HPLC测定鸡骨草胶囊中栀子苷的含量

目的建立高效液相色谱法测定鸡骨草胶囊中栀子苷的含量。方法以Symmetry Shild RP C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm)为色谱柱,以乙腈-水(15∶85)为流动相,流速为1.0 mL.min-1,检测波长为238 nm。结果栀子苷在0.300μg~3.00μg范围内呈良好的线性关系;平均回收率为96.6%,RSD=1.8%(n=6)。结论所建方法简便、准确、重复性好,可用于鸡骨草胶囊的质量控制。     

HPLC测定舒肝宁注射液中栀子苷含量

舒肝宁注射液是临床用于治疗黄疸 ,急、慢性肝炎的复方中药注射液 ,由茵陈、栀子、黄芩等 5味中药提取物制得 ,具有清热解毒 ,利湿退黄 ,益气扶正的功能。现行质量标准未对方中成药栀子建立控制方法 ,显然不利于产品质量控制。栀子中含多种环烯醚萜苷类成份 ,栀子苷是其中重要的活性成份 ,有利胆、保肝等功能。方中其它药材据资料报道均不含栀子苷 ,故选择栀子苷为指标建立本品含量测定方法。本文参考文献[1 4] 采用十八烷基硅烷键合硅胶色谱柱 ,建立了一种灵敏 ,专属 ,回收率高的HPLC法测定本制剂中栀子苷含量 ,现报道如下 :1　仪器与试…     

HPLC测定清开灵滴丸中栀子苷的含量

<正>清开灵滴丸是由胆酸、珍珠母、猪去氧胆酸、桅子、水牛角、板蓝根、黄芩苷、金银花8味中药组成。具有清热解毒和镇静安神的功能,用于急性化脓性扁桃体炎、急性咽炎、急性气管炎等上呼吸道感染,病毒性感冒和高热等症。为了有效地控制清开灵滴丸质量,在参考文献的基础上,试用高效液相色谱法测定主药栀子苷含量。该法操作简便,精密度高。     

HPLC测定安坤胶囊中栀子苷的含量

安坤胶囊是根据部颁标准19册安坤颗粒(W S3-B-3586-98)改剂型而成的制剂,主要由栀子、当归、牡丹皮、白芍等中药组成,具有滋阴清热、健脾养血之功效。用于放环后引起的出血,月经提前量多或月经紊乱,腰骶酸痛,下腹坠痛等症状。为有效控制本品的质量,本文参考有关文献[1~3],建立高效液相色谱法测定本品中栀子苷含量的方法,具有分离效果好、灵敏、准确等优点。1仪器与试药1.1仪器SSI高效液相色谱仪(美国SSI公司),SSI P4000泵,SSI500 UV/V is检测器,HW-2000色谱工作站(千谱软件有限公司)。1.2试药栀子苷对照品(中国药品生物制品检定所…     

HPLC法测定栀子金花丸中栀子苷的含量

建立高效液相色谱法测定中成药栀子金花丸中栀子苷的含量。选用Hypersil C18柱，流动相：乙腈—水(15：85)，检测波长：238nm。试验表明，本法线性关系良好(r=0．9995)，平均回收率为：95．3％，RSD=1．63％(n=5)，方法简便、准确，稳定性、重现性较好。     

HPLC法测定焦栀子配方颗粒中栀子苷的含量

目的:建立焦栀子配方颗粒中栀子苷的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法测定,色谱柱为WelchAQ-C18(4.6mm×250mm,5μm);以乙腈-水(15∶85)为流动相;检测波长为238nm;流速1.0ml/min。结果:栀子苷在0.1021～1.6340μg范围内,进样量与峰面积有良好的线性关系(r=1.0000,n=5);平均加样回收率为96.54%,RSD=1.14%(n=6)。结论:本方法简便、快速、稳定、准确可靠、重复性好,可用于焦栀子配方颗粒的质量控制。     

HPLC法测定栀子柏皮颗粒中栀子苷的含量

目的:建立栀子柏皮颗粒中指标性成分栀子苷的含量测定方法。方法:采用Diamonsil ODS-C18柱(5μm,4.6mm×250mm);流动相为乙腈-水(15∶85),流速:1.0mL.min-1,检测波长为238nm。结果:栀子苷的线性范围为1.626～162.6μg.mL-1,平均回收率为98.12%(n=9),RSD为1.25%。结论:本方法简便、灵敏,重现性好,适用于栀子柏皮颗粒的含量测定。     

栀子中栀子苷提取工艺及HPLC分析

目的:优化中药栀子中栀子苷的提取方法。方法:以栀子苷为指标,用高效液相色谱法进行分析测定,系统考察不同药材颗粒度、提取溶剂、提取方式对栀子苷提取率的影响,并用正交试验法进一步优选提取条件。结果:用5倍量80%乙醇回流提取1次(每次1 h)的提取方法可以获得较高的栀子苷提取率。结论:提取溶剂的种类和提取方式对栀子中栀子苷的提取效率有较大影响。同时,为了获得可靠的分析结果,分析方法需要进行再验证。     

HPLC测定芩栀胶囊中黄芩苷和栀子苷的含量

目的:建立芩栀胶囊中黄芩苷和栀子苷的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法进行测定。黄芩苷的测定条件为:色谱柱:KR100-5 C18柱(5μm,4.6 mm×250 mm);流动相:甲醇-水-磷酸(47∶53∶0.2),流速:1 mL/m in;检测波长280 nm。栀子苷的测定条件为:色谱柱:KR100-5C18柱(5μm,4.6 mm×250 mm);流动相:乙腈-水(14∶86):流速:1 mL/m in;检测波长:238 nm。结果:黄芩苷在0.300 4~1.502 0μg范围内线性关系良好,r=0.999 920,平均加样回收率为99.07%,RSD=0.93%。栀子苷在0.150 2~0.751 0μg范围内线性关系良好,r=0.999 986,平均加样回收率为99.06%,RSD=1.09%。结论:该方法简便、快速、准确,可用于芩栀胶囊的质量控制。     

HPLC法测定阿日申-18中栀子苷的含量

目的:测定阿日申-18中栀子苷的含量。方法:采用HPLC法,以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,流动相为乙腈-水(15∶85),检测波长为238 nm,流速为1.0 ml/min。结果:栀子苷在0.065 0~0.812 5μg/ml范围内呈良好的线性关系。栀子苷平均加样回收率为101.7%,RSD为1.5%(n=9)。结论:该方法简便、灵敏,可用于制剂的质量控制。     

高效液相色谱法测定鼻渊舒颗粒中栀子苷的含量

目的:建立高效液相色谱法测定鼻渊舒颗粒中栀子苷含量的方法。方法:采用Kromasil C18(4.6 mm×150 mm,5μm)色谱柱,流动相甲醇-0.2%磷酸溶液(30∶70),流速1.0 mL.min-1,检测波长238 nm,柱温35℃。结果:栀子苷在0.04～0.51μg(r=0.999 9),线性关系良好。平均回收率100.35%(n=5),RSD 1.31%。结论:方法分离度好,快速、简便,适用于鼻渊舒颗粒中栀子苷的含量测定,可作为产品的质量控制方法。     

HPLC法测定清开灵胶囊中栀子苷的含量

目的建立用HPLC法测定清开灵胶囊中栀子苷含量的方法。方法采用安捷伦Agilent 1100型高效液相色谱仪,GracesmartC18色谱柱,检测波长238nm,以乙腈-水（15：85）为流动相,流速为1．0mL／min。结果线性范围0．0604～0．3020g（r=0．9998）;平均回收率为98．73％（n=10）,RSD=1．61％。结论本方法准确可靠,可用于清开灵胶囊中栀子苷含量的测定。     

高效液相色谱法测定银栀口服液中栀子苷的含量

目的:建立测定银栀口服液中栀子苷含量的高效液相色谱方法。方法:采用Agilent Eclipse XDB-C18(4.6 mm×150 mm,5μm)色谱柱,流动相甲醇-水(25∶75),流速1.0 mL.min-1,检测波长238 nm,柱温30℃。结果:栀子苷浓度在0.010 20～0.408 0μg与峰面积线性关系良好,平均回收率为99.35%,RSD 1.90%(n=6)。结论:方法操作简便、结果准确,专属性强,可用于银栀口服液中栀子苷的含量测定。     

HPLC测定黄连上清丸中栀子甙的含量

目的：建立黄连上清丸中栀子甙的含量测定项;方法：采用大孔树脂纯化,ＨＰＬＣ测定黄连上清丸中栀子甙的含量。使用Ｃ１８柱,甲醇－乙腈－０．１％磷酸水溶液（２５：５：７０）为流动相,检测波长为２４０ｍｍ。结果：此方法线性关系良好,平均加样回收率为９９．６％。结论：本方法精度高,分离度良好,可用于黄连上清丸质量控制。     

HPLC测定脂肝清胶囊中栀子苷的含量

目的建立脂肝清胶囊中栀子苷的HPLC测定方法。方法色谱柱为Hypersil BDS-C18柱（4.6 mm×200 mm,5μm）,流动相为乙腈-水（14∶86）,流速为1.0 mL/min,检测波长为240 nm。结果栀子苷进样量在0.139～0.834μg范围内与色谱峰面积之间线性关系良好（r=0.999 5）,平均回收率为101.1%,RSD=2.4%（n=6）。结论本方法简便、快速、准确,可作为脂肝清胶囊的质量控制方法。     

HPLC测定黄栀花口服液中栀子苷

目的: 建立高效液相色谱法测定黄栀花口服液中栀子苷。 方法: 采用Kromasil C₁₈色谱柱,流动相为甲醇-水(62 ∶38),检测波长为238 nm,流速1.0 mL·min^-1,柱温为30℃。 结果: 栀子苷在5.44~162.84 μg·mL^-1范围内线性关系良好,r=0.999 7;平均回收率为98.4％,RSD为0.75％(n=6)。 结论: 方法简便、准确、重复性好,适用于黄栀花口服液的质量控制。     

栀子及其制剂中栀予甙的高压液相色谱分析

用高压液相色谱法测定栀子中栀子甙的方法。ODS柱,0.05mol/L磷酸氢二钠-甲醇(80:20)(pH6.86)为流动相,以峰面积测定栀子甙的含量。测定了三个产地和不同部位的生药及三个制剂中的栀子甙。     

栀子及其制剂中栀予甙的高压液相色谱分析

用高压液相色谱法测定栀子中栀子甙的方法。ODS柱,0.05mol/L磷酸氢二钠-甲醇(80:20)(pH6.86)为流动相,以峰面积测定栀子甙的含量。测定了三个产地和不同部位的生药及三个制剂中的栀子甙。     

HPLC测定清金化痰汤中黄芩苷和栀子苷的含量

目的:建立清金化痰汤剂中黄芩苷和栀子苷的测定方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱Agilent C18(4.6mm×250 mm,5μm),柱温30℃,测定黄芩苷流动相为甲醇-0.4%磷酸(47∶53),检测波长为280 nm,流速:0.8 mL.min-1,检测波长为280 nm;测定栀子苷流动相为甲醇-水(25∶75),检测波长为238 nm,流速1 mL.min-1。结果:传统清金化痰汤剂中黄芩苷含量为221.59 mg/剂,黄芩苷平均回收率为97.97%,栀子苷为335.73 mg/剂,栀子苷的平均回收率为98.36%。结论:此法简便快速,准确稳定,重现性好,成本低。