葛酮通络胶囊治疗脑梗死的作用机制及不良反应

葛酮通络胶囊有效成分为葛根总黄酮,主要包括葛根素、黄豆苷元、大豆黄酮苷、大豆黄酮苷-4V等成分。在治疗脑梗死方面,葛酮通络胶囊及主要药理成分显示出抑制动脉粥样硬化斑块进展、清除氧自由基、抗血小板凝聚、抑制神经细胞凋亡等作用。在不良反应事件方面大多数研究均未出现药物所致的明显的不良反应,极少数研究虽出现心慌、咽干等不良反应事件,但多未经治疗而自行缓解。该文通过对葛酮通络胶囊及其主要药理成分的药理作用、临床疗效及不良反应情况进行介绍,为临床安全合理用药提供参考依据。     

关注穿琥宁注射剂的安全性问题

穿琥宁注射剂主要成分为穿心莲内酯琥珀酸半酯单钾盐,主要用于病毒性肺炎、病毒性上呼吸道感染的治疗。 国家药品不良反应监测中心病例报告数据库中,穿琥宁注射剂严重不良反应／事件问题较为突出,主要以全身性损害为主。     

多种中成药联合使用致严重不良反应1例

中成药很难从药名了解药品成分,如果将含有相同成分的药物一起使用,就会造成重复用药,使得药物剂量增加,对身体造成危害,特别是以有毒药材为主的中成药一起使用,常常会导致严重的不良反应。本文报道了一例联合服用多种中成药导致胃肠道严重不良反应的病例,患者经过经对症处理后,症状缓解,经分析怀疑为追风透骨胶囊和鹿川活络胶囊引起,并报国家不良反应监测中心,提示在临床使用中成药过程中,因尽量避免两种以乌头类药物为君药的中成药联合使用,以避免发生不良事件。     

247例严重药品不良反应／事件分析

目的了解严重药品不良反应／事件发生情况及特点。方法对重庆市药品不良反应监测中心2008年收集的247例严重药品不良反应／事件进行回顾性统计分析。结果抗微生物药品引起严重不良反应／事件最多;以注射剂静脉滴注最常见;严重药品不良反应／事件累及系统一器官以全身性损害最多见。结论密切关注严重药品不良反应／事件,以抗微生物药品为监测重点,提高基层医疗机构分析评价和处理严重药品不良反应／事件的能力。     

1956例抗肿瘤药品不良反应／事件报告分析

目的探讨抗肿瘤药品发生不良反应／事件的流行病学特点。方法采用回顾性研究方法,对江苏省2003年12月至2008年2月收集的1956例抗肿瘤药品不良反应／事件病例报告进行综合分析。结果抗肿瘤药品不良反应／事件涉及中老年人最多;奥沙利铂、顺铂、紫杉醇所致不良反应／事件居前三位;静脉用药不良反应／事件发生率最高;抗肿瘤药品不良反应／事件累及的系统一器官以消化系统损害最常见。结论临床上应加强对抗肿瘤药品不良反应／事件的预防和监测。     

371例门诊输液不良反应／事件分析

目的分析引起门诊输液不良反应／事件的各种因素,探讨控制输液不良反应／事件的措施。方法对2003年6月～2008年6月我院门诊输液室发生的不良反应／事件病例进行统计分析。结果371例不良反应／事件涉及药物56种,抗生素引发者最常见（185例,49．9％）,其次为中药注射剂（88例,23．7％）;发生不良反应,事件最短时间为5分钟,而10—30分钟有160例（43．1％）发生不适症状,是不良反应／事件发生的重要阶段;临床表现以皮肤及其附件损害为主。结论门诊输液应建立严格的不良反应监测系统,针对引起不良反应／事件的因素采取相应的预防措施,控制输液不良反应的发生率。     

双黄连注射液过敏性休克致多器官功能不全综合征2例救治分析

双黄连注射液是临床治疗呼吸道感染时常用的中成药制剂,因其疗效确切,在门、急诊患者中广泛使用,但自从国家食品药品监督管理局首次公布其不良反应以来,各地报道双黄连注射液不良反应的病例也日渐增多,且部分不良反应较严重,甚至死亡。其不良反应的发生除与制剂本身所含成分及制作工艺有关外,还与临床不合理用药有密切关系。所以在使用双黄连制剂时要严格掌握适应证,选择正规厂家的产品,坚持合理用药,在使用过程中也要严密观察,发现不良反应及时处理,防止严重不良反应事件的发生,最大程度地保证用药安全。     

184例注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠不良反应／事件分析

目的了解注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠不良反应／事件发生的相关因素。方法采用回顾性研究方法,对2007年1月至2009年4月淄博市药品不良反应监测中心收集的184例注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠不良反应／事件报告进行统计分析。结果不良反应／事件以0～10岁儿童发生率最高,主要表现为皮肤及其附件、消化系统、呼吸系统及全身性损害。多数不良反应／事件出现在用药后30分钟内,且以联合用药出现不良反应／事件的症状较重。结论应加强注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠用药监护,减少不良反应／事件的发生。     

不良反应/事件报道对中药注射剂临床应用的影响

目的:了解中药注射剂临床应用受国内中药注射剂不良反应/事件报道的影响程度,探寻减少影响的对策。方法:对我院2001—2011年中药注射剂的品种、品种数、用药金额、DDDs、DDC等数据进行统计,分析其临床应用与不良反应/事件报道的相关性。结果与结论:中药注射剂临床应用与不良反应/事件报道密切相关。如实报道、正确引导、理性看待中药注射剂不良反应/事件的发生,积极探寻防范、减少不良反应/事件的对策,中药注射剂致不良反应/事件必将得到有效的控制,为人类的健康起到应有的作用。     

301例清开灵注射液不良反应/事件分析

目的分析清开灵注射液致不良反应/不良事件的一般规律及特点,为临床合理用药提供参考。方法对广西药品不良反应监测中心2007～2008年收到的301例清开灵注射液不良反应/事件进行回顾性分析。结果清开灵注射液不良反应/事件男性患者多于女性;大多数发生在用药后30分钟内;以变态反应居多,主要累及皮肤及其附件损害和全身性损害。结论临床应重视清开灵注射液不良反应/事件,合理用药,注意用药全程的监护,以减少不良反应/事件的发生。     

国外药剂师在药物警戒中的作用及启示

医院中的药剂师在报告不良反应发生事件中起着重要的作用，因为大量严重的不良反应事件发生在医院中。但是，药剂师在药物警戒中的作用不应仅局限于报告药品不良反应事件，还应利用他们掌握的医药知识，深入研究药品不良反应事件的实质。     

关注中西药复方制剂珍菊降压片的用药风险

珍菊降压片为中西药复方制剂,含有野菊花膏粉、珍珠层粉2种中药成分及盐酸可乐定、氢氯噻嗪和芦丁3种化药成分,每片含盐酸可乐定0．03mg、氢氯噻嗪5mg、芦丁20mg。适应证为：降压,用于高血压症。2012年1月1日至12月31日,国家药品不良反应监测中心病例报告数据库中有关珍菊降压片的不良反应病例报告共计443例,不良反应／事件主要累及胃肠系统、精神神经系统、皮肤及其附件等。建议广大医务人员及患者在使用珍菊降压片前,应仔细阅读药品说明书,充分了解珍菊降压片的用药风险,并详细了解患者疾病史及用药史,避免或减少不良反应的发生。患者在服药过程中如发生不良反应需及时就诊,如需停药,应在医生指导下停药。     

我院门急诊输液室487例药品不良反应/事件分析

目的 调查我院门急诊输液室药品不良反应/事件情况,探索分析导致药品不良反应/事件的因素,为防范和应对药品不良反应/事件提供有效的参考.方法 整理分析我院门急诊输液室2010-2011年上半年药品不良反应/事件情况,并对药品不良反应/事件的原因进行分析.结果 2010-2011年上半年门急诊输液室药品不良反应/事件报告数量487份,新的和严重报告数量178份（36.6%）,严重报告27份（5.5%）.通过分析发现,其中219例次（44.97%）存在不合理用药现象.结论 通过对药品不良反应/事件的统计分析,临床药师可以有的放矢地提供药学服务,能有效防范和减少药品不良反应/事件发生.     

药物治疗错误：患者的角色

目的 探讨抗精神病药物所致不良反应(ADR)的发生情况,为临床合理用药提供参考。方法 对我院2007年1月至2010年3月住院患者中,搜集上报的160例抗精神病药物所致不良反应/事件(ADR/ADE)的临床资料,如患者性别、年龄、用法用量、合并用药、不良反应/事件史以及不良反应/事件表现等情况进行统计分析。 结果 本院上报的抗精神病药物发生的不良反应/事件各年龄段皆有发生,主要发生在30～60岁;不良反应/事件共累及7个系统-器官,主要为中枢神经系统损害和肝功能损害;引起不良反应/事件的药物中,非典型抗精神病药物的上报例数多于典型抗精神病药物。结论 医疗机构应重视抗精神病药引起的不良反应,加强抗精神病药的合理应用。     

100例中药注射剂不良反应／事件分析

目的探讨中药注射剂不良反应／事件发生的特点,为临床合理用药提供参考。方法采用回顾性分析方法对2004年1月至2008年8月山东省淄博市药品不良反应监测中心收到的100例中药注射剂不良反应／事件报告表进行统计分析。结果100例中药注射剂不良反应／事件报告中,0～9岁年龄组发生不良反应／事件33例,比例最高;患者不良反应／事件以全身性损害最为常见。结论临床应慎用中药注射剂,加强对中药注射剂不良反应／事件的监测,提高临床用药安全。     

关木通的回顾性合理用药分析

关木通曾因长于镇痛、利尿、消炎等作用,临床应用较为广泛。然而随着中药应用的广泛性,其安全性也愈加备受关注,尤其是针对诸如关木通此类毒效并存的中药,临床不合理应用可导致较高的不良反应事件发生率,本文结合近26年与关木通相关的不良反应文献报道,剖析关木通发生不良反应的根本原因,并从毒性成分角度探讨其发挥毒性反应的实质,从而对如何促进诸如关木通等马兜铃类中药临床合理用药提出合理化建议。     

治疗感冒的中西药复方制剂不良反应/事件与合理用药分析

目的:探讨治疗感冒的中西药复方制剂不良反应/事件发生的特点和原因,促进临床合理用药。方法:通过文献检索,收集治疗感冒的中西药复方制剂不良反应/事件详细个案,统计、分析其发生特点和原因,探讨合理用药注意事项和方法。结果:85种治疗感冒的中西复方制剂中,22种(占25.9%)有不良反应/事件的报道,涉及个案384例,主要分布在0-14岁人群中,男性发生率高于女性;不良反应/事件可累及多个系统-器官;超量用药、未辨证用药是不良反应/事件发生的最主要原因。结论:治疗感冒的中西药复方制剂不良反应/事件主要发生于婴幼儿、儿童,多数因超量用药和未辨证用药所致,应根据该类制剂的特点合理用药,减少不良反应/事件的发生。     

系列问答110——如何理解《药品不良反应/事件报告表》中“事件”的含义?

我国《药品不良反应报告和监测管理办法》第29条对药品不良反应及有关术语的含义作了解释,但未对“事件”的含义作出规定。为此,大家对“事件”有不同的理解。有人认为“事件”即为药品不良反应事件,也有人认为“事件”是指     

160例抗精神病药物不良反应/事件分析

目的探讨抗精神病药物所致不良反应/事件(ADR/ADE)的发生情况,为临床合理用药提供参考。方法对我院2007年1月至2010年3月住院患者中,搜集上报的160例抗精神病药物所致不良反应/事件,对患者性别、年龄、用法用量、合并用药、不良反应/事件史以及表现等情况进行统计分析。结果本院上报的抗精神病药物发生的不良反应/事件主要发生在30～60岁;不良反应/事件共累及7个系统-器官,主要为中枢神经系统损害和肝功能损害;引起不良反应/事件的药物中,非典型抗精神病药物的上报例数多于典型抗精神病药物。结论医疗机构应重视抗精神病药引起的不良反应,加强抗精神病药的合理应用。     

丹参川芎嗪注射液在基层医院临床应用的安全性评价

目的对丹参川芎嗪注射液在基层医院临床应用的安全性进行评价。方法采用嵌入式病例对照研究的流行病学调查方法,并采用调查表收集丹参川芎嗪注射液临床使用情况及不良反应发生情况,采用描述性统计分析。结果丹参川芎嗪注射液不良反应/事件发生率为5.95‰;不良反应/事件均为轻度到中度,没有严重不良反应。结论丹参川芎嗪注射液不良反应/事件发生率属于偶见。