提高患者生存质量,保护机体免疫功能,减轻化疗毒副反应;但在减小和稳定病灶方面与单纯化疗组相比无显著性差异(P>0.05);治疗组和对照组相比,雾化吸入法通过呼吸道给药,可直接作用于病灶,易于被患者接受(P<0.05)。结论:肺饮超声雾化吸入对非小细胞肺癌有较好的临床效果。     

八珍汤辅助肠内营养对胃癌术后患者营养状况及免疫功能的影响

目的：观察八珍汤辅助肠内营养（EN）对胃癌术后患者营养状况及免疫功能的影响。方法：将88例患者随机分为3组。对照组术后给予等热量、等氮肠外营养（PEN）支持9天。治疗A组术后第2天始给予等热量、等氮EN支持8天。治疗B组在治疗A组的基础上于术后第2～9天经鼻饲管给予中药八珍汤。术前1天,术后第1、10天分别检测IgA、IgG、CD4^＋、CD8^＋和CD4^＋／CD8^＋等免疫指标及血清白蛋白（Alb）、前白蛋白（PA）、转铁蛋白（TRF）等营养指标。结果：术后第1天,各组营养及免疫各项指标分别与术前比较,差异均有显著性意义（P〈0．05）。术后第10天,治疗A、B组免疫及营养各项指标分别与对照组比较,差异均有显著性意义（P〈0．05）,且治疗B组免疫及营养各项指标分别与治疗A组比较,差异均有显著性意义（P〈0．05）。结论：胃癌术后采用八珍汤辅助EN能进一步改善机体营养状况和免疫功能。     

肺岩宁方对晚期非小细胞肺癌血清TSGF和免疫功能的影响

目的 :观察中药肺岩宁方对肿瘤特异性生长因子 (TumorSpecificGrowthFactor,TSGF)分泌和免疫功能的影响。方法 :临床病例 4 4例单纯服用肺岩宁方 ,治疗前后用酶联免疫吸附测定法 (ELISA)测定血清TEGF水平、采用流式细胞术结合直接免疫荧光标记法检测免疫功能 ,评价生活质量。结果 :与治疗前相比 ,血清TSGF水平明显下降 (P <0 0 5 ) ,患者NK水平明显上升 ,CD8水平明显下降 ,CD4/CD8水平明显上升 (P <0 0 5 ) ,患者神疲乏力、动则气喘、腰膝酸痛、少气懒言等症状明显改善 ,kps评分平均上升 4 2分。结论 :益气养精、解毒抗癌的肺岩宁方具有明显的改善晚期肺癌患者的生活质量 ,显著提高患者的免疫功能的作用。