小儿复方甘草合剂的制备及质量控制

目的：根据临床需要配制小儿复方甘草合剂,并进行质量控制。方法：采用紫外分光光度法测定小儿复方甘草合剂中愈创木酚甘油醚的含量。结果：建立的分析方法不受辅料干扰。愈创木酚甘油醚的线性范围为10～60μg/ml,回归方程为：A=0.0125C-7.667×10-3,r=0.9999,平均回收率为98.35%,RSD为1.12%（n=9）。结论：小儿复方甘草合剂制备工艺简单,质量控制方法可行。     

小儿退热喷剂的制备质量控制及应用

目的研制小儿退热喷剂的制备、质量控制及临床疗效对比观察。方法以乙醇;薄荷脑;冰片;水溶性硅油,制备小儿退热喷剂与临床常用的物理退热法（即常用的酒精浴法）对照应用,观察其疗效及其优缺点。结果与临床常用的物理降温法比较：①安全有效、应用简便、易于贮存携带;②家长、患儿易于接受;③保护皮肤;④退热效果快而稳定。结论小儿退热喷剂的配方合理,使用方便,疗效可靠,是一种较好的小儿物理退热的制剂。     

儿感宁合剂的制备及临床应用

目的；制备儿感宁合剂并证实其疗效。方法；用水蒸汽蒸馏法和水煎浓缩后醇沉法制备儿感宁合剂，与小儿速效伤风颗粒临床对照应用，观察其疗效。结果：治疗儿童感冒94例，总有效率88.3％，并有很好的退热作用。结论：儿感宁合剂制备工艺合理，质量可控，疗效确切。     

小儿祛痰合剂的配制和质量控制

目的:介绍小儿祛痰合剂的处方、制备及质量控制。方法:参照参考文献配制剂,硝酸汞滴定氯与溴离子总量。结果:配制的成品外观稳定,含量测定平均回收率100.4%,RSD为1.28%。结论:所制定的质量控制方法可行。     

小儿退热合剂的制备工艺

对原小儿退热合剂处方进行改进,并对改进后的小儿退热合剂的稳定性进行了考察。     

小儿清肺止咳合剂的制备及临床应用

目的：建立小儿清肺止咳合剂的制备方法及质量控制标准,并初步观察其临床疗效。方法：对处方药物成分进行定性鉴别,并通过给药前后对照考察患儿151例。结果：临床总有效率为92.6%。结论：小儿清肺止咳合剂对小儿急性呼吸道感染及咳嗽有显著疗效。     

小儿止咳合剂的制备及临床应用

目的　设计一种治疗小儿呼吸道感染制剂的处方和制备工艺,建立制剂的质量控制方法,并进行临床应用。方法建立该合剂制备、质量控制等方法并进行临床应用考察。结果　该制剂制备方法简便,质量稳定,易于控制。临床治疗小儿呼吸道感染总有效率为95 2 4 %,无明显不良反应。结论　制剂口感好,服用方便,检验标准方法可靠,未发现不良反应,值得推广。     

健脾消食合剂的制备及临床应用

目的：研制健脾消食合剂，并建立质量控制方法。方法：在胃蛋白酶合剂及复方豆蔻合剂基础上制备，并进行疗效观察。结果：该制剂处方简单，制备工艺简便，质量控制方法简便、可靠，临床疗效满意。结论：健脾消食合剂适用于基层医院配制。     

中药灌肠治疗小儿发热的疗效及其对血清C反应蛋白的影响

目的:讨论中药灌肠治疗小儿发热的效果,并观察其对血清C反应蛋白(CRP)水平的影响,为临床治疗提供参考。方法:选取200例发热患儿,按入院单双号分为试验组与对照组各100例。两组患儿均给予抗感染、雾化及对症支持治疗;患儿体温>38.5 ℃时,对照组给予布洛芬混悬液退热,试验组给予中药退热合剂灌肠,观察并比较两组患儿疗效、体温恢复正常时间及血清CRP水平。结果:试验组患儿的体温恢复正常时间短于对照组,治疗后血清CRP水平明显低于对照组(P<0.05)。结论:中药汤剂灌肠治疗小儿发热的疗效较西医传统治疗退热效果好,并能降低血清中CRP的水平,抑制由CRP引起的炎性级联反应,值得儿科临床推广应用。     

小儿肝炎Ⅰ号合剂的制备及临床观察

目的：研究小儿肝炎Ⅰ号合剂的制备工艺及方法,并观察其治疗小儿黄疸肝炎的临床疗效。方法：建立小儿肝炎Ⅰ号合剂的制备方法及质控标准;并观察1．21例黄疸患儿单独服用小儿肝炎Ⅰ号合剂的临床疗效。结果：本合荆制备工艺可行,质量控制可靠。总有效率为96．7％。结论：本合剂配方合理。疗效确切。无明显不良反应。     

小儿消炎止咳合剂的制备及临床应用

目的：设计一种治疗小儿呼吸道感染制剂的处方和制备工艺，建立制剂的质量控制方法，并进行临床应用。方法：建立该合剂制备，质量控制等方法并进行临床应用考察。结果：该制荆制备方法简便，质量稳定，易于控制。临床治疗小儿呼吸道感染有效率为92％，无明显不良反应。结论：制剂口感较好，服用方便，含量测定方法可靠，临床疗效较好．     

观察复方小儿退热栓对感冒发热患儿的临床疗效

目的观察探究复方小儿退热栓对感冒发热患儿的临床疗的治疗效果。方法选取我院感冒发热的患儿126例,将其平均分成实验组和对照组,实验组通过用复方小儿退热栓退热治疗,对照组则用双黄连口服药进行退热治疗,各自用药3d,并观察两组患者的治疗效果。结果实验组的治疗显著率明显要比对照组的好,实验组3d的退热效果也要明显比对比组好。结论复方小儿退热栓治疗感冒发热疗效佳,值得临床治疗推广。     

高效液相色谱法测定小儿退热合剂中栀子苷的含量

目的建立高效液相色谱法测定小儿退热合剂中栀子苷含量的方法。方法用高效液相色谱法对小儿退热合剂中栀子苷进行定量分析。色谱柱:Agilent ZORBAX SB-C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm);检测波长:238nm;流动相:甲醇-水(20∶80);流速:1.0mL/min;柱温:25℃;进样量:10μL。结果栀子苷在0.1005~0.6030μg范围内线性关系良好,r=0.9999;平均加样回收率为99.9%,RSD为0.55%(n=6)。结论该方法准确、简单、重复性好,可用于测定小儿退热合剂中栀子苷的含量。     

口服小儿退热合剂引起速发型过敏反应

患儿,男。5个月因高热于1983年1月3日晚来院就诊。诊断:上感。立即以安乃近溶液滴鼻,无明显不良反应。后取小儿退热合剂和磺胺嘧啶合剂回家服用。约半小时后,患儿口服小儿退热合剂2.5ml(未服     

小儿食康合剂的制备与临床应用

目的 研制中药制剂小儿食康合剂, 观察该药治疗小儿畏食症的临床疗效. 方法 采用白术、枳实、太子参、山楂等药材煎煮制备小儿食康合剂. 采用薄层色谱法鉴别方中白术、枳实、太子参、山楂药材; 建立以正丁醇提取物含量为定量指标的质量控制 方法 ; 并以西医常规治疗作对照进行治疗小儿畏食症疗效观察. 结果 制定了质量控制标准, 临床治疗75例小儿畏食症患者, 总有效率97.33%, 对照组总有效率78.26%, 两组间比较差异有极显著性（P<0.01）, 治疗组明显优于对照组. 结论 小儿食康合剂制备 方法 简单, 治疗小儿畏食症疗效肯定, 质量可控, 服用方便, 有临床应用价值.     

改良配制棕色合剂百万毫升分析

<正> 近年来由于甘油、甘草流浸膏、亚硝酸乙酯醑等药物供应不足,致使一些医疗单位的制剂科放弃了对棕色合剂的配制,影响了临床用药。该药的疗效可靠,其他同类药物无法代替,自九二年起我们克服了原料不足的困难,改良配制了百万余毫升用于临床,取得了与原方同样的临床效果。 棕色合剂的原配方中,亚硝酸乙酯醑是主要成分之一,它具有发汗退热之功效,但它在合剂中极不稳定,容易挥发,并产生氧化与     

浅谈小儿柴桂退热颗粒治疗上呼吸道感染的用法用量

目的针对临床中治疗小儿上呼吸道感染时使用小儿柴桂退热颗粒的用法用量进行分析。方法将上呼吸道感染的患儿中的随机选取134例并分为观察组和对照组,每组患儿67例。观察组患儿采用在西医联合应用小儿柴桂退热颗粒治疗的方案,对照组患儿只进行西医治疗,观察两组患儿在治疗后的WBC、CRP、体温的变化。结果观察组患儿有效率比对照组的有效率高。结论在临床中治疗小儿上呼吸道感染时联合应用小儿柴桂退热颗粒可以提高治疗效果。     

个性化全程护理干预在提高小儿麻疹并重症肺炎中的效果及对生活质量的影响

目的:探讨个性化全程护理干预在提高小儿麻疹并重症肺炎中的临床效果。方法:将某院收治的60例小儿麻疹并重症肺炎患者随机分为两组,30例予以常规护理干预(对照组),30例予以个性化全程护理干预(研究组),比较两组患者临床疗效、生活质量评分、退热、退疹及住院时间。结果:研究组患者临床有效率93.33%,对照组临床有效率76.66%,两组间比较差异显著(P0.05);研究组退热、退疹及住院时间均短于对照组(P0.05);研究组生活质量各维度评分均高于对照组(P0.05)。结论:在小儿麻疹并重症肺炎患者护理中选择个性化全程护理干预可有效提高患者临床疗效,缩短康复时间,提高生活质量。     

远志合剂的处方改进及临床应用

<正> 远志合剂又称祛痰合剂、止咳合剂,由于效果好,深受临床欢迎,是医院常用制剂。但在配制过程中易产生浑浊,久置出现大量沉淀,引起病人反感,为解决这一问题,曾有加助悬剂或增加乙醇浓度的报道,经临床应用效果并不理想。笔者加入少量增溶剂,可避免产生浑浊和出现沉淀。另外复方樟脑酊,用杏仁水替代,有同样疗效。现将改进前后的处方及配制方法介绍如下。 1.处方 药名 原处方 改进处方 氯化铵 50g 50g     

解郁散结合剂的制备及临床应用

目的:研究解郁散结合剂的制备、质量控制及临床应用.方法:经水煎法提取有效成分制成合剂,建立质量控制标准,应用于临床.结果:制剂质量稳定,临床应用1 000例,总有效率82%.结论:该制剂质量稳定,安全、有效,深受女性患者欢迎.