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相似文献
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1.
对我院经病理确诊原发性淋巴结外的恶性淋巴瘤进行分析 ,并探讨其治疗方法。确诊为淋巴结外的恶性淋巴瘤10例 ,其中鼻咽韦氏环 3例 ,乳腺 2例 ,皮肤 2例 ,卵巢、胃、食道各 1例。  相似文献   

2.
结外恶性淋巴瘤21例误诊分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
我院于1996年6月~1998年12月共收治21例原发性结外恶性淋巴瘤,均误诊。现报道如下。1 临床资料1.1 一般资料 21例中男15例,女6例,男∶女为2.5∶1;年龄29~78岁,平均59.8岁。1.2 原发部位及病理组织学诊断 原发部位:胃6例,回盲部4例,小肠、鼻咽部、腮腺各2例,直肠、咽后弓  相似文献   

3.
恶性淋巴瘤(ML)在我国是一种常见的恶性肿瘤,首发病灶若在浅表淋巴结,临床上不难诊断.而首发于淋巴结以外的组织器官,临床上易与其他疾病混淆,常导致误诊.我院1993年6月~1998年6月共收治22例,除1例及时确诊外,余均误诊,误诊率95%,且延误治疗均达1个月以上,最长达18个月.  相似文献   

4.
原发性结外恶性淋巴瘤65例临床分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的探讨原发性结外恶性淋巴瘤(PENL)的临床特征。方法回顾性分析1994年1月~2001年12月所收治的65例原发性结外恶性淋巴瘤患者的临床资料。结果65例原发性结外恶性淋巴瘤病例中男性多见,中位年龄47.3岁,从发病到确诊平均4.3个月,发病部位以头面部最多占24例,其次是胃肠道占21例,病理类型头面部以T细胞较多,胃肠道大部分为B细胞,给予手术、放疗、化疗等综合治疗,随访37例存活20例,3年生存率为54%。结论本组原发性结外恶性淋巴瘤病例中发病部位以头面部最多,其次是胃肠道,临床表现复杂,易漏诊、误诊,治疗以化疗、放疗、综合治疗效果良好。应做到早期诊断、合理治疗。  相似文献   

5.
男,50岁。因吞咽困难半年入院。查体:双侧锁骨上淋巴结未触及肿大,心肺腹未见异常。血常规检查正常。纤维胃镜检查示距门齿30cm处食管狭窄,前壁有包块隆起,黏膜完整,活检病理报告为恶性肿瘤,性质待定;行食管钡餐造影示食管中下段充盈缺损5cm,腹部B超检查未见异常。诊断为食管中段癌。拟行食管中段癌切除、弓上食管胃器械吻合  相似文献   

6.
原发性结外恶性淋巴瘤128误诊分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
恶性淋巴瘤 (malignant lym phoma,ML)由于其临床表现复杂多样 ,缺乏特异性症状和体征 ,常易造成误诊和漏诊。我们将近几年所遇文献报道原发于结外恶性淋巴瘤 12 3例及本院诊治的 5例 ,就其误诊原因进行综合分析 ,以提高对本病的认识 ,提高术前诊断率 ,延长患者存活率。1 临床资料12 8例患者均经淋巴结穿刺、活检、手术病理等组织学诊断为 ML。男 90例 ,女 38例 ,年龄 2~ 75岁 ,病程 1天至 2 0年。霍奇金病 2 6例 ,非霍奇金病 6 4例 ,未分类 38例。原发于胃肠道 34例 ,脾 6 8例 ,皮肤 12例 ,呼吸道、骨骼各 4例、脑、乳腺、卵巢各 2例。…  相似文献   

7.
恶性淋巴瘤(malignant lymphoma,ML)由于其临床表现复杂多样,缺乏特异性症状和体征,常易造成误诊和漏诊.我们将近几年所遇文献报道原发于结外恶性淋巴瘤123例及本院诊治的5例,就其误诊原因进行综合分析,以提高对本病的认识,提高术前诊断率,延长患者存活率.  相似文献   

8.
患者 ,男 ,5 8岁。 1年前发现左颌下角有一黄豆大肿物 ,无红肿 ,无压痛。近几个月来发现该肿物渐进性肿大 ,无吞咽困难。门诊以“左下颌肿块待查”收住入院。查体 :一般情况好 ,心肺无异常。肝、脾肋下未触及。鼻腔、鼻咽及咽喉部未见阳性体征。左下颌可扪及大小约 3.0 cm× 3.0 cm× 3.0 cm的包块 ,质硬 ,无明显压痛 ,活动度差。实验室检查 :白细胞 8.9× 10 9/ L ,中性粒细胞 6 9% ,单核细胞 1% ,血红蛋白12 0 g/ L。 X线胸透 :心肺未见异常。 CT:鼻咽部未见异常。彩超检查 :采用 Acuson 12 8彩超检查仪 ,7MHz高频探头。超声所见 :左…  相似文献   

9.
淋巴结外淋巴瘤 (简称结外淋巴瘤Extranodallym phomas)是指来源于结外淋巴组织或非淋巴组织的淋巴瘤[1]。由于临床表现无特异性 ,不易被临床各科医师所认识 ,极易引起临床误诊。我院自1980年1月~2000年7月共收治非何杰金氏淋巴瘤 (NHL)85例 ,其中结外淋巴瘤50例(58.8 % ) ,误诊30例 (60.0 % ) ,现就误诊原因进行分析 ,以期引起对该病的足够重视和认识。临床资料1、一般资料30例均为NHL ,男20例 ,女10例 ,男女之比为2:1。年龄11~73岁 ,平均40.5岁。确诊前病程0.…  相似文献   

10.
恶性淋巴瘤误诊l例   总被引:2,自引:2,他引:0  
ABO血型分布与民族、地区有关 ,是研究人类遗传学的一种手段 ,我国幅员广阔 ,民族繁荣 ,血型分布差别甚大 ,了解该地区人群 ABO血型分布对本民族起源、遗传、融合以及对输血的研究具有一定意义。笔者对 976 82名无偿献血者的 ABO血型抗原分布及基因频率分布进行调查统计分析 ,结果报告如下。1 对象和方法1.1 对象 郑州地区无偿献血者 976 82名。1.2 试剂与仪器 抗 - A、抗 - B单克隆抗血清 (购自长春生物制品研究所 ) ;自制试剂红细胞 (A型和 B型红细胞分别取自 3人份的新鲜 ACD抗凝血 ,经过混合洗涤后配制成 5 %的试剂红细胞 )…  相似文献   

11.
廖肇年 《新医学》1998,29(10):540-541
我院1991年1月至1996年12月共收治恶性淋巴瘤40例;男30例,女10例;年龄6~78(平均40)岁;病程半个月~2年(平均4个月)。全部病例均经细胞学穿刺或病理切片检查证实为恶性淋巴瘤。其中症状不典型的有15例,占38%,本病早期常常容易误、漏诊,现将15例资料分析如下。误诊分析一、长期发热误诊为肺炎例 1 女,60岁,因发热1个月,解稀糊便2天,于1992年2月18日入院。查体:体温38.2℃,贫血外观,皮肤无瘀点和瘀斑,浅表淋巴结无肿大,咽和扁桃体无异常,心音正常,左肺底闻及少许湿音,肝脾未扪及。白细胞11.4×109/L,中性0.84,淋巴0.16。肝、肾功能,蛋白…  相似文献   

12.
原发胃肠道恶性淋巴瘤诊断分析   总被引:10,自引:2,他引:8  
目的 提高原发胃肠道恶性淋巴瘤的诊断水平。方法 分析我院近10a收治的86例原发性胃肠道恶性淋巴瘤的临床资料。结果 原发胃肠道恶性淋巴临床表现以腹痛、体重下降、消化道出血、食欲减退、腹块和发热为主。病变分布胃46例,小肠10例回盲部13例,结肠15例,直肠2例,X线和内窥镜是主要的检查方法,B超、CT及血管造影有辅助诊断意义,内镜下超声量 新的有前景的方法,确诊依靠病理,普通活检阳性率不高,粘膜大活检有助于诊断。结论 原发性胃肠道淋巴瘤相对少见,临床表现及影像易与其他胃肠道疾病混淆,容易误诊,临床疑诊病例,应设法取病灶组织行病理检查,以明确诊断。  相似文献   

13.
淋巴结外淋巴瘤病变的超声诊断   总被引:4,自引:0,他引:4  
本文报告11例原发性结外淋巴瘤和85例恶性淋巴瘤(ML)给外浸润的声像图表现。6例原发性胃肠ML声像图均表现为“假肾征”,另5例实质性脏器ML的特征是病变呈双侧性(4/5)或单侧多发性(1/5),以低回声为主,兼有高回声。85例ML结外浸润的声像图可分为弥漫型和给节型。57例(67.06%)表现为低回声给节型。本组中,59例(61.46%)伴区域淋巴结肿大。本文对超声检查结外淋巴瘤病变的临床价值及局限性也进行了讨论。  相似文献   

14.
恶性淋巴瘤胸部CT诊断与分析   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的 熟悉和了解恶性淋巴瘤的胸部CT表现有助于该病的诊断和治疗。方法 收集经病理证实的30例恶性淋巴瘤(分为何杰金病和非何杰金病)患者的资料,对其CT表现及组织病理学进行分析。结果 本组病例男18例,女12 ;何杰金病7例,非何杰金病23例。恶性淋巴瘤的肺 部改变又可分为3类:①结节型,②支气管血管-淋巴管型,③肺炎肺泡型、这3类都伴有纵隔、肺门淋巴结肿大,少数病例还可侵犯胸膜和心锯。结论 恶性淋巴瘤在纵隔肺门淋巴结、胸膜和心包等处都有异常CT表现,CT检查可以发现肺部病变,且更有利于反映肺部病变情况与范围。  相似文献   

15.
患,女,51岁。3个月前无诱因出现下腹胀痛,呈阵发性,始于左上腹。在当地医院诊为“胃炎”给予药物治疗,效果欠佳;近2月月经量明显减少,周期不变,体重明显下降,故来院就诊。查体:一般状况可,心肺(一)。肝脾肋下未触及。下腹膨隆,可扪及一巨大包块,上极平脐下二指,质硬,活动可,压  相似文献   

16.
恶性淋巴瘤18例误诊分析   总被引:4,自引:0,他引:4  
恶性淋巴瘤占儿童期所有肿瘤的 10 % ,为儿童肿瘤的第三位。因原发部位不同 ,临床表现多种多样 ,极易误诊。国内有报告误诊率达 4 6 %~ 6 7% [1] ,结外型误诊率更高 ,活检前高达 6 0 .7%~ 90 .9% [2 ] ,活检后误诊率仍有 5 .0 %~ 9.7%。由于误诊可能延误病人的治疗 ,影响预后 ,为吸取经验教训 ,现将本院 1992年 7月至 2 0 0 1年 5月收治的经活检证实所误诊的恶性淋巴瘤 18例报道如下。1 临床资料1.1 一般资料 本组男 10例 ,女 8例 ,平均年龄 8(2 .5~ 13)岁 ,均经淋巴结或相应病理组织活检确诊 ,诊断参照中华血液学杂志报道的标准[3] …  相似文献   

17.
18.
恶性淋巴瘤是起源于淋巴系统的恶性肿瘤 ,分为何杰金氏淋巴瘤 (HD)和非何杰金氏淋巴瘤 (NHL)。两者有相似的临床症状和表现特征[1,2 ] 。以往诊断主要是CT扫描及淋巴管造影。但确诊主要是靠手术切除或穿刺病理检查[3] 。本文就 40例恶性淋巴瘤进行超声诊断分析 ,以探讨超声对恶性淋巴瘤的诊断价值以及进行临床分期 ,制定相应的治疗方案 ,观察疗效等。1 材料与方法40例病人均为我院住院病人 ,均经我院或外院病理诊断所证实。其中男 2 8例 ,女 12例 ;年龄 1.5~ 78岁 ,平均年龄 43 .2岁。病理分型为何杰金氏淋巴瘤 8例 ,非何杰金氏淋…  相似文献   

19.
胃原发性恶性淋巴瘤   总被引:5,自引:0,他引:5  
恶性淋巴瘤根据发病部位分为淋巴结内和结外,胃肠道恶性淋巴瘤是最常见的结外淋巴瘤。在胃淋巴瘤中,发生于胃黏膜相关淋巴组织(MALT)淋巴瘤相对常见,在病因学、病理学、免疫表型和临床转归上有一定规律,属于胃恶性淋巴瘤中较特殊的类型。  相似文献   

20.
于××,男性,46岁,住院号3934。因右上腹肿块4年,伴反复发作无痛性黄疸入院诊治。1990年因胆囊炎胆囊结石行胆囊切除术。手术中发现肝、十二指肠韧带增厚,肝门处有占位样病变。活检病理检查显示慢性炎症。术后恢复良好。91年出现无痛性黄疸,无发热,伴纳减,乏力。B超检查见肝门处有一形状不规则低回声,无球体感,向四周延伸,累及胆管。诊断肝门区实质占位(不像肝癌、胆管癌)。临床给激素、CCNU、5-FU口服治疗,症状减轻、黄疸消退,门诊随访。  相似文献   

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