潜阳封髓丹治疗肾阳不足型恶性肿瘤患者化疗相关性口腔黏膜炎的临床观察

目的观察潜阳封髓丹对肾阳不足型恶性肿瘤患者化疗相关性口腔黏膜炎的疗效。方法将96例肾阳不足型化疗相关性口腔黏膜炎的患者随机分为潜阳封髓丹组和康复新液组各48例,潜阳封髓丹组用潜阳封髓丹水煎漱口及含服,康复新液组用康复新液漱口及含服,2组疗程均为14天。比较2组间KPS评分、平均溃疡期和疼痛评分的差异。结果潜阳封髓丹组治疗后KPS评分较康复新液组提高,平均溃疡期较康复新液组缩短,疼痛评分较康复新液组减小,组间比较差异均有统计学意义(P0.05)。结论潜阳封髓丹漱口及含服对肾阳不足型恶性肿瘤化疗相关性口腔黏膜炎有较好疗效。     

康复新液防治头颈部恶性肿瘤放疗所致口腔黏膜反应的系统评价

目的:系统评价康复新液防治头颈部恶性肿瘤所致的口腔黏膜炎的疗效。方法:采用Cochrane系统评价方法,计算机检索Cochrane Library、Medline、EMbase、CNKI、WanFang Data、VIP从建库至2018年1月收录的关于康复新液预防和治疗头颈部恶性肿瘤的随机对照试验(RCT)。按照纳入与排除标准选择文献,提取资料和评价纳入研究的方法学质量后,采用RevMan5.3软件进行Meta分析。结果:最终纳入19个RCT,共1462例患者。研究结果显示,康复新液能有效缓解头颈恶性肿瘤放疗所致口腔黏膜炎的症状,对口腔疼痛程度,咽下困难有积极作用,降低了上消化道炎症的发生率,在头颈部恶性肿瘤放疗过程中,出现口腔黏膜炎的时间相对于其他药物更晚,Meta分析显示:(1)三级口腔黏膜炎发生率明显低于其他药物组[OR=0.28,95%CI(0.20,0.38),Z=7.59,P 0.00001];放疗期间,干预三周复新液组与其他药物组患者的三级口腔黏膜反应发生率相当【OR=0.51(0.26,1.03),P=0.06】;干预七周后三级口腔黏膜炎的发生率[OR=0.13,95%,CI(0.07,0.25), Z=6.05,P 0.00001];(2)四级口腔黏膜反应发生率与对照组相比,两组差异有统计学意义[OR=0.18,95%CI(0.06,0.54),Z=0.84,P=0.002];放疗三周,康复新液组与其他药物组差异无统计学意义[0R=0.53,95%CI(0.11,2.64),P=0.44];但干预七周后四级口腔黏膜炎的发生率康复新液组与其他药物组相比较,差异有统计意义[OR=0.29,95%CI(0.13,0.65),Z=3.01,P=0.003];(3)康复新液组的急性黏膜反应出现时间晚于其他药物组[MD=7.74,95%CI(3.01,12.47),Z=3.21,P=0.001];(4)康复新液治疗头颈部恶性肿瘤放疗所致口腔黏膜炎的总有效率[OR=6.75,95%CI(2.82,16.19),Z=4.28,P 0.0001];(5)次要结局指标如上消化道黏膜炎的发生率、口腔黏膜炎出现的累计放疗量优于对照组,差异有统计学意义,P 0.05。结论:目前证据证明,康复新液防治头颈部恶性肿瘤所致的口腔黏膜炎效果显著,具有较好的临床研究和运用前景。但本系统评价纳入研究文献质量较低,上述结论尚需更高质量的随机双盲对照试验的临床试验报道。     

金喉健喷雾剂联合常规复方含漱液治疗鼻咽癌患者放射性口腔黏膜炎疗效观察

目的:观察金喉健喷雾剂联合常规复方含漱液治疗鼻咽癌患者放射性口腔黏膜炎的临床疗效。方法:将放射性口腔黏膜炎患者100例随机分为观察组和对照组各50例,对照组采用常规复方含漱液治疗,观察组在常规复方含漱液基础上联合金喉健喷雾剂治疗,比较两组临床疗效。结果:观察组放射性口腔黏膜炎严重程度、愈合时间、疼痛评分及NRS2002营养风险均显著低于或少于对照组(P0.05)。结论:金喉健喷雾剂联合常规复方含漱液治疗放射性口腔黏膜炎效果满意,在促进黏膜愈合、预防营养不良方面均有明显效果,值得推广。     

口炎宁合剂治疗放射性口腔黏膜炎60例

目的:观察口炎宁合剂治疗放射性口腔黏膜炎的临床疗效。方法:将60例放射性口腔黏膜炎患者按照随机数字表法分为观察组和对照组,每组各30例。对照组予以康复新液含漱,观察组予以口炎宁合剂含漱。记录两组患者口腔黏膜炎发病时间及创面愈合时间,比较两组患者放疗3周及放疗结束后VAS评分及RTOG损伤分级。结果:观察组口腔黏膜炎出现的时间迟于对照组,观察组患者创面愈合时间明显短于对照组,差异均有统计学意义(P 0. 05)。两组患者放疗结束后VAS评分低于放疗3周,且观察组低于对照组,差异具有统计学意义(P 0. 05)。两组患者放疗结束后RTOG分级小于放疗3周,且观察组小于对照组,差异具有统计学意义(P 0. 05)。结论:口炎宁合剂能够延长放射性口腔黏膜炎患者的发病时间,缩短黏膜损伤再修复过程,显著减轻疼痛症状。     

化毒生肌散治疗胃癌化疗相关口腔黏膜炎的临床研究

目的观察化毒生肌散治疗胃癌化疗相关口腔黏膜炎的疗效及安全性。方法将90例胃癌化疗相关口腔黏膜炎患者随机分为2组,治疗组45例予化毒生肌散外敷患处,并用0.9%氯化钠注射液漱口;对照组45例予0.9%氯化钠注射液漱口。观察2组治疗前后口腔黏膜炎严重程度分级、疼痛数字评分法(NRS)评分变化,统计2组患者黏膜愈合时间,观察记录不良反应。结果从第5 d起,2组化疗相关口腔黏膜炎严重程度分级比较差异有统计学意义(P0.05),治疗组较对照组明显减轻;第3、7、14 d 2组NRS评分比较差异有统计学意义(P0.05),治疗组低于对照组;2组愈合时间比较差异有统计学意义(P0.05),治疗组愈合时间早于对照组,且治疗组临床疗效优于对照组(P0.05)。2组治疗过程中未发现明显不良反应。结论化毒生肌散治疗胃癌化疗相关口腔黏膜炎效果较好,且安全性高。     

康复新液联合蒙脱石散防治放射性口腔炎30例临床观察

目的观察康复新液联合蒙脱石散防治放射性口腔炎的临床疗效。方法将60例即将放疗的头颈部恶性肿瘤患者随机分为2组,治疗组30例采用康复新液联合蒙脱石散糊剂含漱后慢咽;对照组30例应用口泰漱口液漱口。观察2组口腔黏膜损伤的分级情况、疼痛指数和黏膜反应恢复时间及总疗程完成时间。结果治疗组1级口腔黏膜急性放射性损伤发生率较对照组高(P0.05),2、3、4级均较对照组低(P0.05);2组平均疼痛指数比较差异有统计学意义(P0.01);治疗组平均恢复时间和平均总疗程完成时间较对照组短(P0.01)。结论康复新液联合蒙脱石散可降低头颈部恶性肿瘤患者急性口腔黏膜反应发生率及疼痛指数,缩短损伤后恢复时间及总疗程完成时间,是良好的放疗辅助用药。     

白介素-11联合循证护理对血液病化疗患者口腔黏膜炎疗效的影响

目的：探讨白介素-11（IL-11）联合治疗对循证护理血液病化疗患者口腔黏膜炎疗效的影响。方法：选择2012年1月至2013年1月50例血液病化疗期间出现口腔黏膜炎患者,随机分为观察组和对照组,均给予IL-11溶液含漱。对照组应用常规护理,观察组采用循证护理,观察2组治疗10天后治愈率、愈合时间、口腔黏膜炎反应程度、疼痛视觉模拟评分（VAS评分）。结果：观察组治愈率为80.00%,明显高于对照组的（P＜0.05）;观察组愈合时间为（6.72＆#177;2.43）天,显著少于对照组（P＜0.05）;观察组口腔黏膜反应程度明显轻于对照组（P＜0.05）,VAS评分显著低于对照组（P＜0.05）。结论：循证护理可提高IL-11治疗血液病化疗患者口腔黏膜炎的临床疗效。     

仙方活命饮加减方与西帕依固龈液治疗放射性口腔黏膜炎临床疗效比较分析

目的:比较仙方活命饮与西帕依固龈液治疗放射性口腔黏膜炎的临床疗效。方法:将98例头颈部恶性肿瘤接受放疗后出现口腔黏膜炎的患者随机分成3组,分别以仙方活命饮(39例)和西帕依固龈液含漱治疗(38例)为治疗Ⅰ、Ⅱ组,洗必泰液含漱治疗(21例)作为对照组,按WHO放射性口腔黏膜反应标准记录患者口腔黏膜放射损伤的程度,以视觉模拟评分法评估口腔黏膜的疼痛程度。结果:上述3组发生Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ级口腔黏膜炎,在中药治疗Ⅰ组(仙方活命饮)分别为21、12、5、1例;中药治疗Ⅱ组(西帕依固龈液)分别为15、14、4、5例;对照组(洗必泰)分别为0、3、3、15例;3组间比较差异有统计学意义(χ2=36.2,P<0.05);两个中药治疗组与对照组比较差异均有统计学意义(P<0.01);中药治疗Ⅰ组与中药治疗Ⅱ组比较差异无统计学意义。3组间出现最高疼痛评分比较差异具有统计学意义(χ2=10.32,P<0.05);中药治疗Ⅰ组与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05);中药治疗Ⅰ组与中药治疗Ⅱ组、中药治疗Ⅱ组与对照组比较差异均无统计学意义。结论:仙方活命饮和西帕依固龈液均对放射性口腔黏膜炎具有良好的疗效。     

康复新液联合裸花紫珠胶囊治疗口腔种植体周围软组织炎临床研究

目的:探讨康复新液联合裸花紫珠胶囊治疗口腔种植体周围软组织炎临床疗效。方法:选取80例口腔种植体周围软组织炎患者作为研究对象,采用随机数字表法分为对照组(n=40)和研究组(n=40)。对照组给予康复新液治疗,在此基础上研究组加用裸花紫珠胶囊。对比两组临床疗效,治疗前后中医证候积分、牙龈出血指数(SBI)、探诊深度(PD)、菌斑指数(PLI)及龈沟液中白细胞介素-1β(IL-1β)、白细胞介素-6(IL-6)水平。结果:研究组总有效率95.00%高于对照组80.00%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后研究组中医证候积分低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。研究组SBI、PLI及PD均低于对照组,研究组龈沟液中IL-1β和IL-6水平均低于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。结论:康复新液联合裸花紫珠胶囊治疗种植体周围炎效果较好,可降低出血指数,去除菌斑,减轻种植体周围炎症。     

中药漱口方防治化疗后患者口腔黏膜炎的临床观察

目的：探讨本院中药漱口方对于防治化疗患者口腔黏膜炎的作用。方法：将60例化疗患者随机分为2组,试验组30例,采用中药漱口方进行漱口;对照组30例,采用甲硝唑氯化钠注射液漱口,比较2组患者口腔黏膜炎发生率。结果：试验组各项指标均优于对照组（P〈0.05）。结论：中药漱口方对于防治化疗患者口腔黏膜炎的发生具有明显疗效。     

敛疡含漱液治疗口腔黏膜病59例疗效观察

目的:观察敛疡含漱液治疗口腔黏膜疾病的临床疗效。方法:将本病118例分为治疗组和对照组各59例,治疗组给予敛疡含漱液治疗,对照组给予康复新液治疗。比较两组患者的治疗效果。结果:总有效率治疗组为94.92%,对照组为83.05%,组间比较,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:敛疡含漱液治疗口腔黏膜疾病有较好效果。     

鼻口因癌放疗首己合利口因解毒方治疗放射性口腔黏膜炎临床分析

目的：观察利咽解毒方治疗头颈部放疗所致急性口腔黏膜炎的临床效果。方法：选择于我科行头颈部放疗的鼻咽癌患者36例,患者随机分为治疗组和对照组,两组采用的放疗技术和剂量基本一致。治疗组：当患者急性口腔黏膜炎II级时,开始给予利咽解毒方煎剂口服,同时配合该方的片剂含服至放疗结束后1周。对照组：当患者急性口腔黏膜炎II级时,开始给予西药含漱至放疗结束后1周。结果：对急性口腔黏膜炎治疗前,两组患者急性口腔黏膜炎评定结果比较,无明显差异,无统计学意义（P〉0．05）。放疗结束后,对两组患者急性口腔黏膜炎情况进行调查比较,结果显示,治疗组患者急性口腔黏膜炎的评定结果明显好于对照组,差异显著,有统计学意义（P〈0．05）。结论：利咽解毒方对于治疗头颈部放疗所致急性口腔黏膜炎有一定效果,值得临床使用。     

自制中药液在再生障碍性贫血口腔黏膜炎患者口腔护理中的应用效果观察

目的:观察自制中药液对再生障碍性贫血口腔黏膜炎患者进行口腔护理的临床疗效。方法:将76例再生障碍性贫血口腔黏膜炎患者随机分为2组各38例,在采用常规护理的基础上对照组采用康复新液,观察组采用自制中药液进行口腔护理,护理期间连续观察并评估口腔黏膜炎病变情况、口腔疼痛情况,进行疗效评定。结果:2组均与护理前比较,口腔黏膜炎分级及疼痛视觉模拟评分法(VAS)评分分级均有改善,差异均有统计学意义(P0.05)。护理后观察组与对照组比较,口腔黏膜炎分级及VAS评分分级改善优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。观察组愈合时间少于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。总有效率观察组92.11%,对照组73.68%,观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:采用本院自制中药液对再生障碍性贫血口腔黏膜炎患者进行口腔护理。     

"愈疡散"对结肠癌化疗致口腔黏膜炎患者免疫功能 及炎症细胞因子的影响研究 ——附30例临床资料

目的:观察自拟愈疡散对结肠癌化疗致口腔黏膜炎患者免疫功能及炎症细胞因子的影响。方法:60例结肠癌化疗后出现口腔黏膜炎的患者随机分为治疗组和对照组,每组30例。对照组予生理盐水漱口,治疗组在对照组治疗的基础上加用自拟愈疡散涂抹,2组疗程均为2周。观察并比较2组患者口腔黏膜炎愈合时间及治疗前后T淋巴细胞亚群比例和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素2(IL-2)水平变化情况。结果:治疗组口腔黏膜炎平均愈合时间明显短于对照组(P0.05)。2组患者治疗后T淋巴细胞亚群CD3+比例、CD4+比例、CD4+/CD8+比值及IL-2水平均较治疗前明显升高(P0.05),治疗组明显高于对照组(P0.05);治疗组治疗后T淋巴细胞亚群CD8+比例、TNF-α水平较治疗前明显降低(P0.05),且明显低于对照组(P0.05);对照组治疗后TNF-α水平较治疗前明显降低(P0.05)。结论:在生理盐水漱口的基础上加用自拟愈疡散涂抹治疗结肠癌化疗致口腔黏膜炎,可缩短口腔黏膜炎愈合时间,调节机体免疫功能,改善炎症细胞因子水平。     

康复新液联合糜蛋白酶治疗剖宫产术后切口愈合不良40例临床观察

目的:观察康复新液联合糜蛋白酶治疗剖宫产术后切口愈合不良的临床疗效。方法:选取剖宫产术后腹部切口愈合不良80例患者作为研究对象,按治疗方法不同分为观察组与对照组各40例。对照组患者采用常规方法治疗,观察组患者采用康复新液联合糜蛋白酶治疗,观察两组患者的住院时间及切口愈合情况。结果:观察组切口愈合时间明显低于对照组,观察组平均住院天数明显少于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论:康复新液联合糜蛋白酶治疗剖宫产术后切口愈合不良疗效较好,能有效缩短患者切口愈合时间及平均住院时间,值得临床推广。     

自拟口愈灵方治疗化疗或靶向药物相关口腔黏膜炎的临床观察

目的:观察自拟口愈灵方治疗化疗及靶向药物相关口腔黏膜炎的临床疗效。方法:入组74例化疗或靶向药物导致的口腔黏膜炎患者,按照随机数表法随机分为对照组与观察组各37例,对照组予以稀释碱性漱口液漱口,观察组予稀释碱性漱口液漱口,并予自拟口愈灵方口腔内喷洒,治疗周期7 d。观察两组患者口腔黏膜炎分级、疼痛及溃疡的大小、数量、持续时间等,评价两组的临床疗效。结果:对照组治疗有效率为75.7%,观察组治疗有效率为94.6%,观察组显著高于对照组(P<0.05)。对照组与观察组口腔黏膜炎平均溃疡期分别为(5.97±0.65)d、(4.63±0.64)d,观察组较对照组平均溃疡期显著缩短(P<0.05)。治疗后观察组较对照组口腔黏膜溃疡总数、小于3 mm溃疡数、3～5 mm溃疡数、大于5 mm溃疡数均显著少于对照组(P<0.05)。治疗后观察组Ⅲ～Ⅳ级口腔黏膜炎患者数量显著少于对照组,0～Ⅰ级患者数量显著多于对照组,治疗后两组口腔黏膜炎分级分布有显著差异(P<0.05)。治疗第3天与第7天观察组口腔黏膜炎疼痛NRS评分均显著低于对照组(P<0.05)。结论:自拟口愈灵方治...     

康复新液灌肠联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎疗效研究

目的:探究溃疡性结肠炎(UC)患者实施康复新液灌肠联合美沙拉嗪的治疗效果。方法:随机将74例溃疡性结肠炎患者分为观察组,应用康复新液灌肠联合美沙拉嗪治疗;对照组应用美沙拉嗪治疗。均随访半年,对比两组患者内镜下疗效、炎性因子水平、凝血功能指标、不良反应发生率、复发率。结果:观察组内镜下总有效率97.30%高于对照组78.38%,且复发率8.11%低于对照组29.73%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者治疗后IL-6[(75.16±6.42)ng/ml]、TNF-α[(105.42±9.29)ng/ml]、IL-8[(0.42±0.08)ng/ml]低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组患者治疗后FIB含量、PLT低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05),且PT高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者不良反应发生率无统计学差异(P>0.05)。结论:对溃疡性结肠炎患者实施康复新液灌肠联合美沙拉嗪治疗具有较好的效果,可有效减轻炎症反应,促进黏膜修复,并有助于改善凝血功能,减少复发。     

康复新液治疗口腔黏膜创伤性溃疡疗效观察

目的 观察康复新液对口腔黏膜创伤性溃疡的疗效.方法 将患者随机分为治疗组及对照组,分别局部应用康复新液及西瓜霜,用药后随访观察疗效.结果 治疗组总有效率高于对照组,愈合天数及用药3d后疼痛评分均明显低于对照组.结论 康复新液作为局部用药在口腔黏膜创伤性溃疡治疗中安全有效.     

康复新液治疗消化性溃疡202例临床研究

目的:研究康复新液治疗消化性溃疡的临床疗效。方法:将胃阴虚证型的消化性溃疡268例,随机分为治疗组202例,对照组66例。治疗组给予中成药康复新液口服,每次10ml,每日3次;对照组给予西药法莫替丁片,每次20mg,每日2次。两组均治疗4周为1疗程。结果:两组治疗后各症状积分和总积分均明显低于治疗前(P<0.01),治疗组治疗后的各症状积分和总积分,与对照组比较无统计学意义(P>0.05),两组的总有效率及胃镜疗效比较相仿,无统计学意义(P>0.05)。结论:康复新液治疗胃阴虚证型的消化性溃疡的疗效与法莫替丁片相似,具有良好的治疗作用。     

中医辨证治疗联合康复新液含漱治疗口腔扁平苔藓患者的临床研究

目的:观察用中医辨证治疗联合康复新液含漱治疗口腔扁平苔藓患者的临床效果。方法:将于本院就诊的口腔扁平苔藓患者92例随机分为对照组和观察组患者各46例。对照组患者给予他克莫司软膏局部应用;观察组患者则给予中医汤剂辨证内服联合康复新液含漱治疗,15 d为1个疗程,两组均连续用药2个疗程。比较两组治疗的临床效果,用VAS视觉模拟评分评估口腔疼痛,监测血清炎性因子水平变化,观察免疫功能改善情况。结果:观察组的临床疗效91.3%与对照组71.7%相比升高显著(P0.05);观察组的口腔疼痛缓解更为明显,其经治疗后疼痛VAS评分显著低于对照组患者(P0.05);观察组患者炎性因子TNF-α、IL-4、IL-6水平较对照组患者显著降低(P0.05);经治疗后观察组患者机体免疫功能改善优于对照组患者,T细胞亚群CD3+、CD4+、CD4+/CD8+水平较对照组患者显著升高,而CD8+水平则显著降低(P0.05)。结论:中医辨证治疗联合康复新液含漱治疗口腔扁平苔藓疗效肯定,其利于缓解患者的口腔疼痛,其机制与药物的抗炎作用及强化免疫功能有一定的相关性,值得临床深入探究。