HPLC法测定左炔诺孕酮片中主药的含量

目的:建立以高效液相色谱(HPLC)法测定左炔诺孕酮片中主药含量的方法。方法:色谱柱为Agilent Extend C18,流动相为水-乙腈-甲醇(55∶45∶5),流速为1.0mL·min-1,柱温为30℃,检测波长为240nm,以外标法进行测定。结果:左炔诺孕酮检测浓度线性范围为3.5～55.6μg·mL-1(r=0.9996),低、中、高3个浓度的平均回收率分别为100.8%、99.7%、98.8%,RSD分别为0.97%、0.92%、0.91%。结论:该方法简便、准确、可靠,适用于左炔诺孕酮片中主药的含量测定。     

HPLC法测定氟哌啶醇片中主药的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定氟哌啶醇片中主药含量的方法。方法:色谱柱为Diamonsil C18,流动相为0.1mol·L-1磷酸二氢钾(pH3.0)-甲醇(45∶55),流速为1.0mL·min-1,检测波长为248nm,柱温为35℃,进样量为20μL。结果:氟哌啶醇检测浓度的线性范围为0.01～1mg·mL-1(r=0.9999);平均回收率为97.6%(RSD=1.1%)。结论:本方法简便、快速、准确、专属性好,可用于该制剂的质量控制。     

HPLC法测定盐酸马尼地平片中主药的含量

目的:建立测定盐酸马尼地平片中主药含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Hypersil BDS C18,流动相为乙腈-0.04mo·lL-1K2HPO4(35∶65,V/V);流速为1.0mL·min-1;检测波长为228nm;柱温为室温;进样量为20μL。结果:盐酸马尼地平检测浓度线性范围为0.05～0.30mg·mL-1(r=0.9994,n=6);平均加样回收率为99.62%,RSD=0.84%。结论:所建立的方法简便、快速、准确、重复性好,可为建立该制剂的质量标准提供依据。     

HPLC法测定卡托普利缓释片中主药的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定卡托普利缓释片中主药含量的方法。方法:色谱柱为Kromasil C18,流动相为甲醇-0·05%磷酸水溶液(60∶40),检测波长为220nm,流速为1mL·min-1,柱温为30℃,进样量为10μL。结果:卡托普利进样量的线性范围为2·2443~14·962μg(r=0·9992);平均回收率为99·94%(RSD=0·1%)。结论:本方法简便、准确、专属性强,可用于该制剂中主药的含量测定。     

HPLC法测定依托度酸双层片中主药的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定依托度酸双层片中主药含量的方法.方法:以C18色谱柱,流动相为甲醇-乙腈-5%磷酸水溶液(60:20:20),检测波长为274 nm,流速为1 mL·min-1,柱温为30 ℃,进样量是20μl.结果:依托度酸在5.62～33.72μg/ml(r=0.9992)浓度范围内有良好的线性关系,平均回收率为99.98%,RSD=1.04%.结论:本方法简便、准确、专属性强,可用于该制剂的质量控制.     

HPLC法测定头孢特仑酯片中主药的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定头孢特仑酯片中主药含量的方法。方法:色谱柱为C18,流动相为乙腈-水(40:60),流速为1.2mL.min-1,柱温为40℃,检测波长为235nm,进样量为10μL。结果:头孢特仑酯检测浓度的线性范围为25～125μg.mL-1(r=0.9999,n=7);平均回收率为104.98%,RSD=0.86%。结论:本方法简便、快速、准确,可用于该制剂的质量控制。     

HPLC法测定盐酸奈必洛尔片中主药的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定盐酸奈必洛尔片中主药含量的方法。方法:色谱柱为XTerra RP18,流动相为甲醇-0.03mo·lL-1磷酸二氢钾(0.68∶0.32),流速为1.0mL·min-1,检测波长为280nm,柱温为30℃。结果:盐酸奈必洛尔检测浓度线性范围为15.24～55.88μg·mL-1(r=0.9999,n=5);平均回收率为100.3%,RSD=0.74%(n=6)。结论:本方法简便、灵敏、准确,可用于盐酸奈必洛尔片中主药的含量测定。     

HPLC法测定哈伯因片中哈伯因的含量

目的：建立HPLC测定哈伯因片含量。方法：采用反相高效液相色谱法，色谱柱YWG C18柱，流动相为甲醇水-(6：4)及0．05％三乙胺，检测波长310nm。结果：哈伯因在0．5～50μg／ml范围内线性关系良好，其回归方程为Y=0．786X-0．0126，r=0．9999。结论：本法快速、准确，重现性好。     

RP-HPLC法测定醋酸甲地孕酮片中主药的含量

目的:建立以反相高效液相色谱法测定醋酸甲地孕酮片中主药含量的方法。方法:色谱柱为SinoChromOPS-AP,检测波长为288nm,流动相为水-乙腈(20∶80,含2%三乙胺,pH5.28),流速为1.0mL·min-1,内标为萘啶酸,进样量为20μL,柱温为室温。结果:醋酸甲地孕酮检测浓度线性范围为7～336μg.mL-1(r=0.9996);平均回收率为99.95%(RSD=0.51%)。结论:本方法操作简便可行,重现性好,结果准确可靠,可用于该制剂的含量测定。     

HPLC法测定格列齐特片中格列齐特的含量

目的对格列齐特片中格列齐特的含量测定方法进行研究。方法采用反相高效液相色潽法,以C18为固定相,以磷酸二氢铵溶液(用磷酸调节pH值至3.5±0.05)—甲醇(37.5∶62.5)为流动相;检测波长为228nm,流速1.1mL/min,柱温30℃,进样量20μL。结果格列齐特在0.035～1.750mg/mL浓度范围内,峰面积与浓度呈良好线性关系。回归方程:Y=22600X+203.17,r=0.9995。结论该方法用于格列齐特片中格列齐特的含量测定,定量准确,可靠性强。     

高效液相色谱法测定二羟丙茶碱缓释片的含量

目的 建立测定二羟丙茶碱缓释片含量及分析有关物质的反相高效液相色谱法。方法 采用Hypersil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm，10 μm)；以甲醇-纯化水(24∶76)为流动相；流速：1.0 mL·min^-1；检测波长：273 nm。结果 二羟丙茶碱在20.0～320.0 μg·mL^-1范围内线性关系良好，r＝0.999 9；平均回收率为100.09%(n＝2)，RSD＝1.19%，二羟丙茶碱及其降解产物基线分离，最低检测限为5.0 ng。结论 该方法准确、灵敏，可用于二羟丙茶碱缓释片的质量控制。     

HPLC法测定脑心通胶囊中二羟丙茶碱和三羟乙基芦丁的含量

目的 建立了一种快速、准确的高效液相色谱法同时测定脑心通胶囊中二羟丙茶碱和三羟乙基芦丁的的含量。方法 Hypersil ODS2（5μm4.0×250mm）,流动相:乙腈-10％冰乙酸溶液（用三乙胺调pH值至3.5）（10:100）,检测波长:254nm,流速:1.0ml·min-1,柱温45℃。结果 二羟丙茶碱和三羟乙基芦丁分别在0.1595～0.7976mg·ml-1,r=0.9998,0.1248～0.6240mg·ml-1,r=0.9999,范围内与峰面积呈良好的线性关系;平均回收率分别为96.6％（n=9,RSD=1.1％）,96.8％（n=9,RSD=0.9％）。结论 本法快速准确、精密度好,可作为控制脑心通胶囊质量的方法。     

HPLC法测定二甲苯磺酸拉帕替尼片中拉帕替尼的含量

目的:建立测定二甲苯磺酸拉帕替尼(LD)片中拉帕替尼含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为KromasilC18,流动相为0.01mol·L-1K2HPO4缓冲液-甲醇(20∶80),流速为1.0mL·min-1,检测波长为262nm,进样量为20μL。结果:拉帕替尼检测浓度的线性范围为20.14～181.3μg·mL-(1r=0.9999);平均回收率为99.35%(RSD=0.38%)。结论:本方法操作简便快捷,结果准确可靠,可用于LD片的质量控制。     

HPLC法测定达沙替尼片中主药和有关物质的含量

目的:建立测定达沙替尼片中主药和有关物质含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Phenomenex Gemini C18,流动相为0.1mol·L-1醋酸铵缓冲液-甲醇(25∶75),流速为1.0mL·min-1,检测波长为248nm,进样量为20μL。结果:达沙替尼与有关物质等分离较好;达沙替尼检测浓度的线性范围为20.0～100.0μg·mL-1(r=0.9999);平均回收率为99.76%(RSD=0.68%);3批样品中有关物质含量为0.13%～0.22%。结论:本方法操作简便、快捷,结果准确、可靠,可用于达沙替尼的质量控制。     

HPLC法测定消炎止痢灵片中苦参碱和氧化苦参碱的含量

目的：建立消炎止痢灵片中苦参碱和氧化苦参碱的含量测定方法。方法：采用HPLC法，色谱柱：ODS C18（150mm×4．6mm，5μm），流动相：乙腈-水（3：97，用磷酸调pH至3．0），流速：1．0mL／min，柱温：40℃，检测波长：220nm，进样量：10μL。结果：苦参碱和氧化苦参碱分别在0．04052～0．40520 g／L和0．01976—0．19760g/L浓度范围内线性关系良好（r=0．9999），平均回收率分别为102．12％（RSD=0．6％）和102．14％（RSD=0．5％）。结论：此法准确、快速、精密度好，可用于该产品的质量控制。     

HPLC法测定九香止泻片中秦皮甲素和秦皮乙素的含量

目的:建立九香止泻片中秦皮甲素和秦皮乙素的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为Thermo C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(12∶88),流速为1.0mL·min-1,检测波长为334nm,柱温为30℃。结果:秦皮甲素进样量在80～800ng范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9998),平均回收率为100.1%,RSD=1.89%(n=9);秦皮乙素进样量在32.96～329.6ng范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9995),平均回收率为101.5%,RSD=2.42%(n=9)。结论:本法简单易行,结果准确可靠,可作为九香止泻片的含量测定方法。     

HPLC法测定丙谷胺片中丙谷胺含量

目的建立测定丙谷胺片含量的方法。方法采用HPLC法,色谱柱为HypersilOSD C18(250×4.0mm,5μm),流动相为乙腈∶pH 7.2的磷酸盐缓冲液(30∶70),测定波长224nm。结果线性范围12.64~63.20μg.mL-1,r=1;平均加样回收率为99.9%,RSD=0.5%(n=6)。结论方法简便、重现性好,准确可靠。     

HPLC测定佐米曲普坦片的含量

目的 采用HPLC测定佐米曲普坦药片的含量.方法 采用Kromasil ODS-3 C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm);0.05%三乙胺溶液(磷酸调pH2.75)-乙腈(90∶10)为流动相;荧光检测器检测(激发波长为255 nm,发射波长为360 nm).结果 佐米曲普坦浓度1～ 80 μg · ml-1与峰面积的线性关系良好(r=0.9998).结论 所建立方法准确,回收率高.     

HPLC法测定姜黄片中姜黄素的含量

目的:建立HPLC法测定姜黄片中姜黄素含量的方法.方法:采用HYPERSIL OSD-2 C18色谱柱,乙腈-4%冰醋酸(48:52)为流动相;流速1.0 ml·min-1;检测波长430 nm.结果:姜黄素在2～20 μg·ml-1范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为101.3%,RSD=2.0%(n=5).结论:方法操作简便,专属性强,结果准确,可用于姜黄片的质量控制.