参脉注射液的临床应用

参麦注射液是在中医古验方“生脉散”的基础上用现代科学技术研制成功的一种中药注射液,是由人参、麦冬、五味子3种中药组成的,具有益气复脉、补益固脱、回阳救逆的功效。近年来在临床上取得了满意的疗效。1 心血管疾病1.1 急性心肌梗塞 急性心肌梗塞属“真心痛”、“厥心痛’等范畴。临床选用“益气复脉”的参麦注射液治疗急性心肌梗塞。现代国内研究还表明,人参及人参总皂甙有增强心肌收缩力的作用。生脉散能提高动     

参附注射液合定喘汤加减治疗支气管哮喘临床观察

目的观察参附注射液合定喘汤加减治疗支气管哮喘发作期的临床疗效。方法将支气管哮喘患者132例随机分为两组，治疗组66例予定喘汤加减合参附注射液治疗，对照组66例选用氨茶碱按临床常规用药。结果治疗组总有效率高于对照组。结论定喘汤加减合参附注射液对支气管哮喘发作期各证型均有不同程度的效果，且无氨茶碱等药物的毒副作用。     

联用999参附注射液治疗重度支气管哮喘临床观察

在西医常规治疗方法的基础上,联用999参附注射液治疗重度支气管哮喘36例,并与同期单纯用西药治疗的25例作非随机对照,2组总有效率分别为94．44％、76．00％,2组比较,P＜0．01。2组治疗前后肺功能及血气分析测定结果表明,治疗组除VC改善较好外,FVC、FEV1及血气分析改善与对照组相似。     

定喘汤加减合参附注射液治疗支气管哮喘的临床观察

目的:观察定喘汤加减合参附注射液治疗支气管哮喘发作期的临床疗效.方法:选择支气管哮喘患者142例,随机分为两组,治疗组71例,药用定喘汤加减合参附注射液治疗;对照组71例,选用氨茶碱按临床常规用药.结果:治疗组总有效率达到94.7%,对照组为92.8%.结论:定喘汤加减合参附注射液对支气管哮喘发作期各证型均有不同程度的效果,两组总有效率对比,P＞0.05,无明显差异,说明两组综合疗效相当.但临床控制及显效率明显优于氨茶碱,且无氨茶碱等药物的毒副作用,临床易被患者     

生脉注射液及参麦注射液的临床应用与研究

生脉注射液源于著名方剂生脉散,麦门冬加五味子、人参二味,为生脉散。生脉注射液由红参、麦冬、五味子三味药组成。人参甘温,大补元气,尤长于补脾肺之气,麦冬性味甘苦微寒,入肺心胃经,五味子性味酸温,入肺肾二经,五味子与麦冬配伍,酸甘合化,以滋耗伤之津液,三药合用,一补一清一敛,共奏益气生津,养阴敛汗之功。生脉注射液中红参、麦冬、五味子三药比例为1∶3.12∶1.56。重用麦冬,养阴为主,补以益气。运用生脉注射液必须注意审邪,辨证虚实,外邪已尽,仅见气津耗伤者,方可用。参麦注射液仅以红参、麦冬二味,较生脉针少五味子一味。既无金水相生…     

参脉注射液治疗心源性休克的临床观察

目的 观察参脉注射淮治疗心源性休克的临床疗效。方法 在常规治疗的基础上,治疗组静脉点滴参脉注射液;对照组静脉点滴多巴胺。结果 治疗组总有效率为90．0％,对照组总有效率81．8％,组间比较无显著性差异（P＜0．05）。结论 参脉注射液具有升高血压扩张冠脉双重作用,治疗心源性休克疗效确切。     

支气管哮喘临床治疗分析

目的：探讨支气管哮喘临床治疗。方法：选择我院2011年3月至2012年3月收治的支气管哮喘患者90倒,依据病情轻度程度行针对性治疗,回顾性分析临床资料。结果：轻度支气管哮喘32例患者中,总有效率为100％;中度支气管哮喘31例患者中,总有效率为93．5％;重度支气管哮喘27例患者中,总有效率为85．2％。结论：应用合理的、科学的方式、针对患者的具体情况进行活疗,可减少哮喘发作次数,减轻哮喘症状,部分患者可达到治愈的效果,同时需消除或避免导致哮喘发生的变应原,祛除各种诱发因素及其它非特异性刺激,行必要的体育锻炼,增强体质,以改善肺功能,从根本上提高患者的生存质量。     

生脉（及参脉）注射液的不良反应

生脉注射液根据著名古方生脉散（人参、麦冬、五味子）经科学方法精制而成的注射液,参脉注射液是在生脉注射液基础上,由人参、麦冬提取加工而成,被国家中医药管理局指定为中医急诊科（室）必备中成药之一,广泛应用于休克、冠心病、心衰等循环系统疾病。随着临床应用的...     

参附注射液临床应用验证报告

1995年3月至1996年11月,我们应用参附注射液治疗充血性心力衰竭、心律失常、支气管哮喘病人共202例,取得较好疗效,现总结报告如下。1病例选择1．1一般资料202例均为急诊科外察室及住院患者。其中充血性心力衰竭67例,心律失常96例,支气管哮喘39例。患者入院时一般情况见表1～3。1．2诊断标准心力衰竭以卫生部1993年发布的《中药新药治疗充血性心力衰竭的临床研究指导原则》中的诊断标准为准;心律失常以《实用内科学》（第九版）心电图的诊断条件为准;支气管哮喘以中华医学会呼吸系病学会1984年制定《支气管哮喘的诊断分期和疗效评定标…     

中医疗法在支气管哮喘治疗中的效果分析

目的：总结探讨中医疗法在支气管哮喘治疗中的应用效果。方法：选择2012年6月—2013年6月期间我院收治的90例支气管哮喘患者为研究对象,随机分为观察组和对照组各45例,对照组患者给予镇静、吸氧、止咳、解痉等基础治疗,观察组患者在基础治疗上应用中医辨证治疗,观察比较两组患者的临床疗效及用药安全性。结果：观察组治疗总有效率95.55%明显高于对照组77.78%,差异具有统计学意义（P<0.05）。结论：中医治疗支气管哮喘疗效确切,有助于提高肺部功能,且用药安全,值得临床推广使用。     

参麦注射液联合山茛菪碱针治疗急性眩晕症临床疗效观察

目的：观察参麦注射液联合山莨菪碱针治疗急性眩晕症的临床疗效.方法：将60例随机分为治疗组和对照组,采取不同方法治疗.结果：治疗组总有效率93.3%,对照组总有效率70%.结论：使用参麦注射液联合山莨菪碱针治疗急性眩晕症,取得良好疗效.     

血府逐瘀汤联合参麦注射液治疗冠心病心绞痛疗效探讨

目的：探讨血府逐瘀汤联合参麦注射液治疗冠心病心绞痛临床效果。方法：选取冠心病心绞痛患者100例,采用随机抽样方法分为对照组和观察组,其中对照组给予西医常规治疗;观察组采用血府逐瘀汤联合参麦注射液治疗;比较两组患者临床改善总有效率,治疗前后平均心绞痛发作次数及血浆黏度水平等。结果：观察组患者临床改善总有效率（94.0%）高于对照组（72.0%）;两组患者治疗后心绞痛发作次数及血浆黏度水平均较治疗前显著改善,且观察组患者改善程度高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：血府逐瘀汤联合参麦注射液治疗冠心病心绞痛相较于西医治疗可更有效缓解临床症状,减少心绞痛发作次数,改善血液高凝状态。     

真武汤合参麦注射液治疗阳虚水泛型难治性心力衰竭临床观察

目的：观察在常规西药治疗基础上加用真武汤合参麦注射液治疗阳虚水泛型慢性心力衰竭的临床疗效。方法：将72例慢性心衰患者随机分为治疗组与对照组。两组均予常规西药治疗,治疗组在对照组基础上加服真武汤,静脉滴注参麦注射液。结果：治疗组疗效优于对照组疗效。结论：真武汤合参麦注射液治疗阳虚水泛型慢性心力衰竭疗效满意,值得推广。     

穴位贴敷配合中药内服治疗支气管哮喘临床研究

目的：探讨穴位贴敷配合中药内服治疗支气管哮喘临床效果。方法：选取我院近年来收治支气管哮喘患者300例,随机分为两组,每组150例;其中对照组患者给予西医常规对症治疗;中医综治组在对照组治疗的基础上,再给予穴位贴敷配合中药内服治疗;比较两组患者临床治疗总有效率,治疗前后中医症状积分及肺通气功能指标等。结果：中医综治组患者临床总有效率（81.3%）显著高于对照组（64.0%）（P〈0.05）;两组患者治疗后中医症状积分和肺通气功能指标均显著优于治疗前（P〈0.05）,且中医综治组患者治疗后中医症状积分下降程度和肺通气功能指标提高程度显著高于对照组（P〈0.05）。结论：穴位贴敷配合中药内服治疗支气管哮喘可有效缓解咳嗽、咳痰及喘息等临床症状,提高肺部通气功能,对于改善生活质量具有重要意义。     

参麦注射液联合左卡尼汀治疗儿童病毒性心肌炎临床分析

目的：观察参麦注射液联合左卡尼汀治疗儿童病毒性心肌炎临床疗效。方法：81例患儿随机分为两组,两组均予基础治疗,对照组予以左卡尼汀,观察组给予参麦注射液和左卡尼汀,观察疗效和心肌酶的变化。结果：观察组疗效和心电图疗效明显优于对照组（P〈0.05）。肌酸激酶、乳酸脱氢酶水平变化明显优于对照组（P〈0.05）。结论：参麦注射液联合左卡尼汀治疗儿童病毒性心肌炎疗效明显,不良反应小,值得推广。     

电针结合参麦注射液治疗颈性眩晕的疗效观察

目的：观察电针结合参麦注射液治疗颈性眩晕的疗效。方法：将56例患者按就诊单、双日分为治疗组和对照组。治疗组32例采用电针结合参麦注射液治疗;对照组24例单纯采用参麦注射液滴注治疗,观察两组治疗前后VAS评分情况和疗效,两组均为2个疗程,1个月后随访。结果：通过治疗后两组VAS评分差异显著,并且治疗组,对照组的治愈率分别56．25％,37．50％,显效率分别为84．38％,58．33％。P〈0．05,差异有统计学意义。结论：电针结合参麦注射液治疗颈性眩晕的疗效优于单纯药物治疗。     

参麦联合ELF方案治疗晚期胃癌的临床观察

目的 :观察参麦注射液治疗晚期癌症的疗效。方法 :将 5 9例晚期胃癌患者随机分为治疗组和对照组 ,治疗组 2 5例接受参麦联合 EL F方案化疗 ,对照组只接受 ELF方案化疗。结果 :治疗组有效率 5 2 % ,对照组 44.1% ,无统计学差异 ,但治疗组毒性反应低于对照组。结论 :参麦联合 EL F方案对晚期胃癌有较好疗效 ,毒性反应低。     

黄芪、参麦注射液联合应用治疗小儿病毒性心肌炎疗效观察

目的:观察黄芪注射液联合参麦注射液治疗小儿病毒性心肌炎的疗效。方法:将94例病毒性心肌炎患儿按治疗方式不同随机分为对照组40例和观察组54例,对照组给予常规治疗,观察组在对照组基础上加用黄芪注射液和参麦注射液治疗,观察两组治疗后疗效。结果:观察组临床疗效和心电图改善均明显优于对照组(P<0.05);两组治疗后心肌酶谱均较治疗前有明显下降,且观察组改善更显著(P<0.05);观察组体征、临床症状、心电图及心肌酶恢复时间均显著优于对照组(P<0.05)。结论:黄芪注射液联合参麦注射液治疗小儿病毒性心肌炎可提高患儿的疗效,缩短病程,且不良反应少,值得推广应用。     

参麦注射液治疗短暂性脑缺血发作的临床观察

目的 :探讨参麦注射液治疗短暂性脑缺血发作的效果。方法 :随机分为治疗组 2 5例和对照组 2 5例 ,两组治疗前后测定血清流变学指标 ,并对比研究其疗效。结果 :治疗组总有效率为 92 % ,对照组总有效率为 6 4%。治疗组的疗效明显优于对照组 ( P<0 .0 1)。血液流变学改变 ,与治疗前比较也有显著改善 ( P<0 .0 5或 P<0 .0 1) ,治疗组优于对照组。结论 :参麦注射液治疗短暂性脑缺血发作患者效果显著 ,且无不良反应     

参麦注射液治疗老年冠心病心绞痛临床疗效研究

目的：观察参麦注射液治疗老年冠心病心绞痛的临床疗效。方法：121例冠心病患者分成两组,对照组给予单硝酸异山梨酯片,观察组给予单硝酸异山梨酯片和参麦注射液,观察临床疗效。结果：观察组心绞痛疗效和心电图总有效率明显高于对照组,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。无明显的不良反应。结论：参麦注射液疗效明显,作用稳定,安全无副作用,能改善心血管功能和预后。