夜来香正丁醇提取物对离体豚鼠右心房收缩特性的影响

目的:观察夜来香树属植物夜来香正丁醇提取物对豚鼠离体右心房收缩性的影响,并分析其可能的作用途径。方法:实验于2005-06/2005-09在赣南医学院机能实验室完成。取豚鼠8只,开胸迅速取出心脏,在持续充以纯氧的条件下,用眼科剪仔细游离出右心房,两端穿线结扎,置于麦氏浴槽中,加入Krebs营养液,保持一定的静息张力、温度、pH值。采用累积给药前后对照的实验方法,采用JZ100型张力换能器分别测定给药前及质量浓度为0.1,0.3,1,3,10,30,100g/L的夜来香正丁醇提取物对其离体右心房收缩幅度、收缩速度、舒张速度的影响,记录于Medlab-U/4CS生物信号采集处理系统,计算右心房收缩幅度、收缩和舒张速度影响的变化率[变化率%=(给药前值-给药后值)/给药前值×100%]。分析其对豚鼠离体右心房收缩性的影响。结果:实验动物8只全部进入结果分析,无脱失。①夜来香正丁醇提取物低浓度(0.1,0.3g/L)对右心房收缩幅度具有轻度增加作用,但差异无显著性意义;1g/L时明显增加其收缩幅度的作用,增加率达15.2%,而在高浓度(3,10,30,100g/L)时,则呈明显的浓度依赖性负性作用,抑制率分别为12.2%,20.9%,23.7%,37.3%(P<0.05～0.01)。②夜来香正丁醇提取物在低浓度(0.1,0.3,1g/L)时对右心房收缩速度具有轻度增加的作用,但差异无显著性意义;而在高浓度(3,10,30,100g/L)时,则呈明显的浓度依赖性负性作用,其中10,30,100g/L3个浓度作用明显,抑制率分别为19.6%,33.5%,53.4%(P<0.05～0.01)。③夜来香正丁醇提取物在低浓度(0.1,0.3,1g/L)时对右心房舒张幅度具有增加的作用,但无统计学意义;而在高浓度(3,10,30,100g/L)时,则呈明显的负性作用,抑抑制率分别为6.75%,19.11%,20.36%,41.64%(P<0.05～0.01)。结论:不同质量浓度夜来香正丁醇提取物对离体豚鼠右心房的收缩性呈双相调节作用。     

夜来香正丁醇提取物对离体豚鼠右心房收缩特陛的影响

目的：观察夜来香树属植物夜来香正丁醇提取物对豚鼠离体右心房收缩性的影响，并分析其可能的作用途径。 方法：实验于2005—06／2005—09在赣南医学院机能实验室完成。取豚鼠8只，开胸迅速取出心脏，在持续充以纯氧的条件下，用眼科剪仔细游离出右心房，两端穿线结扎，置于麦氏浴槽中；加入Krebs营养液，保持一定的静息张力、温度、pH值。采用累积给药前后对照的实验方法，采用JZ100型张力换能器分别测定给药前及质量浓度为0．1，0．3，1，3，10，30。100g/L的夜来香正丁醇提取物对其离体右心房收缩幅度、收缩速度、舒张速度的影响．记录于Medlab-U／4CS生物信号采集处理系统，计算右心房收缩幅度，收缩和舒张速度影响的变化率[变化率％=（给药前值-给药后值）／给药前值&;#215;100％]。分析其对豚鼠离体右心房收缩性的影响。 结果：实验动物8只全部进入结果分析。无脱失。①夜来香正丁醇提取物低浓度（0．1，0．3g／L）对右心房收缩幅度具有轻度增加作用，但差异无显著性意义；1g／L时明显增加其收缩幅度的作用，增加率达15．2％，而在高浓度（3，10，30，100s／L）时，则呈明显的浓度依赖性负性作用，抑制率分别为12．2％。20．9％，23．7％，37．3％（P〈0．05-0．01）。②夜来香正丁醇提取物在低浓度（0．1，0．3，1s／L）时对右心房收缩速度具有轻度增加的作用，但差异无显著性意义；而在高浓度（3，10，30，100g／L）时，则呈明显的浓度依赖性负性作用，其中10，30，100异／L3个浓度作用明显。抑制率分别为19．6％,33．5％,53.4%（P〈0．05-0．01）。③夜来香正丁醇提取物在低浓度（0．1，0．3,1g／L）时对右心房舒张幅度具有增加的作用，但无统计学意义；而在高浓度（3，10，30，100g／L）时，则呈明显的负性作用，抑抑制率分别为6．75％，19．1l％，20．36％,41．64％（P〈0．05-0．01）。 结论：不同质量浓度夜来香正丁醇提取物对离体豚鼠右心房的收缩性呈双相调节作用。     

白藜芦醇对动物离体心房收缩力和心率作用的种属差异性比较

目的:观察白藜芦醇对豚鼠、小鼠和家兔离体心肌收缩力和心率的影响。方法:实验于2005-08/2006-12在河北医科大学西校区实验中心完成。①实验分组:离体豚鼠、小鼠和家兔心肌各分为9组:空白对照组、溶剂对照组、递增累积浓度白藜芦醇组(浓度为10-6,3×10-6,10-5,3×10-5,10-4,3×10-4mol/L),白藜芦醇对照组(5×10-5mol/L),ATP敏感性钾通道阻断剂格列苯脲(5×10-5mol/L)预孵育 白藜芦醇组,钙激活钾通道阻断剂四乙胺(10-3mol/L)预孵育 白藜芦醇组,电压依赖性钾通道阻断剂4-氨基吡啶(10-3mol/L)预孵育 白藜芦醇组,内向整流钾通道阻断剂氯化钡(10-4mol/L)预孵育 白藜芦醇组,乙酰胆碱调节钾通道阻断剂阿托品(10-5mol/L)预孵育 白藜芦醇组。②实验方法:不同类型的钾通道阻断剂均预孵育15min后,分别加入白藜芦醇(终浓度为5×10-5mol/L),连续记录30min,与相应动物白藜芦醇对照组相比较。③评估指标:分析不同阻断剂与白藜芦醇联用对心房收缩力下降率及心率抑制率的影响。结果:①白藜芦醇可降低豚鼠和小鼠离体心肌收缩力和心率(P<0.05),并被ATP敏感性钾通道阻断剂格列苯脲和钙激活钾通道阻断剂四乙胺部分阻断。②白藜芦醇可降低家兔离体心肌心率,格列苯脲可阻断白藜芦醇的负性变时作用。③电压依赖性钾通道阻断剂4-氨基吡啶、内向整流钾通道阻断剂氯化钡、乙酰胆碱调节钾通道阻断剂阿托品均不能阻断白藜芦醇对3种不同动物离体心房收缩力和心率的作用(P>0.05)。结论:白藜芦醇可呈剂量依赖性减慢豚鼠、小鼠和家兔的心率,白藜芦醇可减弱豚鼠心肌收缩力,其作用是与开放ATP敏感性钾通道有关,而与电压依赖性钾通道、内向整流钾通道和乙酰胆碱调节钾通道无关。同时,钙激活钾通道也参与了白藜芦醇对豚鼠和小鼠离体心房收缩力和/或心率的抑制作用。白藜芦醇对离体心肌收缩力和心率的作用有种属差异性。     

柚皮素舒张大鼠肾动脉及其机制研究

[目的]探讨柚皮素对大鼠离体肾动脉血管环的舒张作用及其机制。[方法]通过DMT微血管张力记录仪和Powerlab张力换能器记录其张力变化。将肾动脉血管环用氯化钾(60mmol/L)或苯肾上腺素(10-5 mol/L)预收缩达平台后,用柚皮素(10-6 mol/L~10-4 mol/L)对肾动脉进行浓度依赖性的舒张,测定柚皮素对预收缩肾动脉的舒张百分比。观察柚皮素预孵(浓度选舒张实验中计算的RC50值)前后60mmol/L氯化钾或10-5 mol/L苯肾上腺素收缩肾动脉幅度的变化。用氯化钾或苯肾上腺素预收缩肾动脉达平台后,孵育Kir通道抑制剂氯化钡(BaCl210-4 mol/L)、KCa通道抑制剂四乙胺(TEA,10-3 mol/L)15min,达平台后,依次加入不同浓度的柚皮素(10-6mol/L~10-4 mol/L)对其进行舒张,观察BaCl2、TEA对柚皮素舒张肾动脉作用的影响。[结果]柚皮素在10-6 mol/L~10-4 mol/L内对氯化钾或苯肾上腺素预收缩大鼠离体肾动脉血管环均具有浓度依赖性的舒张作用;提前孵育柚皮素,使氯化钾或苯肾上腺素收缩大鼠离体肾动脉血管环的幅度发生一定程度的降低,分别降低了(53.10±2.43)%、(46.39±3.24)%;Kir通道抑制剂氯化钡(10-4mol/L)对柚皮素舒张60mmol/L氯化钾或10-5 mol/L苯肾上腺素预收缩肾动脉血管环的作用没有明显的影响,而KCa通道抑制剂四乙胺对柚皮素舒张60mmol/L氯化钾或10-5 mol/L苯肾上腺素预收缩肾动脉的最大舒张幅度均有一定程度的抑制作用。[结论]柚皮素对高钾或苯肾上腺素预收缩的离体大鼠肾动脉血管环均有浓度依赖性的舒张效果;柚皮素对肾动脉血管环的舒张作用与钙激活钾通道KCa有关。     

柚皮素舒张大鼠肾动脉及其机制研究

[目的]探讨柚皮素对大鼠离体肾动脉血管环的舒张作用及其机制。[方法]通过DMT微血管张力记录仪和Powerlab张力换能器记录其张力变化。将肾动脉血管环用氯化钾（60mmol/L）或苯肾上腺素（10-5 mol/L）预收缩达平台后,用柚皮素（10^-6 mol/L-10^-4 mol/L）对肾动脉进行浓度依赖性的舒张,测定柚皮素对预收缩肾动脉的舒张百分比。观察柚皮素预孵（浓度选舒张实验中计算的RC50值）前后60mmol/L氯化钾或10-5 mol/L苯肾上腺素收缩肾动脉幅度的变化。用氯化钾或苯肾上腺素预收缩肾动脉达平台后,孵育Kir通道抑制剂氯化钡（BaCl210^-4 mol/L）、KCa通道抑制剂四乙胺（TEA,10-3 mol/L）15min,达平台后,依次加入不同浓度的柚皮素（10^-6mol/L-10^-4 mol/L）对其进行舒张,观察BaCl2、TEA对柚皮素舒张肾动脉作用的影响。[结果]柚皮素在10^-6 mol/L-10^-4 mol/L内对氯化钾或苯肾上腺素预收缩大鼠离体肾动脉血管环均具有浓度依赖性的舒张作用;提前孵育柚皮素,使氯化钾或苯肾上腺素收缩大鼠离体肾动脉血管环的幅度发生一定程度的降低,分别降低了（53.10±2.43）%、（46.39±3.24）%;Kir通道抑制剂氯化钡（10^-4mol/L）对柚皮素舒张60mmol/L氯化钾或10-5 mol/L苯肾上腺素预收缩肾动脉血管环的作用没有明显的影响,而KCa通道抑制剂四乙胺对柚皮素舒张60mmol/L氯化钾或10-5 mol/L苯肾上腺素预收缩肾动脉的最大舒张幅度均有一定程度的抑制作用。[结论]柚皮素对高钾或苯肾上腺素预收缩的离体大鼠肾动脉血管环均有浓度依赖性的舒张效果;柚皮素对肾动脉血管环的舒张作用与钙激活钾通道KCa有关。     

参麦注射液对离体豚鼠心率、心肌收缩力、冠脉流量的影响

【目的】观察参麦注射液对离体豚鼠心脏的心率、心肌收缩力、冠脉流量的影响。【方法】对离体豚鼠心脏以Langendorff离体心脏灌注装置分别灌注新鲜的台氏液和参麦灌注液（10ml／L）15min后，待心脏收缩稳定，持续实验时间1min，记录冠脉流量，并通过生物电放大器记录离体豚鼠心电图，观察心率和心肌收缩力的变化。【结果】离体豚鼠心率平均减慢12．6％；心肌收缩力平均增加52．9％；冠脉流量平均增加15．1％。且灌注新鲜的台氏液和参麦灌注液后心率、心肌收缩力和冠脉流量的变化的差异有显著性。【结论】参麦注射液能使离体豚鼠心脏的心率减慢、心肌收缩力增加、冠脉流量增加。     

黄芪对豚鼠体外膀胱逼尿肌条收缩活动的影响

背景:黄芪具有显著的利尿作用,作用时间长,并且对肾炎有一定的对抗作用。目的:观察黄芪对豚鼠离体膀胱逼尿肌条收缩活动的影响,并初步探讨其作用机制。设计、时间及地点:随机对比观察实验,于2005-08/2006-02在兰州大学基础医学院生理学与心理学研究所完成。材料:实验动物选用普通级医学实验动物三色毛豚鼠,雌雄不拘,体质量350～450g。方法:猛击豚鼠头部致昏,迅速取出豚鼠膀胱,切取2条6mm×2mm纵行肌条置于灌流肌槽中,一端与肌肉张力换能器连接,记录肌条的等长收缩活动。待肌条自发活动平稳后加入药物。黄芪采用累计加药法,累计浓度依次为1%,3%,10%,30%,100%,200%,加药间隔2min;加入阻断剂2min后再累计加入不同浓度的黄芪,加入的阻断剂分别为维拉帕米、酚妥拉明、阿托品、六烃季铵。主要观察指标:黄芪及拮抗剂加黄芪对豚鼠离体膀胱逼尿肌条收缩活动的影响。结果:黄芪剂量依赖性增加膀胱逼尿肌条的张力、收缩波平均振幅(r=0.928,0.962,P<0.01),较高浓度时增加收缩频率(P<0.01)。维拉帕米使黄芪增加逼尿肌条收缩张力的作用明显减弱,但不影响黄芪增加逼尿肌条收缩波平均振幅和收缩频率的作用。酚妥拉明使黄芪增加逼尿肌条收缩张力和收缩频率的作用明显减弱,但不影响黄芪增加逼尿肌条收缩波平均振幅的作用。阿托品使黄芪增加逼尿肌条收缩张力、收缩波平均振幅和收缩频率的作用明显减弱。六烃季铵基本不影响黄芪对于膀胱逼尿肌条的作用。结论:黄芪呈剂量依赖性增加膀胱逼尿肌条张力的作用可能是通过激动L-电压依赖性钙通道、α受体和M受体实现的;剂量依赖性增加收缩波平均振幅的作用可能是通过激动M受体实现的;较高浓度时增加收缩频率的作用可能是部分通过激动M受体和α受体实现的。     

盐酸埃他卡林对大鼠主动脉血管环和尾动脉血管条的选择性舒张作用

目的:研究抗高血压新药盐酸埃他卡林对大、小动脉舒张作用的药理学特性。方法:采用大鼠主动脉离体血管环和尾动脉血管条两种组织,对比观察盐酸埃他卡林对大、小动脉舒张作用的药理学特性,并且利用膜片钳技术观察盐酸埃他卡林对大鼠尾动脉平滑肌细胞钾电流的影响。结果:盐酸埃他卡林在1×10-7～1×10-3mol/L范围内对氯化钾预致收缩的大鼠尾动脉血管条产生剂量依赖性舒张反应,而对主动脉离体血管环却无明显的舒张反应,该作用能被ATP敏感性钾通道特异性拮抗剂格列苯脲阻断,并且能显著增强大鼠尾动脉平滑肌细胞的钾电流。结论:盐酸埃他卡林具有选择性舒张小动脉作用,具有ATP敏感性钾通道开放剂的主要药理学特征。     

润肠通便合剂对离体回肠平滑肌的影响研究

目的:观察润肠通便合剂对家兔、豚鼠离体回肠平滑肌的影响。方法:采用动物实验的方法。结果:加入受试药物后豚鼠离体回肠平滑肌先出现短暂的弛缓,然后见兴奋性增加,收缩幅度增加,张力增加,张力提高,高、中、低计量组与空白组比较P<0.05,差异有显著性。结论:润肠通便合剂能兴奋豚鼠离体回肠平滑肌,引起回肠收缩,适用于慢传输型便秘。     

氟虫腈对小鼠离体胃平滑肌的作用及甲氧氯普胺对其的影响

目的:观察氟虫腈对小鼠离体胃平滑肌的作用及甲氧氯普胺对其的影响.方法:取小鼠离体胃平滑肌,将其置于50 mL恒温(37℃)灌流肌槽中,记录5个剂量组氟虫腈(1.020、1.275、1.594、1.992、2.490 g/L)作用下肌条的收缩活动;小鼠离体胃平滑肌经氟虫腈(1.594 g/L)预作用后3min加入5个剂量组甲氧氯普胺(0.02、0.04、0.08、0.14、0.24 g/L),观察其对胃肌条收缩活动的影响.结果:急性中毒小鼠胃平滑肌收缩活动与对照组相比肌张力及收缩幅度均下降(P＜0.05或P＜0.01),该作用经甲氧氯普胺干预后无明显变化(P＞0.05).结论:氟虫腈可抑制小鼠离体胃平滑肌收缩活动,急性中毒小鼠经甲氧氯普胺干预后胃平滑肌收缩活动未受影响.