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相似文献
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1.
2.
国家食品药品监督管理局发布2004年11月为进一步贯彻执行《药品管理法》,贯彻落实全国整顿和规范市场经济秩序会议精神,严厉打击制售假劣药品的违法行为,保障人民用药的安全有效,国家食品药品监督管理局安排中国药品生物制品检定所组织各省级药品检验所在全国范围内对药品生产企业、经营企业、医疗机构进行抽样检验,现将结果予以公布。本期公告内容为省级药品检验所在2004年第一季度完成的化学药品、抗生素、生化药品的同品种评价抽验工作,其中从12个生产企业抽验到14个批次不合格(见附表一);从经营单位抽到31个批次不合格(见附表二);从医疗…  相似文献   

3.
为认真贯彻《药品管理法》等法律法规,严厉打击制售假劣药品的违法行为,保障人体用药安全有效。根据2005年山东省药品抽验计划,组织山东省药品检验所及各市药品检验所在全省范围内对药品生产、经营企业和医疗机构的药品质量进行了抽样检验,现将2005年第三季度抽验结果予以公告。本期公告分为三个部分:第一部分为省药品检验所从药品生产、经营企业、医疗机构抽验的药品;第二部分为省市药品检验所从药品生产、经营企业和医疗机构中抽验的不合格药品,其中不合格138批(见附表2-1、2-2、2-3、2-4);第三部分为假冒标示生产单位生产的假药。对公告…  相似文献   

4.
《齐鲁药事》2005,24(9):520-525
为认真贯彻《药品管理法》等法律法规,严厉打击制售假劣药品的违法行为,保障人体用药安全有效。根据2005年山东省药品抽验计划,组织山东省药品检验所及各市药品检验所在全省范围内对药品生产、经营企业和医疗机构的药品质量进行了抽样检验,现将2005年第二季度抽验结果予以公告。本期公告分为三个部分:第一部分为省药品检验所从药品生产、经营企业、医疗机构抽验的药品;第二部分为省市药品检验所从药品生产、经营企业和医疗机构中抽验的不合格药品,其中不合格231批(见附表2-1、2-2、2-3、2-4);第三部分为假冒标示生产单位生产的假药。对公告…  相似文献   

5.
根据2007年全省药品抽验计划,省局组织省药品检验所和各市药品检验所对全省范围内药品生产、经营企业和医疗机构的药品质量进行了抽查检验,现将抽验结果予以公告:一、2007年第三季度完成计划抽验情况省药品检验所和17个市药品检验所第三季度共完成计划抽验2182批,不合格药品112批,不合格率为5·13%。其中从生产企业抽验365批,不合格药品6批,不合格率为1·64%;从经营企业抽验828批,不合格药品29批,不合格率为3·50%;从使用单位抽验989批(包括医院自制制剂),不合格药品77批(6批为医院自制制剂),不合格率为7·79%。从药品使用单位抽验的药品不…  相似文献   

6.
《齐鲁药事》2004,23(6):11-17
根据2004年山东省药品抽验计划,山东省药品检验所和各市药品检验所在全省范围内对药品生产、经营企业和医疗机构进行了抽查检验(结果详见附件),现将抽验结果予以公告并将有关事宜通知如下:一、2004年第二季度完成计划抽验情况山东省药品检验所和17个市药品检验所二季度共完成计划抽验5120批,其中不合格药品218批,不合格率为4.26%。计划抽验药品批次中从生产企业抽验548批,不合格药品2批,不合格率为0.36%;从经营企业抽验1608批,不合格药品38批,不合格率为2.36%;  相似文献   

7.
《齐鲁药事》2004,23(3):19-21
根据2004年山东省药品抽验计划,山东省药品检验所及各市药品检验所在全省范围内对药品生产、经营和使用单位的药品质量进行了抽样检验,现将2004年第一季度抽验结果予以公告:  相似文献   

8.
《齐鲁药事》2004,23(1):11-14
根据2003年山东省药品抽验计划,山东省药品检验所及各市药品检验所在全省范围内对药品生产、经营和使用单位的药品质量进行了抽样检验,现将2003年第四季度抽验结果予以公告:  相似文献   

9.
《齐鲁药事》2004,23(9):13-18
为认真贯彻《药品管理法》等法律法规,严厉打击制售假劣药品的违法行为,保障人体用药安全有效。根据2004年山东省药品抽验计划,组织山东省药品检验所及各市药品检验所在全省范围内对药品生产、经营企业和医疗机构的药品质量进行了抽样检验,现将2004年第三季度抽验结果予以公告。  相似文献   

10.
根据2006年省药品抽验计划,省局组织省药品检验所和各市药品检验所在全省范围内对药品生产、经营企业和医疗机构的药品质量进行了抽查检验,现将抽验结果予以公告:一、2006年第四季度完成计划抽验情况省药品检验所和17个市药品检验所第四季度共完成计划抽验2117批,不合格药品111  相似文献   

11.
《齐鲁药事》2009,28(5):258-259
根据2009年全省药品抽验计划,省食品药品监督管理局组织省药品检验所和各市药品检验所对全省范围内药品生产、经营企业和医疗机构的药品质量进行了抽查检验,现将抽验结果予以公告:  相似文献   

12.
《齐鲁药事》2010,(2):70-71
根据2009年全省药品抽验计划,省食品药品监督管理局组织省药品检验所和各市药品检验所对全省范围内药品生产、经营企业和医疗机构的药品质量进行了抽查检验,现将抽验结果予以公告:  相似文献   

13.
《齐鲁药事》2009,28(2):67-69
一、2008年第四季度完成计划抽验情况 省药品检验所和17个市药品检验所第四季度共完成计划抽验1604批,不合格药品44批,不合格率为2.74%。其中从生产企业抽验401批,不合格药品5批,不合格率为1.25%;从经营企业抽验551批,不合格药品11批,不合格率为2.00%;从使用单位抽验652批(包括医院自制制剂),不合格药品28批,不合格率为4.29%。  相似文献   

14.
《齐鲁药事》2008,27(11)
根据2008年全省药品抽验计划,省食品药品监督管理局组织省药品检验所和各市药品检验所对全省范围内药品生产、经营企业和医疗机构的药品质量进行了抽查检验,现将抽验结果予以公告:  相似文献   

15.
《齐鲁药事》2006,25(2):79-81
(总第21期)为认真贯彻《药品管理法》等法律法规,严厉打击制售假劣药品的违法行为,保障人体用药安全有效。根据2005年山东省药品抽验计划,组织山东省药品检验所及各市药品检验所在全省范围内对药品生产、经营企业和医疗机构的药品质量进行了抽样检验,现将2005年第四季度抽验结果予以公告。本期公告分为三个部分:第一部分为省药品检验所从药品生产、经营企业、医疗机构抽验的药品;第二部分为省、市药品检验所从药品生产、经营企业和医疗机构中抽验的不合格药品(见附表2-1、2-2、2-3、2-4);第三部分为假冒标示生产单位生产的假药。对公告附表2…  相似文献   

16.
《家庭用药》2011,(9):59-59
为加强药品监管,保障公众用药安全,根据全国药品抽验工作计划,国家食品药品监督管理局在全国范围内组织对氟哌啶醇制剂等17个国家基本药物品种,以及苦参素注射液等4个其他制剂品种进行了质量抽验。结果显示,本次抽验的21个品种2661批次产品中,有2652批次产品符合标准规定,9批次产品不符合标准规定,被抽验产品总体质量良好。现将抽验结果不合格的产品公告如下:  相似文献   

17.
《齐鲁药事》2009,28(8):450-452
根据2009年全省药品抽验计划,省食品药品监督管理局组织省药品检验所和各市药品检验所对全省范围内药品生产、经营企业和医疗机构的药品质量进行了抽查检验,现将抽验结果予以公告:一、2009年第二季度完成计划抽验情况省药品检验所和17个市药品检验所第二季度共完成计划抽验2052批,不合格药品56批,不合格率为2.739,6。其中从生产企业抽验426批,不合格药品3批,不合格率为0.70%;从经营企业抽验893批,不合格药品23批,不合格率为2.58%;从使用单位抽验733批(包括医院自制制剂),  相似文献   

18.
胡和斌 《海峡药学》2014,(9):168-169
现就药品质量公告在药品监管工作中的应用及如何发挥药品质量公告的信息平台作用进行分析。  相似文献   

19.
一、药品质量公告的作用药品质量公告是各级药品监管部门通过抽样检验和监督检查发现的假劣药品信息,由国家食品药品监管局、省或直辖市食品药品监管局核实情况后,发布的药品信息,一般包括合格和不合格药品信息,也有的省份仅发布不合格的药品质量公告,公告不同于新闻,它的时效性不强,它的发布是建立在科学严谨的工作基础上,因此它的发布需要一定的时间。所以有人认为药品质量公告时效性差,公告上的假劣药信息(药品的批号较老)没有多大利用价值。其实,药品质量公告是一个信息平台,它告诉我们很多东西,是药品稽查不可缺少的宝贵资料,善于搜集…  相似文献   

20.
贡庆  叶桦  洪兰 《中国药事》2014,(11):1182-1186
目的调查近3年来我国各省级药品监督管理部门药品质量公告发布现状,分析存在的问题,为完善药品质量公告制度设计提供参考。方法检索各地药品质量公告发布途径、发布数量与发布时间、质量公告的内容与形式等,进行回顾性分析。结果质量公告的发布存在途径单一、时效性弱、公告内容难以体现质量责任等问题。结论应从完善相关法律制度、明确药品质量公告发布规范、鼓励开拓发布途径、对药品质量公告内容设立例外情形等方面,来完善药品质量公告发布工作。  相似文献   

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