急性非淋巴细胞白血病免疫表型分析

本文对一组急性非淋巴细胞白血病（ＡＮＬＬ）检测免疫表型，分析了不同抗原的表达情况，并且对其中部分病例追踪观察化疗后的缓解情况。结果发现，本组ＡＮＬＬ化疗后不能达到完全缓解的有关因素，除多药耐药基因（ＭＤＲ１、ｍＲＮＡ）高度表达外，尚有ＣＤ３４抗原阳性表达、ＣＤ３３／ＣＤ１３＜１及同时表达多种髓系相关抗原。     

免疫学无法分型的急性白血病细胞表面标记动态分析

为探讨缺乏系限抗原表达急性白血病的细胞起源，采用碱性磷酸酶抗碱性磷酸酶免疫酶法（ＡＰＡＡＰ），分析了２５例免疫学无法分型的急性白血病化疗后或复发后细胞表面标记的动态变化。结果：７例单纯表达ＣＤ３８抗原者，其中２例化疗后、３例复发后表达了Ｔ细胞标记；４例单纯表达ＣＤ９抗原者，化疗后或复发后均表达了Ｂ细胞标记；６例单纯表达ＨＬＡ－ＤＲ抗原者，化疗或复发后各有２例表达了Ｂ细胞标记；４例表达ＣＤ３８和ＨＬＡ－ＤＲ抗原者，各有１例化疗或复发后分别表达了Ｂ或Ｔ细胞标记；其余４例无任何分化抗原表达者，化疗后各有１例分别表达了Ｔ和Ｂ细胞标记。细胞表面标记的变异反映了白血病细胞克隆的演化和进展，动态研究有助于白血病细胞起源的判断     

CD34抗原阳性急性非淋巴细胞白血病的临床及免疫表型特征

采用免疫荧光法检测了４３例原发性急性非淋巴细胞白血病（ＡＮＬＬ）细胞ＣＤ３４抗原及其他免疫学标记的表达，其中１３例（３０．２％）表达ＣＤ３４抗原。ＣＤ３４￣（＋）ＡＮＬＬ组在年龄、血红蛋白、白细胞、血小板、外周血和骨髓原始、幼稚细胞比例等方面与ＣＤ３４￣（－）组相比较无显著差别，但表达ＣＤ３４抗原的ＡＮＬＬ多发生在男性患者，常伴有ＨＬＡ－ＤＲ（ＤＰ）、ＣＤ３８、ＣＤ７等不成熟细胞表面标记的表达，而较成熟的髓系细胞表面标记ＣＤ１５则不表达。ＣＤ３４￣（＋）ＡＮＬＬ与ＦＡＢ亚型Ｍ１、Ｍ５ａ有着密切的关系，且对化疗反应较差，证明ＣＤ３４￣（＋）ＡＮＬＬ是一组分化程度较差的类型。     

慢性髓系白血病病期演变时CD34抗原表达及其临床意义

目的 检测ＣＤ３４抗原在慢性髓系白血病（ＣＭＬ）不同病期中的表达,并探讨其与临床化疗疗效及预后的关系。方法 采用流式细胞术检测ＣＭＬ患者外周血和（或）骨髓单个核细胞（ＭＮＣ）ＣＤ３４抗原及Ｐ１７０糖蛋白的表达。结果 ＣＭＬ慢性期、加速期、急变期外周血ＭＮＣＣＤ３４抗原阳性率比较差异有非常显著性（Ｐ〈０．００１）。随着治疗的有效ＣＤ３４阳性率下降;Ｐ１７０阴性组与Ｐ１７０阳性组ＣＤ３４阳性率比较差异     

活化PBL作用肝癌细胞的表型分析与TCR Vβ基因亚家族的优势取用

目的采用抗ＣＤ２８，ＣＤ８０，ＣＤ２及ＣＤ５８分别刺激健康人ＰＢＬ后作用肝癌细胞，对作用前后ＰＢＬ的表型变化及ＴＣＲＶβ基因亚家族的表达水平进行探讨．方法用ＦＡＣＳ分析作用肝癌细胞前后ＰＢＬ表型变化，并用ＲＴＰＣＲＳｏｕｔｈｅｒｎ印迹分析其ＴＣＲＶβ１２０的表达水平及特征．结果健康人ＰＢＬ作用肝癌细胞后ＣＤ３和ＣＤ８分子表达比作用前明显增高，而ＣＤ４分子无显著变化．健康人ＰＢＬ分别加ＩＬ２，ＰＨＡ，抗ＣＤ３和ＣＤ３＋ＣＤ２８，ＣＤ２８＋ＣＤ８０，ＣＤ２＋ＣＤ５８作用肝癌细胞（ＢＥＬ７４０２）前表达水平平均约５％，作用ＢＥＬ７４０２后表达水平约１３％～２５％，其特征为Ｖβ７增高．结论在癌抗原的参与下，ｍＡｂ共刺激的Ｔ细胞活化，ＴＣＲ接受ＡＰＣ呈递的相应抗原的刺激，具有该ＴＣＲ的淋巴细胞迅速增殖而成为针对抗原的Ｔ细胞克隆，发挥其识别和杀伤癌细胞的作用     

多发性骨髓瘤克隆起源的研究

为了解外周血中肿瘤克隆细胞的分化阶段，进一步研究ＭＭ（多发性骨髓瘤）发病机理，采用针对Ｂ细胞不同分化阶段抗原ＣＤ１０、ＣＤ１９、ＣＤ２０、ＣＤ４５ＲＡ、ＣＤ４５ＲＯ、ＣＤ３８的单克隆抗体，用ＡＰＡＡＰ法（碱性磷酸酶抗碱性磷酸酶法）同时检测１７例外周血中不含浆细胞的ＭＭ患者骨髓及外周血的免疫表型，其中１０例外周血表达浆细胞抗原增高（Ｐ＜０．００１）且与骨髓一致。９例外周血表达ＣＤ３８和ＣＤ４５ＲＯ，３例表达ＣＤ３８、ＣＤ４５ＲＡ、ＣＤ４５ＲＯ，１例表达ＣＤ３８、ＣＤ４５ＲＡ、ＣＤ４５ＲＡ和ＣＤ１０。此结果显示ＭＭ患者外周血的Ｂ系抗原表达既与骨髓具有一致性，又具多样性，提示ＭＭ的外周血中存在多分化阶段的肿瘤前体细胞，呈现自早期Ｂ细胞，经活化Ｂ细胞及晚期Ｂ细胞向前浆细胞的持续分化过程，并验证了文献关于ＭＭ发病途径的推测。     

CD44在肺癌中表达的临床研究

目的观察标准型白细胞分化抗原（ＣＤ４４ｓ）及变异型白细胞分化抗原（ＣＤ４４ｖ６）在肺癌中的表达情况及同肺癌淋巴结转移的关系。方法以ＳＰ法对９６例原发性肺癌及１２例转移淋巴结行免疫组化研究。结果在小细胞肺癌（ＳＣＬＣ）中，未见ＣＤ４４表达；而在非小细胞肺癌（ＮＳＣＬＣ）中，鳞癌（ＳＣＣ）的ＣＤ４４表达明显高于腺癌（ＡＤＣ）（Ｐ＜０．０１）；在１２例转移淋巴结中，１０例（８３％）表达ＣＤ４４ｖ６阳性；同未发生淋巴结转移的原发性肺癌（５１％）相比，发生转移的原发性肺癌中ＣＤ４４ｖ６表达明显增多（９１％，χ２＝１４．９２，Ｐ＜０．０１）；ＣＤ４４ｓ及ＣＤ４４ｖ６表达同肺癌分化程度无关；按ＴＮＭ分期，Ⅲ＋Ⅳ期中ＣＤ４４ｖ６表达显著高于Ⅰ＋Ⅱ期肺癌（χ２＝６．０５，Ｐ＜０．０５）。结论ＣＤ４４大部分表达于ＮＳＣＬＣ中，且主要在ＳＣＣ中；ＣＤ４４ｖ６阳性可能预示ＮＳＣＬＣ发生淋巴结转移的倾向，并可能对肺癌临床分期起到一定作用     

急性心肌梗死患者外周血T淋巴细胞表达人白细胞-DR抗原的变化

为研究急性心肌梗死患者外周血Ｔ淋巴细胞表达人白细胞－ＤＲ抗原的变化，将新鲜的全血或经培养的全血与抗体混合，取有核细胞，加入抗ＩｇＧ异硫氰酸荧光素和抗ＩｇＧ藻红蛋白，用流式细胞仪进行分析。结果发现：（１）ＣＤ３抗原阳性细胞无显著改变，ＣＤ８抗原阳性细胞和人白细胞－ＤＲ抗原阳性细胞显著增高，ＣＤ４抗原阳性细胞和ＣＤ４／ＣＤ８比值显著降低；（２）ＣＤ３抗原和ＤＲ抗原双阳性细胞和ＣＤ４抗原和ＤＲ抗原双阳性     

血单个核白细胞中CD36抗原基因表达的测定方法及其意义

为建立外周血单个核白细胞ＣＤ３６抗原基因表达的测定方法,本文采用反转录聚合酶链反应技术定量测定ＣＤ３６抗原基因的表达,用β－肌动蛋白作为内标物,用凝胶扫描技术进行定量。结果发现,反转录聚合酶链反应后电池发现ＣＤ３６抗原ｃＤＮＡ片段为３９０碱基对,β－肌动蛋白ｃＤＮＡ片段为５４０碱基对,以ＣＤ３６抗原／β－肌动蛋白表示ＣＤ３６抗原基因表达量是一个稳定的方法,颈动脉粥样硬化病人ＣＤ３６抗原基因表达增加     

慢性乙型肝炎肝细胞MHC抗原表达的免疫组化和免疫电镜的研究

应用单克隆抗体和免疫组化技术，对２２例血清ＨＢｅＡｇ阳性的慢性乙型肝炎患者的肝内ＭＨＣ抗原的表达进行了研究。ＭＨＣ－Ⅰ类抗原在２４例ＣＰＨ和１８例ＣＡＨ患者的肝细胞膜上表达。阳性的肝细胞主要分布在碎屑样、桥样和灶性坏死区。ＭＨＣ－Ⅰ类抗原在肝细胞的表达程度和ＣＤ８＋Ｔ淋巴细胞的肝内浸润和肝病变程度有相关关系。免疫电镜显示，表达ＭＨＣ－Ｉ类抗原的肝细胞和穿过血窦的淋巴细胞密切接触。ＭＨＣ－Ⅱ类（ＨＬＡ－ＤＲ）抗原在１１／１８例的ＣＡＨ患者的肝细胞中表达。阳性的肝细胞呈灶性分布，其表达程度低于ＭＨＣ－Ｉ类抗原。上述结果提示，ＭＨＣ抗原在肝细胞的表达可能在乙型肝炎的发病机制中起重要作用。     

CD7阳性急性髓细胞白血病免疫表型及临床特点

随着系列单克隆抗体的应用，白血病细胞免疫分型的广泛开展及其研究的深入，伴有ＣＤ７抗原表达的急性髓细胞白血病（ＣＤ＋７ＡＭＬ）不断被发现。有学者认为ＣＤ＋７ＡＭＬ是一类独特的急性髓细胞白血病亚型，具有与不伴有ＣＤ７抗原表达的急性髓细胞白血病（ＣＤ－７Ａ...     

甲状腺肿瘤CD15抗原表达及临床意义

研究甲状腺癌组织中ＣＤ１５抗原的表达情况及其临床意义。方法应用微波ＬＳＡＢ免疫组织化学法,检测５０例甲状腺癌、４５例甲状腺瘤、２０例癌旁甲状腺组织和１０例正常甲状腺组织中ＣＤ１５抗原的表达。结果在甲状腺癌中ＣＤ１５表达阳性率为６８．０％,显著高于甲状腺腺瘤和癌旁甲状腺组织（３５．０％）,１０例正常甲状腺组织中２例呈ＣＥ１５弱阳性反应。ＣＤ１５ＧＥＤＰＧＮ ＬＨＮＨＵＤ     

人工合成恶性疟原虫复合基因在大肠杆菌中的表达及产物的初步鉴定

将人工合成与构建的恶性疟原虫保护性抗原复合基因ＨＧＦＣ和ＨＧＦＣＡＣ分别与表达载体ｐＷＲ４５０－１重组并转化大肠杆菌ＪＭ１０９，工程菌经ＩＰＴＧ诱导后表达出含外源基因产物与β－半乳糖苷酶部分氨基酸的融合蛋白，分子量分别为６５ｋＤａ和７７ｋＤａ。免疫印迹分析显示表达产物可与兔抗恶性疟原虫ＲＥＳＡ多肽抗原的抗体发生特异性免疫反应，提示融合蛋白中含有恶性疟原虫抗原位点。     

自身免疫性甲状腺疾病树突状细胞和 HLA-DR 抗原的免疫组化研究

用ＡＢＣ免疫组化法研究桥本甲状腺炎（ＨＴ）和Ｇｒａｖｅｓ病（ＧＤ）患者甲状腺内的Ｓ１００蛋白阳性树突状细胞（ＤＣ）和ＨＬＡＤＲ（ＤＲ）抗原阳性甲状腺上皮细胞（ＴＥＣ）。发现ＨＴ和ＧＤ甲状腺内的Ｓ１００蛋白阳性ＤＣ较正常明显增多，且大多数ＤＣ与ＴＥＣ或浸润淋巴细胞密切接触。ＨＴ和ＧＤ的ＴＥＣ常见ＤＲ抗原异常表达，其主要分布在淋巴细胞浸润区。这说明ＤＣ异常增多、ＴＥＣ异常表达ＤＲ抗原可能与甲状腺自身免疫反应的启动和（或）延续有密切关系。     

CD28/CD80和CD2/CD58活化PBLs作用肝癌细胞的表型分析与TCR Vβ基因亚家族的优势取用

目的　采用抗ＣＤ２８ ,ＣＤ８０ ,ＣＤ２ 及ＣＤ５８ 分别刺激健康人ＰＢＬｓ 后作用肝癌细胞,对作用前后ＰＢＬｓ 的表型变化及ＴＣＲＶβ基因亚家族的表达水平进行探讨．方法　用ＦＡＣＳ 分析作用肝癌细胞前后ＰＢＬｓ 表型变化,并用ＲＴＰＣＲＳｏｕｔｈｅｒｎ 印迹分析其ＴＣＲ Ｖβ１ ～２０ 的表达水平及特征．结果　健康人ＰＢＬｓ 作用肝癌细胞后ＣＤ３ 和ＣＤ８ 分子表达比作用前明显增高,而ＣＤ４ 分子无显著变化． 健康人ＰＢＬｓ 分别加ＩＬ２ , ＰＨＡ, 抗 ＣＤ３ 和 ＣＤ３ ＋ ＣＤ２８ , ＣＤ２８ ＋ ＣＤ８０ ,ＣＤ２ ＋ ＣＤ５８ 作用肝癌细胞（ＢＥＬ７４０２） 前表达水平平均约５ ％ ,作用ＢＥＬ７４０２ 后表达水平约１３ ％ ～２５ ％ ,其特征为Ｖβ７增高．结论　在癌抗原的参与下,ＭｃＡｂ 共刺激的Ｔ 细胞活化,ＴＣＲ接受ＡＰＣ 提呈的相应抗原的刺激,具有该ＴＣＲ 的淋巴细胞迅速增殖而成为针对抗原的Ｔ 细胞克隆,发挥其识别和杀伤癌细胞的作用．     

香菇多糖合并化疗治疗老年人肺癌的临床与实验研究

目的探讨香菇多糖合并化疗和单纯化疗治疗老年人肺癌的临床疗效和免疫功能情况。方法将６０例病理证实的老年人肺癌随机分为香菇多糖组和单纯化疗组，观察临床疗效和免疫功能。结果香菇多糖加化疗组Ｔ淋巴细胞亚群中ＣＤ３、ＣＤ４、ＣＤ４／ＣＤ８比值明显高于单纯化疗组（Ｐ＜０．０５），免疫功能明显改善。结论香菇多糖作为一种生物反应调节剂对老年人肺癌化疗后免疫功能具有调节保护作用。     

人工合成恶性疟原虫复合基因在大肠杆菌中的表达及…

将人工合成与构建的恶性疟原虫保护性抗原复合原因ＨＧＦＣ和ＨＧＦＣＡＣ分别与表达载体ｐＷＲ４５０－１重组并转化大肠杆菌ＪＭ１０９，工程菌经ＩＰＴＧ诱导后表达出含外源基因产物与β－半乳糖苷酶部分氨基酸的融合蛋白，分子量分别为６５ｋＤａ和ｋＤａ。免疫印迹分显示表达产物可与兔抗恶性疟原虫ＲＥＳＡ多肽抗原的抗体发生特异性免疫反应，提示融保蛋白中含有恶性疟原虫抗原位点。     

健脾化生汤对胃癌术后化疗期间细胞免疫的影响

为探讨中药健脾化生汤对胃癌术后化疗期间细胞免疫的影响，２８例手术切除并经病理证实的进展期胃癌，前瞻性随机分为两组：研究组除给予５－氟脲嘧啶和丝裂霉素化疗外，还同时服用健脾化生汤；对照组除给予同样方案化疗外，并同时服用胃复安和维生素Ｂ６。结果表明，对照组化疗结束后 ＣＤ４、ＣＤ４／ＣＤ８较之术前明显下降（ Ｐ＜０．０５），而研究组无显著变化。化疗结束后两组间比较，对照组ＣＤ４、ＣＤ４／ＣＤ８和ＮＫ有明显降低（Ｐ＜０．０５）。提示，健脾化生汤通过增强Ｔ淋巴细胞和ＮＫ活性，可缓解化疗药物引起的免疫抑制，对化疗期间细胞免疫具有保护作用。有利于减少化疗期间毒副反应和增强抗癌疗效。     

化疗对晚期卵巢上皮性癌病人细胞免疫功能的影响

对２２例晚期卵巢上皮性癌病人化疗前后的细胞免疫功能进行了测定，发现与正常人相比，卵巢癌病人化疗前ＣＤ８细胞明显增多，ＣＤ４／ＣＤ８比值及ＮＫ活性明显低下；化疗后，各项指标均有显著性改变。     

人白细胞DR抗原在冠状动脉粥样硬化早期病变中的表达及与CS-PG的关系

为研究人白细胞ＤＲ抗原（ｈｕｍａｎｌｅｕｋｏｃｙｔｅａｎｔｉｇｅｎ－ＤＲ，ＨＬＡＤＲ－ＤＲ）和硫酸软骨素蛋白聚糖（ｃｈｏｎｄｒｏｉｔｉｎｓｕｌｆａｔｅｐｒｏｔｅｏｇｌｙｃａｎ，ＣＳ－ＰＧ）在人冠状动脉中的表达，将１３例年轻人（１５岁～３９岁）的冠状动脉（左旋支或左前降支）用福尔马林固定后，进行石蜡包理，其中６例为对照组（正常组），７例为病变组（脂纹组）。连续切片后，应用微波炉对两组各例进行ＨＬＡ－ＤＲ和ＣＳ－ＰＧ免疫组织化学染色。切片经图象分析仪定量后，所得结果显示，病变组内膜ＨＬＡ－ＤＲ阳性细胞数密度和ＣＳ－ＰＧ阳性细胞面密度都分别明显高于对照组（Ｐ＜０．０１），并且对照组和病变组内膜ＨＬＡ－ＤＲ数密度和ＣＳ－ＰＧ面密度都呈显著正相关（Ｐ＜０．０１）。从脂纹组中任取一例进行ＣＤ６８、增殖细胞核抗原的免疾组织化学染色，经镜下观察发现，ＣＤ６８阳性细胞同时也是ＨＬＡ－ＤＲ阳性；ＨＬＡ－ＤＲ阳性细胞大部分是增殖细胞核抗原阳性。提示冠状动脉粥样硬化早期病变中ＨＬＡＤＲ表达与泡沫细胞的形成、平滑肌细胞的增殖、ＳＣＰＧ增多有密切关系。