复方甲硝唑栓的制备及含量测定

目的：制备复方甲硝唑栓,并进行质量控制。方法：以甲硝唑和呋喃西林为主要成分,制备复方甲硝唑栓,并采用紫外分光光度法、吸收度加和性原理测定甲硝唑、呋喃西林的含量。结果：甲硝唑的平均回收率为98.84%,RSD为0.54%(n=6);呋喃西林的平均回收率为100.9%,RSD为0.52%(n=6)。结论：本法操作简便,结果准确。     

高效液相色谱法测定甲硝唑漱口液中甲硝唑含量

目的建立测定甲硝唑漱口液中甲硝唑含量的高效液相色谱法。方法采用Ultimate C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-0.075 mol/L磷酸二氢钾溶液(13∶87)为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长为274 nm。结果甲硝唑质量浓度在50～200μg/mL范围内与峰面积线性关系良好(r=1.000 0,n=5),平均回收率为99.19%,RSD=0.53%(n=6)。结论该方法简便、快速、准确,可用于甲硝唑漱口液的甲硝唑含量测定。     

GC测定西地脑中薄荷脑的含量

目的建立气相色谱法测定西地脑中薄荷脑含量的方法。方法在20%PEG-20M色谱柱上,柱温150 ℃, 进样口温度220 ℃,检测器温度230 ℃。结果总薄荷脑平均回收率为99.03%,RSD=0.526%;线性范围0.5～2.5 mg·mL-1。游离薄荷脑平均回收率为98.44%,RSD=1.829%;线性范围0～0.5 mg·mL-1。结论本法简便、快速、准确,可用作西地脑的质量控制。     

HPLC测定甲硝唑片中甲硝唑的含量

目的 建立测定甲硝唑片中甲硝唑含量的高效液相色谱法。方法采用XDB柱,流动相为：甲醇-水（20∶80）的反高效液相色谱系统。结果甲硝唑在33.28～332.8 μg内呈良好的线性关系（r=0.999 9）,平均回收率为 99.8%。结论本方法简便,准确,重复性好,可用于甲硝唑片含量测定。     

紫外分光光度法测定甲硝唑栓剂中的主药含量

目的 建立甲硝唑栓剂中甲硝唑含量的紫外分光光度检测方法。方法 采用吸收系数法：E^1m=377；检测波长：277nm。结果 甲硝唑回归方程：C=-16．681 235．540A，r=0．9998，平均回收率为100．1％，RSD为0．24％。结论 本法快速，方便，结果准确，辅料无干扰。适用于该制剂中甲硝唑的含量测定。     

紫外分光光度法测定甲硝唑栓剂中的主药含量

目的　建立甲硝唑栓剂中甲硝唑含量的紫外分光光度检测方法。方法　采用吸收系数法 :E1%1cm=377;检测波长 :2 77nm。结果　甲硝唑回归方程 :C =- 16 6 81+ 2 35 5 4 0A ,r=0 9998,平均回收率为 10 0 1% ,RSD为 0 2 4 %。结论　本法快速 ,方便 ,结果准确 ,辅料无干扰。适用于该制剂中甲硝唑的含量测定     

反相高效液相色谱法测定甲硝唑胶囊中甲硝唑含量

目的 采用反相高效液相色谱法（RP-HPLC法）测定甲硝唑胶囊的含量。方法 采用Shim-pack CLC-ODS柱，流动相为甲醇一水（30：70），检测波长为290nm，外标法测定。结果 甲硝唑的线性范围为50～500μg／mL（r=0．9995），平均回收率为99．5％，RSD=1．0％（n=6）。结论 RP-HPLC法测定甲硝唑胶囊中甲硝唑含量，方法准确，操作简便，结果可靠。     

紫外分光光度法测定甲硝唑含量

目的建立甲硝唑含量测定方法。方法在277nm处采用紫外分光光度法直接测定。结果甲硝唑在7.5～17.5ug/mL浓度范围内线性良好,平均回收率为99.90﹪,RSD=0.23﹪（n=5）。结论本方法简便,快速,准确,可用于甲硝唑含量的测定。     

RP-HPLC测定甲硝唑阴道泡腾片中甲硝唑含量

目的采用反相高效液相色谱法测定甲硝唑阴道泡腾片中甲硝唑的含量。方法采用Alltima C18色谱柱（150mm×4.6mm,5μm）,以甲醇-水（20∶80）为流动相,流速1.0mL·min^-1,紫外检测器检测波长为320nm。结果RP-HPLC测定的线性范围为0.13～0.40mg·mL^-1,r=1.000;样品溶液在24h内稳定;平均回收率为100.1%,RSD为1.0%（n=9）;日内和日间RSD分别为0.7%和1.2%。结论采用RP-HPLC测定甲硝唑阴道泡腾片中甲硝唑的含量,专属性强,结果准确可靠。     

HPLC法测定复方甲硝唑乳膏中甲硝唑和氯霉素的含量

目的：建立高效液相色谱法测定复方甲硝唑乳膏中甲硝唑和氯霉素的含量。方法：采用Hypersil BDS C18色谱柱（200mm×4．6mm,5μm）,以0．1％三乙胺-甲醇（70：30,用磷酸调节pH至5．5）为流动相;检测波长为278nm。结果：甲硝唑在0．29～2．34μg（r=0．9999）的范围内线性关系良好,平均回收率（n=9）为100．0％,RSD=0．1％;氯霉素在0．10～0．82μg（r=0．9999）的范围内线形关系良好,平均回收率（n=9）为100．2％,RSD=0．1％（n=9）。结论：方法简便、结果准确,可以有效控制该试剂中甲硝唑和氯霉素的含量。     

一阶导数光谱法测定甲硝唑漱口液中甲硝唑的含量

目的:测定甲硝唑漱口液中甲硝唑的含量。方法:采用一阶导数光谱法不经分离直接测定甲硝唑的含量,选定的测定波长为296.5nm。结果:平均回收率为100.4％,RSD为0.9％。结论:方法快速、简便,结果满意。     

甲硝唑葡萄糖注射液中甲硝唑含量测定方法的改进

选择在中性溶液中，用紫外分光光度法测定甲硝唑的含量，测定波长为３２０ｎｍ。结果表明：在２．０～２０μｇ／ｍｌ范围内具有良好的线性关系，ｒ＝０．９９９９，平均回收率９９．８％（ｎ＝５），ＲＳＤ＝０．５１％。本方法可排除５－ＨＭＦ对测定的干扰，简单，可靠。     

人工牛黄甲硝唑胶囊中甲硝唑溶出度的测定

目的建立人工牛黄甲硝唑胶囊中甲硝唑溶出度的测定方法。方法采用紫外分光光度法,检测波长为277 nm,测定人工牛黄甲硝唑胶囊中甲硝唑的体外溶出度。结果甲硝唑的质量浓度在4.22～20.10μg/mL范围内与吸光度呈良好的线性关系(r=0.999 8),平均回收率为99.00%,RSD为0.55%(n=6)。结论该方法操作简便、结果准确、重现性好,可用于人工牛黄甲硝唑胶囊中甲硝唑溶出度的测定。     

Metronidazole induced cerebellar ataxia

Metronidazole is a widely used antimicrobial usually prescribed by many specialist doctors for a short duration of 10-15 days. Prolonged use of metronidazole is rare. The present case is of a patient who used the drug for 4 months and developed peripheral neuropathy, convulsions, and cerebellar ataxia. He was treated with diazepam and levetiracetam. The patient recovered completely following discontinuation of metronidazole.KEY WORDS: Adverse drug reaction, cerebellar ataxia, drug toxicity, metronidazole     

高效液相色谱法测定复方甲硝唑溶液中甲硝唑和盐酸丁卡因的含量

目的建立复方甲硝唑溶液中甲硝唑和盐酸丁卡因含量的HPLC测定方法。方法色谱柱为Hypersil—C18（4．6mm×200mm，10μm），流动相为甲醇-水（75：25，含0．36％三乙胺，用冰醋酸调节pH值至7．1）；流速为0．8ml／min；检测波长为310nm；进样量为20μl。结果甲硝唑线性范围为24～120μg／ml，平均回收率为100．52％，RSD为0．65％，n=6；盐酸丁卡因线性范围为12～60μg／ml，平均回收率100．78％，RSD为0．51％，n=6。结论方法简便、快速、准确，重现性好，可用于复方甲硝唑溶液中甲硝唑和盐酸丁卡因的含量测定。     

高效液相色谱法测定甲硝唑氯己定含漱液中两组分含量

目的建立同时测定甲硝唑氯己定含漱液中甲硝唑和醋酸氯己定含量的高效液相色谱（HPLC）法。方法采用美国Waters高效液相色谱仪，流动相为甲醇-己腈-0．05mol／L用磷酸调节pH值至2．5的三己胺缓冲液（45：10：45），流速1．0mL／min，检测波长259nm。结果甲硝唑和醋酸氯己定在此条件下可实现基线分离，线性范围分别为32．9-131．7μg／mL（r=0．9999）和17．2～69．0μg／mL（r=0．9998），平均回收率分别为95．2％（RSD=1．4％）和93，6％（RSD=1．2％）。结论所用方法简便快速，结果准确可靠，可作为甲硝唑氯己定含漱液的质量控制方法。