肾小管上皮细胞增生和肥大与细胞周期调节蛋白的关系

肾小管上皮细胞增生和肥大过程中细胞周期调节蛋白相应发生变化。本文综述细胞周期调节蛋白的分类、功能以及肾小管上皮细胞增生和肥大时细胞周期调节蛋白的改变。     

MicroRNA与肾脏疾病的研究进展

MicroRNA(miRNA)是目前生命科学领域的研究热点,miRNA与肾脏疾病的发生发展密切相关,本文对miRNA的生物学特征及其与肾脏疾病相关性做一个简要综述.     

细胞周期调节蛋白D1表达与宫颈癌关系的研究

目的观察细胞周围调节蛋白(Cyclin)D1在宫颈癌组织中的表达并探讨其意义.方法应用SP免疫组化法检测11例正常宫颈上皮,9例宫颈上皮内瘤样病变(CIN)和48例宫颈癌石蜡包埋组织切片中 Cyclin D1基因蛋白表达情况.结果正常宫颈上皮、CIN和宫颈癌组织,Cyclin D1 表达的阳性率分别为9.09%、33.33%、41.67%;从正常宫颈到CIN到宫颈癌组织中Cyclin D1 表达呈现逐渐升高的趋势.宫颈癌组织Cyclin D1 表达明显高于正常宫颈上皮(P＜0.05),CIN和正常宫颈上皮比较,Cyclin D1 表达无显著性差异(P＞0.05).Cyclin D1 表达与宫颈癌的临床分期、组织类型、分化程度以及淋巴结转移均无显著相关性(P＞0.05).结论Cyclin D1 基因蛋白高表达可能参与宫颈癌的癌变过程.     

益肾汤对糖尿病大鼠肾脏细胞周期调节蛋白p27表达的影响

目的观察中药复方益肾汤对糖尿病大鼠肾脏细胞周期调节蛋白p27表达的影响。方法将41只SD大鼠随机分为正常对照组与糖尿病组。后者以链脲佐菌素腹腔内注射诱导糖尿病大鼠模型,成模大鼠按干预方法不同分为:益肾汤、缬沙坦、糖尿病未治疗3组。干预8周,观察大鼠体重、肾重、血糖、24 h尿总蛋白、24 h尿白蛋白、尿素氮、肾组织p27表达等指标。结果与糖尿病未治疗组比较,益肾汤及缬沙坦组肾组织p27表达显著减少,尿白蛋白含量降低;肾组织p27的表达量与24 h尿白蛋白浓度呈显著正相关。结论益肾汤防治糖尿病肾病的作用与降低肾脏p27表达有关。     

NGAL与肾脏疾病关系的研究进展

中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白(NGAL)是目前研究较多的一种脂质运载蛋白,其可能与炎症、肿瘤、肾脏疾病等密切相关。近年来研究发现,NGAL可作为早期检测急性肾损伤(AKI)的一个敏感指标,并对肾脏有保护作用。新近研究发现,NGAL也可作为慢性肾脏疾病(CKD)的一个有效的、易于检测的标志物,且比其他评估肾脏损害的指标更为敏感,其能更早期地发现肾脏的损害,为肾脏疾病的预防、早期诊断和治疗开辟新道路。     

骨形成蛋白-7与肾脏关系的研究进展

1990年,Ozkaynak等和Celeste等先后从牛骨中筛选出一种新的蛋白,经氨基酸序列分析,证实两者为同一种蛋白,命名为骨形成蛋白(bone morphogenetic protein,BMP)-7。近年研究发现,BMP-7与肾脏关系密切,不仅是肾脏胚胎发育、形态维持所必需的,还对延缓多种肾脏疾病的进展极为重要。现就BMP-7在肾脏生理和病理中的作用综述如下。一、BMP-7及其受体BMPs亚家族分子在羧基端具有7个半胱氨     

小儿肾脏疾病尿微量蛋白动态变化与临床转归

本文应用ＥＬＩＳＡ法测定６８例小儿肾脏及相关疾病四种尿微量蛋白：白蛋白、免疫球蛋白的变化，并观察预后。发现肾炎组ＡＬｂ、ＩｇＧ明显增高，且微量蛋白增高者病程长平均５３天，而正常者平均３４天；肾病组四种均高，尤以ＡＬｂ最明显，微量蛋白升高明显者８６％复发，５３％对激素无效应或部分效应；过敏性紫癜仅Ａｌｂ和ＩｇＡ增高，增高者７３％发生肾损害。     

肾脏疾病腺苷脱氨酶活性变化的研究进展

腺苷脱氨酶(ADA)是一种与机体免疫系统相关的核酸分解代谢酶类,是T淋巴细胞成熟和分化不可缺少的一种酶,广泛分布于人体组织、体液和细胞内,其活性的高低直接或间接反映相关疾病的发生、发展及转归。ADA与肾脏疾病及细胞免疫的相关性日益受到关注。ADA活性检测用于评价肾脏疾病的演变、疗效具有重要的临床价值。本文就肾脏疾病患者的血清及淋巴细胞内ADA活性变化的研究进展予以综述。     

P53-P21-Rb信号通路在缺血再灌注损伤后期肾小管上皮细胞衰老中的作用

目的 研究P53-P21-Rb信号通路在肾脏缺血再灌注损伤(ischemia/reperfusion injury,IRI)后期肾小管上皮细胞衰老中的作用.方法 建立P53(+/+)和P53(-/-)鼠单侧肾脏IRI模型,研究IRI后期不同时间点肾小管上皮细胞的衰老变化以及P52、P21和Rb蛋白表达的变化.结果 P53鼠肾脏在IRI后期,肾小管上皮细胞衰老在IRI后3个月和6个月点显著增加(P<0.05);而P53(+/+)鼠对侧肾和P53(-/-)鼠双肾,在IRI后1个月和3个月点几乎没有出现肾小管上皮细胞衰老;P53(-/-)鼠的IRI肾在IRI后6个月点也只检测到少量衰老的肾小管上皮细胞,细胞衰老与P53、P21和Rb蛋白的表达有相关性(P<0.05).结论 P53-P21-Rb信号通路的激活在IRI诱导肾小管上皮细胞衰老的发生中可能发挥着重要作用.     

黄酮类化合物对肿瘤细胞周期影响及其分子机制的研究进展

黄酮类化合物是广泛存在于自然界中的一类多酚化合物,具有多种生理药理活性,其抗肿瘤活性是目前的研究热点之一。研究发现,黄酮类化合物可通过多种机制产生抗肿瘤作用,其中影响肿瘤细胞周期是其重要机制之一。     

E2F-1与肾脏疾病的研究进展

各种肾脏疾病的发生、发展都与其固有细胞增殖、肥大、凋亡或分化转型有关,从而导致各种肾脏疾病的发生、发展,最终引起肾衰竭甚至癌变。无论何种病因其调控皆发生于细胞周期水平,细胞周期中各种调节蛋白异常都可能影响肾脏疾病的进展和预后。转录因子1(E2F-1)与肾固有细胞增殖、凋亡、衰老及癌变有关。探讨其在肾脏细胞周期调控机制,为寻求肾脏疾病的治疗靶点提供帮助。     

Notch信号通路与肾脏疾病

Notch信号是一进化上保守的细胞间信号转导通路,调控细胞的增生、分化组织构型等过程,在发育期间对细胞的生死起决定性作用。最近的研究显示,Notch信号通路在肾脏的发育中起重要的作用。肾组织一旦发育成熟,Notch信号通路即可失活。急性和慢性肾脏损伤均可诱导Notch信号通路活化;蛋白尿和肾小球硬化与该信号通路活化相关,不仅对肾脏的发育起至关重要的作用,而且通过影响纤维化过程,参与肾脏疾病的发生和发展。     

基质金属蛋白酶9及对肾脏疾病影响的研究进展

细胞外基质的异常堆积可以引起肾实质的病理改变,进而引起多种肾脏疾病。基质金属蛋白酶9作为基质金属蛋白酶家族中重要的成员是细胞外基质降解中最关键的酶,在肾脏疾病的发展起重要的作用。现就基质金属蛋白酶9及其对肾脏疾病的影响、基质金属蛋白酶9异常表达对各种肾脏发生、发展的影响予以综述。     

缺血性脑血管病患者颈动脉粥样硬化斑块与超敏-CRP关系

目的探讨脑梗死患者颈动脉粥样硬化性斑块与超敏C-反应蛋白（Hs-CRP）含量的关系。方法分别测定30名通过颈动脉超声检查发现有粥样硬化斑块的急性脑梗死（A组）、脑供血不足患者（B组）和无颈动脉粥样硬化斑块老年健康体检者（C组）血清中Hs-CRP含量。结果A组Hs-CRP含量明显高于B组和C组（P〈0.05）;而B组和C组之间无显著性差异。结论Hs-CRP与动脉硬化引起的急性脑梗死有关,Hs-CRP与稳定性颈动脉硬化性斑块患者的脑供血不足的症状无关。     

钙拮抗剂在治疗肾脏疾病中的临床疗效观察

目的：研究钙拮抗剂在治疗肾脏疾病中对肾脏的倦妒作用。方法：对我院100例诊断为肾功能障碍的患者随机分为两组，分别用血管转换酶抑制剂和钙拮抗剂进行治疗，在治疗后进行尿蛋白及肾功能的指标监测。结果：钙拮抗剂在治疗后尿蛋白及肾功能的改变具有显著性差别，对肾脏的保护作用优于血管转换酶抑制剂。结论：钙拮抗剂在肾功能障碍的治疗中具有较强的肾脏保护作用，应在临床广泛应用。     

绿色荧光蛋白细胞的保存及细胞周期分析

目的探讨在绿色荧光蛋白（GFP）质粒转染后的细胞中，既能最大限度地保存GFP阳性细胞又有利于细胞周期分析的固定方法。方法以胃癌MKN-28和乳腺癌MCF-7细胞为模型，脂质体Lipofectamine2000转染细胞，转染后的细胞分别用：①80％乙醇固定；②0．1％、0．25％、0．5％和1．0％的多聚甲醛固定；③0．1％、0．25％、0．5％、1．0％多聚甲醛4℃固定30min后再用80％乙醇固定等3种方法固定细胞，然后用含0．1％triton的PI染色，在流式细胞仪上检测GFP的自发绿色荧光及行细胞周期分析。结果单纯乙醇固定的细胞中GFP均消失。单纯0．25％～1．0％的多聚甲醛固定后的细胞不能得到有效的DNA直方图，单纯0．1％的甲醛固定的细胞虽可得到良好的直方图，但PI染液中的triton破坏了大部分的GFP。先甲醛再乙醇固定的细胞中，0．5％～1．0％的甲醛可较好地防止乙醇和triton对绿色荧光蛋白的破坏作用，保留下2／3的GFP阳性细胞，0．5％的甲醛固定的细胞可得到CV值〈8％的G0／G1期峰，而1．0％甲醛固定后的细胞CV值〉8％。结论在GFP质粒转染后的细胞中，先用0．5％的多聚甲醛固定细胞30min后再用乙醇固定，既能最大限度地保存GFP，又可得到CV值良好的DNA直方图。若不考虑保留GFP，或普通细胞作细胞周期分析时，单纯0．1％的多聚甲醛固定细胞，即可得到与传统的单纯乙醇固定细胞相似的CV值很小的DNA直方图。     

超敏C反应蛋白与冠心病的相关性研究进展

超敏C反应蛋白(hs-CRP)是冠状动脉粥样硬化性心脏病(冠心病)发生和演变过程中的关键因素,在各种类型的冠心病患者中,血清hs-CRP浓度均升高。hs-CRP在冠状动脉粥样硬化的发病机制中发挥着十分重要的作用。冠状动脉粥样硬化实质上是一个慢性炎症的发生、发展过程,而hs-CRP是由白细胞介素6刺激肝脏产生的急性时相反应蛋白,也是导致心血管疾病的直接致病因素,是与动脉粥样硬化发生和演变有关的促炎因子,并可以预测未来心血管事件的发生,从而为冠心病的监测、临床诊断、治疗及预后提供重要的参考价值。