基于正交试验优选款冬花配方颗粒提取工艺

目的:基于正交试验设计法,以款冬花为原料,筛选出其配方颗粒的最佳水提条件,为工业化生产款冬花配方颗粒提供理论依据。方法:以加水量、煎煮时间和煎煮次数3个因素设计正交试验,以芦丁、绿原酸转移率和干膏得率作为综合评价指标,筛选出款冬花配方颗粒最佳提取工艺。结果:根据正交试验结果发现各因素对款冬花水提工艺的影响:煎煮次数煎煮时间加水量,根据直观分析与SPSS方差分析,筛选出的水提工艺为加12倍量水,煎煮3次,每次1.5h,效果最佳。经过3次验证试验,发现该条件下,芦丁、绿原酸平均转移率分别为58.62%、57.01%,平均干膏得率为59.13%;芦丁、绿原酸平均转移率和干膏得率RSD分别为1.75%、1.37%、1.59%。结论:该工艺方法稳定、重现性好,可为规范和标准化款冬配方颗粒生产研究工艺提供一定的参考依据。     

正交试验优选健胃消食口崩片提取工艺

目的:优化健胃消食口崩片的提取工艺。方法:通过正交试验,以橙皮苷提取率、绿原酸提取率和干膏得率为指标,考察加水量、煎煮时间和煎煮次数对提取效果的影响。结果:健胃消食口崩片的最佳提取工艺为煎煮2次,第1次加6倍量水煎煮2 h,第2次加5倍量水煎煮1 h。结论:最佳提取工艺合理、稳定、可行。     

正交试验优选薏苡附子败酱散提取工艺

目的:优选薏苡附子败酱散的提取工艺。方法:采用正交试验法,以薏苡仁油的提取率为评价指标,优选薏苡仁的醇提工艺;以原儿茶酸、绿原酸、苯甲酰新乌头原碱的转移率为评价指标,优选附子和败酱草的水提工艺。结果:薏苡仁最佳提取工艺为:加4倍量无水乙醇,超声提取3次,每次20 min。附子和败酱草最佳提取工艺为:提取2次,即第1次附子加10倍量水煎煮1.0 h,然后加入败酱草,共同煎煮45 min;第2次药渣加8倍量水,再煎煮30 min。结论:优选的提取工艺稳定、可行,为薏苡附子败酱散的制剂开发提供了理论依据。     

正交试验法优选复方参金凝胶中各药材的提取工艺

目的采用正交试验法优选复方参金凝胶中各药材的提取工艺。方法以盐酸小檗碱和蛇床子素提取转移率、醇提总固体物得率为醇提评价指标,乙醇体积分数、提取次数、加醇量、提取时间为影响因素;以绿原酸提取转移率和水提总固体物得率为水提评价指标,煎煮次数、煎煮时间、加水量为影响因素,考察最佳工艺。结果醇提最佳条件为8倍量60%乙醇提取3次,每次1.5 h;水提最佳条件为加12倍量水煎煮3次,每次1 h。结论该方法合理可行,稳定可靠,有效成分提取转移率高。     

干姜中6-姜辣素提取效率的比较研究

目的:比较传统煎煮法与乙醇回流法提取干姜中6-姜辣素的效率,以优选最佳提取工艺。方法:以6-姜辣素的转移率及浸膏量为评价指标,选择溶剂倍数、提取时间、提取次数及乙醇浓度为正交试验的影响因素,优选乙醇回流最佳工艺;选择溶媒倍数、煎煮时间和煎煮次数为正交试验的影响因素,优选煎煮法最佳工艺。最后选择最佳煎煮工艺和乙醇回流工艺平行进行3次试验以比较6-姜辣素最佳提取工艺。结果:水煎煮法的最佳提取工艺为10倍量水,每次提取1.5h,提取2次。乙醇回流法的最佳提取工艺为10倍量75%的乙醇,每次提取1h,提取2次。水煎煮法较乙醇回流法的6-姜辣素转移率高,得膏率低。结论:本研究选择煎煮法作为干姜中6-姜辣素的最佳提取工艺。     

黄芩总黄酮提取及纯化工艺的研究

目的:确定黄芩总黄酮提取及纯化的最佳工艺条件和参数。方法:以黄芩总黄酮和黄芩苷提取转移率作为评价指标,采用正交试验方法进行优选。结果:黄芩总黄酮提取及纯化的最佳工艺为:取黄芩颗粒,加10倍量水,煎煮3次,每次2 h,药液浓度调整至0.25 g(生药)/mL,调pH至2,80℃保温60 m in,50%乙醇沉淀,醇液调pH至2,80℃保温60m in,静置12 h,沉淀用50%乙醇洗至pH为4.0。结论:该工艺合理、可行,适合工业化生产。     

绵茵陈中绿原酸的提取工艺及纯化工艺优选

目的:优选绵茵陈的提取工艺及纯化工艺。方法:以绿原酸含量为指标,采用高效液相色谱法测定绿原酸含量,以加水量、提取时间、提取次数为考察因素,采用正交实验法优选绵茵陈的提取工艺;采用不同乙醇浓度沉淀绵茵陈水提取液中绿原酸的含量。结果:最佳提取工艺为用12倍量水提取3次,1 h/次;最佳纯化工艺为70%乙醇沉淀绵茵陈水提液中绿原酸。结论:最佳提取工艺对绵茵陈中绿原酸有较高提取率,水提醇沉纯化绵茵陈中绿原酸的含量采用70%乙醇。     

金银花减压提取工艺研究

目的:筛选金银花减压提取工艺条件。方法:以绿原酸的转移率为考察指标,采用正交试验法对加水量、真空度、时间、pH因素进行优选研究,并与温浸法、常压煎煮法进行比较。结果:金银花减压提取的最优工艺为加水量20倍(pH 5.0),真空度-0.070 mPa(温度75℃),提取2次,每次1 h。减压提取法优于温浸法和常压煎煮法。结论:该工艺稳定可行,对同性质的药材提取有一定的借鉴意义。     

正交试验优选归藤通管灌肠剂水提取工艺

目的:优选归藤通管灌肠剂水提取工艺。方法:以绿原酸为指标,采用HPLC测定其含量,选取加水倍数、煎煮时间、煎煮次数为考察因素,采用正交试验法优选归藤通管灌肠剂水煎煮工艺。结果:最佳提取工艺为加6倍量水,煎煮2次,每次1.5 h。结论:优选的水提取工艺稳定、合理,可为归藤通管灌肠剂的制剂生产提供参考。     

正交设计优选复方感冒灵胶囊提取工艺

目的优选复方感冒灵胶囊的最佳提取工艺。方法以干浸膏收得率、绿原酸含量为指标,采用正交试验法考察影响提取工艺的因素。结果最佳水提工艺为:煎煮提取2次,第1次加10倍量水,第2次加8倍量水,每次1.5h。结论该工艺合理、可靠。     

甜菊苷生产固体废弃物中绿原酸类絮凝提取工艺研究

目的 优化甜菊苷生产的絮凝工艺,对絮凝废弃物中的绿原酸类成分进行提取工艺研究。方法以绿原酸、异绿原酸A转移率和莱鲍迪苷A保留率的综合评分为指标,综合考虑透光率,通过单因素考察确定最佳絮凝工艺。以绿原酸、异绿原酸A转移率为指标,通过正交实验设计,考察乙醇浓度、pH、溶剂量对提取工艺的影响。结果 最佳絮凝工艺条件为：聚合氯化铝用量为5%,室温搅拌3 min,无需静置,绿原酸、异绿原酸A转移率和莱鲍迪苷A保留率的综合评分为83.24%。最佳提取工艺条件为：pH=1,8倍量60%乙醇提取绿原酸类成分,板泥中绿原酸、异绿原酸A百分含量分别为0.96%、3.29%。结论 优选的絮凝提取工艺提取率高、重复性好,适用于甜菊苷生产固体废弃物中绿原酸类成分的提取。     

正交试验优选排石Ⅱ号颗粒剂的提取工艺

目的:筛选排石Ⅱ号颗粒剂的最佳提取工艺。方法:采用L9(34)正交试验法,以浸膏得率及提取液中绿原酸的含量为评价指标,以加水量、煎煮时间、煎煮次数为考察因素进行研究实验,筛选最佳提取工艺条件。结果:煎煮次数对提取效果的影响最明显,最佳提取工艺为:加9倍量水,煎煮3次,每次煮1h。结论:该工艺为排石Ⅱ号颗粒剂的最佳提取工艺,经验证其方法合理、可行。     

正交试验法优化复方降尿酸合剂的水提取工艺

目的:优化复方降尿酸合剂的水提取工艺。方法:采用正交试验法,以加水量、煎煮时间和煎煮次数为考察因素,以落新妇苷转移率及得膏率为评价指标,对复方降尿酸合剂的水提取工艺进行优化。结果:复方降尿酸合剂的最佳水提取工艺为:加8倍量水、煎煮次数3次、每次煎煮时间1.5 h。结论:该水提取工艺合理可靠,可为复方降尿酸合剂的制备研究提供理论依据。     

还贝止咳方的提取纯化工艺的优化

目的 优化还贝止咳方提取纯化工艺.方法 采用G1-熵权法和正交试验,以总固体得率及总黄酮、绿原酸含有量为评价指标.以加水量、提取时间、提取次数为影响因素,优化提取工艺;以浸膏量、乙醇体积分数、静置时间为影响因素,优化纯化工艺.结果 最佳提取工艺为加10倍量水煎煮3次,每次1.5h,总固体得率为24.71%,总黄酮、绿原酸含有量分别为24.04、0.11 mg/g;最佳纯化工艺为将浸膏浓缩为1g/mL生药量,50%乙醇醇沉后静置24 h,总固体得率为14.56%,总黄酮、绿原酸含有量分别为25.04、0.138 mg/g.结论 该方法指标可控,稳定可行,可用于提取纯化还贝止咳方.     

复方虎杖颗粒提取纯化工艺研究

目的优选复方虎杖颗粒的提取纯化工艺条件。方法以虎杖苷含量和水浸出物量为综合评价指标,采用L9(34)正交试验考察加水量、煎煮次数、煎煮时间3个因素对提取工艺的影响;以除杂率和虎杖苷转移率为考察指标,采用单因素试验考察醇浓度和清膏相对密度对醇沉工艺的影响。结果复方虎杖颗粒的最佳提取工艺为依次加12,10,10倍量水煎煮3次,每次0.5 h;最佳纯化工艺条件为将提取液浓缩至相对密度1.13(70℃)的清膏,加乙醇至含醇量为80%,静置24 h。结论优化所得提取纯化工艺可最大限度的保留有效成分,并达到了较好的去杂效果,为确定虎杖苷的提取纯化工艺提供了实验依据。     

连银汤提取工艺的正交实验研究

目的　确定从连银汤中提取绿原酸的最佳工艺条件。方法　采用正交实验的方法 ,以绿原酸提取率和得膏率为指标 ,来考查浸泡时间、加水量和煎煮时间对绿原酸提取效果的影响。结果　最佳提取条件为 :加 (12 +8)倍水 ,不浸泡 ,直接煎煮 (1+1) h。结论　该最佳工艺是稳定可行的 ,可用于工业化生产     

小儿清解防感颗粒提取工艺研究

目的:优选小儿清解防感颗粒的提取工艺条件。方法:以绿原酸为指标,采用L9(34)正交试验,获取小儿清解防感颗粒的最佳提取工艺。结果:药材加8倍量水煎煮2次,每次煎煮1h。结论:利用最佳的工艺条件能充分有效的提取小儿清解防感方中药材的有效组分。     

连翘归尾颗粒的制备工艺研究

目的 确定连翘归尾煎的提取工艺和颗粒剂的成型工艺.方法 以对人乳腺癌MCF-7和MDA-MB-231细胞增值的抑制作用为指导,以有效成分的转移率为指标,确定最佳的提取溶媒;采用正交试验,以出膏率和绿原酸、连翘酯苷A和连翘苷的转移率为指标,考察溶媒量、煎煮时间、煎煮次数、浸泡时间四因素对连翘归尾煎提取效果的影响,优化提取...     

正交试验法优选补阳还五胶囊的水提工艺

目的优选补阳还五胶囊的水提工艺。方法采用L8（2^7）正交试验，以总皂苷和黄芪甲苷为指标，考察提取次数、提取时间、加溶媒量、浸泡时间和pH值对提取效果的影响。结果最佳工艺为：药材加水煎煮3次，第1次用8倍量水，煎煮1h；第2次、第3次分别用4倍量水，各煎煮1h，调pH值为12。结论本法为补阳还五胶囊水提工艺的确定提供了实验依据。     

星点设计-效应面法优化葛花醒酒颗粒的提取工艺

目的:优化葛花醒酒颗粒的提取工艺。方法:采用单因素试验考察提取时间、提取次数、料液比、溶剂pH、提取温度对鸢尾苷转移率、人参皂苷Rg1转移率、异绿原酸A转移率和干膏得率的影响,采用星点设计-效应面法进一步优选出最佳工艺条件。结果:得到的最佳提取工艺为:料液比为1∶8.44,pH为6.45,提取温度为65℃,提取时间2 h,提取次数3次。实际OD值与理论值偏差为-3.62%。结论:采用星点设计-效应面法能有效优化葛花醒酒颗粒的最佳提取工艺。