小儿急性淋巴细胞性白血病并发骨髓纤维化1例

患儿袁某，男，12岁。因反复发热半年，面色苍白一个月，皮下出血10天而入院。     

慢性中性粒细胞性白血病极低分化急性髓细胞白血病变一例报告

慢性中性粒细胞性白血病(CNL)为骨髓增殖性疾病,一般呈慢性过程,很少发生急变.我们观察到1例CNL发生极低分化急性髓细胞白血病(AML-M0)急变的病例,报告如下.     

慢性粒细胞白血病急性红白血病变伴骨髓纤维化1例

病人,女,36岁,未婚。10年前因乏力、自觉左腹部坚硬就诊于外院,行B超检查示脾大,行骨髓穿刺术确诊为慢性粒细胞白血病;口服羟基脲并肌注干扰素后症状减轻,平素规律口服羟基脲,每日2次,干扰素300万单位,每周3次,病情稳定。约半月前无明显诱因出现乏力,自觉活动耐力下降。10 d前乏力气促加剧,咳嗽剧烈,服京都念慈庵、甘草口服液后咳嗽有所减轻。就诊于我院门诊,查体:慢性病容,贫血貌,二尖瓣区闻及收缩期吹风样杂音;脾大,甲乙线8 cm,甲丙线13 cm,丁戊线+1 cm,质地坚硬,平滑,无压痛。查血常规示:WBC 16.7×109/L,Hb 34 g/L,PLT 212×109/L,嗜酸粒细胞0.     

13例慢性粒细胞性白血病急性变的形态学特征

13例CML急性变患者中,属急粒变10例(包括嗜硷性急变1例),急淋变1例,急单变1例,急红变1例。末稍血片均显示原始细胞+早(幼)细胞>5％(X=32.2％),骨髓片中有核细胞增生多为明显活跃或极度活跃,原始细胞+早(幼)细胞>20％(X=37％)。形态学观察除具有典型的急性白血病特征外,尚具有CML的次要特征。     

嗜酸粒细胞白血病一例报告

嗜酸粒细胞白血病甚少见,我院30余年仅收治一例,现报告如下: 患者,男,18岁,因无力,面色苍白两个月,发烧20d,于1986年6月5日住院。两个月前无明显诱因的全身乏力,头晕,头痛。面色逐渐苍白、胸闷,心前区不适。近20d来出现发烧、双下肢及眼睑浮肿、牙龈出血、鼻衄,黑便而入院。体格检查:体温38℃,脉搏110次/min,血压13.3/9.5kPa,呼吸25次/min,贫血貌,皮肤无出血点,全身表浅淋巴结均可扪及,大者1×2cm,小者0.5×0.7cm,有触痛,活动性尚可,胸骨压痛明显,双肺呼吸     

慢性粒细胞白血病急性变27例临床分析

分析27例慢性粒细胞白血病急行性期的临床和实验室检察特点,着重阐述了在急变期时髓外脏器受累的特殊表现。骨髓外受累可分下列类形:胸腔积液、淋巴结肿大,软组织肿块,溶骨性病变,中枢神经系统受累。本组27例中8例是以骨髓外症状为急变期的首发症状,此时尚无血液学症状,骨髓中原始粒+早幼粒细胞<50%。由于骨髓外脏器的受累,使慢粒急变期的临床表现更加多样化,这些髓外脏器的改变,患者由慢性期进入加速期或急变期的信号。本文对慢粒的治疗和死亡原因,进行了简要分析。     

小儿急性淋巴细胞性白血病并发骨髓纤维化1例

小儿急性淋巴细胞性白血病并发骨髓纤维化１例张健，郑曼蕾，王若洁（广东省人民医院儿科，广州５１００８０）关键词儿童；急性淋巴细胞性白血病；骨髓纤维化中图号Ｒ５５３．０６患儿袁某，男，１２岁。因反复发热半年，面色苍白一个月，皮下出血１０天而入院。体查：重...     

慢性淋巴细胞性白血病合并慢性髓细胞性白血病一例报告

1临床资料患者,男性,48岁,因“确诊慢性淋巴细胞性白血病(CLL)8年余,确诊慢性髓细胞性白血病(CML)2年余“入院.……     

嗜酸细胞型白血病一例报告

嗜酸粒细胞白血病系粒细胞白血病一种亚型,甚为罕见,国内仅报道10余例,现将我院收治1例,报告如下。患者,男,20岁,住院号210479,因头昏,皮肤出血点伴发热10天,于1985年9月16日入院。体格检查,T37℃,P90次/分,R16次/分,血压16/8kPa(120/60mm 汞柱)。贫血貌,未发现皮下包块,双腋下可触及多个蚕豆大小的淋巴结。胸前可见数个出血点。巩膜无黄染,咽正常。胸骨明显压痛,心肺正常。肝肋下2cm,脾     

慢性粒细胞白血病患者骨髓纤维化及CD34表达与预后

慢性粒细胞白血病(CML)是起源于造血干细胞的血液系统恶性肿瘤，其特征为克隆性髓细胞过度增生。CML按病程可分为慢性期、加速期和急变期。研究认为，处于这3个不同时期患者的预后情况不同，其预后受多种因素影响。骨髓纤维细胞增生(MFP)可发生在不少造血系统疾     

儿童慢性粒细胞白血病伴骨髓纤维化一例

慢性粒细胞白血病(chronic myeloid leukemia, CML)是一种慢性克隆性骨髓增生性疾病[1].发病率为1～2/10万,常见于老年人[2],儿童的发病率低,且合并骨髓纤维化(marrow fibrosis,MF)的报道极少.     

高嗜酸粒细胞综合征并骨髓纤维化一例

高嗜酸粒细胞综合征 (ｈｙｐｅｒｅｏｓｉｎｏｐｈｉｌｉｃｓｙｎｄｒｏｍｅ ,ＨＥＳ)见于多种疾病 ,但ＨＥＳ并骨髓纤维化罕见报道。我们诊治 1例高嗜酸粒细胞综合征并骨髓纤维化的患者 ,现报道如下。患者女 ,2 7岁 ,汉族。因间断咳嗽 8个月、四肢疼痛 6月余、发热 3个月入院。患者 2 0 0 1年 1月反复出现咳嗽 ,以干咳为主 ,不伴胸痛。 2 0 0 1年 3月出现左上肢疼痛 ,渐发展至四肢疼痛 ,无关节红、肿 ,轻微关节活动受限。中医按风湿证治疗无好转。 2 0 0 1年 6月出现发热 ,呈不规则 ,不伴畏寒 ,有盗汗。 2 0 0 1年 8月在某医院就诊 ,多次血…     

骨髓纤维化转化为急性淋巴细胞白血病一例

患者女性,44岁,7年前无明显诱因出现头晕、乏力、皮肤散在出血点就诊.查体:脾肋下3cm.血常规检查白细胞6.4×109@L-1,血小板80×109@L-1,血片见原粒0.03、早幼粒0.07、中幼粒0.02、晚幼粒0.06,可见中晚幼红少许.多次骨穿为"干抽".     

急性混合细胞白血病并骨髓纤维化1例

患者,男,19岁,因"发热、咳嗽,伴头昏、乏力1月余"于2006年2月入院.院外患者曾反复发热、干咳,伴头昏、乏力,经对症支持治疗后无明显好转.入院查体:中度贫血貌,全身浅表淋巴结未扪及肿大,胸骨压疼,肝脾肋缘下未扪及,余未见特殊.腹部B超未见肝脾肿大.     

慢性髓细胞白血病骨髓活检的意义

目的 :评估骨髓活检在慢性髓细胞白血病诊断、分型中的价值。方法 :分析 68例CML患者骨髓片观察结果。结果 :CML患者骨髓片中粒系、巨核系、间质均有明显的病理改变。结论 :骨髓活检对CML诊断、分型及预后有重要意义     

慢性粒细胞白血病继发性骨髓纤维化71例诊治体会

目的 分析慢性粒细胞白血病(CML)合并骨髓纤维化(MF)患者的临床治疗效果及随访结果,为临床提供治疗及预后的相关数据.方法 回顾性分析2014年1月-2019年6月衢州市人民医院血液科收治的71例CML合并MF患者的临床资料.CML病程3～9年,均在医院接受了系统治疗.在治疗维持或缓解期出现了进行性贫血症状、广泛性骨...     

体检无脾大慢性粒细胞性白血病二例报告

慢性粒细胞性白血病(CML)脾肿大者占95％,脾不肿大者极少见。无脾大的CML,国内仅沈氏等报告二例。今将我院所遇到的二例报告如下。 病例一 谢××,女性,25岁,住院号275518,于1983年12月底起有头昏、乏力、流鼻涕,腰痛,疑为“上感”,给予对症治疗,头昏、乏力症状无减轻。血象检查,发现白细胞26000/mm~3,血小板71万/mm~3,疑为“慢粒白血病”於1984年2月14日入院。体查:体温37℃,脉搏80次/分,呼吸18次/分,血压110/70mmHg。一般情况可,全身浅表淋巴结不大,心肺正常,胸骨无压痛,肝在肋下1cm处触及,脾未扪     

伴有严重出血素质的中性粒细胞白血病(附1例报告)

本文报道1例中性粒细胞白血病,其外周血中性粒细胞明显增高,无感染及肿瘤征象。入院前丰年已有皮肤及粘膜出血,但无血小板减少。入院后外周血中出现幼稚粒细胞,贫血及血小板减少,但可除外骨髓增生异常综合征。患者住院1月后死于血小板减少所致之颅内出血。